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Trabalho de evento-resumo periodico
Hypophosphatemic rickets and osteomalacia due to a parahyroid adenoma: A case-report (2008)
Portela, L. G.; Banwart, K. J.; Fuks, F.; Menezes filho, H. C.; Della Manna, T.; Kuperman, H.; Steinmetz, L.; Dichtchekenian, V.; Damiani, D.; Montenegro, F. L.; Setian, N.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS RARAS, ADENOMA, OSTEOPATIAS ENDRÓCRINAS
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ABNT
PORTELA, L. G. et al. Hypophosphatemic rickets and osteomalacia due to a parahyroid adenoma: A case-report. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2008
APA
Portela, L. G., Banwart, K. J., Fuks, F., Menezes filho, H. C., Della Manna, T., Kuperman, H., et al. (2008). Hypophosphatemic rickets and osteomalacia due to a parahyroid adenoma: A case-report. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Portela LG, Banwart KJ, Fuks F, Menezes filho HC, Della Manna T, Kuperman H, Steinmetz L, Dichtchekenian V, Damiani D, Montenegro FL, Setian N. Hypophosphatemic rickets and osteomalacia due to a parahyroid adenoma: A case-report. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1146.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Portela LG, Banwart KJ, Fuks F, Menezes filho HC, Della Manna T, Kuperman H, Steinmetz L, Dichtchekenian V, Damiani D, Montenegro FL, Setian N. Hypophosphatemic rickets and osteomalacia due to a parahyroid adenoma: A case-report. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S1146.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mosaic turner syndrome with 4 different cell lineages and negative SRY (2007)
Sugayama, S. M. M.; Pieri, P. C.; Delboni, T. P.; Kuo, J. Y.; Damiani, D.; Okay, Thelma Suely
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Subjects: CITOGENÉTICA MOLECULAR, HIBRIDIZAÇÃO, RESUMOS (SIMPÓSIOS), FLUORESCÊNCIA, DIFERENCIAÇÃO SEXUAL (NÚCLEO CELULAR) (TESTES)
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ABNT
SUGAYAMA, S. M. M. et al. Mosaic turner syndrome with 4 different cell lineages and negative SRY. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2007
APA
Sugayama, S. M. M., Pieri, P. C., Delboni, T. P., Kuo, J. Y., Damiani, D., & Okay, T. S. (2007). Mosaic turner syndrome with 4 different cell lineages and negative SRY. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Sugayama SMM, Pieri PC, Delboni TP, Kuo JY, Damiani D, Okay TS. Mosaic turner syndrome with 4 different cell lineages and negative SRY. Clinics. 2007 ; 62 S74.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Sugayama SMM, Pieri PC, Delboni TP, Kuo JY, Damiani D, Okay TS. Mosaic turner syndrome with 4 different cell lineages and negative SRY. Clinics. 2007 ; 62 S74.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Study of bone mineral metabolism and bone mineral density in children with Laron syndrome: evidence for normal bone mineral accretion (2004)
Menzes Filho, H. C.; Damiani, D.; Jorge, A. A.; Dichtchekenian, V.; Della Manna, T.; Kuperman, H.; Setian, N.
Source: Journal of pediatric endocrinology and metabolism. Conference titles: Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Subjects: DENSIDADE ÓSSEA, CRIANÇAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, MATRIZ EXTRACELULAR, RESUMOS (CONGRESSOS)
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ABNT
MENZES FILHO, H. C. et al. Study of bone mineral metabolism and bone mineral density in children with Laron syndrome: evidence for normal bone mineral accretion. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2004
APA
Menzes Filho, H. C., Damiani, D., Jorge, A. A., Dichtchekenian, V., Della Manna, T., Kuperman, H., & Setian, N. (2004). Study of bone mineral metabolism and bone mineral density in children with Laron syndrome: evidence for normal bone mineral accretion. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Menzes Filho HC, Damiani D, Jorge AA, Dichtchekenian V, Della Manna T, Kuperman H, Setian N. Study of bone mineral metabolism and bone mineral density in children with Laron syndrome: evidence for normal bone mineral accretion. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2004 ; 17( suppl.5): 1345.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Menzes Filho HC, Damiani D, Jorge AA, Dichtchekenian V, Della Manna T, Kuperman H, Setian N. Study of bone mineral metabolism and bone mineral density in children with Laron syndrome: evidence for normal bone mineral accretion. Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2004 ; 17( suppl.5): 1345.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Doença de Cushing: dificuldades diagnósticas e terapêuticas (2003)
Kuperman, H.; Thomazeski, P. V. G.; Furtado, C. M.; Godinho, A. C. B. F.; Damiani, D.; Della Manna, T.; Dictchekenian, V.; Setian, Nuvarte
Conference titles: Reunion Anual de La Sociedad Latinoamerica de Endocrinología Pediátrica. Unidade: FM
Subjects: SINAIS E SINTOMAS, IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO
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ABNT
KUPERMAN, H. et al. Doença de Cushing: dificuldades diagnósticas e terapêuticas. 2003, Anais.. Cancún: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Kuperman, H., Thomazeski, P. V. G., Furtado, C. M., Godinho, A. C. B. F., Damiani, D., Della Manna, T., et al. (2003). Doença de Cushing: dificuldades diagnósticas e terapêuticas. In . Cancún: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kuperman H, Thomazeski PVG, Furtado CM, Godinho ACBF, Damiani D, Della Manna T, Dictchekenian V, Setian N. Doença de Cushing: dificuldades diagnósticas e terapêuticas. 2003 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Kuperman H, Thomazeski PVG, Furtado CM, Godinho ACBF, Damiani D, Della Manna T, Dictchekenian V, Setian N. Doença de Cushing: dificuldades diagnósticas e terapêuticas. 2003 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Elevação de hormônios tireoidianos relacionado a coriocarcinoma hepático: relato de um caso (2003)
Steinmetz, L.; Fujinami, P. I.; Damiani, D.; Della Manna, T.; Dictchekenian, V.; Setian, Nuvarte
Conference titles: Reunion Anual de La Sociedad Latinoamerica de Endocrinología Pediátrica. Unidade: FM
Subjects: HORMÔNIOS TIREOIDIANOS (ANÁLISE), ABDOME (RADIOGRAFIA), TOMOGRAFIA (DIAGNÓSTICO)
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ABNT
STEINMETZ, L. et al. Elevação de hormônios tireoidianos relacionado a coriocarcinoma hepático: relato de um caso. 2003, Anais.. Cancún: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Steinmetz, L., Fujinami, P. I., Damiani, D., Della Manna, T., Dictchekenian, V., & Setian, N. (2003). Elevação de hormônios tireoidianos relacionado a coriocarcinoma hepático: relato de um caso. In . Cancún: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Steinmetz L, Fujinami PI, Damiani D, Della Manna T, Dictchekenian V, Setian N. Elevação de hormônios tireoidianos relacionado a coriocarcinoma hepático: relato de um caso. 2003 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Steinmetz L, Fujinami PI, Damiani D, Della Manna T, Dictchekenian V, Setian N. Elevação de hormônios tireoidianos relacionado a coriocarcinoma hepático: relato de um caso. 2003 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Uso de hormônio de crescimento:: retrospectiva do tratamento em 57 pacientes com deficiência de hormônio de crescimento (2003)
Cunha, A. C. P.; Soares, R. C. V. L.; Kuperman, H.; Dichtchekenian, V.; Damiani, D.; Setian, Nuvarte
Source: Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO
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ABNT
CUNHA, A. C. P. et al. Uso de hormônio de crescimento:: retrospectiva do tratamento em 57 pacientes com deficiência de hormônio de crescimento. Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2003
APA
Cunha, A. C. P., Soares, R. C. V. L., Kuperman, H., Dichtchekenian, V., Damiani, D., & Setian, N. (2003). Uso de hormônio de crescimento:: retrospectiva do tratamento em 57 pacientes com deficiência de hormônio de crescimento. Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Cunha ACP, Soares RCVL, Kuperman H, Dichtchekenian V, Damiani D, Setian N. Uso de hormônio de crescimento:: retrospectiva do tratamento em 57 pacientes com deficiência de hormônio de crescimento. Endocrinologia & Metabologia. 2003 ; 47( 2): S195.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Cunha ACP, Soares RCVL, Kuperman H, Dichtchekenian V, Damiani D, Setian N. Uso de hormônio de crescimento:: retrospectiva do tratamento em 57 pacientes com deficiência de hormônio de crescimento. Endocrinologia & Metabologia. 2003 ; 47( 2): S195.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Inactivation of calcium-sensing receptor as cause of familial hypercalcemia: evidence for a broader spectrum of the disease (2002)
Damiani, D.; Manna, T. D.; Hauache, O. M.; Miyashiro, K.; Cordeiro, Anói Castro; Montenegro, F.; Kuperman, H.; Menezes Filho, H. C.
Source: Hormone Research. Conference titles: Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE. Unidade: FM
Subjects: CÁLCIO, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
DAMIANI, D. et al. Inactivation of calcium-sensing receptor as cause of familial hypercalcemia: evidence for a broader spectrum of the disease. Hormone Research. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2002
APA
Damiani, D., Manna, T. D., Hauache, O. M., Miyashiro, K., Cordeiro, A. C., Montenegro, F., et al. (2002). Inactivation of calcium-sensing receptor as cause of familial hypercalcemia: evidence for a broader spectrum of the disease. Hormone Research. Basel: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Damiani D, Manna TD, Hauache OM, Miyashiro K, Cordeiro AC, Montenegro F, Kuperman H, Menezes Filho HC. Inactivation of calcium-sensing receptor as cause of familial hypercalcemia: evidence for a broader spectrum of the disease. Hormone Research. 2002 ; 58 132.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Damiani D, Manna TD, Hauache OM, Miyashiro K, Cordeiro AC, Montenegro F, Kuperman H, Menezes Filho HC. Inactivation of calcium-sensing receptor as cause of familial hypercalcemia: evidence for a broader spectrum of the disease. Hormone Research. 2002 ; 58 132.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Puberdade precoce nao dependente de gonadotropinas em menino: relato de caso (2001)
Cominato, L.; Rodrigues, C.; Athie, D. R.; Manna, T. Della; Kuperman, H.; Dichtchekenian, V.; Damiani, D.; Setian, Nuvarte
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro Pediatrico de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: PUBERDADE
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ABNT
COMINATO, L. et al. Puberdade precoce nao dependente de gonadotropinas em menino: relato de caso. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Sao Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2001
APA
Cominato, L., Rodrigues, C., Athie, D. R., Manna, T. D., Kuperman, H., Dichtchekenian, V., et al. (2001). Puberdade precoce nao dependente de gonadotropinas em menino: relato de caso. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Sao Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Cominato L, Rodrigues C, Athie DR, Manna TD, Kuperman H, Dichtchekenian V, Damiani D, Setian N. Puberdade precoce nao dependente de gonadotropinas em menino: relato de caso. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 04): 05.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Cominato L, Rodrigues C, Athie DR, Manna TD, Kuperman H, Dichtchekenian V, Damiani D, Setian N. Puberdade precoce nao dependente de gonadotropinas em menino: relato de caso. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 04): 05.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Tireoidite linfocitaria cronica (TLC) em criancas e adolescentes: uma abordagem evolutiva de 17 anos de seguimento (2001)
Lago, R. M. R. S.; Szeliga, D.; Kuperman, H.; Passos, H.; Lima, L.; Manna, T. Della; Dichtchekenian, V.; Damiani, D.; Setian, Nuvarte
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro Pediatrico de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: CRIANÇAS, ADOLESCENTES
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ABNT
LAGO, R. M. R. S. et al. Tireoidite linfocitaria cronica (TLC) em criancas e adolescentes: uma abordagem evolutiva de 17 anos de seguimento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Sao Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2001
APA
Lago, R. M. R. S., Szeliga, D., Kuperman, H., Passos, H., Lima, L., Manna, T. D., et al. (2001). Tireoidite linfocitaria cronica (TLC) em criancas e adolescentes: uma abordagem evolutiva de 17 anos de seguimento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Sao Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lago RMRS, Szeliga D, Kuperman H, Passos H, Lima L, Manna TD, Dichtchekenian V, Damiani D, Setian N. Tireoidite linfocitaria cronica (TLC) em criancas e adolescentes: uma abordagem evolutiva de 17 anos de seguimento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 04): 02.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Lago RMRS, Szeliga D, Kuperman H, Passos H, Lima L, Manna TD, Dichtchekenian V, Damiani D, Setian N. Tireoidite linfocitaria cronica (TLC) em criancas e adolescentes: uma abordagem evolutiva de 17 anos de seguimento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 04): 02.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Avaliação do eixo hipotálamo-hipófise-supra-renal em crianças com leucemia antes e após 7 semanas de terapia com alta dose de glicocorticóide (2001)
Kuperman, Hilton; Damiani, D.; Chrousos, G. P.; Dichtchekenian, V.; Della Manna, T.; Odone Filho, Vicente; Setian, Nuvarte
Source: Revista Paulista de Pediatria. Conference titles: Congresso Paulista de Pediatria. Unidade: FM
Subjects: HIPOTÁLAMO, GLÂNDULA PITUITÁRIA, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KUPERMAN, Hilton et al. Avaliação do eixo hipotálamo-hipófise-supra-renal em crianças com leucemia antes e após 7 semanas de terapia com alta dose de glicocorticóide. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2001
APA
Kuperman, H., Damiani, D., Chrousos, G. P., Dichtchekenian, V., Della Manna, T., Odone Filho, V., & Setian, N. (2001). Avaliação do eixo hipotálamo-hipófise-supra-renal em crianças com leucemia antes e após 7 semanas de terapia com alta dose de glicocorticóide. Revista Paulista de Pediatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kuperman H, Damiani D, Chrousos GP, Dichtchekenian V, Della Manna T, Odone Filho V, Setian N. Avaliação do eixo hipotálamo-hipófise-supra-renal em crianças com leucemia antes e após 7 semanas de terapia com alta dose de glicocorticóide. Revista Paulista de Pediatria. 2001 ; 18.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Kuperman H, Damiani D, Chrousos GP, Dichtchekenian V, Della Manna T, Odone Filho V, Setian N. Avaliação do eixo hipotálamo-hipófise-supra-renal em crianças com leucemia antes e após 7 semanas de terapia com alta dose de glicocorticóide. Revista Paulista de Pediatria. 2001 ; 18.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Puberdade precoce associada a hepatoblastoma: relato de um caso (2001)
Silva, A. C.; Steinmetz, L.; Manna, T. Della; Kuperman, H.; Dichtchekenian, V.; Damiani, D.; Setian, Nuvarte
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro Pediatrico de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: PUBERDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, A. C. et al. Puberdade precoce associada a hepatoblastoma: relato de um caso. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Sao Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2001
APA
Silva, A. C., Steinmetz, L., Manna, T. D., Kuperman, H., Dichtchekenian, V., Damiani, D., & Setian, N. (2001). Puberdade precoce associada a hepatoblastoma: relato de um caso. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Sao Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva AC, Steinmetz L, Manna TD, Kuperman H, Dichtchekenian V, Damiani D, Setian N. Puberdade precoce associada a hepatoblastoma: relato de um caso. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 04): 04.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Silva AC, Steinmetz L, Manna TD, Kuperman H, Dichtchekenian V, Damiani D, Setian N. Puberdade precoce associada a hepatoblastoma: relato de um caso. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 04): 04.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Puberdade precoce X toxoplasmose congenita (1999)
Andrade, R. S. F.; Lopes, A. C.; Kuperman, H.; Damiani, D.; Dichtchekenian, V.; Setian, Nuvarte
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, R. S. F. et al. Puberdade precoce X toxoplasmose congenita. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Curitiba: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 1999
APA
Andrade, R. S. F., Lopes, A. C., Kuperman, H., Damiani, D., Dichtchekenian, V., & Setian, N. (1999). Puberdade precoce X toxoplasmose congenita. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Curitiba: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Andrade RSF, Lopes AC, Kuperman H, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Puberdade precoce X toxoplasmose congenita. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1999 ; 43 S48 res. P68.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Andrade RSF, Lopes AC, Kuperman H, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Puberdade precoce X toxoplasmose congenita. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1999 ; 43 S48 res. P68.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Síndrome de Van-Wyk-Gumbach secundário à iodoterapia (1999)
Kuo, J. K.; Andrade, R. S. F.; Harber, J. F. S.; Damiani, D.; Dichtchekenian, V.; Setian, Nuvarte
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KUO, J. K. et al. Síndrome de Van-Wyk-Gumbach secundário à iodoterapia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Curitiba: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 1999
APA
Kuo, J. K., Andrade, R. S. F., Harber, J. F. S., Damiani, D., Dichtchekenian, V., & Setian, N. (1999). Síndrome de Van-Wyk-Gumbach secundário à iodoterapia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Curitiba: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kuo JK, Andrade RSF, Harber JFS, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Síndrome de Van-Wyk-Gumbach secundário à iodoterapia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1999 ; 43[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Kuo JK, Andrade RSF, Harber JFS, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Síndrome de Van-Wyk-Gumbach secundário à iodoterapia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1999 ; 43[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Tratamento com hormônio de crescimento em crianças e adolescentes portadores de deficiência isolada de GH: seguimento de 3 anos (1999)
Pinatavini, L. A.; Bueno, V. S.; Aguiar, C. H.; Dichtchekenian, V.; Damiani, D.; Setian, Nuvarte
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINATAVINI, L. A. et al. Tratamento com hormônio de crescimento em crianças e adolescentes portadores de deficiência isolada de GH: seguimento de 3 anos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Curitiba: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 1999
APA
Pinatavini, L. A., Bueno, V. S., Aguiar, C. H., Dichtchekenian, V., Damiani, D., & Setian, N. (1999). Tratamento com hormônio de crescimento em crianças e adolescentes portadores de deficiência isolada de GH: seguimento de 3 anos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Curitiba: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pinatavini LA, Bueno VS, Aguiar CH, Dichtchekenian V, Damiani D, Setian N. Tratamento com hormônio de crescimento em crianças e adolescentes portadores de deficiência isolada de GH: seguimento de 3 anos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1999 ; 43 S18 res. P08.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Pinatavini LA, Bueno VS, Aguiar CH, Dichtchekenian V, Damiani D, Setian N. Tratamento com hormônio de crescimento em crianças e adolescentes portadores de deficiência isolada de GH: seguimento de 3 anos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1999 ; 43 S18 res. P08.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Câncer de tireóide em crianças e adolescentes (1999)
Szeliga, D. V. M.; Passos, L. D.; Magnabosco, T. R. L.; Damiani, D.; Della Manna, T.; Dichtchekenian, V.; Setian, Nuvarte
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SZELIGA, D. V. M. et al. Câncer de tireóide em crianças e adolescentes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Curitiba: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 1999
APA
Szeliga, D. V. M., Passos, L. D., Magnabosco, T. R. L., Damiani, D., Della Manna, T., Dichtchekenian, V., & Setian, N. (1999). Câncer de tireóide em crianças e adolescentes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Curitiba: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Szeliga DVM, Passos LD, Magnabosco TRL, Damiani D, Della Manna T, Dichtchekenian V, Setian N. Câncer de tireóide em crianças e adolescentes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1999 ; 43 S38 res. P47.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Szeliga DVM, Passos LD, Magnabosco TRL, Damiani D, Della Manna T, Dichtchekenian V, Setian N. Câncer de tireóide em crianças e adolescentes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1999 ; 43 S38 res. P47.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Hipertireoidismo: resistência pituitária ao hormônio tireoideano (1999)
Passos, L. D.; Damiani, D.; Manna, T. D.; Dichtchekenian, V.; Guedes, D. R.; Medeiros Neto, Geraldo Antônio; Setian, Nuvarte
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS, L. D. et al. Hipertireoidismo: resistência pituitária ao hormônio tireoideano. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Curitiba: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 1999
APA
Passos, L. D., Damiani, D., Manna, T. D., Dichtchekenian, V., Guedes, D. R., Medeiros Neto, G. A., & Setian, N. (1999). Hipertireoidismo: resistência pituitária ao hormônio tireoideano. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Curitiba: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos LD, Damiani D, Manna TD, Dichtchekenian V, Guedes DR, Medeiros Neto GA, Setian N. Hipertireoidismo: resistência pituitária ao hormônio tireoideano. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1999 ; 43 S11 res. TL17.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Passos LD, Damiani D, Manna TD, Dichtchekenian V, Guedes DR, Medeiros Neto GA, Setian N. Hipertireoidismo: resistência pituitária ao hormônio tireoideano. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1999 ; 43 S11 res. TL17.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Complete androgen insensitivity syndrome with persistence mullerian remnants (1998)
Damiani, D.; Bueno, V. S.; Aguiar, C. H.; Dichtchekenian, V.; Morel, Y.; Rey, R.; Setian, Nuvarte
Source: Hormone Research : International Journal of Experimental and Clinical Endocrinology. Conference titles: Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DAMIANI, D. et al. Complete androgen insensitivity syndrome with persistence mullerian remnants. Hormone Research : International Journal of Experimental and Clinical Endocrinology. Florença: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 1998
APA
Damiani, D., Bueno, V. S., Aguiar, C. H., Dichtchekenian, V., Morel, Y., Rey, R., & Setian, N. (1998). Complete androgen insensitivity syndrome with persistence mullerian remnants. Hormone Research : International Journal of Experimental and Clinical Endocrinology. Florença: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Damiani D, Bueno VS, Aguiar CH, Dichtchekenian V, Morel Y, Rey R, Setian N. Complete androgen insensitivity syndrome with persistence mullerian remnants. Hormone Research : International Journal of Experimental and Clinical Endocrinology. 1998 ; 50( 03): 135.[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Damiani D, Bueno VS, Aguiar CH, Dichtchekenian V, Morel Y, Rey R, Setian N. Complete androgen insensitivity syndrome with persistence mullerian remnants. Hormone Research : International Journal of Experimental and Clinical Endocrinology. 1998 ; 50( 03): 135.[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Cetoacidose diabética: avaliação terapêutica em 13 pacientes (1998)
Haber, J. F. S.; Farhat, S. C. L.; Escobar, A. M. U.; Della Manna, T.; Kuperman, H.; Dichtchekenian, V.; Damiani, D.; Setian, Nuvarte
Conference titles: Reunião da Sociedade Latino Americana de Investigação Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HABER, J. F. S. et al. Cetoacidose diabética: avaliação terapêutica em 13 pacientes. 1998, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1998. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Haber, J. F. S., Farhat, S. C. L., Escobar, A. M. U., Della Manna, T., Kuperman, H., Dichtchekenian, V., et al. (1998). Cetoacidose diabética: avaliação terapêutica em 13 pacientes. In . São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Haber JFS, Farhat SCL, Escobar AMU, Della Manna T, Kuperman H, Dichtchekenian V, Damiani D, Setian N. Cetoacidose diabética: avaliação terapêutica em 13 pacientes. 1998 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Haber JFS, Farhat SCL, Escobar AMU, Della Manna T, Kuperman H, Dichtchekenian V, Damiani D, Setian N. Cetoacidose diabética: avaliação terapêutica em 13 pacientes. 1998 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Molecular genetics of 21-hydroxylase deficiency in Brazil (1998)
Witchel, S.F.; Setian, Nuvarte; Dichtchekenian, V.; Crivellaro, C.; Smith, R.; Damiani, D.
Conference titles: The Endocrinology society Annual Meeting. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA PEDIÁTRICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WITCHEL, S.F. et al. Molecular genetics of 21-hydroxylase deficiency in Brazil. 1998, Anais.. New Orleans : Louisiana, 1998: The Endocrinology Society Annual Meeting , 80, 1998. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Witchel, S. F., Setian, N., Dichtchekenian, V., Crivellaro, C., Smith, R., & Damiani, D. (1998). Molecular genetics of 21-hydroxylase deficiency in Brazil. In . New Orleans : Louisiana, 1998: The Endocrinology Society Annual Meeting , 80.
NLM
Witchel SF, Setian N, Dichtchekenian V, Crivellaro C, Smith R, Damiani D. Molecular genetics of 21-hydroxylase deficiency in Brazil. 1998 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Witchel SF, Setian N, Dichtchekenian V, Crivellaro C, Smith R, Damiani D. Molecular genetics of 21-hydroxylase deficiency in Brazil. 1998 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Final height in classic 21-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia-correlation with height at 2 years and target height (1998)
Menezes Filho, H.; Setian, Nuvarte; Damiani, D.; Dichtchekenian, V.
Conference titles: International Symposium GH and Growth Factors in Endocrinology and Metabolism. Unidade: FM
Subjects: PEDIATRIA, HIPERPLASIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENEZES FILHO, H. et al. Final height in classic 21-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia-correlation with height at 2 years and target height. 1998, Anais.. Istanbul: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1998. . Acesso em: 17 nov. 2024.
APA
Menezes Filho, H., Setian, N., Damiani, D., & Dichtchekenian, V. (1998). Final height in classic 21-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia-correlation with height at 2 years and target height. In . Istanbul: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Menezes Filho H, Setian N, Damiani D, Dichtchekenian V. Final height in classic 21-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia-correlation with height at 2 years and target height. 1998 ;[citado 2024 nov. 17 ]
Vancouver
Menezes Filho H, Setian N, Damiani D, Dichtchekenian V. Final height in classic 21-hydroxylase deficiency congenital adrenal hyperplasia-correlation with height at 2 years and target height. 1998 ;[citado 2024 nov. 17 ]

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