Assuntos: QUÍMICA FARMACÊUTICA, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS, SÍNTESE ORGÂNICA, MEDICAMENTO (SÍNTESE QUÍMICA)
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ABNT
AMARAL, Mônica Franco Zannini Junqueira. Funcionalização de 2-(S)-isopropil-pirimidinonas através de reações de Suzuki-Miyaura, Sonogashira e cicloadição azida-acetileno: síntese de derivados triazólicos e precursores de β-minoácidos. 2010. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-26012011-160334/. Acesso em: 01 jul. 2024.APA
Amaral, M. F. Z. J. (2010). Funcionalização de 2-(S)-isopropil-pirimidinonas através de reações de Suzuki-Miyaura, Sonogashira e cicloadição azida-acetileno: síntese de derivados triazólicos e precursores de β-minoácidos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-26012011-160334/NLM
Amaral MFZJ. Funcionalização de 2-(S)-isopropil-pirimidinonas através de reações de Suzuki-Miyaura, Sonogashira e cicloadição azida-acetileno: síntese de derivados triazólicos e precursores de β-minoácidos [Internet]. 2010 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-26012011-160334/Vancouver
Amaral MFZJ. Funcionalização de 2-(S)-isopropil-pirimidinonas através de reações de Suzuki-Miyaura, Sonogashira e cicloadição azida-acetileno: síntese de derivados triazólicos e precursores de β-minoácidos [Internet]. 2010 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-26012011-160334/