ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico-dep/entr
O bebê que liga o zika à cura de câncer. [Depoimento] (2018)
Zatz, Mayana ; Der Linden, Ana Van; Brito, Carlos; Miranda, Monica; Okamoto, Oswaldo Keith ; Turchi, Celina
Source: Piauí. Unidade: IB
Subjects: ZIKA VÍRUS, MICROCEFALIA, SISTEMA NERVOSO CENTRAL, GENOMAS, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS EM GÊMEOS, MEDICAMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. O bebê que liga o zika à cura de câncer. [Depoimento]. Piauí. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://piaui.folha.uol.com.br/o-bebe-que-liga-o-zika-cura-de-cancer/#. Acesso em: 11 jul. 2024. , 2018
APA
Zatz, M., Der Linden, A. V., Brito, C., Miranda, M., Okamoto, O. K., & Turchi, C. (2018). O bebê que liga o zika à cura de câncer. [Depoimento]. Piauí. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://piaui.folha.uol.com.br/o-bebe-que-liga-o-zika-cura-de-cancer/#
NLM
Zatz M, Der Linden AV, Brito C, Miranda M, Okamoto OK, Turchi C. O bebê que liga o zika à cura de câncer. [Depoimento] [Internet]. Piauí. 2018 ;(05 ju 2018):[citado 2024 jul. 11 ] Available from: http://piaui.folha.uol.com.br/o-bebe-que-liga-o-zika-cura-de-cancer/#
Vancouver
Zatz M, Der Linden AV, Brito C, Miranda M, Okamoto OK, Turchi C. O bebê que liga o zika à cura de câncer. [Depoimento] [Internet]. Piauí. 2018 ;(05 ju 2018):[citado 2024 jul. 11 ] Available from: http://piaui.folha.uol.com.br/o-bebe-que-liga-o-zika-cura-de-cancer/#
Artigo de periodico
Population and computational analysis of the MGEA6 P521A variation as a risk factor for familial Idiopathic Basal Ganglia Calcification (Fahr’s Disease) (2011)
Lemos, Roberta R.; Oliveira, Danyllo F; Zatz, Mayana ; Oliveira, João R. M
Source: Journal of Molecular Neuroscience. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEMOS, Roberta R. et al. Population and computational analysis of the MGEA6 P521A variation as a risk factor for familial Idiopathic Basal Ganglia Calcification (Fahr’s Disease). Journal of Molecular Neuroscience, v. 43, n. 3, p. 333-336, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12031-010-9445-7. Acesso em: 11 jul. 2024.
APA
Lemos, R. R., Oliveira, D. F., Zatz, M., & Oliveira, J. R. M. (2011). Population and computational analysis of the MGEA6 P521A variation as a risk factor for familial Idiopathic Basal Ganglia Calcification (Fahr’s Disease). Journal of Molecular Neuroscience, 43( 3), 333-336. doi:10.1007/s12031-010-9445-7
NLM
Lemos RR, Oliveira DF, Zatz M, Oliveira JRM. Population and computational analysis of the MGEA6 P521A variation as a risk factor for familial Idiopathic Basal Ganglia Calcification (Fahr’s Disease) [Internet]. Journal of Molecular Neuroscience. 2011 ; 43( 3): 333-336.[citado 2024 jul. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12031-010-9445-7
Vancouver
Lemos RR, Oliveira DF, Zatz M, Oliveira JRM. Population and computational analysis of the MGEA6 P521A variation as a risk factor for familial Idiopathic Basal Ganglia Calcification (Fahr’s Disease) [Internet]. Journal of Molecular Neuroscience. 2011 ; 43( 3): 333-336.[citado 2024 jul. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12031-010-9445-7
Artigo de periodico
Identical twins with idiopathic basal ganglia calcification ("Fahr´s Disease" ) presenting with a remarkably similar pattern of neuroimaging findings (2009)
Oliveira, João Ricardo Mendes de; Lima Filho, J. L; Zatz, Mayana
Source: Parkinsonism and Related Disorders. Unidade: IB
Subjects: GÊMEOS, GÂNGLIOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, João Ricardo Mendes de e LIMA FILHO, J. L e ZATZ, Mayana. Identical twins with idiopathic basal ganglia calcification ("Fahr´s Disease" ) presenting with a remarkably similar pattern of neuroimaging findings. Parkinsonism and Related Disorders, v. 15, n. 5, p. 396-397, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2008.06.006. Acesso em: 11 jul. 2024.
APA
Oliveira, J. R. M. de, Lima Filho, J. L., & Zatz, M. (2009). Identical twins with idiopathic basal ganglia calcification ("Fahr´s Disease" ) presenting with a remarkably similar pattern of neuroimaging findings. Parkinsonism and Related Disorders, 15( 5), 396-397. doi:10.1016/j.parkreldis.2008.06.006
NLM
Oliveira JRM de, Lima Filho JL, Zatz M. Identical twins with idiopathic basal ganglia calcification ("Fahr´s Disease" ) presenting with a remarkably similar pattern of neuroimaging findings [Internet]. Parkinsonism and Related Disorders. 2009 ; 15( 5): 396-397.[citado 2024 jul. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2008.06.006
Vancouver
Oliveira JRM de, Lima Filho JL, Zatz M. Identical twins with idiopathic basal ganglia calcification ("Fahr´s Disease" ) presenting with a remarkably similar pattern of neuroimaging findings [Internet]. Parkinsonism and Related Disorders. 2009 ; 15( 5): 396-397.[citado 2024 jul. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2008.06.006
Artigo de periodico
The gentics of Alzheimer´s Disease in Brazil: 10 years of analysis in a unique population (2009)
Oliveira, João Ricardo Mendes de; Nishimura, Agnes Lumi; Lemos, R. R; Zatz, Mayana
Source: Journal of Molecular Neuroscience. Unidade: IB
Subjects: DOENÇA DE ALZHEIMER, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, João Ricardo Mendes de et al. The gentics of Alzheimer´s Disease in Brazil: 10 years of analysis in a unique population. Journal of Molecular Neuroscience, v. 37, n. 1, p. 74-79, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12031-008-9124-0. Acesso em: 11 jul. 2024.
APA
Oliveira, J. R. M. de, Nishimura, A. L., Lemos, R. R., & Zatz, M. (2009). The gentics of Alzheimer´s Disease in Brazil: 10 years of analysis in a unique population. Journal of Molecular Neuroscience, 37( 1), 74-79. doi:10.1007/s12031-008-9124-0
NLM
Oliveira JRM de, Nishimura AL, Lemos RR, Zatz M. The gentics of Alzheimer´s Disease in Brazil: 10 years of analysis in a unique population [Internet]. Journal of Molecular Neuroscience. 2009 ; 37( 1): 74-79.[citado 2024 jul. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12031-008-9124-0
Vancouver
Oliveira JRM de, Nishimura AL, Lemos RR, Zatz M. The gentics of Alzheimer´s Disease in Brazil: 10 years of analysis in a unique population [Internet]. Journal of Molecular Neuroscience. 2009 ; 37( 1): 74-79.[citado 2024 jul. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12031-008-9124-0
Artigo de periodico
The human serotonin transporter gene explains why some populations are more optimistic? (2009)
Nishimura, Agnes Lumi; Oliveira, J. R. M; Zatz, Mayana
Source: Molecular Psychiatry. Unidade: IB
Subjects: SEROTONINA (HUMANO), GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, Agnes Lumi e OLIVEIRA, J. R. M e ZATZ, Mayana. The human serotonin transporter gene explains why some populations are more optimistic?. Molecular Psychiatry, v. 14, n. 9, p. Se 2009, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/mp.2009.48. Acesso em: 11 jul. 2024.
APA
Nishimura, A. L., Oliveira, J. R. M., & Zatz, M. (2009). The human serotonin transporter gene explains why some populations are more optimistic? Molecular Psychiatry, 14( 9), Se 2009. doi:10.1038/mp.2009.48
NLM
Nishimura AL, Oliveira JRM, Zatz M. The human serotonin transporter gene explains why some populations are more optimistic? [Internet]. Molecular Psychiatry. 2009 ; 14( 9): Se 2009.[citado 2024 jul. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1038/mp.2009.48
Vancouver
Nishimura AL, Oliveira JRM, Zatz M. The human serotonin transporter gene explains why some populations are more optimistic? [Internet]. Molecular Psychiatry. 2009 ; 14( 9): Se 2009.[citado 2024 jul. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1038/mp.2009.48
Trabalho de evento-resumo periodico
Another locus for autosomal dominant late onset Alzheimers disease in brazilian families? (2002)
Nishimura, A. L.; Oliveira, J. R. M.; Brito-Marques, Paulo Roberto; Nitrini, Ricardo; Bertolucci, P. H.; Okamoto, Ivan H.; Zatz, Mayana
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS CEREBRAIS, DOENÇAS GENÉTICAS, DEMÊNCIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. Another locus for autosomal dominant late onset Alzheimers disease in brazilian families?. Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 jul. 2024. , 2002
APA
Nishimura, A. L., Oliveira, J. R. M., Brito-Marques, P. R., Nitrini, R., Bertolucci, P. H., Okamoto, I. H., & Zatz, M. (2002). Another locus for autosomal dominant late onset Alzheimers disease in brazilian families? Abstracts. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura AL, Oliveira JRM, Brito-Marques PR, Nitrini R, Bertolucci PH, Okamoto IH, Zatz M. Another locus for autosomal dominant late onset Alzheimers disease in brazilian families? Abstracts. 2002 ; 71( 4): suppl. 480 res.1814.[citado 2024 jul. 11 ]
Vancouver
Nishimura AL, Oliveira JRM, Brito-Marques PR, Nitrini R, Bertolucci PH, Okamoto IH, Zatz M. Another locus for autosomal dominant late onset Alzheimers disease in brazilian families? Abstracts. 2002 ; 71( 4): suppl. 480 res.1814.[citado 2024 jul. 11 ]
Artigo de periodico
No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients (2001)
Nishimura, A. L.; Oliveira, J. R. M.; Otto, Paulo A ; Matioli, Sergio Russo ; Brito-Marques, Paulo Roberto; Bahia, Valéria Santoro; Nitrini, Ricardo; Zatz, Mayana
Source: Journal of Neural Transmission. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients. Journal of Neural Transmission, v. 108, p. 305-310, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s007020170076. Acesso em: 11 jul. 2024.
APA
Nishimura, A. L., Oliveira, J. R. M., Otto, P. A., Matioli, S. R., Brito-Marques, P. R., Bahia, V. S., et al. (2001). No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients. Journal of Neural Transmission, 108, 305-310. doi:10.1007/s007020170076
NLM
Nishimura AL, Oliveira JRM, Otto PA, Matioli SR, Brito-Marques PR, Bahia VS, Nitrini R, Zatz M. No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients [Internet]. Journal of Neural Transmission. 2001 ; 108 305-310.[citado 2024 jul. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s007020170076
Vancouver
Nishimura AL, Oliveira JRM, Otto PA, Matioli SR, Brito-Marques PR, Bahia VS, Nitrini R, Zatz M. No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients [Internet]. Journal of Neural Transmission. 2001 ; 108 305-310.[citado 2024 jul. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s007020170076
Artigo de periodico
Analysis of the serotonin transporter polymorphism (5-HTTLPR) in brazilian patients affected by dysthymia, major depression and bipolar disorder (2000)
Oliveira, J. R. M.; Carvalho, D. R.; Pontual, D.; Gallindo, R. M.; Sougey, E. B.; Gentil Filho, Valentim; Lafer, B.; Maia, L. G. S.; Morais Júnior, M. A.; Matioli, Sergio Russo ; Vallada, H.; Moreno, R. A.; Nishimura, A.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Otto, Paulo A
Source: Molecular Psychiatry. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, J. R. M. et al. Analysis of the serotonin transporter polymorphism (5-HTTLPR) in brazilian patients affected by dysthymia, major depression and bipolar disorder. Molecular Psychiatry, v. 5, n. 4, p. 348-349, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.mp.4000725. Acesso em: 11 jul. 2024.
APA
Oliveira, J. R. M., Carvalho, D. R., Pontual, D., Gallindo, R. M., Sougey, E. B., Gentil Filho, V., et al. (2000). Analysis of the serotonin transporter polymorphism (5-HTTLPR) in brazilian patients affected by dysthymia, major depression and bipolar disorder. Molecular Psychiatry, 5( 4), 348-349. doi:10.1038/sj.mp.4000725
NLM
Oliveira JRM, Carvalho DR, Pontual D, Gallindo RM, Sougey EB, Gentil Filho V, Lafer B, Maia LGS, Morais Júnior MA, Matioli SR, Vallada H, Moreno RA, Nishimura A, Passos-Bueno MR, Zatz M, Otto PA. Analysis of the serotonin transporter polymorphism (5-HTTLPR) in brazilian patients affected by dysthymia, major depression and bipolar disorder [Internet]. Molecular Psychiatry. 2000 ; 5( 4): 348-349.[citado 2024 jul. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.mp.4000725
Vancouver
Oliveira JRM, Carvalho DR, Pontual D, Gallindo RM, Sougey EB, Gentil Filho V, Lafer B, Maia LGS, Morais Júnior MA, Matioli SR, Vallada H, Moreno RA, Nishimura A, Passos-Bueno MR, Zatz M, Otto PA. Analysis of the serotonin transporter polymorphism (5-HTTLPR) in brazilian patients affected by dysthymia, major depression and bipolar disorder [Internet]. Molecular Psychiatry. 2000 ; 5( 4): 348-349.[citado 2024 jul. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.mp.4000725
Artigo de periodico
Analysis of the disease risk locus DXS1047 polymorphism in brazilian Alzheimer patients (2000)
Nishimura, A L; Oliveira, J. R. M.; Matioli, Sergio Russo ; Brito-Marques, Paulo Roberto; Bahia, Valéria Santoro; Nitrini, Ricardo; Zatz, Mayana
Source: Molecular Psychiatry. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, A L et al. Analysis of the disease risk locus DXS1047 polymorphism in brazilian Alzheimer patients. Molecular Psychiatry, v. 5, p. 563-566, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.mp.4000767. Acesso em: 11 jul. 2024.
APA
Nishimura, A. L., Oliveira, J. R. M., Matioli, S. R., Brito-Marques, P. R., Bahia, V. S., Nitrini, R., & Zatz, M. (2000). Analysis of the disease risk locus DXS1047 polymorphism in brazilian Alzheimer patients. Molecular Psychiatry, 5, 563-566. doi:10.1038/sj.mp.4000767
NLM
Nishimura AL, Oliveira JRM, Matioli SR, Brito-Marques PR, Bahia VS, Nitrini R, Zatz M. Analysis of the disease risk locus DXS1047 polymorphism in brazilian Alzheimer patients [Internet]. Molecular Psychiatry. 2000 ; 5 563-566.[citado 2024 jul. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.mp.4000767
Vancouver
Nishimura AL, Oliveira JRM, Matioli SR, Brito-Marques PR, Bahia VS, Nitrini R, Zatz M. Analysis of the disease risk locus DXS1047 polymorphism in brazilian Alzheimer patients [Internet]. Molecular Psychiatry. 2000 ; 5 563-566.[citado 2024 jul. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.mp.4000767
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de associação entre o locus DXS1047 e a doença de Alzheimer (1999)
Nishimura, A L; Oliveira, J. R.; Brito-Marques, P R; Nitrini, Ricardo; Matioli, Sergio Russo ; Zatz, Mayana
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, A L et al. Estudo de associação entre o locus DXS1047 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 jul. 2024. , 1999
APA
Nishimura, A. L., Oliveira, J. R., Brito-Marques, P. R., Nitrini, R., Matioli, S. R., & Zatz, M. (1999). Estudo de associação entre o locus DXS1047 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. Gramado: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura AL, Oliveira JR, Brito-Marques PR, Nitrini R, Matioli SR, Zatz M. Estudo de associação entre o locus DXS1047 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 jul. 11 ]
Vancouver
Nishimura AL, Oliveira JR, Brito-Marques PR, Nitrini R, Matioli SR, Zatz M. Estudo de associação entre o locus DXS1047 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 jul. 11 ]
Artigo de periodico
The association of the short variant of the 5-HTTPLR polymorphism and the apoE 'épsilon'4 allele does not increase the risk for late onset Alzheimer's disease (1999)
Oliveira, J. R. M.; Shimokomaki, C M; Brito-Marques, P R; Gallindo, R M; Okuma, M; Maia, L G S; Otto, Paulo A ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Molecular Psychiatry. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, J. R. M. et al. The association of the short variant of the 5-HTTPLR polymorphism and the apoE 'épsilon'4 allele does not increase the risk for late onset Alzheimer's disease. Molecular Psychiatry, v. 4, p. 19-20, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.mp.4000493. Acesso em: 11 jul. 2024.
APA
Oliveira, J. R. M., Shimokomaki, C. M., Brito-Marques, P. R., Gallindo, R. M., Okuma, M., Maia, L. G. S., et al. (1999). The association of the short variant of the 5-HTTPLR polymorphism and the apoE 'épsilon'4 allele does not increase the risk for late onset Alzheimer's disease. Molecular Psychiatry, 4, 19-20. doi:10.1038/sj.mp.4000493
NLM
Oliveira JRM, Shimokomaki CM, Brito-Marques PR, Gallindo RM, Okuma M, Maia LGS, Otto PA, Passos-Bueno MR, Zatz M. The association of the short variant of the 5-HTTPLR polymorphism and the apoE 'épsilon'4 allele does not increase the risk for late onset Alzheimer's disease [Internet]. Molecular Psychiatry. 1999 ; 4 19-20.[citado 2024 jul. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.mp.4000493
Vancouver
Oliveira JRM, Shimokomaki CM, Brito-Marques PR, Gallindo RM, Okuma M, Maia LGS, Otto PA, Passos-Bueno MR, Zatz M. The association of the short variant of the 5-HTTPLR polymorphism and the apoE 'épsilon'4 allele does not increase the risk for late onset Alzheimer's disease [Internet]. Molecular Psychiatry. 1999 ; 4 19-20.[citado 2024 jul. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.mp.4000493

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

USP affiliated authors

Date published

Subjects

Source title

Indexado em

Non normalized affiliation