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USP affiliated authors
- bueno, maria rita dos santos e passos (2)
- campos, gabriele da silva (2)
- costa, claudia ismania samogy (1)
- fernandes, andrea balan (1)
- glaser, talita (1)

Date published
- 2023 (~1)
- 2022 (~1)
Subjects
- transtorno do espectro autista (2)
- canais de cálcio (1)
- distúrbios psicológicos (1)
- fármacos imunossupressores (1)
- genes (1)

Artigo de periodico
Three generation families: analysis of de novo variants in autism (2023)
Costa, Claudia I. Samogy; Campos, Gabriele da Silva; Montenegro, Eduarda Morgana da Silva; Wang, Jaqueline Yu Ting; Scliar, Marília; Monfardini, Frederico; Zachi, Elaine Cristina; Lourenço, Naila C. V ; Chan, Ada J. S; Pereira, Sergio L; Engchuan, Worrawat; Thiruvahindrapuram, Bhooma; Zarrei, Mehdi; Scherer, Stephen W; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: European Journal of Human Genetics. Unidades: IP, IB, BIOINFORMÁTICA
Subjects: TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, Claudia I. Samogy et al. Three generation families: analysis of de novo variants in autism. European Journal of Human Genetics, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41431-023-01398-6. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Costa, C. I. S., Campos, G. da S., Montenegro, E. M. da S., Wang, J. Y. T., Scliar, M., Monfardini, F., et al. (2023). Three generation families: analysis of de novo variants in autism. European Journal of Human Genetics. doi:10.1038/s41431-023-01398-6
NLM
Costa CIS, Campos G da S, Montenegro EM da S, Wang JYT, Scliar M, Monfardini F, Zachi EC, Lourenço NCV, Chan AJS, Pereira SL, Engchuan W, Thiruvahindrapuram B, Zarrei M, Scherer SW, Passos-Bueno MR. Three generation families: analysis of de novo variants in autism [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2023 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-023-01398-6
Vancouver
Costa CIS, Campos G da S, Montenegro EM da S, Wang JYT, Scliar M, Monfardini F, Zachi EC, Lourenço NCV, Chan AJS, Pereira SL, Engchuan W, Thiruvahindrapuram B, Zarrei M, Scherer SW, Passos-Bueno MR. Three generation families: analysis of de novo variants in autism [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2023 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41431-023-01398-6
Artigo de periodico
Rare CACNA1H and RELN variants interact through mTORC1 pathway in oligogenic autism spectrum disorder (2022)
Silva, André Luíz Teles e ; Glaser, Talita ; Oliveira, Karina Griesi ; Velloso, Juliana da Cruz Corrêa ; Wang, Jaqueline Yu Ting; Campos, Gabriele da Silva ; Ulrich, Henning ; Balan, Andrea ; Zarrei, Mehdi; Higginbotham, Edward J.; Scherer, Stephen W. ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Sertié, Andrea Laurato
Source: Translational Psychiatry. Unidades: IQ, ICB, IB
Subjects: MICROBIOLOGIA, FÁRMACOS IMUNOSSUPRESSORES, TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA, CANAIS DE CÁLCIO, DISTÚRBIOS PSICOLÓGICOS, HERANÇA GENÉTICA, VARIAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, André Luíz Teles e et al. Rare CACNA1H and RELN variants interact through mTORC1 pathway in oligogenic autism spectrum disorder. Translational Psychiatry, v. 12, p. 1-11, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41398-022-01997-9. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Silva, A. L. T. e, Glaser, T., Oliveira, K. G., Velloso, J. da C. C., Wang, J. Y. T., Campos, G. da S., et al. (2022). Rare CACNA1H and RELN variants interact through mTORC1 pathway in oligogenic autism spectrum disorder. Translational Psychiatry, 12, 1-11. doi:10.1038/s41398-022-01997-9
NLM
Silva ALT e, Glaser T, Oliveira KG, Velloso J da CC, Wang JYT, Campos G da S, Ulrich H, Balan A, Zarrei M, Higginbotham EJ, Scherer SW, Passos-Bueno MR, Sertié AL. Rare CACNA1H and RELN variants interact through mTORC1 pathway in oligogenic autism spectrum disorder [Internet]. Translational Psychiatry. 2022 ; 12 1-11.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41398-022-01997-9
Vancouver
Silva ALT e, Glaser T, Oliveira KG, Velloso J da CC, Wang JYT, Campos G da S, Ulrich H, Balan A, Zarrei M, Higginbotham EJ, Scherer SW, Passos-Bueno MR, Sertié AL. Rare CACNA1H and RELN variants interact through mTORC1 pathway in oligogenic autism spectrum disorder [Internet]. Translational Psychiatry. 2022 ; 12 1-11.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41398-022-01997-9

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