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Trabalho de evento-resumo
4-NC efficacy in overcoming resistance to BRAF and MEK inhibitors in human melanoma by ER stress (2018)
Fernandes, Débora Kristina Alves; Oliveira, Erica Aparecida de; Faião-Flores, Fernanda; Rebecca, Gretchen Alicea; Turato, Walter Miguel; Weeraratna, Ashani T; Barros, Silvia Berlanga de Moraes ; Maria-Engler, Silvya Stuchi
Fonte: Resumos. Nome do evento: International Symposium on Pathophysiology and Toxicology/ISPAT. Unidade: FCF
Assuntos: MELANOMA, PROTEÍNAS QUINASES
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ABNT
FERNANDES, Débora Kristina Alves et al. 4-NC efficacy in overcoming resistance to BRAF and MEK inhibitors in human melanoma by ER stress. 2018, Anais.. São Paulo: FCF/USP, 2018. Disponível em: http://simpac.wixsite.com/simpac/symposium-publications. Acesso em: 09 out. 2024.
APA
Fernandes, D. K. A., Oliveira, E. A. de, Faião-Flores, F., Rebecca, G. A., Turato, W. M., Weeraratna, A. T., et al. (2018). 4-NC efficacy in overcoming resistance to BRAF and MEK inhibitors in human melanoma by ER stress. In Resumos. São Paulo: FCF/USP. Recuperado de http://simpac.wixsite.com/simpac/symposium-publications
NLM
Fernandes DKA, Oliveira EA de, Faião-Flores F, Rebecca GA, Turato WM, Weeraratna AT, Barros SB de M, Maria-Engler SS. 4-NC efficacy in overcoming resistance to BRAF and MEK inhibitors in human melanoma by ER stress [Internet]. Resumos. 2018 ;[citado 2024 out. 09 ] Available from: http://simpac.wixsite.com/simpac/symposium-publications
Vancouver
Fernandes DKA, Oliveira EA de, Faião-Flores F, Rebecca GA, Turato WM, Weeraratna AT, Barros SB de M, Maria-Engler SS. 4-NC efficacy in overcoming resistance to BRAF and MEK inhibitors in human melanoma by ER stress [Internet]. Resumos. 2018 ;[citado 2024 out. 09 ] Available from: http://simpac.wixsite.com/simpac/symposium-publications
Trabalho de evento-resumo periodico
Toxicogenomic and bioinformatics platforms to identify key molecular mechanisms of DM-1 compound toxicity in melanoma cells (2017)
Oliveira, Erica Aparecida de; Lima, Diógenes Saulo de; Cardozo, Lucas Esteves; Souza, Garcia Ferreira de; Souza, Nayane de; Alves-Fernandes, Débora Kristina; Faião-Flores, Fernanda; Quincoces, José Agustín Pablo; Barros, Silvia Berlanga de Moraes ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Monteiro, Gisele ; Maria-Engler, Silvya Stuchi
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Workshop on Melanoma Models. Unidade: FCF
Assuntos: MELANOMA, BIOINFORMÁTICA
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ABNT
OLIVEIRA, Erica Aparecida de et al. Toxicogenomic and bioinformatics platforms to identify key molecular mechanisms of DM-1 compound toxicity in melanoma cells. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 out. 2024. , 2017
APA
Oliveira, E. A. de, Lima, D. S. de, Cardozo, L. E., Souza, G. F. de, Souza, N. de, Alves-Fernandes, D. K., et al. (2017). Toxicogenomic and bioinformatics platforms to identify key molecular mechanisms of DM-1 compound toxicity in melanoma cells. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira EA de, Lima DS de, Cardozo LE, Souza GF de, Souza N de, Alves-Fernandes DK, Faião-Flores F, Quincoces JAP, Barros SB de M, Nakaya HTI, Monteiro G, Maria-Engler SS. Toxicogenomic and bioinformatics platforms to identify key molecular mechanisms of DM-1 compound toxicity in melanoma cells. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 9 res. WM-010.[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Oliveira EA de, Lima DS de, Cardozo LE, Souza GF de, Souza N de, Alves-Fernandes DK, Faião-Flores F, Quincoces JAP, Barros SB de M, Nakaya HTI, Monteiro G, Maria-Engler SS. Toxicogenomic and bioinformatics platforms to identify key molecular mechanisms of DM-1 compound toxicity in melanoma cells. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 9 res. WM-010.[citado 2024 out. 09 ]
Artigo de periodico
Role of poly(ε-caprolactone) lipid-core nanocapsules on melanoma–neutrophil crosstalk (2017)
Drewes, Carine C; Alves, Aline de C. S.; Hebeda, Cristina Bichels; Copetti, Isabela; Sandri, Silvana; Uchiyama, Mayara Klimuk; Araki, Koiti ; Guterres, Silvia S; Pohlmann, Adriana R; Farsky, Sandra Helena Poliselli
Fonte: International Journal of Nanomedicine. Unidades: IQ, FCF
Assuntos: ANÓXIA, APOPTOSE, MELANOMA
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ABNT
DREWES, Carine C et al. Role of poly(ε-caprolactone) lipid-core nanocapsules on melanoma–neutrophil crosstalk. International Journal of Nanomedicine, v. 12, p. 7153-7163, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2147/IJN.S140557. Acesso em: 09 out. 2024.
APA
Drewes, C. C., Alves, A. de C. S., Hebeda, C. B., Copetti, I., Sandri, S., Uchiyama, M. K., et al. (2017). Role of poly(ε-caprolactone) lipid-core nanocapsules on melanoma–neutrophil crosstalk. International Journal of Nanomedicine, 12, 7153-7163. doi:10.2147/IJN.S140557
NLM
Drewes CC, Alves A de CS, Hebeda CB, Copetti I, Sandri S, Uchiyama MK, Araki K, Guterres SS, Pohlmann AR, Farsky SHP. Role of poly(ε-caprolactone) lipid-core nanocapsules on melanoma–neutrophil crosstalk [Internet]. International Journal of Nanomedicine. 2017 ; 12 7153-7163.[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://doi.org/10.2147/IJN.S140557
Vancouver
Drewes CC, Alves A de CS, Hebeda CB, Copetti I, Sandri S, Uchiyama MK, Araki K, Guterres SS, Pohlmann AR, Farsky SHP. Role of poly(ε-caprolactone) lipid-core nanocapsules on melanoma–neutrophil crosstalk [Internet]. International Journal of Nanomedicine. 2017 ; 12 7153-7163.[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://doi.org/10.2147/IJN.S140557
Artigo de periodico
Toxicogenomic and bioinformatics platforms to identify key molecular mechanisms of a curcumin-analogue DM-1 toxicity in melanoma cells (2017)
Oliveira, Érica Aparecida de; Lima, Diógenes Saulo de; Cardozo, Lucas Esteves; Souza, Garcia Ferreira de; Souza, Nayane de; Alves-Fernandes, Débora Kristina; Faião-Flores, Fernanda; Quincoces, José Agustín Pablo; Barros, Silvia Berlanga de Moraes ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Monteiro, Gisele ; Maria-Engler, Silvya Stuchi
Fonte: Pharmacological Research. Unidade: FCF
Assuntos: MELANOMA, BIOINFORMÁTICA
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ABNT
OLIVEIRA, Érica Aparecida de et al. Toxicogenomic and bioinformatics platforms to identify key molecular mechanisms of a curcumin-analogue DM-1 toxicity in melanoma cells. Pharmacological Research, v. 125 parte. B, p. 178-187, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phrs.2017.08.018. Acesso em: 09 out. 2024.
APA
Oliveira, É. A. de, Lima, D. S. de, Cardozo, L. E., Souza, G. F. de, Souza, N. de, Alves-Fernandes, D. K., et al. (2017). Toxicogenomic and bioinformatics platforms to identify key molecular mechanisms of a curcumin-analogue DM-1 toxicity in melanoma cells. Pharmacological Research, 125 parte. B, 178-187. doi:10.1016/j.phrs.2017.08.018
NLM
Oliveira ÉA de, Lima DS de, Cardozo LE, Souza GF de, Souza N de, Alves-Fernandes DK, Faião-Flores F, Quincoces JAP, Barros SB de M, Nakaya HTI, Monteiro G, Maria-Engler SS. Toxicogenomic and bioinformatics platforms to identify key molecular mechanisms of a curcumin-analogue DM-1 toxicity in melanoma cells [Internet]. Pharmacological Research. 2017 ; 125 parte. B 178-187.[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phrs.2017.08.018
Vancouver
Oliveira ÉA de, Lima DS de, Cardozo LE, Souza GF de, Souza N de, Alves-Fernandes DK, Faião-Flores F, Quincoces JAP, Barros SB de M, Nakaya HTI, Monteiro G, Maria-Engler SS. Toxicogenomic and bioinformatics platforms to identify key molecular mechanisms of a curcumin-analogue DM-1 toxicity in melanoma cells [Internet]. Pharmacological Research. 2017 ; 125 parte. B 178-187.[citado 2024 out. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phrs.2017.08.018
Trabalho de evento-resumo periodico
Integrative toxicogenomic and system biology platforms to target melanoma genes by DM-1 (2016)
Oliveira, Erica Aparecida de; Souza, Garcia Ferreira de; Lima, Diógenes Saulo de; Cardozo, Lucas Esteves; Faião-Flores, Fernanda; Suárez, José Agustín Pablo Quincoces; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Monteiro, Gisele ; Maria-Engler, Silvya Stuchi
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Pharmaceutical Sciences and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Assuntos: MELANOMA, BIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, Erica Aparecida de et al. Integrative toxicogenomic and system biology platforms to target melanoma genes by DM-1. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 out. 2024. , 2016
APA
Oliveira, E. A. de, Souza, G. F. de, Lima, D. S. de, Cardozo, L. E., Faião-Flores, F., Suárez, J. A. P. Q., et al. (2016). Integrative toxicogenomic and system biology platforms to target melanoma genes by DM-1. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira EA de, Souza GF de, Lima DS de, Cardozo LE, Faião-Flores F, Suárez JAPQ, Nakaya HTI, Monteiro G, Maria-Engler SS. Integrative toxicogenomic and system biology platforms to target melanoma genes by DM-1. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2016 ; 52 14 res. FCF024.[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Oliveira EA de, Souza GF de, Lima DS de, Cardozo LE, Faião-Flores F, Suárez JAPQ, Nakaya HTI, Monteiro G, Maria-Engler SS. Integrative toxicogenomic and system biology platforms to target melanoma genes by DM-1. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2016 ; 52 14 res. FCF024.[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Antitumoral activity of 4-nerolidylcathecol (4-NC) in naïve and vemurafenib-resistant melanoma cells (2016)
Alves-Fernandes, Débora Kristina; Faião-Flores, Fernanda; Sandri, Silvana; Oliveira, Érica Aparecida de; Turato, Walter Miguel; Barros, Silvia Berlanga de Moraes ; Maria-Engler, Silvya Stuchi
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Pharmaceutical Sciences and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Assuntos: CÉLULAS, MELANOMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVES-FERNANDES, Débora Kristina et al. Antitumoral activity of 4-nerolidylcathecol (4-NC) in naïve and vemurafenib-resistant melanoma cells. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 out. 2024. , 2016
APA
Alves-Fernandes, D. K., Faião-Flores, F., Sandri, S., Oliveira, É. A. de, Turato, W. M., Barros, S. B. de M., & Maria-Engler, S. S. (2016). Antitumoral activity of 4-nerolidylcathecol (4-NC) in naïve and vemurafenib-resistant melanoma cells. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Alves-Fernandes DK, Faião-Flores F, Sandri S, Oliveira ÉA de, Turato WM, Barros SB de M, Maria-Engler SS. Antitumoral activity of 4-nerolidylcathecol (4-NC) in naïve and vemurafenib-resistant melanoma cells. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2016 ; 52 17 res. FCF030.[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Alves-Fernandes DK, Faião-Flores F, Sandri S, Oliveira ÉA de, Turato WM, Barros SB de M, Maria-Engler SS. Antitumoral activity of 4-nerolidylcathecol (4-NC) in naïve and vemurafenib-resistant melanoma cells. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2016 ; 52 17 res. FCF030.[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento-resumo
4-Nerolidylcathecol (4-NC) induces antiproliferative effects in naïve and vemurafenib-resistant melanoma cells in vitro in xenograft model (2016)
Fernandes, Débora Kristina Alves; Faião-Flores, Fernanda; Sandri, Silvana; Oliveira, Erica Aparecida de; Turato, Walter Miguel; Barros, Silvia Berlanga de Moraes ; Maria-Engler, Silvya Stuchi
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Unidade: FCF
Assuntos: MELANOMA, DANO AO DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERNANDES, Débora Kristina Alves et al. 4-Nerolidylcathecol (4-NC) induces antiproliferative effects in naïve and vemurafenib-resistant melanoma cells in vitro in xenograft model. 2016, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Biologia Celular (SBBC), 2016. . Acesso em: 09 out. 2024.
APA
Fernandes, D. K. A., Faião-Flores, F., Sandri, S., Oliveira, E. A. de, Turato, W. M., Barros, S. B. de M., & Maria-Engler, S. S. (2016). 4-Nerolidylcathecol (4-NC) induces antiproliferative effects in naïve and vemurafenib-resistant melanoma cells in vitro in xenograft model. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Biologia Celular (SBBC).
NLM
Fernandes DKA, Faião-Flores F, Sandri S, Oliveira EA de, Turato WM, Barros SB de M, Maria-Engler SS. 4-Nerolidylcathecol (4-NC) induces antiproliferative effects in naïve and vemurafenib-resistant melanoma cells in vitro in xenograft model. Resumos. 2016 ;[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Fernandes DKA, Faião-Flores F, Sandri S, Oliveira EA de, Turato WM, Barros SB de M, Maria-Engler SS. 4-Nerolidylcathecol (4-NC) induces antiproliferative effects in naïve and vemurafenib-resistant melanoma cells in vitro in xenograft model. Resumos. 2016 ;[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
4-Nerolidylcathecol (4-NC) induces tumoral growth inhibition in melanoma (2015)
Alves, Débora Kristina Magalhães; Faião-Flores, Fernanda; Turato, Walter Miguel; Barros, Silvia Berlanga de Moraes ; Maria-Engler, Silvya Stuchi
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Assuntos: MELANOMA, DANO AO DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVES, Débora Kristina Magalhães et al. 4-Nerolidylcathecol (4-NC) induces tumoral growth inhibition in melanoma. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 out. 2024. , 2015
APA
Alves, D. K. M., Faião-Flores, F., Turato, W. M., Barros, S. B. de M., & Maria-Engler, S. S. (2015). 4-Nerolidylcathecol (4-NC) induces tumoral growth inhibition in melanoma. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Alves DKM, Faião-Flores F, Turato WM, Barros SB de M, Maria-Engler SS. 4-Nerolidylcathecol (4-NC) induces tumoral growth inhibition in melanoma. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51 44 res. FCF083.[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Alves DKM, Faião-Flores F, Turato WM, Barros SB de M, Maria-Engler SS. 4-Nerolidylcathecol (4-NC) induces tumoral growth inhibition in melanoma. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51 44 res. FCF083.[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Tumoral growth inhibition by 4-nerolidylcathecol (4-NC) in a melanoma tumor model in vivo (2014)
Alves, D. K; Faião-Flores, Fernanda; Barros, Silvia Berlanga de Moraes ; Maria-Engler, Silvya Stuchi
Fonte: Pigment Cell & Melanoma. Nome do evento: Society for Melanoma Research Congress. Unidade: FCF
Assunto: MELANOMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVES, D. K et al. Tumoral growth inhibition by 4-nerolidylcathecol (4-NC) in a melanoma tumor model in vivo. Pigment Cell & Melanoma. Hoboken: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 out. 2024. , 2014
APA
Alves, D. K., Faião-Flores, F., Barros, S. B. de M., & Maria-Engler, S. S. (2014). Tumoral growth inhibition by 4-nerolidylcathecol (4-NC) in a melanoma tumor model in vivo. Pigment Cell & Melanoma. Hoboken: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Alves DK, Faião-Flores F, Barros SB de M, Maria-Engler SS. Tumoral growth inhibition by 4-nerolidylcathecol (4-NC) in a melanoma tumor model in vivo. Pigment Cell & Melanoma. 2014 ; 27( 6): 1170.[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Alves DK, Faião-Flores F, Barros SB de M, Maria-Engler SS. Tumoral growth inhibition by 4-nerolidylcathecol (4-NC) in a melanoma tumor model in vivo. Pigment Cell & Melanoma. 2014 ; 27( 6): 1170.[citado 2024 out. 09 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
1-Methyl-tryptophan inhibited the expression of IL-8, HLA-ABC and HLA-DR in the human melamona SK-MEL-147 independently of IDO activity (2011)
Moreno, Ana Carolina Ramos; Albuquerque, Renata Chaves ; Orsati, Renan Clara; Oliveira, Edson Mendes de; Maria-Engler, Silvya Stuchi ; Campa, Ana
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Science and Pharmaceutical Technology Meeting of the Pharmaceutical Sciences Faculty of the University of São Paulo. Unidade: FCF
Assunto: MELANOMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORENO, Ana Carolina Ramos et al. 1-Methyl-tryptophan inhibited the expression of IL-8, HLA-ABC and HLA-DR in the human melamona SK-MEL-147 independently of IDO activity. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 09 out. 2024. , 2011
APA
Moreno, A. C. R., Albuquerque, R. C., Orsati, R. C., Oliveira, E. M. de, Maria-Engler, S. S., & Campa, A. (2011). 1-Methyl-tryptophan inhibited the expression of IL-8, HLA-ABC and HLA-DR in the human melamona SK-MEL-147 independently of IDO activity. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Moreno ACR, Albuquerque RC, Orsati RC, Oliveira EM de, Maria-Engler SS, Campa A. 1-Methyl-tryptophan inhibited the expression of IL-8, HLA-ABC and HLA-DR in the human melamona SK-MEL-147 independently of IDO activity. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011 ; 47 90 res. FCF176.[citado 2024 out. 09 ]
Vancouver
Moreno ACR, Albuquerque RC, Orsati RC, Oliveira EM de, Maria-Engler SS, Campa A. 1-Methyl-tryptophan inhibited the expression of IL-8, HLA-ABC and HLA-DR in the human melamona SK-MEL-147 independently of IDO activity. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011 ; 47 90 res. FCF176.[citado 2024 out. 09 ]

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