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Artigo de periodico
Indigenous people from Amazon show genetic signatures of pathogen-driven selection (2023)
Couto-Silva, Cainã M ; Nunes, Kelly ; Venturini, Gabriela ; Silva, Marcos Araújo Castro e ; Pereira, Lygia da Veiga ; Comas, David ; Pereira, Alexandre ; Hünemeier, Tábita
Source: Science Advances. Unidades: IB, ESALQ
Subjects: ADAPTAÇÃO AMBIENTAL, DOENÇAS, ECOLOGIA FLORESTAL, FLORESTAS TROPICAIS, INDÍGENAS, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, SELEÇÃO GENÉTICA
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ABNT
COUTO-SILVA, Cainã M et al. Indigenous people from Amazon show genetic signatures of pathogen-driven selection. Science Advances, v. 9, p. 1-9, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1126/sciadv.abo0234. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Couto-Silva, C. M., Nunes, K., Venturini, G., Silva, M. A. C. e, Pereira, L. da V., Comas, D., et al. (2023). Indigenous people from Amazon show genetic signatures of pathogen-driven selection. Science Advances, 9, 1-9. doi:10.1126/sciadv.abo0234
NLM
Couto-Silva CM, Nunes K, Venturini G, Silva MAC e, Pereira L da V, Comas D, Pereira A, Hünemeier T. Indigenous people from Amazon show genetic signatures of pathogen-driven selection [Internet]. Science Advances. 2023 ; 9 1-9.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1126/sciadv.abo0234
Vancouver
Couto-Silva CM, Nunes K, Venturini G, Silva MAC e, Pereira L da V, Comas D, Pereira A, Hünemeier T. Indigenous people from Amazon show genetic signatures of pathogen-driven selection [Internet]. Science Advances. 2023 ; 9 1-9.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1126/sciadv.abo0234
Artigo de periodico
Establishment of iPSC lines and zebrafish with loss-of-function AHDC1 variants: models for Xia-Gibbs syndrome (2023)
Carvalho, Laura Machado Lara; Branco, Elisa Varella ; Sarafian, Raquel Delgado ; Kobayashi, Gerson Shigeru ; Araújo, Fabiano Tófoli de; Souza, Lucas Santos ; Moreira, Danielle de Paula; Hsia, Gabriella Shih Ping ; Bertollo, Eny Maria Goloni; Buck, Cecília Barbosa; Costa, Silvia Souza da; Fialho, Davi Mendes; Vasconcelos, Felipe Tadeu Galante Rocha de; Brito, Luciano Abreu; Machado, Luciana Elena de Souza Fraga; Ramos, Igor Cabreira; Pereira, Lygia da Veiga ; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Mendes, Tiago Antonio de Oliveira; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla
Source: Gene. Unidades: IB, BIOTECNOLOGIA, IQ
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL
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ABNT
CARVALHO, Laura Machado Lara et al. Establishment of iPSC lines and zebrafish with loss-of-function AHDC1 variants: models for Xia-Gibbs syndrome. Gene, v. 871, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147424. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Carvalho, L. M. L., Branco, E. V., Sarafian, R. D., Kobayashi, G. S., Araújo, F. T. de, Souza, L. S., et al. (2023). Establishment of iPSC lines and zebrafish with loss-of-function AHDC1 variants: models for Xia-Gibbs syndrome. Gene, 871. doi:10.1016/j.gene.2023.147424
NLM
Carvalho LML, Branco EV, Sarafian RD, Kobayashi GS, Araújo FT de, Souza LS, Moreira D de P, Hsia GSP, Bertollo EMG, Buck CB, Costa SS da, Fialho DM, Vasconcelos FTGR de, Brito LA, Machado LE de SF, Ramos IC, Pereira L da V, Koiffmann CP, Passos-Bueno MR, Mendes TA de O, Krepischi ACV, Rosenberg C. Establishment of iPSC lines and zebrafish with loss-of-function AHDC1 variants: models for Xia-Gibbs syndrome [Internet]. Gene. 2023 ; 871[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147424
Vancouver
Carvalho LML, Branco EV, Sarafian RD, Kobayashi GS, Araújo FT de, Souza LS, Moreira D de P, Hsia GSP, Bertollo EMG, Buck CB, Costa SS da, Fialho DM, Vasconcelos FTGR de, Brito LA, Machado LE de SF, Ramos IC, Pereira L da V, Koiffmann CP, Passos-Bueno MR, Mendes TA de O, Krepischi ACV, Rosenberg C. Establishment of iPSC lines and zebrafish with loss-of-function AHDC1 variants: models for Xia-Gibbs syndrome [Internet]. Gene. 2023 ; 871[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2023.147424
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Inovação (2022)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: USP Talks. Unidade: IB
Subjects: SUSTENTABILIDADE, DESENVOLVIMENTO ECONÔMICO, DESENVOLVIMENTO SOCIAL
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Inovação. USP Talks. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://youtu.be/U6Iznj51W3Y. Acesso em: 31 out. 2024. , 2022
APA
Pereira, L. da V. (2022). Inovação. USP Talks. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://youtu.be/U6Iznj51W3Y
NLM
Pereira L da V. Inovação [Internet]. USP Talks. 2022 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://youtu.be/U6Iznj51W3Y
Vancouver
Pereira L da V. Inovação [Internet]. USP Talks. 2022 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://youtu.be/U6Iznj51W3Y
Artigo de periodico
Precision medicine implementation challenges for APOL1 testing in chronic kidney disease in admixed populations (2022)
Giudicelli, Giovanna Câmara; Souza, Celia Mariana Barbosa De; Veronese, Francisco Veríssi; Pereira, Lygia da Veiga ; Hünemeier, Tábita ; Vianna, Fernanda Sales
Source: Frontiers in Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, NEFROPATIAS, MISCIGENAÇÃO, GENEALOGIA
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ABNT
GIUDICELLI, Giovanna Câmara et al. Precision medicine implementation challenges for APOL1 testing in chronic kidney disease in admixed populations. Frontiers in Genetics, v. 13, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fgene.2022.1016341. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Giudicelli, G. C., Souza, C. M. B. D., Veronese, F. V., Pereira, L. da V., Hünemeier, T., & Vianna, F. S. (2022). Precision medicine implementation challenges for APOL1 testing in chronic kidney disease in admixed populations. Frontiers in Genetics, 13. doi:10.3389/fgene.2022.1016341
NLM
Giudicelli GC, Souza CMBD, Veronese FV, Pereira L da V, Hünemeier T, Vianna FS. Precision medicine implementation challenges for APOL1 testing in chronic kidney disease in admixed populations [Internet]. Frontiers in Genetics. 2022 ; 13[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2022.1016341
Vancouver
Giudicelli GC, Souza CMBD, Veronese FV, Pereira L da V, Hünemeier T, Vianna FS. Precision medicine implementation challenges for APOL1 testing in chronic kidney disease in admixed populations [Internet]. Frontiers in Genetics. 2022 ; 13[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2022.1016341
Artigo de periodico
Defective hematopoietic differentiation of immune aplastic anemia patient-derived iPSCs (2022)
Tellechea, Maria Florencia ; Donaires, Flávia S ; Carvalho, Vinícius S. de; Santana, Bárbara A; Silva, Fernanda B. da; Tristão, Raissa S; Lílian F. Moreira; Souza, Aline F. de; Armenteros, Yordanka M; Pereira, Lygia da Veiga ; Calado, Rodrigo Tocantins
Source: Cell Death & Disease. Unidades: FMRP, IB
Subjects: ANEMIA, HEMATOPOESE, CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
TELLECHEA, Maria Florencia et al. Defective hematopoietic differentiation of immune aplastic anemia patient-derived iPSCs. Cell Death & Disease, v. 13, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41419-022-04850-5. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Tellechea, M. F., Donaires, F. S., Carvalho, V. S. de, Santana, B. A., Silva, F. B. da, Tristão, R. S., et al. (2022). Defective hematopoietic differentiation of immune aplastic anemia patient-derived iPSCs. Cell Death & Disease, 13. doi:10.1038/s41419-022-04850-5
NLM
Tellechea MF, Donaires FS, Carvalho VS de, Santana BA, Silva FB da, Tristão RS, Lílian F. Moreira, Souza AF de, Armenteros YM, Pereira L da V, Calado RT. Defective hematopoietic differentiation of immune aplastic anemia patient-derived iPSCs [Internet]. Cell Death & Disease. 2022 ; 13[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41419-022-04850-5
Vancouver
Tellechea MF, Donaires FS, Carvalho VS de, Santana BA, Silva FB da, Tristão RS, Lílian F. Moreira, Souza AF de, Armenteros YM, Pereira L da V, Calado RT. Defective hematopoietic differentiation of immune aplastic anemia patient-derived iPSCs [Internet]. Cell Death & Disease. 2022 ; 13[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41419-022-04850-5
Artigo de periodico
Efects of magnetite nanoparticles and static magnetic field on neural diferentiation of pluripotent stem cells (2022)
Semeano, Ana Teresa Silva ; Tofoli, Fabiano A; Velloso, Juliana C. Correa ; Santos, Ana P. de Jesus ; Giacomelli, Ágatha Oliveira ; Cardoso, Rafaela Regina ; Pessoa, Mateus Araújo ; Rocha, Edroaldo Lummertz da ; Ribeiro, Gustavo ; Ferrari, Merari de Fátima Ramires ; Pereira, Lygia da Veiga ; Teng, Yang D ; Petri, Denise Freitas Siqueira ; Ulrich, Henning
Source: Stem Cell Reviews and Reports. Unidades: IB, IQ
Subjects: NANOPARTÍCULAS, CÉLULAS-TRONCO, CAMPO MAGNÉTICO, DIFERENCIAÇÃO CELULAR
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ABNT
SEMEANO, Ana Teresa Silva et al. Efects of magnetite nanoparticles and static magnetic field on neural diferentiation of pluripotent stem cells. Stem Cell Reviews and Reports, v. 18, p. 1337–1354, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12015-022-10332-0. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Semeano, A. T. S., Tofoli, F. A., Velloso, J. C. C., Santos, A. P. de J., Giacomelli, Á. O., Cardoso, R. R., et al. (2022). Efects of magnetite nanoparticles and static magnetic field on neural diferentiation of pluripotent stem cells. Stem Cell Reviews and Reports, 18, 1337–1354. doi:10.1007/s12015-022-10332-0
NLM
Semeano ATS, Tofoli FA, Velloso JCC, Santos AP de J, Giacomelli ÁO, Cardoso RR, Pessoa MA, Rocha EL da, Ribeiro G, Ferrari M de FR, Pereira L da V, Teng YD, Petri DFS, Ulrich H. Efects of magnetite nanoparticles and static magnetic field on neural diferentiation of pluripotent stem cells [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2022 ; 18 1337–1354.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-022-10332-0
Vancouver
Semeano ATS, Tofoli FA, Velloso JCC, Santos AP de J, Giacomelli ÁO, Cardoso RR, Pessoa MA, Rocha EL da, Ribeiro G, Ferrari M de FR, Pereira L da V, Teng YD, Petri DFS, Ulrich H. Efects of magnetite nanoparticles and static magnetic field on neural diferentiation of pluripotent stem cells [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2022 ; 18 1337–1354.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-022-10332-0
Artigo de periodico
The fibrotic niche impairs satellite cell function and muscle regeneration in mouse models of Marfan syndrome (2022)
Silva, Meiricris Tomaz da ; Santos, Audrei dos Reis ; Koike, Tatiana Emy ; Nascimento, Tabata Leal; Rozanski, Andrei ; Bosnakovski, Darko ; Pereira, Lygia da Veiga ; Kumar, Ashok; Kyba, Michael ; Miyabara, Elen Haruka
Source: Acta Physiologica. Unidades: IB, ICB
Subjects: ANATOMIA, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, CAMUNDONGOS, MÚSCULO ESQUELÉTICO, ANGIOTENSINAS, CÉLULAS MUSCULARES, FIBRAS MUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS DO TECIDO CONJUNTIVO, MACRÓFAGOS, MIOBLASTOS, NICHO
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ABNT
SILVA, Meiricris Tomaz da et al. The fibrotic niche impairs satellite cell function and muscle regeneration in mouse models of Marfan syndrome. Acta Physiologica, p. 1-19, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/apha.13889. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Silva, M. T. da, Santos, A. dos R., Koike, T. E., Nascimento, T. L., Rozanski, A., Bosnakovski, D., et al. (2022). The fibrotic niche impairs satellite cell function and muscle regeneration in mouse models of Marfan syndrome. Acta Physiologica, 1-19. doi:10.1111/apha.13889
NLM
Silva MT da, Santos A dos R, Koike TE, Nascimento TL, Rozanski A, Bosnakovski D, Pereira L da V, Kumar A, Kyba M, Miyabara EH. The fibrotic niche impairs satellite cell function and muscle regeneration in mouse models of Marfan syndrome [Internet]. Acta Physiologica. 2022 ; 1-19.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1111/apha.13889
Vancouver
Silva MT da, Santos A dos R, Koike TE, Nascimento TL, Rozanski A, Bosnakovski D, Pereira L da V, Kumar A, Kyba M, Miyabara EH. The fibrotic niche impairs satellite cell function and muscle regeneration in mouse models of Marfan syndrome [Internet]. Acta Physiologica. 2022 ; 1-19.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1111/apha.13889
Trabalho de evento-resumo
Tratamento com metotrexato associado à nanopartículas lipídicas modula a expressão de micrornas que previnem a apoptose, hipóxia e hipertrofia do ventrículo esquerdo em camundongos com Síndrome de Marfan (2022)
Guido, Maria Carolina ; Carvalho, Priscila Oliveira de ; Lopes, Natalia de Menezes ; Silva, Aline de Oliveira; Pereira, Lygia da Veiga ; Dias, Ricardo Ribeiro ; Kalil Filho, Roberto ; Laurindo, Francisco Rafael Martins ; Maranhão, Raul Cavalcante
Source: Programa Científico. Conference titles: Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo/SOCESP. Unidades: IB, FM, FCF
Subjects: NANOPARTÍCULAS, HIPERTENSÃO, METOTREXATO
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ABNT
GUIDO, Maria Carolina et al. Tratamento com metotrexato associado à nanopartículas lipídicas modula a expressão de micrornas que previnem a apoptose, hipóxia e hipertrofia do ventrículo esquerdo em camundongos com Síndrome de Marfan. 2022, Anais.. São Paulo: Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2022. Disponível em: http://socesp2022.com.br/arquivos/programacao-socesp2022.pdf. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Guido, M. C., Carvalho, P. O. de, Lopes, N. de M., Silva, A. de O., Pereira, L. da V., Dias, R. R., et al. (2022). Tratamento com metotrexato associado à nanopartículas lipídicas modula a expressão de micrornas que previnem a apoptose, hipóxia e hipertrofia do ventrículo esquerdo em camundongos com Síndrome de Marfan. In Programa Científico. São Paulo: Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Recuperado de http://socesp2022.com.br/arquivos/programacao-socesp2022.pdf
NLM
Guido MC, Carvalho PO de, Lopes N de M, Silva A de O, Pereira L da V, Dias RR, Kalil Filho R, Laurindo FRM, Maranhão RC. Tratamento com metotrexato associado à nanopartículas lipídicas modula a expressão de micrornas que previnem a apoptose, hipóxia e hipertrofia do ventrículo esquerdo em camundongos com Síndrome de Marfan [Internet]. Programa Científico. 2022 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://socesp2022.com.br/arquivos/programacao-socesp2022.pdf
Vancouver
Guido MC, Carvalho PO de, Lopes N de M, Silva A de O, Pereira L da V, Dias RR, Kalil Filho R, Laurindo FRM, Maranhão RC. Tratamento com metotrexato associado à nanopartículas lipídicas modula a expressão de micrornas que previnem a apoptose, hipóxia e hipertrofia do ventrículo esquerdo em camundongos com Síndrome de Marfan [Internet]. Programa Científico. 2022 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://socesp2022.com.br/arquivos/programacao-socesp2022.pdf
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
O futuro no tratamento de doenças: a revolução da reprogramação celular [Depoimento] (2022)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Jornal da Band. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, REPROGRAMAÇÃO NUCLEAR, PÂNCREAS
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. O futuro no tratamento de doenças: a revolução da reprogramação celular [Depoimento]. Jornal da Band. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.youtube.com/watch?v=f5s3En4615s. Acesso em: 31 out. 2024. , 2022
APA
Pereira, L. da V. (2022). O futuro no tratamento de doenças: a revolução da reprogramação celular [Depoimento]. Jornal da Band. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.youtube.com/watch?v=f5s3En4615s
NLM
Pereira L da V. O futuro no tratamento de doenças: a revolução da reprogramação celular [Depoimento] [Internet]. Jornal da Band. 2022 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=f5s3En4615s
Vancouver
Pereira L da V. O futuro no tratamento de doenças: a revolução da reprogramação celular [Depoimento] [Internet]. Jornal da Band. 2022 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=f5s3En4615s
Trabalho de evento-resumo
Lipid core nanoparticle associated with methotrexate improved left ventricular cardiomyopathy in mice with marfan syndrome (2022)
Guido, Maria Carolina ; Lopes, Natalia de Menezes ; Carvalho, Priscila Oliveira de ; Silva, Aline de Oliveira ; Jensen, Leonardo ; Pereira, Lygia da Veiga ; Dias, Ricardo Ribeiro ; Laurindo, Francisco Rafael Martins ; Maranhão, Raul Cavalcante
Source: Abstracts. Conference titles: European Atherosclerosis Society Congress/EAS. Unidades: IB, FM, FCF
Assunto: DOENÇAS CARDIOVASCULARES
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ABNT
GUIDO, Maria Carolina et al. Lipid core nanoparticle associated with methotrexate improved left ventricular cardiomyopathy in mice with marfan syndrome. 2022, Anais.. Genebra: EAS, 2022. Disponível em: https://cslide.ctimeetingtech.com/global_storage/media/content/eas22/EAS_ePoster_Viewing_list_May_22.pdf. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Guido, M. C., Lopes, N. de M., Carvalho, P. O. de, Silva, A. de O., Jensen, L., Pereira, L. da V., et al. (2022). Lipid core nanoparticle associated with methotrexate improved left ventricular cardiomyopathy in mice with marfan syndrome. In Abstracts. Genebra: EAS. Recuperado de https://cslide.ctimeetingtech.com/global_storage/media/content/eas22/EAS_ePoster_Viewing_list_May_22.pdf
NLM
Guido MC, Lopes N de M, Carvalho PO de, Silva A de O, Jensen L, Pereira L da V, Dias RR, Laurindo FRM, Maranhão RC. Lipid core nanoparticle associated with methotrexate improved left ventricular cardiomyopathy in mice with marfan syndrome [Internet]. Abstracts. 2022 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://cslide.ctimeetingtech.com/global_storage/media/content/eas22/EAS_ePoster_Viewing_list_May_22.pdf
Vancouver
Guido MC, Lopes N de M, Carvalho PO de, Silva A de O, Jensen L, Pereira L da V, Dias RR, Laurindo FRM, Maranhão RC. Lipid core nanoparticle associated with methotrexate improved left ventricular cardiomyopathy in mice with marfan syndrome [Internet]. Abstracts. 2022 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://cslide.ctimeetingtech.com/global_storage/media/content/eas22/EAS_ePoster_Viewing_list_May_22.pdf
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Clonagem da ovelha Dolly completa 25 anos com novas possibilidades para a ciência [Entrevista] (2021)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Subjects: MEDICINA REGENERATIVA, GENÉTICA, CLONAGEM, CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Clonagem da ovelha Dolly completa 25 anos com novas possibilidades para a ciência [Entrevista]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/atualidades/clonagem-da-ovelha-dolly-completa-25-anos-e-trouxe-novas-possibilidades-para-a-ciencia/. Acesso em: 31 out. 2024. , 2021
APA
Pereira, L. da V. (2021). Clonagem da ovelha Dolly completa 25 anos com novas possibilidades para a ciência [Entrevista]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/atualidades/clonagem-da-ovelha-dolly-completa-25-anos-e-trouxe-novas-possibilidades-para-a-ciencia/
NLM
Pereira L da V. Clonagem da ovelha Dolly completa 25 anos com novas possibilidades para a ciência [Entrevista] [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://jornal.usp.br/atualidades/clonagem-da-ovelha-dolly-completa-25-anos-e-trouxe-novas-possibilidades-para-a-ciencia/
Vancouver
Pereira L da V. Clonagem da ovelha Dolly completa 25 anos com novas possibilidades para a ciência [Entrevista] [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://jornal.usp.br/atualidades/clonagem-da-ovelha-dolly-completa-25-anos-e-trouxe-novas-possibilidades-para-a-ciencia/
Artigo de jornal-dep/entr
‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil (2021)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: O Globo. Saúde. Unidade: IB
Subjects: DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, MISCIGENAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil. O Globo. Saúde. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://oglobo.globo.com/sociedade/saude/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-frente-do-projeto-dna-do-brasil-24885975. Acesso em: 31 out. 2024. , 2021
APA
Pereira, L. da V. (2021). ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil. O Globo. Saúde. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://oglobo.globo.com/sociedade/saude/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-frente-do-projeto-dna-do-brasil-24885975
NLM
Pereira L da V. ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil [Internet]. O Globo. Saúde. 2021 ;17 Fe 2021[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://oglobo.globo.com/sociedade/saude/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-frente-do-projeto-dna-do-brasil-24885975
Vancouver
Pereira L da V. ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil [Internet]. O Globo. Saúde. 2021 ;17 Fe 2021[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://oglobo.globo.com/sociedade/saude/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-frente-do-projeto-dna-do-brasil-24885975
Artigo de periodico
Generation of 6 lines of human pluripotent stem cells from hypertensive patients and 3 lines of human pluripotent stem cell from normotensive patients (2021)
Sarafian, Raquel; Morato-Marques, Mariana; Borsoi, Juliana; Tófoli-Araújo, Fabiano; Pinheiro, Mara; Medina-Armenteros, Yordanka; Lotufo, Paulo A ; Bensenor, Isabela M; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Stem Cell Research. Unidades: IB, FM, BIOTECNOLOGIA
Subjects: LINHAGEM CELULAR, HIPERTENSÃO, PRESSÃO SANGUÍNEA, CÉLULAS-TRONCO, BIOLOGIA MOLECULAR
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ABNT
SARAFIAN, Raquel et al. Generation of 6 lines of human pluripotent stem cells from hypertensive patients and 3 lines of human pluripotent stem cell from normotensive patients. Stem Cell Research, v. 53, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102384. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Sarafian, R., Morato-Marques, M., Borsoi, J., Tófoli-Araújo, F., Pinheiro, M., Medina-Armenteros, Y., et al. (2021). Generation of 6 lines of human pluripotent stem cells from hypertensive patients and 3 lines of human pluripotent stem cell from normotensive patients. Stem Cell Research, 53. doi:10.1016/j.scr.2021.102384
NLM
Sarafian R, Morato-Marques M, Borsoi J, Tófoli-Araújo F, Pinheiro M, Medina-Armenteros Y, Lotufo PA, Bensenor IM, Pereira L da V. Generation of 6 lines of human pluripotent stem cells from hypertensive patients and 3 lines of human pluripotent stem cell from normotensive patients [Internet]. Stem Cell Research. 2021 ; 53[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102384
Vancouver
Sarafian R, Morato-Marques M, Borsoi J, Tófoli-Araújo F, Pinheiro M, Medina-Armenteros Y, Lotufo PA, Bensenor IM, Pereira L da V. Generation of 6 lines of human pluripotent stem cells from hypertensive patients and 3 lines of human pluripotent stem cell from normotensive patients [Internet]. Stem Cell Research. 2021 ; 53[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102384
Artigo de periodico
Generation of two human induced pluripotent stem cell (hiPSC) lines derived from unrelated Marfan Syndrome patients (2021)
Borsoi, Juliana; Morato-Marques, Mariana; Araújo, Fabiano Tófoli de; Pereira, Lucas Assis; Farinha-Arcieri, Luis Ernesto; Sarafian, Raquel Delgado; Perez, Ana Beatriz Alvarez; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Stem Cell Research. Unidades: IB, BIOTECNOLOGIA
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS GENÉTICAS, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORSOI, Juliana et al. Generation of two human induced pluripotent stem cell (hiPSC) lines derived from unrelated Marfan Syndrome patients. Stem Cell Research, v. 54, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102407. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Borsoi, J., Morato-Marques, M., Araújo, F. T. de, Pereira, L. A., Farinha-Arcieri, L. E., Sarafian, R. D., et al. (2021). Generation of two human induced pluripotent stem cell (hiPSC) lines derived from unrelated Marfan Syndrome patients. Stem Cell Research, 54. doi:10.1016/j.scr.2021.102407
NLM
Borsoi J, Morato-Marques M, Araújo FT de, Pereira LA, Farinha-Arcieri LE, Sarafian RD, Perez ABA, Pereira L da V. Generation of two human induced pluripotent stem cell (hiPSC) lines derived from unrelated Marfan Syndrome patients [Internet]. Stem Cell Research. 2021 ; 54[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102407
Vancouver
Borsoi J, Morato-Marques M, Araújo FT de, Pereira LA, Farinha-Arcieri LE, Sarafian RD, Perez ABA, Pereira L da V. Generation of two human induced pluripotent stem cell (hiPSC) lines derived from unrelated Marfan Syndrome patients [Internet]. Stem Cell Research. 2021 ; 54[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102407
Artigo de periodico
Generation of genetically modified human induced pluripotent stem cell lines harboring haploin sufficient or dominant negative variants in the FBN1 gene (2021)
Borsoi, Juliana; Farinha-Arcieri, Luis Ernesto; Morato-Marques, Mariana; Sarafian, Raquel Delgado; Pinheiro, Mara; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Stem Cell Research. Unidades: IB, BIOTECNOLOGIA
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
BORSOI, Juliana et al. Generation of genetically modified human induced pluripotent stem cell lines harboring haploin sufficient or dominant negative variants in the FBN1 gene. Stem Cell Research, v. 54, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102434. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Borsoi, J., Farinha-Arcieri, L. E., Morato-Marques, M., Sarafian, R. D., Pinheiro, M., & Pereira, L. da V. (2021). Generation of genetically modified human induced pluripotent stem cell lines harboring haploin sufficient or dominant negative variants in the FBN1 gene. Stem Cell Research, 54. doi:10.1016/j.scr.2021.102434
NLM
Borsoi J, Farinha-Arcieri LE, Morato-Marques M, Sarafian RD, Pinheiro M, Pereira L da V. Generation of genetically modified human induced pluripotent stem cell lines harboring haploin sufficient or dominant negative variants in the FBN1 gene [Internet]. Stem Cell Research. 2021 ; 54[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102434
Vancouver
Borsoi J, Farinha-Arcieri LE, Morato-Marques M, Sarafian RD, Pinheiro M, Pereira L da V. Generation of genetically modified human induced pluripotent stem cell lines harboring haploin sufficient or dominant negative variants in the FBN1 gene [Internet]. Stem Cell Research. 2021 ; 54[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2021.102434
Artigo de periodico
Concurrent X chromosome inactivation and upregulation during non-human primate preimplantation development revealed by single-cell RNA-sequencing (2021)
Cidral, Ana Luíza; Mello, Joana C. Moreira de; Gribnau, Joost; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Scientific Reports. Unidades: IB, BIOTECNOLOGIA
Subjects: CROMOSSOMO X, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, EMBRIÃO, GENÉTICA MÉDICA, EPIGÊNESE GENÉTICA
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ABNT
CIDRAL, Ana Luíza et al. Concurrent X chromosome inactivation and upregulation during non-human primate preimplantation development revealed by single-cell RNA-sequencing. Scientific Reports, v. 11, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-021-89175-7. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Cidral, A. L., Mello, J. C. M. de, Gribnau, J., & Pereira, L. da V. (2021). Concurrent X chromosome inactivation and upregulation during non-human primate preimplantation development revealed by single-cell RNA-sequencing. Scientific Reports, 11. doi:10.1038/s41598-021-89175-7
NLM
Cidral AL, Mello JCM de, Gribnau J, Pereira L da V. Concurrent X chromosome inactivation and upregulation during non-human primate preimplantation development revealed by single-cell RNA-sequencing [Internet]. Scientific Reports. 2021 ; 11[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-021-89175-7
Vancouver
Cidral AL, Mello JCM de, Gribnau J, Pereira L da V. Concurrent X chromosome inactivation and upregulation during non-human primate preimplantation development revealed by single-cell RNA-sequencing [Internet]. Scientific Reports. 2021 ; 11[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-021-89175-7
Artigo de periodico
An in vitro stem cell model of human epiblast and yolk sac interaction (2021)
Mackinlay, Kirsty ML; Weatherbee, Bailey AT; Rosa, Viviane Souza; Handford, Charlotte E; Hudson, George; Coorens, Tim; Pereira, Lygia da Veiga ; Behjati, Sam; Vallier, Ludovic; Shahbazi, Marta N; Zernicka-Goetz, Magdalena
Source: eLife. Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, FERTILIZAÇÃO "IN VITRO", EMBRIOGÊNESE
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ABNT
MACKINLAY, Kirsty ML et al. An in vitro stem cell model of human epiblast and yolk sac interaction. eLife, v. 10, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.7554/eLife.63930. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Mackinlay, K. M. L., Weatherbee, B. A. T., Rosa, V. S., Handford, C. E., Hudson, G., Coorens, T., et al. (2021). An in vitro stem cell model of human epiblast and yolk sac interaction. eLife, 10. doi:10.7554/eLife.63930
NLM
Mackinlay KML, Weatherbee BAT, Rosa VS, Handford CE, Hudson G, Coorens T, Pereira L da V, Behjati S, Vallier L, Shahbazi MN, Zernicka-Goetz M. An in vitro stem cell model of human epiblast and yolk sac interaction [Internet]. eLife. 2021 ; 10[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.7554/eLife.63930
Vancouver
Mackinlay KML, Weatherbee BAT, Rosa VS, Handford CE, Hudson G, Coorens T, Pereira L da V, Behjati S, Vallier L, Shahbazi MN, Zernicka-Goetz M. An in vitro stem cell model of human epiblast and yolk sac interaction [Internet]. eLife. 2021 ; 10[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.7554/eLife.63930
Artigo de periodico
The mgΔ¹pn mouse model for Marfan syndrome recapitulates the ocular phenotypes of the disease (2021)
Souza, Rodrigo Barbosa de ; Gyuricza, Isabela Gerdes; Cassiano, Luara Lucena; Farinha-Arcieri, Luis Ernesto ; Liberatore, Ana Maria Alvim; Carmo, Sheila Schuindt do; Caldeira, Waldir; Cruz, Marcio V; Ribeiro, Alberto de Freitas ; Tedesco, Roberto Carlos; Reinhardt, Dieter P; Smith, Ricardo; Koh, Ivan Hong Jun; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Experimental Eye Research. Unidade: IB
Subjects: MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, DOENÇAS GENÉTICAS, SISTEMA CARDIOVASCULAR, CÉLULAS-TRONCO, DOENÇAS DO TECIDO CONJUNTIVO
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ABNT
SOUZA, Rodrigo Barbosa de et al. The mgΔ¹pn mouse model for Marfan syndrome recapitulates the ocular phenotypes of the disease. Experimental Eye Research, v. 204, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.exer.2021.108461. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Souza, R. B. de, Gyuricza, I. G., Cassiano, L. L., Farinha-Arcieri, L. E., Liberatore, A. M. A., Carmo, S. S. do, et al. (2021). The mgΔ¹pn mouse model for Marfan syndrome recapitulates the ocular phenotypes of the disease. Experimental Eye Research, 204. doi:10.1016/j.exer.2021.108461
NLM
Souza RB de, Gyuricza IG, Cassiano LL, Farinha-Arcieri LE, Liberatore AMA, Carmo SS do, Caldeira W, Cruz MV, Ribeiro A de F, Tedesco RC, Reinhardt DP, Smith R, Koh IHJ, Pereira L da V. The mgΔ¹pn mouse model for Marfan syndrome recapitulates the ocular phenotypes of the disease [Internet]. Experimental Eye Research. 2021 ; 204[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.exer.2021.108461
Vancouver
Souza RB de, Gyuricza IG, Cassiano LL, Farinha-Arcieri LE, Liberatore AMA, Carmo SS do, Caldeira W, Cruz MV, Ribeiro A de F, Tedesco RC, Reinhardt DP, Smith R, Koh IHJ, Pereira L da V. The mgΔ¹pn mouse model for Marfan syndrome recapitulates the ocular phenotypes of the disease [Internet]. Experimental Eye Research. 2021 ; 204[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.exer.2021.108461
Artigo de jornal-dep/entr
‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil (2021)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Panorama Farmacêutico. Unidade: IB
Subjects: DNA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, MISCIGENAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil. Panorama Farmacêutico. Urandi: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://panoramafarmaceutico.com.br/2021/02/17/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-a-frente-do-projeto-dna-do-brasil/. Acesso em: 31 out. 2024. , 2021
APA
Pereira, L. da V. (2021). ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil. Panorama Farmacêutico. Urandi: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://panoramafarmaceutico.com.br/2021/02/17/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-a-frente-do-projeto-dna-do-brasil/
NLM
Pereira L da V. ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil [Internet]. Panorama Farmacêutico. 2021 ;17 Fe 2021[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://panoramafarmaceutico.com.br/2021/02/17/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-a-frente-do-projeto-dna-do-brasil/
Vancouver
Pereira L da V. ‘A ciência do genoma precisa de diversidade’, diz geneticista que está à frente do projeto DNA do Brasil [Internet]. Panorama Farmacêutico. 2021 ;17 Fe 2021[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://panoramafarmaceutico.com.br/2021/02/17/a-ciencia-do-genoma-precisa-de-diversidade-diz-geneticista-que-esta-a-frente-do-projeto-dna-do-brasil/
Artigo de periodico
Hyperkyphosis is not dependent on bone mass and quality in the mouse model of Marfan syndrome (2021)
Souza, Rodrigo Barbosa de; Kawahara, Elisa Ito; Arcieri, Luis Ernesto Farinha ; Gyuricza, Isabela Gerdes ; Papi, Bianca Neofiti ; Rodrigues, Manuela Miranda ; Teixeira, Marilia Bianca Cruz Grecco ; Fernandes, Gustavo Ribeiro ; Lemes, Renan Barbosa ; Reinhardt, Dieter Peter ; Gouveia, Cecília Helena ; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Bone. Unidades: IB, ICB
Subjects: ANATOMIA, PESO ÓSSEO DE ANIMAL, COLUNA VERTEBRAL, HERANÇA GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, GLICOPROTEÍNAS, TECIDO CONJUNTIVO, ANGIOTENSINA II, CAMUNDONGOS, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS, SISTEMA MUSCULOSQUELÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Rodrigo Barbosa de et al. Hyperkyphosis is not dependent on bone mass and quality in the mouse model of Marfan syndrome. Bone, v. 152, p. 1-11, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bone.2021.116073. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Souza, R. B. de, Kawahara, E. I., Arcieri, L. E. F., Gyuricza, I. G., Papi, B. N., Rodrigues, M. M., et al. (2021). Hyperkyphosis is not dependent on bone mass and quality in the mouse model of Marfan syndrome. Bone, 152, 1-11. doi:10.1016/j.bone.2021.116073
NLM
Souza RB de, Kawahara EI, Arcieri LEF, Gyuricza IG, Papi BN, Rodrigues MM, Teixeira MBCG, Fernandes GR, Lemes RB, Reinhardt DP, Gouveia CH, Pereira L da V. Hyperkyphosis is not dependent on bone mass and quality in the mouse model of Marfan syndrome [Internet]. Bone. 2021 ; 152 1-11.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bone.2021.116073
Vancouver
Souza RB de, Kawahara EI, Arcieri LEF, Gyuricza IG, Papi BN, Rodrigues MM, Teixeira MBCG, Fernandes GR, Lemes RB, Reinhardt DP, Gouveia CH, Pereira L da V. Hyperkyphosis is not dependent on bone mass and quality in the mouse model of Marfan syndrome [Internet]. Bone. 2021 ; 152 1-11.[citado 2024 out. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bone.2021.116073

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