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Artigo de periodico
Congenital muscular dystrophy with cerebral white matter hypodensity . Correlation of clinical features and merosin deficiency (1996)
Reed, Umbertina Conti; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Salum, P B; Levy, J A; Zatz, Mayana ; Diament, Aron Judka
Source: Brain & Development. Unidades: FM, IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
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ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Congenital muscular dystrophy with cerebral white matter hypodensity . Correlation of clinical features and merosin deficiency. Brain & Development, v. 18, p. 53-8, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0387-7604(95)00095-x. Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Reed, U. C., Marie, S. K. N., Vainzof, M., Salum, P. B., Levy, J. A., Zatz, M., & Diament, A. J. (1996). Congenital muscular dystrophy with cerebral white matter hypodensity . Correlation of clinical features and merosin deficiency. Brain & Development, 18, 53-8. doi:10.1016/0387-7604(95)00095-x
NLM
Reed UC, Marie SKN, Vainzof M, Salum PB, Levy JA, Zatz M, Diament AJ. Congenital muscular dystrophy with cerebral white matter hypodensity . Correlation of clinical features and merosin deficiency [Internet]. Brain & Development. 1996 ;18 53-8.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0387-7604(95)00095-x
Vancouver
Reed UC, Marie SKN, Vainzof M, Salum PB, Levy JA, Zatz M, Diament AJ. Congenital muscular dystrophy with cerebral white matter hypodensity . Correlation of clinical features and merosin deficiency [Internet]. Brain & Development. 1996 ;18 53-8.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0387-7604(95)00095-x
Artigo de periodico
Mais um centro diagnostico de hm: agora em sao paulo. [Entrevista] (1995)
Tsanaclis, Ana Maria Crous; Levy, J A; Zatz, Mayana ; Peltissier, J F; Kozak Ribbens, G; Timo Iaria, C; Schibuola, T M N; Mathias, L A S T; Azevedo, H C A
Source: Sempreviva. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA CLÍNICA
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ABNT
TSANACLIS, Ana Maria Crous et al. Mais um centro diagnostico de hm: agora em sao paulo. [Entrevista]. Sempreviva, v. 1 , n. ju 1995, p. 2 , 1995Tradução . . Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Tsanaclis, A. M. C., Levy, J. A., Zatz, M., Peltissier, J. F., Kozak Ribbens, G., Timo Iaria, C., et al. (1995). Mais um centro diagnostico de hm: agora em sao paulo. [Entrevista]. Sempreviva, 1 ( ju 1995), 2 .
NLM
Tsanaclis AMC, Levy JA, Zatz M, Peltissier JF, Kozak Ribbens G, Timo Iaria C, Schibuola TMN, Mathias LAST, Azevedo HCA. Mais um centro diagnostico de hm: agora em sao paulo. [Entrevista]. Sempreviva. 1995 ;1 ( ju 1995): 2 .[citado 2024 jun. 03 ]
Vancouver
Tsanaclis AMC, Levy JA, Zatz M, Peltissier JF, Kozak Ribbens G, Timo Iaria C, Schibuola TMN, Mathias LAST, Azevedo HCA. Mais um centro diagnostico de hm: agora em sao paulo. [Entrevista]. Sempreviva. 1995 ;1 ( ju 1995): 2 .[citado 2024 jun. 03 ]
Artigo de periodico
Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna (1994)
Marie, Suely Kazue Nagahashi; Goto, Y C; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Carvalho, A A S; Carvalho, M. S.; Levy, J A; Palou, V S E B; Campiotto, S; Horai, S; Nonaka, I
Source: Biochemical Medicine and Metabolic Biology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi et al. Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna. Biochemical Medicine and Metabolic Biology, v. 52, p. 136-9, 1994Tradução . . Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Marie, S. K. N., Goto, Y. C., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., Carvalho, A. A. S., Carvalho, M. S., et al. (1994). Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna. Biochemical Medicine and Metabolic Biology, 52, 136-9.
NLM
Marie SKN, Goto YC, Passos-Bueno MR, Zatz M, Carvalho AAS, Carvalho MS, Levy JA, Palou VSEB, Campiotto S, Horai S, Nonaka I. Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna. Biochemical Medicine and Metabolic Biology. 1994 ;52 136-9.[citado 2024 jun. 03 ]
Vancouver
Marie SKN, Goto YC, Passos-Bueno MR, Zatz M, Carvalho AAS, Carvalho MS, Levy JA, Palou VSEB, Campiotto S, Horai S, Nonaka I. Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna. Biochemical Medicine and Metabolic Biology. 1994 ;52 136-9.[citado 2024 jun. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Variacao do quadro clinico da distrofia fascio-escapulo-umeral em 31 familias brasileiras (resumo) (1994)
Marie, Suely Kazue Nagahashi; Passos-Bueno, Maria Rita ; Carvalho, A A S; Salum, P N B; Levy, J A; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Neurologia. Conference titles: Jornada Brasileira de Molestias Neuromusculares. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi et al. Variacao do quadro clinico da distrofia fascio-escapulo-umeral em 31 familias brasileiras (resumo). Revista Brasileira de Neurologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 jun. 2024. , 1994
APA
Marie, S. K. N., Passos-Bueno, M. R., Carvalho, A. A. S., Salum, P. N. B., Levy, J. A., & Zatz, M. (1994). Variacao do quadro clinico da distrofia fascio-escapulo-umeral em 31 familias brasileiras (resumo). Revista Brasileira de Neurologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marie SKN, Passos-Bueno MR, Carvalho AAS, Salum PNB, Levy JA, Zatz M. Variacao do quadro clinico da distrofia fascio-escapulo-umeral em 31 familias brasileiras (resumo). Revista Brasileira de Neurologia. 1994 ;30( mai./ju 1994): 92.[citado 2024 jun. 03 ]
Vancouver
Marie SKN, Passos-Bueno MR, Carvalho AAS, Salum PNB, Levy JA, Zatz M. Variacao do quadro clinico da distrofia fascio-escapulo-umeral em 31 familias brasileiras (resumo). Revista Brasileira de Neurologia. 1994 ;30( mai./ju 1994): 92.[citado 2024 jun. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Brazilian family with 3271 mutation in mitochondrial dna (1994)
Marie, Suely Kazue Nagahashi; Goto, Y C; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Carvalho, A A S T; Carvalho, M. S.; Levy, J A; Palou, V S E B; Campiotto, S; Horai, S; Nonaka, I
Source: Muscle and Nerve. Conference titles: International Congress Neuromuscular Diseases. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi et al. Brazilian family with 3271 mutation in mitochondrial dna. Muscle and Nerve. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 jun. 2024. , 1994
APA
Marie, S. K. N., Goto, Y. C., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., Carvalho, A. A. S. T., Carvalho, M. S., et al. (1994). Brazilian family with 3271 mutation in mitochondrial dna. Muscle and Nerve. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marie SKN, Goto YC, Passos-Bueno MR, Zatz M, Carvalho AAST, Carvalho MS, Levy JA, Palou VSEB, Campiotto S, Horai S, Nonaka I. Brazilian family with 3271 mutation in mitochondrial dna. Muscle and Nerve. 1994 ;(suppl.1): s136.[citado 2024 jun. 03 ]
Vancouver
Marie SKN, Goto YC, Passos-Bueno MR, Zatz M, Carvalho AAST, Carvalho MS, Levy JA, Palou VSEB, Campiotto S, Horai S, Nonaka I. Brazilian family with 3271 mutation in mitochondrial dna. Muscle and Nerve. 1994 ;(suppl.1): s136.[citado 2024 jun. 03 ]
Artigo de periodico
Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho) (1994)
Reed, Umbertina Conti; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Cerqueira, A; Mendonça, L. I. Z.; Levy, J A; Diament, Aron Judka; Zatz, Mayana
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho). Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 52, n. 4 , p. 545-8, 1994Tradução . . Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Reed, U. C., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Cerqueira, A., Mendonça, L. I. Z., Levy, J. A., et al. (1994). Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho). Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 52( 4 ), 545-8.
NLM
Reed UC, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cerqueira A, Mendonça LIZ, Levy JA, Diament AJ, Zatz M. Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1994 ;52( 4 ): 545-8.[citado 2024 jun. 03 ]
Vancouver
Reed UC, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cerqueira A, Mendonça LIZ, Levy JA, Diament AJ, Zatz M. Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1994 ;52( 4 ): 545-8.[citado 2024 jun. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A; Takata, R I; Pavanello, R C M; Eggers, S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Levy, J A; Zatz, Mayana
Source: Canadian Journal of Neurological Sciences. Conference titles: World Congress of Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 jun. 2024. , 1993
APA
Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., Takata, R. I., Pavanello, R. C. M., Eggers, S., Marie, S. K. N., et al. (1993). Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Takata RI, Pavanello RCM, Eggers S, Marie SKN, Levy JA, Zatz M. Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2024 jun. 03 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Takata RI, Pavanello RCM, Eggers S, Marie SKN, Levy JA, Zatz M. Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2024 jun. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Distrofia miotonica: relato de um caso com aspectos clinicos e geneticos inusitados (1992)
Reed, Umbertina Conti; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Cancado, A A S C; Mendonça, L. I. Z.; Diament, Aron Judka; Levy, J A
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Distrofia miotonica: relato de um caso com aspectos clinicos e geneticos inusitados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 jun. 2024. , 1992
APA
Reed, U. C., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Cancado, A. A. S. C., Mendonça, L. I. Z., et al. (1992). Distrofia miotonica: relato de um caso com aspectos clinicos e geneticos inusitados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Reed UC, Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cancado AASC, Mendonça LIZ, Diament AJ, Levy JA. Distrofia miotonica: relato de um caso com aspectos clinicos e geneticos inusitados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1992 ;50( supl.): 129.[citado 2024 jun. 03 ]
Vancouver
Reed UC, Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cancado AASC, Mendonça LIZ, Diament AJ, Levy JA. Distrofia miotonica: relato de um caso com aspectos clinicos e geneticos inusitados. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1992 ;50( supl.): 129.[citado 2024 jun. 03 ]
Artigo de periodico
Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas (1991)
Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Pavanello Filho, I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Chu, T H; Levy, J A; Carvalho, M.; Salum, P M; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 14, n. 3 , p. 799-812, 1991Tradução . . Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Pavanello Filho, I., Passos-Bueno, M. R., Rapaport, D., Chu, T. H., et al. (1991). Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 14( 3 ), 799-812.
NLM
Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Chu TH, Levy JA, Carvalho M, Salum PM, Zatz M. Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1991 ;14( 3 ): 799-812.[citado 2024 jun. 03 ]
Vancouver
Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Chu TH, Levy JA, Carvalho M, Salum PM, Zatz M. Estudo imunohistoquimico da distrofina em musculo de afetados por distrofias musculares progressivas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1991 ;14( 3 ): 799-812.[citado 2024 jun. 03 ]
Artigo de periodico
Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages (1991)
Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Pavanello Filho, I; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Levy, J A; Passos-Bueno, Maria Rita ; Rapaport, D; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages. Neuromuscular Disorders, v. 1 , n. 3 , p. 177-83, 1991Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0960-8966(91)90022-k. Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Pavanello Filho, I., Tsanaclis, A. M. C., Levy, J. A., Passos-Bueno, M. R., et al. (1991). Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages. Neuromuscular Disorders, 1 ( 3 ), 177-83. doi:10.1016/0960-8966(91)90022-k
NLM
Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Tsanaclis AMC, Levy JA, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Zatz M. Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1991 ;1 ( 3 ): 177-83.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(91)90022-k
Vancouver
Vainzof M, Pavanello RCM, Pavanello Filho I, Tsanaclis AMC, Levy JA, Passos-Bueno MR, Rapaport D, Zatz M. Dystrophin immunofluorescence pattern in manifesting and asymptomatic carriers of duchenne's and becker muscular dystrophies of different ages [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1991 ;1 ( 3 ): 177-83.[citado 2024 jun. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0960-8966(91)90022-k
Artigo de jornal
Em busca de alivio e cura para uma doenca cruel: o instituto de biociencias da usp pesquisa mecanismos das distrofias musculares progressivas, enquanto uma associacao e o hc dao apoio a assistencia aos atingidos. [Depoimento] (1990)
Zatz, Mayana ; Levy, J A; Carvalho, M. S.
Source: Jornal da USP. Unidades: FM, IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e LEVY, J A e CARVALHO, M. S. Em busca de alivio e cura para uma doenca cruel: o instituto de biociencias da usp pesquisa mecanismos das distrofias musculares progressivas, enquanto uma associacao e o hc dao apoio a assistencia aos atingidos. [Depoimento]. Tradução . Jornal da USP, São Paulo, 1990. , n. 10 ju 1990, p. 13-4. Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Zatz, M., Levy, J. A., & Carvalho, M. S. (1990). Em busca de alivio e cura para uma doenca cruel: o instituto de biociencias da usp pesquisa mecanismos das distrofias musculares progressivas, enquanto uma associacao e o hc dao apoio a assistencia aos atingidos. [Depoimento]. Jornal da USP, p. 13-4. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Levy JA, Carvalho MS. Em busca de alivio e cura para uma doenca cruel: o instituto de biociencias da usp pesquisa mecanismos das distrofias musculares progressivas, enquanto uma associacao e o hc dao apoio a assistencia aos atingidos. [Depoimento]. Jornal da USP. 1990 ;( 10 ju 1990):13-4.[citado 2024 jun. 03 ]
Vancouver
Zatz M, Levy JA, Carvalho MS. Em busca de alivio e cura para uma doenca cruel: o instituto de biociencias da usp pesquisa mecanismos das distrofias musculares progressivas, enquanto uma associacao e o hc dao apoio a assistencia aos atingidos. [Depoimento]. Jornal da USP. 1990 ;( 10 ju 1990):13-4.[citado 2024 jun. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Morfometria em fibras musculares de indivíduos normais (1989)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Levy, J A; Zatz, Mayana
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Morfometria em fibras musculares de indivíduos normais. Ciência e Cultura. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 jun. 2024. , 1989
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Tsanaclis, A. M. C., Levy, J. A., & Zatz, M. (1989). Morfometria em fibras musculares de indivíduos normais. Ciência e Cultura. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Tsanaclis AMC, Levy JA, Zatz M. Morfometria em fibras musculares de indivíduos normais. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 755.[citado 2024 jun. 03 ]
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Tsanaclis AMC, Levy JA, Zatz M. Morfometria em fibras musculares de indivíduos normais. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 755.[citado 2024 jun. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Distrofina nas distrofias musculares progressivas (1989)
Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Allegro, M C; Levy, J A; Salum, P N; Zatz, Mayana
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: FM, IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Distrofina nas distrofias musculares progressivas. Ciência e Cultura. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 jun. 2024. , 1989
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., Allegro, M. C., Levy, J. A., Salum, P. N., & Zatz, M. (1989). Distrofina nas distrofias musculares progressivas. Ciência e Cultura. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Pavanello RCM, Allegro MC, Levy JA, Salum PN, Zatz M. Distrofina nas distrofias musculares progressivas. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 755.[citado 2024 jun. 03 ]
Vancouver
Vainzof M, Pavanello RCM, Allegro MC, Levy JA, Salum PN, Zatz M. Distrofina nas distrofias musculares progressivas. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 755.[citado 2024 jun. 03 ]
Artigo de periodico
Becker-type muscular dystrophy in a mother of three boys affected by duchenne muscular dystrophy: a follow-up study (1987)
Zatz, Mayana ; Rapaport, D; Passos, M R; Levy, J A
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Unidades: FM, IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Becker-type muscular dystrophy in a mother of three boys affected by duchenne muscular dystrophy: a follow-up study. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, v. 10, n. 2 , p. 375-84, 1987Tradução . . Acesso em: 03 jun. 2024.
APA
Zatz, M., Rapaport, D., Passos, M. R., & Levy, J. A. (1987). Becker-type muscular dystrophy in a mother of three boys affected by duchenne muscular dystrophy: a follow-up study. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics, 10( 2 ), 375-84.
NLM
Zatz M, Rapaport D, Passos MR, Levy JA. Becker-type muscular dystrophy in a mother of three boys affected by duchenne muscular dystrophy: a follow-up study. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1987 ;10( 2 ): 375-84.[citado 2024 jun. 03 ]
Vancouver
Zatz M, Rapaport D, Passos MR, Levy JA. Becker-type muscular dystrophy in a mother of three boys affected by duchenne muscular dystrophy: a follow-up study. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1987 ;10( 2 ): 375-84.[citado 2024 jun. 03 ]

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