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  • Fonte: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, MODELOS ANIMAIS, CÃO LABRADOR RETRIEVER, MUTAÇÃO GENÉTICA

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    • ABNT

      VIEIRA, Natássia M et al. Muscular dystrophy in a family of Labrador Retrievers with no muscle dystrophin and a mild phenotype. Neuromuscular Disorders, v. 25, p. 363-370, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.02.012. Acesso em: 02 nov. 2024.
    • APA

      Vieira, N. M., Guo, L. T., Estrela, E., Kunkel, L. M., Zatz, M., & Shelton, G. D. (2015). Muscular dystrophy in a family of Labrador Retrievers with no muscle dystrophin and a mild phenotype. Neuromuscular Disorders, 25, 363-370. doi:10.1016/j.nmd.2015.02.012
    • NLM

      Vieira NM, Guo LT, Estrela E, Kunkel LM, Zatz M, Shelton GD. Muscular dystrophy in a family of Labrador Retrievers with no muscle dystrophin and a mild phenotype [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 363-370.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.02.012
    • Vancouver

      Vieira NM, Guo LT, Estrela E, Kunkel LM, Zatz M, Shelton GD. Muscular dystrophy in a family of Labrador Retrievers with no muscle dystrophin and a mild phenotype [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25 363-370.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.02.012
  • Fonte: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, CÉLULAS-TRONCO, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS

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    • ABNT

      AYUB-GUERRIERI, D et al. Poor maintenance of eGFP-mesenchymal stem cells in the dystrophic muscle. Neuromuscular Disorders, v. 19, p. 634, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2009.06.280. Acesso em: 02 nov. 2024.
    • APA

      Ayub-Guerrieri, D., Onofre-Oliveira, P. C. G., Lopes, V. F., Martins, P. C. M., & Vainzof, M. (2009). Poor maintenance of eGFP-mesenchymal stem cells in the dystrophic muscle. Neuromuscular Disorders, 19, 634. doi:10.1016/j.nmd.2009.06.280
    • NLM

      Ayub-Guerrieri D, Onofre-Oliveira PCG, Lopes VF, Martins PCM, Vainzof M. Poor maintenance of eGFP-mesenchymal stem cells in the dystrophic muscle [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2009 ; 19 634.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2009.06.280
    • Vancouver

      Ayub-Guerrieri D, Onofre-Oliveira PCG, Lopes VF, Martins PCM, Vainzof M. Poor maintenance of eGFP-mesenchymal stem cells in the dystrophic muscle [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2009 ; 19 634.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2009.06.280
  • Fonte: Neuromuscular Disorders. Unidades: IB, EEFERP, EEFE

    Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, CÉLULAS-TRONCO, PROTEÍNAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS

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    • ABNT

      ZUCCONI, E et al. Comparison of skeletal muscle potential of mesenchymal stem- cells from different sources injected in SJL mice. Neuromuscular Disorders, v. 19, p. 533-534, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2009.06.279. Acesso em: 02 nov. 2024.
    • APA

      Zucconi, E., Vieira, N. M., Bueno Júnior, C. R., Brandalise, V., Secco, M., Suzuki, M. F., et al. (2009). Comparison of skeletal muscle potential of mesenchymal stem- cells from different sources injected in SJL mice. Neuromuscular Disorders, 19, 533-534. doi:10.1016/j.nmd.2009.06.279
    • NLM

      Zucconi E, Vieira NM, Bueno Júnior CR, Brandalise V, Secco M, Suzuki MF, Bartolini P, Brum PC, Vainzof M, Zatz M. Comparison of skeletal muscle potential of mesenchymal stem- cells from different sources injected in SJL mice [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2009 ; 19 533-534.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2009.06.279
    • Vancouver

      Zucconi E, Vieira NM, Bueno Júnior CR, Brandalise V, Secco M, Suzuki MF, Bartolini P, Brum PC, Vainzof M, Zatz M. Comparison of skeletal muscle potential of mesenchymal stem- cells from different sources injected in SJL mice [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2009 ; 19 533-534.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2009.06.279

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