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Trabalho de evento-resumo
Efeito in vitro do methotrexate em paciente com síndrome da aminopterina fetal (2001)
Biase, F. H.; Cuzzi J. F.; Santos, A. S.; Laureano, Lucimar A. F.; Motta, V. M.; Nassr, Azize C. C.; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: ANTAGONISMO DE DROGAS, DOENÇAS FETAIS, CITOGENÉTICA
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ABNT
BIASE, F. H. et al. Efeito in vitro do methotrexate em paciente com síndrome da aminopterina fetal. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Biase, F. H., Cuzzi J. F.,, Santos, A. S., Laureano, L. A. F., Motta, V. M., Nassr, A. C. C., et al. (2001). Efeito in vitro do methotrexate em paciente com síndrome da aminopterina fetal. In . Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Biase FH, Cuzzi J. F., Santos AS, Laureano LAF, Motta VM, Nassr ACC, Ramos ES, Martelli LR. Efeito in vitro do methotrexate em paciente com síndrome da aminopterina fetal. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Biase FH, Cuzzi J. F., Santos AS, Laureano LAF, Motta VM, Nassr ACC, Ramos ES, Martelli LR. Efeito in vitro do methotrexate em paciente com síndrome da aminopterina fetal. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Correlação cariótipo/fenótipo em paciente com rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 15 e 17 (2001)
Motta, V. M.; Nassr, Azize C. C.; Ramos, Ester Silveira; Brisotti, L. B. F.; Laureano, Lucimar A. F.; Martinhago, C. D.; Martelli, Lúcia Regina
Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MOTTA, V. M. et al. Correlação cariótipo/fenótipo em paciente com rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 15 e 17. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Motta, V. M., Nassr, A. C. C., Ramos, E. S., Brisotti, L. B. F., Laureano, L. A. F., Martinhago, C. D., & Martelli, L. R. (2001). Correlação cariótipo/fenótipo em paciente com rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 15 e 17. In . Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Motta VM, Nassr ACC, Ramos ES, Brisotti LBF, Laureano LAF, Martinhago CD, Martelli LR. Correlação cariótipo/fenótipo em paciente com rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 15 e 17. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Motta VM, Nassr ACC, Ramos ES, Brisotti LBF, Laureano LAF, Martinhago CD, Martelli LR. Correlação cariótipo/fenótipo em paciente com rearranjo complexo envolvendo os cromossomos 15 e 17. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Citogenetica molecular interfásica aplicada no diagnóstico de aborto espontâneo a partir de bloco de arquivo da patologia (2001)
Silva, A. E.; Cesar, Ana C. G.; Goloni-Bortollo, Eny M.; Cury, Patrícia M.; Martelli, Lúcia Regina
Source: Programa/Livro de Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: ABORTO (DIAGNÓSTICO), CITOGENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
SILVA, A. E. et al. Citogenetica molecular interfásica aplicada no diagnóstico de aborto espontâneo a partir de bloco de arquivo da patologia. 2001, Anais.. Campinas: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Silva, A. E., Cesar, A. C. G., Goloni-Bortollo, E. M., Cury, P. M., & Martelli, L. R. (2001). Citogenetica molecular interfásica aplicada no diagnóstico de aborto espontâneo a partir de bloco de arquivo da patologia. In Programa/Livro de Resumos. Campinas: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva AE, Cesar ACG, Goloni-Bortollo EM, Cury PM, Martelli LR. Citogenetica molecular interfásica aplicada no diagnóstico de aborto espontâneo a partir de bloco de arquivo da patologia. Programa/Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Silva AE, Cesar ACG, Goloni-Bortollo EM, Cury PM, Martelli LR. Citogenetica molecular interfásica aplicada no diagnóstico de aborto espontâneo a partir de bloco de arquivo da patologia. Programa/Livro de Resumos. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Pesquisa do gene TSPY em pacientes com estigmas da síndrome de ULLRICH-TURNER através de PCR (2001)
Caetano, L. C.; Caetano, L. C.; Santos, Milena Jorge Simões Flória Lima ; Queiroz, Rosane Gomes de Paula; Teixeira, L. H.; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira
Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
CAETANO, L. C. et al. Pesquisa do gene TSPY em pacientes com estigmas da síndrome de ULLRICH-TURNER através de PCR. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Caetano, L. C., Caetano, L. C., Santos, M. J. S. F. L., Queiroz, R. G. de P., Teixeira, L. H., Martelli, L. R., & Ramos, E. S. (2001). Pesquisa do gene TSPY em pacientes com estigmas da síndrome de ULLRICH-TURNER através de PCR. In . Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Caetano LC, Caetano LC, Santos MJSFL, Queiroz RG de P, Teixeira LH, Martelli LR, Ramos ES. Pesquisa do gene TSPY em pacientes com estigmas da síndrome de ULLRICH-TURNER através de PCR. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Caetano LC, Caetano LC, Santos MJSFL, Queiroz RG de P, Teixeira LH, Martelli LR, Ramos ES. Pesquisa do gene TSPY em pacientes com estigmas da síndrome de ULLRICH-TURNER através de PCR. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Pericentric inversion of chromosome 9 in recurrent reproductive loss (2001)
Martinelli, Lucia Regina; Pereir-Martins, S. R.; Santos, S. A.; Laureano, L. A. F.; Martinez, Alexandre Souto; Franco Junior, J. G.
Source: European Journal of Human Genetics. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MARTINELLI, Lucia Regina et al. Pericentric inversion of chromosome 9 in recurrent reproductive loss. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2001
APA
Martinelli, L. R., Pereir-Martins, S. R., Santos, S. A., Laureano, L. A. F., Martinez, A. S., & Franco Junior, J. G. (2001). Pericentric inversion of chromosome 9 in recurrent reproductive loss. European Journal of Human Genetics. London: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Martinelli LR, Pereir-Martins SR, Santos SA, Laureano LAF, Martinez AS, Franco Junior JG. Pericentric inversion of chromosome 9 in recurrent reproductive loss. European Journal of Human Genetics. 2001 ; 9( supl. 1): 165.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Martinelli LR, Pereir-Martins SR, Santos SA, Laureano LAF, Martinez AS, Franco Junior JG. Pericentric inversion of chromosome 9 in recurrent reproductive loss. European Journal of Human Genetics. 2001 ; 9( supl. 1): 165.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Duplicação do braço longo do cromossomo 3 em paciente com estigmas da síndrome de brachmann-de lange (2001)
Martinhago, C. D.; Huber, J.; Laureano, Lucimar A. F.; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira
Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINHAGO, C. D. et al. Duplicação do braço longo do cromossomo 3 em paciente com estigmas da síndrome de brachmann-de lange. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Martinhago, C. D., Huber, J., Laureano, L. A. F., Martelli, L. R., & Ramos, E. S. (2001). Duplicação do braço longo do cromossomo 3 em paciente com estigmas da síndrome de brachmann-de lange. In . Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Martinhago CD, Huber J, Laureano LAF, Martelli LR, Ramos ES. Duplicação do braço longo do cromossomo 3 em paciente com estigmas da síndrome de brachmann-de lange. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Martinhago CD, Huber J, Laureano LAF, Martelli LR, Ramos ES. Duplicação do braço longo do cromossomo 3 em paciente com estigmas da síndrome de brachmann-de lange. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Lissencefalia e deleção 17p (2001)
Huber, J.; Machado, M. L.; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
HUBER, J. et al. Lissencefalia e deleção 17p. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Huber, J., Machado, M. L., Ramos, E. S., & Martelli, L. R. (2001). Lissencefalia e deleção 17p. In . Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Huber J, Machado ML, Ramos ES, Martelli LR. Lissencefalia e deleção 17p. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Huber J, Machado ML, Ramos ES, Martelli LR. Lissencefalia e deleção 17p. 2001 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Aplicação do método de FISH para determinação do sexo em embriões zebuínos produzido in vitro (2001)
Gavio, D.; Fernandes, M. B.; Villa, R. A.; Galerani, M. A.; Martelli, Regina Lúcia; Lôbo, Raysildo Barbosa
Source: Revista Brasileira de Reprodução Animal. Conference titles: Congresso Brasileiro de Reprodução Animal. Unidade: FMRP
Subjects: DETERMINAÇÃO DO SEXO ANIMAL (MÉTODOS), EMBRIOGÊNESE ANIMAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GAVIO, D. et al. Aplicação do método de FISH para determinação do sexo em embriões zebuínos produzido in vitro. Revista Brasileira de Reprodução Animal. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2001
APA
Gavio, D., Fernandes, M. B., Villa, R. A., Galerani, M. A., Martelli, R. L., & Lôbo, R. B. (2001). Aplicação do método de FISH para determinação do sexo em embriões zebuínos produzido in vitro. Revista Brasileira de Reprodução Animal. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Gavio D, Fernandes MB, Villa RA, Galerani MA, Martelli RL, Lôbo RB. Aplicação do método de FISH para determinação do sexo em embriões zebuínos produzido in vitro. Revista Brasileira de Reprodução Animal. 2001 ; 25( 1): 404-406.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Gavio D, Fernandes MB, Villa RA, Galerani MA, Martelli RL, Lôbo RB. Aplicação do método de FISH para determinação do sexo em embriões zebuínos produzido in vitro. Revista Brasileira de Reprodução Animal. 2001 ; 25( 1): 404-406.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Detection of Y-sequences by PCR in patiente with turner stigmata (2001)
Santos, Milena Jorge Simões Flória Lima ; Queiroz, Rosane Gomes de Paula; Caetano, L. C.; Teixeira, L. H. G.; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Journal of Human Genetics. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, CITOGENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Milena Jorge Simões Flória Lima et al. Detection of Y-sequences by PCR in patiente with turner stigmata. American Journal of Human Genetics. Chicago: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2001
APA
Santos, M. J. S. F. L., Queiroz, R. G. de P., Caetano, L. C., Teixeira, L. H. G., Martelli, L. R., & Ramos, E. S. (2001). Detection of Y-sequences by PCR in patiente with turner stigmata. American Journal of Human Genetics. Chicago: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos MJSFL, Queiroz RG de P, Caetano LC, Teixeira LHG, Martelli LR, Ramos ES. Detection of Y-sequences by PCR in patiente with turner stigmata. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 281 res. 574.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Santos MJSFL, Queiroz RG de P, Caetano LC, Teixeira LHG, Martelli LR, Ramos ES. Detection of Y-sequences by PCR in patiente with turner stigmata. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 281 res. 574.[citado 2024 nov. 05 ]

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