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  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: FLAVONÓIDES, BIOQUÍMICA, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA

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    • ABNT

      YAMAGUCHI, Lydia Fumiko e KATO, Massuo Jorge e DI MASCIO, Paolo. Biflavonoids from Araucaria angustifolia protect against DNA UV-induced damage. Phytochemistry, v. 70, n. 5, p. 615-620, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2009.03.003. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Yamaguchi, L. F., Kato, M. J., & Di Mascio, P. (2009). Biflavonoids from Araucaria angustifolia protect against DNA UV-induced damage. Phytochemistry, 70( 5), 615-620. doi:10.1016/j.phytochem.2009.03.003
    • NLM

      Yamaguchi LF, Kato MJ, Di Mascio P. Biflavonoids from Araucaria angustifolia protect against DNA UV-induced damage [Internet]. Phytochemistry. 2009 ; 70( 5): 615-620.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2009.03.003
    • Vancouver

      Yamaguchi LF, Kato MJ, Di Mascio P. Biflavonoids from Araucaria angustifolia protect against DNA UV-induced damage [Internet]. Phytochemistry. 2009 ; 70( 5): 615-620.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2009.03.003
  • Source: Planta Medica. Unidade: IQ

    Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      MOTA, Jonas da Silva et al. In vitro trypanocidal activity of phenolic derivatives from Peperomia obtusifolia. Planta Medica, v. 75, n. 6, p. 620-623, 2009Tradução . . Disponível em: http://www.thieme-connect.de/ejournals/pdf/plantamedica/doi/10.1055/s-0029-1185364.pdf. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Mota, J. da S., Leite, A. C., Batista Junior, J. M., López, S. N., Ambrósio, D. L., Passerini, G. D., et al. (2009). In vitro trypanocidal activity of phenolic derivatives from Peperomia obtusifolia. Planta Medica, 75( 6), 620-623. Recuperado de http://www.thieme-connect.de/ejournals/pdf/plantamedica/doi/10.1055/s-0029-1185364.pdf
    • NLM

      Mota J da S, Leite AC, Batista Junior JM, López SN, Ambrósio DL, Passerini GD, Kato MJ, Bolzani V da S, Cicarelli RMB, Furlan M. In vitro trypanocidal activity of phenolic derivatives from Peperomia obtusifolia [Internet]. Planta Medica. 2009 ; 75( 6): 620-623.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://www.thieme-connect.de/ejournals/pdf/plantamedica/doi/10.1055/s-0029-1185364.pdf
    • Vancouver

      Mota J da S, Leite AC, Batista Junior JM, López SN, Ambrósio DL, Passerini GD, Kato MJ, Bolzani V da S, Cicarelli RMB, Furlan M. In vitro trypanocidal activity of phenolic derivatives from Peperomia obtusifolia [Internet]. Planta Medica. 2009 ; 75( 6): 620-623.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://www.thieme-connect.de/ejournals/pdf/plantamedica/doi/10.1055/s-0029-1185364.pdf
  • Source: Chirality. Unidade: IQ

    Assunto: PRODUTOS NATURAIS (BIOSSÍNTESE)

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    • ABNT

      BATISTA JR., João Marcos et al. Resolution and absolute configuration assignment of a natural racemic chromane from Peperomia obtusifolia (Piperaceae). Chirality, v. 21, n. 9, p. 799-801, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/chir.20676. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Batista Jr., J. M., López, S. N., Mota, J. da S., Vanzolini, K. L., Cass, Q. B., Rinaldo, D., et al. (2009). Resolution and absolute configuration assignment of a natural racemic chromane from Peperomia obtusifolia (Piperaceae). Chirality, 21( 9), 799-801. doi:10.1002/chir.20676
    • NLM

      Batista Jr. JM, López SN, Mota J da S, Vanzolini KL, Cass QB, Rinaldo D, Vilegas W, Bolzani V da S, Kato MJ, Furlan M. Resolution and absolute configuration assignment of a natural racemic chromane from Peperomia obtusifolia (Piperaceae) [Internet]. Chirality. 2009 ; 21( 9): 799-801.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/chir.20676
    • Vancouver

      Batista Jr. JM, López SN, Mota J da S, Vanzolini KL, Cass QB, Rinaldo D, Vilegas W, Bolzani V da S, Kato MJ, Furlan M. Resolution and absolute configuration assignment of a natural racemic chromane from Peperomia obtusifolia (Piperaceae) [Internet]. Chirality. 2009 ; 21( 9): 799-801.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/chir.20676
  • Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: IQ

    Subjects: BIOTRANSFORMAÇÃO, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      RAMOS, Clécio Sousa e KATO, Massuo Jorge. Hydrolysis of methyl benzoate from Piper arboreum by Naupactus bipes Beetle. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 20, n. 3, p. 560-563, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0103-50532009000300022. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Ramos, C. S., & Kato, M. J. (2009). Hydrolysis of methyl benzoate from Piper arboreum by Naupactus bipes Beetle. Journal of the Brazilian Chemical Society, 20( 3), 560-563. doi:10.1590/s0103-50532009000300022
    • NLM

      Ramos CS, Kato MJ. Hydrolysis of methyl benzoate from Piper arboreum by Naupactus bipes Beetle [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2009 ; 20( 3): 560-563.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0103-50532009000300022
    • Vancouver

      Ramos CS, Kato MJ. Hydrolysis of methyl benzoate from Piper arboreum by Naupactus bipes Beetle [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2009 ; 20( 3): 560-563.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0103-50532009000300022
  • Source: Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. Unidade: IQ

    Subjects: ANTIOXIDANTES, METABÓLITOS SECUNDÁRIOS

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    • ABNT

      SOARES, Lílian Amélia et al. Host-guest system of 4-nerolidylcatechol in 2-hydroxypropyl 'beta'-cyclodextrin: preparation, characterization and molecular modeling. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, v. 64, n. 1-2, p. 23-35, 2009Tradução . . Disponível em: http://www.springerlink.com.w10077.dotlib.com.br/content/ku4h8574977u25g1/fulltext.pdf. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Soares, L. A., Leal, A. F. V. B., Fraceto, L. F., Maia, E. R., Resck, I. S., Kato, M. J., et al. (2009). Host-guest system of 4-nerolidylcatechol in 2-hydroxypropyl 'beta'-cyclodextrin: preparation, characterization and molecular modeling. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 64( 1-2), 23-35. Recuperado de http://www.springerlink.com.w10077.dotlib.com.br/content/ku4h8574977u25g1/fulltext.pdf
    • NLM

      Soares LA, Leal AFVB, Fraceto LF, Maia ER, Resck IS, Kato MJ, Gil E de S, Sousa AR de, Cunha LC da, Rezende KR. Host-guest system of 4-nerolidylcatechol in 2-hydroxypropyl 'beta'-cyclodextrin: preparation, characterization and molecular modeling [Internet]. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. 2009 ; 64( 1-2): 23-35.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://www.springerlink.com.w10077.dotlib.com.br/content/ku4h8574977u25g1/fulltext.pdf
    • Vancouver

      Soares LA, Leal AFVB, Fraceto LF, Maia ER, Resck IS, Kato MJ, Gil E de S, Sousa AR de, Cunha LC da, Rezende KR. Host-guest system of 4-nerolidylcatechol in 2-hydroxypropyl 'beta'-cyclodextrin: preparation, characterization and molecular modeling [Internet]. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. 2009 ; 64( 1-2): 23-35.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://www.springerlink.com.w10077.dotlib.com.br/content/ku4h8574977u25g1/fulltext.pdf
  • Source: Medicinal Chemistry Research. Unidades: FCFRP, IQ

    Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, DOENÇA DE CHAGAS, ANTIPROTOZOÁRIOS

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    • ABNT

      COTINGUIBA, Fernando et al. Piperamides and their derivatives as potential anti-trypanosomal agents. Medicinal Chemistry Research, n. ja 2009, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00044-008-9161-9. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Cotinguiba, F., Regasini, L. O., Bolzani, V. da S., Debonsi, H. M., Passerini, G. D., Cicarelli, R. M. B., et al. (2009). Piperamides and their derivatives as potential anti-trypanosomal agents. Medicinal Chemistry Research, ( ja 2009). doi:10.1007/s00044-008-9161-9
    • NLM

      Cotinguiba F, Regasini LO, Bolzani V da S, Debonsi HM, Passerini GD, Cicarelli RMB, Kato MJ, Furlan M. Piperamides and their derivatives as potential anti-trypanosomal agents [Internet]. Medicinal Chemistry Research. 2009 ;( ja 2009):[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00044-008-9161-9
    • Vancouver

      Cotinguiba F, Regasini LO, Bolzani V da S, Debonsi HM, Passerini GD, Cicarelli RMB, Kato MJ, Furlan M. Piperamides and their derivatives as potential anti-trypanosomal agents [Internet]. Medicinal Chemistry Research. 2009 ;( ja 2009):[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00044-008-9161-9
  • Source: Biological & Pharmaceutical Bulletin. Unidade: IQ

    Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, DOENÇA DE CHAGAS, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      BATISTA JUNIOR, João Marcos et al. Natural chromenes and chromene derivatives as potential anti-trypanosomal agents. Biological & Pharmaceutical Bulletin, v. 31, n. 3, p. 538-540, 2008Tradução . . Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Batista Junior, J. M., Lopes, A. A., Ambrósio, D. L., Regasini, L. O., Kato, M. J., Bolzani, V. da S., et al. (2008). Natural chromenes and chromene derivatives as potential anti-trypanosomal agents. Biological & Pharmaceutical Bulletin, 31( 3), 538-540.
    • NLM

      Batista Junior JM, Lopes AA, Ambrósio DL, Regasini LO, Kato MJ, Bolzani V da S, Cicarelli RMB, Furlan M. Natural chromenes and chromene derivatives as potential anti-trypanosomal agents. Biological & Pharmaceutical Bulletin. 2008 ;31( 3): 538-540.[citado 2024 nov. 14 ]
    • Vancouver

      Batista Junior JM, Lopes AA, Ambrósio DL, Regasini LO, Kato MJ, Bolzani V da S, Cicarelli RMB, Furlan M. Natural chromenes and chromene derivatives as potential anti-trypanosomal agents. Biological & Pharmaceutical Bulletin. 2008 ;31( 3): 538-540.[citado 2024 nov. 14 ]
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: LIGNINA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      FELIPPE, Lidiane Gaspareto et al. Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from Peperomia blanda. Phytochemistry, v. 69, n. 2, p. 445-450, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.08.012. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Felippe, L. G., Baldoqui, D. C., Kato, M. J., Bolzani, V. da S., Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho/UNESP - Instituto de Química - Departamento de Química Orgânica, A., Cicarelli, R. M. B., & Furlan, M. (2008). Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from Peperomia blanda. Phytochemistry, 69( 2), 445-450. doi:10.1016/j.phytochem.2007.08.012
    • NLM

      Felippe LG, Baldoqui DC, Kato MJ, Bolzani V da S, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho/UNESP - Instituto de Química - Departamento de Química Orgânica A, Cicarelli RMB, Furlan M. Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from Peperomia blanda [Internet]. Phytochemistry. 2008 ;69( 2): 445-450.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.08.012
    • Vancouver

      Felippe LG, Baldoqui DC, Kato MJ, Bolzani V da S, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho/UNESP - Instituto de Química - Departamento de Química Orgânica A, Cicarelli RMB, Furlan M. Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from Peperomia blanda [Internet]. Phytochemistry. 2008 ;69( 2): 445-450.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.08.012
  • Source: Pure and Applied Chemistry. Unidade: IQ

    Subjects: METABÓLITOS SECUNDÁRIOS, AMIDO, LIGNINA, MIMETISMO

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    • ABNT

      KATO, Massuo Jorge e FURLAN, Maysa. Chemistry and evolution of the Piperaceae. Pure and Applied Chemistry, v. 79, n. 4, p. 529-538, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1351/pac200779040529. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Kato, M. J., & Furlan, M. (2007). Chemistry and evolution of the Piperaceae. Pure and Applied Chemistry, 79( 4), 529-538. doi:10.1351/pac200779040529
    • NLM

      Kato MJ, Furlan M. Chemistry and evolution of the Piperaceae [Internet]. Pure and Applied Chemistry. 2007 ; 79( 4): 529-538.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1351/pac200779040529
    • Vancouver

      Kato MJ, Furlan M. Chemistry and evolution of the Piperaceae [Internet]. Pure and Applied Chemistry. 2007 ; 79( 4): 529-538.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1351/pac200779040529
  • Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LEITE, Ana C. et al. Biosynthetic origin of the isoprene units in chromenes of Piper aduncum (piperaceae). Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 18, n. 8, p. 1500-1503, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0103-50532007000800008. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Leite, A. C., Lopes, A. A., Kato, M. J., Bolzani, V. da S., & Furlan, M. (2007). Biosynthetic origin of the isoprene units in chromenes of Piper aduncum (piperaceae). Journal of the Brazilian Chemical Society, 18( 8), 1500-1503. doi:10.1590/s0103-50532007000800008
    • NLM

      Leite AC, Lopes AA, Kato MJ, Bolzani V da S, Furlan M. Biosynthetic origin of the isoprene units in chromenes of Piper aduncum (piperaceae) [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2007 ; 18( 8): 1500-1503.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0103-50532007000800008
    • Vancouver

      Leite AC, Lopes AA, Kato MJ, Bolzani V da S, Furlan M. Biosynthetic origin of the isoprene units in chromenes of Piper aduncum (piperaceae) [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2007 ; 18( 8): 1500-1503.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0103-50532007000800008
  • Source: Pest Management Science. Unidades: FCFRP, IQ

    Subjects: INSETICIDAS (ATIVIDADE), AMIDO, PESTICIDAS, PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      NAVICKIENE, Hosana Maria Debonsi et al. Toxicity of extracts and isobutyl amides from Piper tuberculatum: potent compounds with potential for the control of the velvetbean caterpillar, Anticarsia gemmatalis. Pest Management Science, v. 63, n. 4, p. 399-403, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ps.1340. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Navickiene, H. M. D., Miranda, J. E., De Bortoli, S. A., Kato, M. J., Bolzani, V. da S., & Furlan, M. (2007). Toxicity of extracts and isobutyl amides from Piper tuberculatum: potent compounds with potential for the control of the velvetbean caterpillar, Anticarsia gemmatalis. Pest Management Science, 63( 4), 399-403. doi:10.1002/ps.1340
    • NLM

      Navickiene HMD, Miranda JE, De Bortoli SA, Kato MJ, Bolzani V da S, Furlan M. Toxicity of extracts and isobutyl amides from Piper tuberculatum: potent compounds with potential for the control of the velvetbean caterpillar, Anticarsia gemmatalis [Internet]. Pest Management Science. 2007 ; 63( 4): 399-403.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ps.1340
    • Vancouver

      Navickiene HMD, Miranda JE, De Bortoli SA, Kato MJ, Bolzani V da S, Furlan M. Toxicity of extracts and isobutyl amides from Piper tuberculatum: potent compounds with potential for the control of the velvetbean caterpillar, Anticarsia gemmatalis [Internet]. Pest Management Science. 2007 ; 63( 4): 399-403.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ps.1340
  • Source: Journal of Natural Products. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MARQUES, Joaquim Vogt et al. Antifungal Amides from Piper scutifolium and Piper hoffmanseggianum. Journal of Natural Products, v. 70, n. 12, p. 2036-2039, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/np070347g. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Marques, J. V., Kitamura, R. O. S., Lago, J. H. G., Young, M. C. M., Guimarães, E. F., & Kato, M. J. (2007). Antifungal Amides from Piper scutifolium and Piper hoffmanseggianum. Journal of Natural Products, 70( 12), 2036-2039. doi:10.1021/np070347g
    • NLM

      Marques JV, Kitamura ROS, Lago JHG, Young MCM, Guimarães EF, Kato MJ. Antifungal Amides from Piper scutifolium and Piper hoffmanseggianum [Internet]. Journal of Natural Products. 2007 ; 70( 12): 2036-2039.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1021/np070347g
    • Vancouver

      Marques JV, Kitamura ROS, Lago JHG, Young MCM, Guimarães EF, Kato MJ. Antifungal Amides from Piper scutifolium and Piper hoffmanseggianum [Internet]. Journal of Natural Products. 2007 ; 70( 12): 2036-2039.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1021/np070347g
  • Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: IQ

    Subjects: ÓLEOS ESSENCIAIS, SESQUITERPENOS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LAGO, João Henrique Ghilardi et al. 3-Ishwarone and 3-Ishwarol, rare sesquiterpenes in essential oil from leaves of Peperomia oreophila Hensch. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 18, n. 3, p. 638-642, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0103-50532007000300022. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Lago, J. H. G., Oliveira, A. de, Guimarães, E. F., & Kato, M. J. (2007). 3-Ishwarone and 3-Ishwarol, rare sesquiterpenes in essential oil from leaves of Peperomia oreophila Hensch. Journal of the Brazilian Chemical Society, 18( 3), 638-642. doi:10.1590/s0103-50532007000300022
    • NLM

      Lago JHG, Oliveira A de, Guimarães EF, Kato MJ. 3-Ishwarone and 3-Ishwarol, rare sesquiterpenes in essential oil from leaves of Peperomia oreophila Hensch [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2007 ; 18( 3): 638-642.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0103-50532007000300022
    • Vancouver

      Lago JHG, Oliveira A de, Guimarães EF, Kato MJ. 3-Ishwarone and 3-Ishwarol, rare sesquiterpenes in essential oil from leaves of Peperomia oreophila Hensch [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2007 ; 18( 3): 638-642.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0103-50532007000300022
  • Source: Natural Product Research. Unidade: IQ

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, PLANTAS MEDICINAIS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LAGO, João Henrique Ghilardi e KATO, Massuo Jorge. 3'alpha',4'alpha'-Epoxy-2-piperidone, a new minor derivative from leaves of Piper crassinervium Kunth (Piperaceae). Natural Product Research, v. 21, n. 10, p. 910-914, 2007Tradução . . Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Lago, J. H. G., & Kato, M. J. (2007). 3'alpha',4'alpha'-Epoxy-2-piperidone, a new minor derivative from leaves of Piper crassinervium Kunth (Piperaceae). Natural Product Research, 21( 10), 910-914.
    • NLM

      Lago JHG, Kato MJ. 3'alpha',4'alpha'-Epoxy-2-piperidone, a new minor derivative from leaves of Piper crassinervium Kunth (Piperaceae). Natural Product Research. 2007 ;21( 10): 910-914.[citado 2024 nov. 14 ]
    • Vancouver

      Lago JHG, Kato MJ. 3'alpha',4'alpha'-Epoxy-2-piperidone, a new minor derivative from leaves of Piper crassinervium Kunth (Piperaceae). Natural Product Research. 2007 ;21( 10): 910-914.[citado 2024 nov. 14 ]
  • Source: Tetrahedron - Asymmetry. Unidades: IQ, IQSC

    Subjects: ANTIFÚNGICOS (ATIVIDADE), CANDIDA, PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      REIGADA, Juliana Beltrame et al. Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435). Tetrahedron - Asymmetry, v. 18, n. 9, p. 1054-1058, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.05.006. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Reigada, J. B., Tcacenco, C. M., Andrade, L. H., Kato, M. J., Porto, A. L. M., & Lago, J. H. G. (2007). Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435). Tetrahedron - Asymmetry, 18( 9), 1054-1058. doi:10.1016/j.tetasy.2007.05.006
    • NLM

      Reigada JB, Tcacenco CM, Andrade LH, Kato MJ, Porto ALM, Lago JHG. Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435) [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2007 ; 18( 9): 1054-1058.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.05.006
    • Vancouver

      Reigada JB, Tcacenco CM, Andrade LH, Kato MJ, Porto ALM, Lago JHG. Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435) [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2007 ; 18( 9): 1054-1058.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.05.006
  • Source: Parasitology Research. Unidades: IQ, FM

    Subjects: JACARANDÁ, PRODUTOS NATURAIS, ANTIPROTOZOÁRIOS (ATIVIDADE)

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    • ABNT

      PASSERO, Luiz Felipe Domingues et al. Anti-leishmania activity of semi-purified fraction of Jacaranda puberula leaves. Parasitology Research, v. 101, n. 3, p. 677-680, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00436-007-0530-y. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Passero, L. F. D., Castro, A. A. de, Tomokane, T. Y., Kato, M. J., Paulinetti, T. F., Corbett, C. E. P., & Laurenti, M. D. (2007). Anti-leishmania activity of semi-purified fraction of Jacaranda puberula leaves. Parasitology Research, 101( 3), 677-680. doi:10.1007/s00436-007-0530-y
    • NLM

      Passero LFD, Castro AA de, Tomokane TY, Kato MJ, Paulinetti TF, Corbett CEP, Laurenti MD. Anti-leishmania activity of semi-purified fraction of Jacaranda puberula leaves [Internet]. Parasitology Research. 2007 ;101( 3): 677-680.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00436-007-0530-y
    • Vancouver

      Passero LFD, Castro AA de, Tomokane TY, Kato MJ, Paulinetti TF, Corbett CEP, Laurenti MD. Anti-leishmania activity of semi-purified fraction of Jacaranda puberula leaves [Internet]. Parasitology Research. 2007 ;101( 3): 677-680.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00436-007-0530-y
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      LOPES, Adriana Aparecida et al. Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae). Phytochemistry, v. 68, n. 15, p. 2053-2058, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.04.025. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Lopes, A. A., Baldoqui, D. C., López, S. N., Kato, M. J., Bolzani, V. da S., & Furlan, M. (2007). Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae). Phytochemistry, 68( 15), 2053-2058. doi:10.1016/j.phytochem.2007.04.025
    • NLM

      Lopes AA, Baldoqui DC, López SN, Kato MJ, Bolzani V da S, Furlan M. Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2007 ; 68( 15): 2053-2058.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.04.025
    • Vancouver

      Lopes AA, Baldoqui DC, López SN, Kato MJ, Bolzani V da S, Furlan M. Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2007 ; 68( 15): 2053-2058.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.04.025
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      KITAMURA, Rodrigo Ossamu Saga et al. Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae). Phytochemistry, v. 67, n. 21, p. 2398-2402, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.08.007. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Kitamura, R. O. S., Romoff, P., Young, M. C. M., Kato, M. J., & Lago, J. H. G. (2006). Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae). Phytochemistry, 67( 21), 2398-2402. doi:10.1016/j.phytochem.2006.08.007
    • NLM

      Kitamura ROS, Romoff P, Young MCM, Kato MJ, Lago JHG. Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 21): 2398-2402.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.08.007
    • Vancouver

      Kitamura ROS, Romoff P, Young MCM, Kato MJ, Lago JHG. Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 21): 2398-2402.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.08.007
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: ANTIOXIDANTES (ATIVIDADE), PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      YAMAGUCHI, Lydia Fumiko et al. Antioxidant activity of prenylated hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth. Phytochemistry, v. 67, n. 16, p. 1838-1843, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.03.001. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Yamaguchi, L. F., Lago, J. H. G., Tanizaki, T. M., Di Mascio, P., & Kato, M. J. (2006). Antioxidant activity of prenylated hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth. Phytochemistry, 67( 16), 1838-1843. doi:10.1016/j.phytochem.2006.03.001
    • NLM

      Yamaguchi LF, Lago JHG, Tanizaki TM, Di Mascio P, Kato MJ. Antioxidant activity of prenylated hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 16): 1838-1843.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.03.001
    • Vancouver

      Yamaguchi LF, Lago JHG, Tanizaki TM, Di Mascio P, Kato MJ. Antioxidant activity of prenylated hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 16): 1838-1843.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.03.001
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      NIHEI, Ken-ichi et al. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins. Tetrahedron, v. 62, n. 35, p. 8335-8350, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051. Acesso em: 14 nov. 2024.
    • APA

      Nihei, K. -ichi, Kato, M. J., Yamane, T., & Konno, K. (2006). An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins. Tetrahedron, 62( 35), 8335-8350. doi:10.1016/j.tet.2006.06.051
    • NLM

      Nihei K-ichi, Kato MJ, Yamane T, Konno K. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 35): 8335-8350.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051
    • Vancouver

      Nihei K-ichi, Kato MJ, Yamane T, Konno K. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 35): 8335-8350.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051

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