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Artigo de periodico
Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients (2020)
Leão, Leonardo Galleni; Souza, Lucas Santos; Nogueira, Letícia; Pavanello, Rita de Cássia Mingroni; Gurgel-Giannetti, Juliana; Reed, Umbertina C; Oliveira, Acary S.B; Cuperman, Thais; Cotta, Ana; Paim, Julia F; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: Acta Myologica. Unidades: FM, IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA, MIOPATIAS CONGÊNITAS ESTRUTURAIS
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ABNT
LEÃO, Leonardo Galleni et al. Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients. Acta Myologica, v. 39, n. 4, p. 274–282, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.36185/2532-1900-030. Acesso em: 05 jul. 2024.
APA
Leão, L. G., Souza, L. S., Nogueira, L., Pavanello, R. de C. M., Gurgel-Giannetti, J., Reed, U. C., et al. (2020). Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients. Acta Myologica, 39( 4), 274–282. doi:10.36185/2532-1900-030
NLM
Leão LG, Souza LS, Nogueira L, Pavanello R de CM, Gurgel-Giannetti J, Reed UC, Oliveira ASB, Cuperman T, Cotta A, Paim JF, Zatz M, Vainzof M. Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients [Internet]. Acta Myologica. 2020 ; 39( 4): 274–282.[citado 2024 jul. 05 ] Available from: https://doi.org/10.36185/2532-1900-030
Vancouver
Leão LG, Souza LS, Nogueira L, Pavanello R de CM, Gurgel-Giannetti J, Reed UC, Oliveira ASB, Cuperman T, Cotta A, Paim JF, Zatz M, Vainzof M. Dominant or recessive mutations in the RYR1 gene causing central core myopathy in Brazilian patients [Internet]. Acta Myologica. 2020 ; 39( 4): 274–282.[citado 2024 jul. 05 ] Available from: https://doi.org/10.36185/2532-1900-030
Trabalho de evento-resumo periodico
Systemic transplantation of human adipose-derived stem cells into the Golden Retriever dystrophic dog (2010)
Vieira, Natássia; Bueno Júnior, Carlos Roberto ; Brandalise, Vanessa; Caetano, H. V. A; Zucconi, E; Secco, Mariane; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Acta Myologica. Conference titles: International Congress on Neuromuscular Diseases (ICNMD). Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR ANIMAL, CÉLULAS-TRONCO, CÃO GOLDEN RETRIEVER
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ABNT
VIEIRA, Natássia et al. Systemic transplantation of human adipose-derived stem cells into the Golden Retriever dystrophic dog. Acta Myologica. Ospedaletto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 jul. 2024. , 2010
APA
Vieira, N., Bueno Júnior, C. R., Brandalise, V., Caetano, H. V. A., Zucconi, E., Secco, M., et al. (2010). Systemic transplantation of human adipose-derived stem cells into the Golden Retriever dystrophic dog. Acta Myologica. Ospedaletto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vieira N, Bueno Júnior CR, Brandalise V, Caetano HVA, Zucconi E, Secco M, Vainzof M, Zatz M. Systemic transplantation of human adipose-derived stem cells into the Golden Retriever dystrophic dog. Acta Myologica. 2010 ; 29 268.[citado 2024 jul. 05 ]
Vancouver
Vieira N, Bueno Júnior CR, Brandalise V, Caetano HVA, Zucconi E, Secco M, Vainzof M, Zatz M. Systemic transplantation of human adipose-derived stem cells into the Golden Retriever dystrophic dog. Acta Myologica. 2010 ; 29 268.[citado 2024 jul. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The value of cardiovascular magnetic resonance in the follow-up of Duchenne/Becker muscular dystrophy (2010)
Gurgel-Giannetti, Juliana; Silva, Marly; Meira, Zilda; Ferreira, R. A; Yamamoto, L U; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana ; Rochitte, C E
Source: Acta Myologica. Conference titles: International Congress on Neuromuscular Diseases (ICNMD). Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA
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ABNT
GURGEL-GIANNETTI, Juliana et al. The value of cardiovascular magnetic resonance in the follow-up of Duchenne/Becker muscular dystrophy. Acta Myologica. Ospedaletto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 jul. 2024. , 2010
APA
Gurgel-Giannetti, J., Silva, M., Meira, Z., Ferreira, R. A., Yamamoto, L. U., Vainzof, M., et al. (2010). The value of cardiovascular magnetic resonance in the follow-up of Duchenne/Becker muscular dystrophy. Acta Myologica. Ospedaletto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gurgel-Giannetti J, Silva M, Meira Z, Ferreira RA, Yamamoto LU, Vainzof M, Zatz M, Rochitte CE. The value of cardiovascular magnetic resonance in the follow-up of Duchenne/Becker muscular dystrophy. Acta Myologica. 2010 ; 29 99 res.S6.PP2.[citado 2024 jul. 05 ]
Vancouver
Gurgel-Giannetti J, Silva M, Meira Z, Ferreira RA, Yamamoto LU, Vainzof M, Zatz M, Rochitte CE. The value of cardiovascular magnetic resonance in the follow-up of Duchenne/Becker muscular dystrophy. Acta Myologica. 2010 ; 29 99 res.S6.PP2.[citado 2024 jul. 05 ]
Artigo de periodico
CFTR, PRSS1 and SPINK1 mutations in the development of pancreatitis in brazilian patients (2003)
Bernardino, Andréa Liliane Ferreira; Guarita, Dulce Reis; Mott, Carlos de Barros; Pedroso, Martha Regina Arcon; Machado, Marcel Cerqueira César; Laudanna, Antônio Atílio; Tani, Claudia Megume; Almeida, Fatima Lovatti; Zatz, Mayana
Source: Journal of the Pancreas. Unidades: IB, FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, FIBROSE CÍSTICA
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ABNT
BERNARDINO, Andréa Liliane Ferreira et al. CFTR, PRSS1 and SPINK1 mutations in the development of pancreatitis in brazilian patients. Journal of the Pancreas, v. 4, n. 5, p. 169-177, 2003Tradução . . Disponível em: http://www.joplink.net. Acesso em: 05 jul. 2024.
APA
Bernardino, A. L. F., Guarita, D. R., Mott, C. de B., Pedroso, M. R. A., Machado, M. C. C., Laudanna, A. A., et al. (2003). CFTR, PRSS1 and SPINK1 mutations in the development of pancreatitis in brazilian patients. Journal of the Pancreas, 4( 5), 169-177. Recuperado de http://www.joplink.net
NLM
Bernardino ALF, Guarita DR, Mott C de B, Pedroso MRA, Machado MCC, Laudanna AA, Tani CM, Almeida FL, Zatz M. CFTR, PRSS1 and SPINK1 mutations in the development of pancreatitis in brazilian patients [Internet]. Journal of the Pancreas. 2003 ; 4( 5): 169-177.[citado 2024 jul. 05 ] Available from: http://www.joplink.net
Vancouver
Bernardino ALF, Guarita DR, Mott C de B, Pedroso MRA, Machado MCC, Laudanna AA, Tani CM, Almeida FL, Zatz M. CFTR, PRSS1 and SPINK1 mutations in the development of pancreatitis in brazilian patients [Internet]. Journal of the Pancreas. 2003 ; 4( 5): 169-177.[citado 2024 jul. 05 ] Available from: http://www.joplink.net
Artigo de periodico
New approaches in epidemiology in neuromuscular disease (2002)
Poortman, Y.; Zatz, Mayana ; Mackenzie, A.; Zerres, Klaus
Source: Acta Myologica. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, EPIDEMIOLOGIA
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ABNT
POORTMAN, Y. et al. New approaches in epidemiology in neuromuscular disease. Acta Myologica, v. 21, p. 151-153, 2002Tradução . . Acesso em: 05 jul. 2024.
APA
Poortman, Y., Zatz, M., Mackenzie, A., & Zerres, K. (2002). New approaches in epidemiology in neuromuscular disease. Acta Myologica, 21, 151-153.
NLM
Poortman Y, Zatz M, Mackenzie A, Zerres K. New approaches in epidemiology in neuromuscular disease. Acta Myologica. 2002 ; 21 151-153.[citado 2024 jul. 05 ]
Vancouver
Poortman Y, Zatz M, Mackenzie A, Zerres K. New approaches in epidemiology in neuromuscular disease. Acta Myologica. 2002 ; 21 151-153.[citado 2024 jul. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Phenotype of chromosome 2p-linked limb-girdle muscular dystrophy (1996)
Mahjneh, L; Bushby, K; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Nashef, L; Bashir, R; Strachan, T; Marconi, G
Conference titles: Symposium on Recent Advances in Diagnosis and Therapy of Neuromuscular Diseases. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MAHJNEH, L et al. Phenotype of chromosome 2p-linked limb-girdle muscular dystrophy. 1996, Anais.. Prato: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1996. . Acesso em: 05 jul. 2024.
APA
Mahjneh, L., Bushby, K., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., Nashef, L., Bashir, R., et al. (1996). Phenotype of chromosome 2p-linked limb-girdle muscular dystrophy. In . Prato: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mahjneh L, Bushby K, Passos-Bueno MR, Zatz M, Nashef L, Bashir R, Strachan T, Marconi G. Phenotype of chromosome 2p-linked limb-girdle muscular dystrophy. 1996 ;[citado 2024 jul. 05 ]
Vancouver
Mahjneh L, Bushby K, Passos-Bueno MR, Zatz M, Nashef L, Bashir R, Strachan T, Marconi G. Phenotype of chromosome 2p-linked limb-girdle muscular dystrophy. 1996 ;[citado 2024 jul. 05 ]
Artigo de periodico
Estimates of genetic and environmental components of serum isocitrate dehydrogenase (icdh) in normal twins (1991)
Rapaport, D; Colletto, G M D D; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Acta Geneticae Medicae et Gemellologiae. Unidades: ICB, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
RAPAPORT, D et al. Estimates of genetic and environmental components of serum isocitrate dehydrogenase (icdh) in normal twins. Acta Geneticae Medicae et Gemellologiae, v. 40, p. 77-82, 1991Tradução . . Acesso em: 05 jul. 2024.
APA
Rapaport, D., Colletto, G. M. D. D., Vainzof, M., & Zatz, M. (1991). Estimates of genetic and environmental components of serum isocitrate dehydrogenase (icdh) in normal twins. Acta Geneticae Medicae et Gemellologiae, 40, 77-82.
NLM
Rapaport D, Colletto GMDD, Vainzof M, Zatz M. Estimates of genetic and environmental components of serum isocitrate dehydrogenase (icdh) in normal twins. Acta Geneticae Medicae et Gemellologiae. 1991 ;40 77-82.[citado 2024 jul. 05 ]
Vancouver
Rapaport D, Colletto GMDD, Vainzof M, Zatz M. Estimates of genetic and environmental components of serum isocitrate dehydrogenase (icdh) in normal twins. Acta Geneticae Medicae et Gemellologiae. 1991 ;40 77-82.[citado 2024 jul. 05 ]

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