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Trabalho de evento-resumo
Associação Síndrome de Down e Distrofia Muscular de Duchenne: relato de caso (2015)
Torres, M. P. N.; Grangeiro, C. H. P.; Joaquim, T. M.; Laureano, L. A. F.; Pontes, S. E.; Silva, A. C. G. da; Castro, M. L. M.; Leprevost, C. M.; Quaresemin, N. R.; Picanço, C. G.; Huber, J.; Martelli, Lucia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: FMRP
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, SÍNDROME DE DOWN, COMORBIDADE
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ABNT
TORRES, M. P. N. et al. Associação Síndrome de Down e Distrofia Muscular de Duchenne: relato de caso. 2015, Anais.. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2015. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Torres, M. P. N., Grangeiro, C. H. P., Joaquim, T. M., Laureano, L. A. F., Pontes, S. E., Silva, A. C. G. da, et al. (2015). Associação Síndrome de Down e Distrofia Muscular de Duchenne: relato de caso. In Resumos. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Torres MPN, Grangeiro CHP, Joaquim TM, Laureano LAF, Pontes SE, Silva ACG da, Castro MLM, Leprevost CM, Quaresemin NR, Picanço CG, Huber J, Martelli LR. Associação Síndrome de Down e Distrofia Muscular de Duchenne: relato de caso. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Torres MPN, Grangeiro CHP, Joaquim TM, Laureano LAF, Pontes SE, Silva ACG da, Castro MLM, Leprevost CM, Quaresemin NR, Picanço CG, Huber J, Martelli LR. Associação Síndrome de Down e Distrofia Muscular de Duchenne: relato de caso. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Caracterização citogenômica da síndrome do olho do gato em paciente com múltiplas malformações (2015)
Quaresemin, N. R.; Grangeiro, C. H. P.; Albuquerque, C. G. P.; Castro, M. L. M.; Maya, R. E.; Cavalcanti, T. T. S. L.; Torres, M. P. N.; Pontes, S. E.; Silva, A. C. G.; Leprevost, C. M.; Gomes, A. G.; Laureano, L. A. F.; Huber, J.; Martelli, Lucia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, MALFORMAÇÕES
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ABNT
QUARESEMIN, N. R. et al. Caracterização citogenômica da síndrome do olho do gato em paciente com múltiplas malformações. 2015, Anais.. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2015. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Quaresemin, N. R., Grangeiro, C. H. P., Albuquerque, C. G. P., Castro, M. L. M., Maya, R. E., Cavalcanti, T. T. S. L., et al. (2015). Caracterização citogenômica da síndrome do olho do gato em paciente com múltiplas malformações. In Resumos. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Quaresemin NR, Grangeiro CHP, Albuquerque CGP, Castro MLM, Maya RE, Cavalcanti TTSL, Torres MPN, Pontes SE, Silva ACG, Leprevost CM, Gomes AG, Laureano LAF, Huber J, Martelli LR. Caracterização citogenômica da síndrome do olho do gato em paciente com múltiplas malformações. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Quaresemin NR, Grangeiro CHP, Albuquerque CGP, Castro MLM, Maya RE, Cavalcanti TTSL, Torres MPN, Pontes SE, Silva ACG, Leprevost CM, Gomes AG, Laureano LAF, Huber J, Martelli LR. Caracterização citogenômica da síndrome do olho do gato em paciente com múltiplas malformações. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Correlação cariótipo/fenótipo em pacientes com deleção 16q22 (2015)
Castro, M. L. M.; Gomes, A. G.; Leprevost, C. M.; Quaresemin, N. R.; Grangeiro, C. H. P.; Pontes, S. E.; Silva, A. C. G.; Torres, M. P. M.; Maia, R. E.; Cavalcanti, T. S. L.; Scarparo, R.; Picanço, C. G.; Huber, J.; Martelli, Lucia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
CASTRO, M. L. M. et al. Correlação cariótipo/fenótipo em pacientes com deleção 16q22. 2015, Anais.. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2015. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Castro, M. L. M., Gomes, A. G., Leprevost, C. M., Quaresemin, N. R., Grangeiro, C. H. P., Pontes, S. E., et al. (2015). Correlação cariótipo/fenótipo em pacientes com deleção 16q22. In Resumos. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro MLM, Gomes AG, Leprevost CM, Quaresemin NR, Grangeiro CHP, Pontes SE, Silva ACG, Torres MPM, Maia RE, Cavalcanti TSL, Scarparo R, Picanço CG, Huber J, Martelli LR. Correlação cariótipo/fenótipo em pacientes com deleção 16q22. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Castro MLM, Gomes AG, Leprevost CM, Quaresemin NR, Grangeiro CHP, Pontes SE, Silva ACG, Torres MPM, Maia RE, Cavalcanti TSL, Scarparo R, Picanço CG, Huber J, Martelli LR. Correlação cariótipo/fenótipo em pacientes com deleção 16q22. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder (2015)
Gennaro, F. G. O.; Gomes, A. G.; Josahkian, J. A.; Pontes, S. E.; Laureano, L. A. F.; Santos, S. A.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lucia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, DEFICIÊNCIA MENTAL, DOENÇAS NEONATAIS E ANORMALIDADES
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ABNT
GENNARO, F. G. O. et al. Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. 2015, Anais.. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2015. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Gennaro, F. G. O., Gomes, A. G., Josahkian, J. A., Pontes, S. E., Laureano, L. A. F., Santos, S. A., et al. (2015). Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. In Resumos. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Gennaro FGO, Gomes AG, Josahkian JA, Pontes SE, Laureano LAF, Santos SA, Squire JA, Martelli LR. Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Gennaro FGO, Gomes AG, Josahkian JA, Pontes SE, Laureano LAF, Santos SA, Squire JA, Martelli LR. Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Wolf-Hirschhorn associada a malformações complexas (2015)
Silva, A. C. G. da; Pontes, S. E.; Torres, M. P. N.; Quaresemin, N. R.; Leprevost, C. M.; Castro, M. L. M.; Cavalcanti, T. T. S. L.; Maia, R. E.; Grangeiro, C. H. P.; Batista, L. M.; Picanço, C. G.; Laureano, L. A. F.; Huber, J.; Martelli, Lucia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Brasileira de Citogenética. Unidade: FMRP
Subjects: MALFORMAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, A. C. G. da et al. Síndrome de Wolf-Hirschhorn associada a malformações complexas. 2015, Anais.. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2015. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Silva, A. C. G. da, Pontes, S. E., Torres, M. P. N., Quaresemin, N. R., Leprevost, C. M., Castro, M. L. M., et al. (2015). Síndrome de Wolf-Hirschhorn associada a malformações complexas. In Resumos. Atibaia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva ACG da, Pontes SE, Torres MPN, Quaresemin NR, Leprevost CM, Castro MLM, Cavalcanti TTSL, Maia RE, Grangeiro CHP, Batista LM, Picanço CG, Laureano LAF, Huber J, Martelli LR. Síndrome de Wolf-Hirschhorn associada a malformações complexas. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Silva ACG da, Pontes SE, Torres MPN, Quaresemin NR, Leprevost CM, Castro MLM, Cavalcanti TTSL, Maia RE, Grangeiro CHP, Batista LM, Picanço CG, Laureano LAF, Huber J, Martelli LR. Síndrome de Wolf-Hirschhorn associada a malformações complexas. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder (2015)
Gennaro, F. G. O.; Gomes, A. G.; Josahkian, J. A.; Pontes, S. E.; Laureano, L. A. F.; Santos, S. A.; Squire, Jeremy Andrew; Martelli, Lúcia Regina
Source: Abstracts. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, DEFICIÊNCIA MENTAL, DOENÇAS NEONATAIS E ANORMALIDADES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GENNARO, F. G. O. et al. Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2015. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Gennaro, F. G. O., Gomes, A. G., Josahkian, J. A., Pontes, S. E., Laureano, L. A. F., Santos, S. A., et al. (2015). Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Gennaro FGO, Gomes AG, Josahkian JA, Pontes SE, Laureano LAF, Santos SA, Squire JA, Martelli LR. Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Gennaro FGO, Gomes AG, Josahkian JA, Pontes SE, Laureano LAF, Santos SA, Squire JA, Martelli LR. Chromosomal gain at an unstable region of 15q11.2 in a family with intellectual disability and behavioral disorder. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 05 ]

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