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Trabalho de evento-resumo periodico
Neoplasia endócrina múltipla tipo1: estudo de tres familias barsileiras e descrição de uma nova mutação germinativa (6747_6748 insG-E392fsX455). (2004)
Costa, M. H. S.; Domenice, S.; Pinto, E. M.; Lerário, A. M.; Martin, R. M.; Mimura, L. Y.; Mendonca, B. B.; Fragoso, M. C. B. V.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA, DOENÇAS DA TIREOIDE (DIAGNÓSTICO;COMPLICAÇÕES), DOENÇAS AUTOIMUNES, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
COSTA, M. H. S. et al. Neoplasia endócrina múltipla tipo1: estudo de tres familias barsileiras e descrição de uma nova mutação germinativa (6747_6748 insG-E392fsX455). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 2004
APA
Costa, M. H. S., Domenice, S., Pinto, E. M., Lerário, A. M., Martin, R. M., Mimura, L. Y., et al. (2004). Neoplasia endócrina múltipla tipo1: estudo de tres familias barsileiras e descrição de uma nova mutação germinativa (6747_6748 insG-E392fsX455). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Costa MHS, Domenice S, Pinto EM, Lerário AM, Martin RM, Mimura LY, Mendonca BB, Fragoso MCBV. Neoplasia endócrina múltipla tipo1: estudo de tres familias barsileiras e descrição de uma nova mutação germinativa (6747_6748 insG-E392fsX455). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S500.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Costa MHS, Domenice S, Pinto EM, Lerário AM, Martin RM, Mimura LY, Mendonca BB, Fragoso MCBV. Neoplasia endócrina múltipla tipo1: estudo de tres familias barsileiras e descrição de uma nova mutação germinativa (6747_6748 insG-E392fsX455). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S500.[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise de microssatélites do cromossomos 17p em pacientes com neoplasias adrenocorticais associadas a mutação Arg337His do supressor tumoral p53 (2002)
Pinto, E. M.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Latronico, Ana Claudia
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: HORMÔNIOS, GENES, MUTAÇÃO
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ABNT
PINTO, E. M. e MENDONÇA, Berenice Bilharinho de e LATRONICO, Ana Claudia. Análise de microssatélites do cromossomos 17p em pacientes com neoplasias adrenocorticais associadas a mutação Arg337His do supressor tumoral p53. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 2002
APA
Pinto, E. M., Mendonça, B. B. de, & Latronico, A. C. (2002). Análise de microssatélites do cromossomos 17p em pacientes com neoplasias adrenocorticais associadas a mutação Arg337His do supressor tumoral p53. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pinto EM, Mendonça BB de, Latronico AC. Análise de microssatélites do cromossomos 17p em pacientes com neoplasias adrenocorticais associadas a mutação Arg337His do supressor tumoral p53. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S373.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Pinto EM, Mendonça BB de, Latronico AC. Análise de microssatélites do cromossomos 17p em pacientes com neoplasias adrenocorticais associadas a mutação Arg337His do supressor tumoral p53. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S373.[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo molecular de 181 pacientes com deficiência da 21-hidroxilase: identificação de 6 mutações novas (2000)
Bachega, Tânia Aparecida Sartori Sanchez; Billerbeck, Ana Elisa Correia; Pinto, E. M.; Cukier, P.; Corrêa, R. P.; Madureira, Guiomar; Marcondes, Jose A. M.; Leite, M. V.; Monte, M. V.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
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ABNT
BACHEGA, Tânia Aparecida Sartori Sanchez et al. Estudo molecular de 181 pacientes com deficiência da 21-hidroxilase: identificação de 6 mutações novas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 2000
APA
Bachega, T. A. S. S., Billerbeck, A. E. C., Pinto, E. M., Cukier, P., Corrêa, R. P., Madureira, G., et al. (2000). Estudo molecular de 181 pacientes com deficiência da 21-hidroxilase: identificação de 6 mutações novas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bachega TASS, Billerbeck AEC, Pinto EM, Cukier P, Corrêa RP, Madureira G, Marcondes JAM, Leite MV, Monte MV, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Estudo molecular de 181 pacientes com deficiência da 21-hidroxilase: identificação de 6 mutações novas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S327.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Bachega TASS, Billerbeck AEC, Pinto EM, Cukier P, Corrêa RP, Madureira G, Marcondes JAM, Leite MV, Monte MV, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Estudo molecular de 181 pacientes com deficiência da 21-hidroxilase: identificação de 6 mutações novas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S327.[citado 2024 nov. 13 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Carcinoma adrenocortical bilateral assincrônico em um menino com uma mutação germinativa do gene supressor tumoral p53 (2000)
Araujo, R. S.; Pinto, E. M.; Gambini, Martha; Domenice, Sorahia; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares; Matsunaga, R. M.; Latronico, Ana Claudia; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
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ABNT
ARAUJO, R. S. et al. Carcinoma adrenocortical bilateral assincrônico em um menino com uma mutação germinativa do gene supressor tumoral p53. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2024. , 2000
APA
Araujo, R. S., Pinto, E. M., Gambini, M., Domenice, S., Fragoso, M. C. B. V., Matsunaga, R. M., et al. (2000). Carcinoma adrenocortical bilateral assincrônico em um menino com uma mutação germinativa do gene supressor tumoral p53. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Araujo RS, Pinto EM, Gambini M, Domenice S, Fragoso MCBV, Matsunaga RM, Latronico AC, Mendonça BB de. Carcinoma adrenocortical bilateral assincrônico em um menino com uma mutação germinativa do gene supressor tumoral p53. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S218.[citado 2024 nov. 13 ]
Vancouver
Araujo RS, Pinto EM, Gambini M, Domenice S, Fragoso MCBV, Matsunaga RM, Latronico AC, Mendonça BB de. Carcinoma adrenocortical bilateral assincrônico em um menino com uma mutação germinativa do gene supressor tumoral p53. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S218.[citado 2024 nov. 13 ]

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