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Trabalho de evento-resumo
Characterization of OCA2 gene diversity: genetic variation and association with skin, hair and eye pigmentation in an admixed brazilian population (2016)
Debortoli, G.; Marcorin, L.; Oliveira, M. L. G.; Pereira, A. L. E.; Fracasso, N. C. A.; Massaro, Juliana Doblas; Simões, Aguinaldo Luiz; Donadi, Eduardo Antônio; Castelli, Erick da Cruz; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Fonte: Poster Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG). Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DEBORTOLI, G. et al. Characterization of OCA2 gene diversity: genetic variation and association with skin, hair and eye pigmentation in an admixed brazilian population. 2016, Anais.. Vancouver: ASHG, 2016. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Debortoli, G., Marcorin, L., Oliveira, M. L. G., Pereira, A. L. E., Fracasso, N. C. A., Massaro, J. D., et al. (2016). Characterization of OCA2 gene diversity: genetic variation and association with skin, hair and eye pigmentation in an admixed brazilian population. In Poster Abstracts. Vancouver: ASHG.
NLM
Debortoli G, Marcorin L, Oliveira MLG, Pereira ALE, Fracasso NCA, Massaro JD, Simões AL, Donadi EA, Castelli E da C, Mendes Júnior CT. Characterization of OCA2 gene diversity: genetic variation and association with skin, hair and eye pigmentation in an admixed brazilian population. Poster Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Debortoli G, Marcorin L, Oliveira MLG, Pereira ALE, Fracasso NCA, Massaro JD, Simões AL, Donadi EA, Castelli E da C, Mendes Júnior CT. Characterization of OCA2 gene diversity: genetic variation and association with skin, hair and eye pigmentation in an admixed brazilian population. Poster Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
MITF and ASIP genetic variation and associations with skin, hair and eye pigmentation in an admixed brazilian population (2016)
Mendes Júnior, Celso Teixeira; Pereira, A. L. E.; Debortoli, G.; Oliveira, M. L. G.; Fracasso, N. C. A.; Massaro, Juliana Doblas; Simões, Aguinaldo Luiz; Donadi, Eduardo Antônio; Castelli, Erick da Cruz; Marcorin, L.
Fonte: Poster Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG). Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MENDES JÚNIOR, Celso Teixeira et al. MITF and ASIP genetic variation and associations with skin, hair and eye pigmentation in an admixed brazilian population. 2016, Anais.. Vancouver: ASHG, 2016. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Mendes Júnior, C. T., Pereira, A. L. E., Debortoli, G., Oliveira, M. L. G., Fracasso, N. C. A., Massaro, J. D., et al. (2016). MITF and ASIP genetic variation and associations with skin, hair and eye pigmentation in an admixed brazilian population. In Poster Abstracts. Vancouver: ASHG.
NLM
Mendes Júnior CT, Pereira ALE, Debortoli G, Oliveira MLG, Fracasso NCA, Massaro JD, Simões AL, Donadi EA, Castelli E da C, Marcorin L. MITF and ASIP genetic variation and associations with skin, hair and eye pigmentation in an admixed brazilian population. Poster Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Mendes Júnior CT, Pereira ALE, Debortoli G, Oliveira MLG, Fracasso NCA, Massaro JD, Simões AL, Donadi EA, Castelli E da C, Marcorin L. MITF and ASIP genetic variation and associations with skin, hair and eye pigmentation in an admixed brazilian population. Poster Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Association between variants of melanocortin 1 receptor (MC1R) gene and the systemic lupus erythematosus development (2016)
Cagnin, N. F.; Barbosa, F. B.; Marano, L.; Mendes Júnior, Celso Teixeira; Donadi, Eduardo Antônio; Simões, Aguinaldo Luiz
Fonte: Poster Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG). Unidades: FFCLRP, FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO
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ABNT
CAGNIN, N. F. et al. Association between variants of melanocortin 1 receptor (MC1R) gene and the systemic lupus erythematosus development. 2016, Anais.. Vancouver: ASHG, 2016. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Cagnin, N. F., Barbosa, F. B., Marano, L., Mendes Júnior, C. T., Donadi, E. A., & Simões, A. L. (2016). Association between variants of melanocortin 1 receptor (MC1R) gene and the systemic lupus erythematosus development. In Poster Abstracts. Vancouver: ASHG.
NLM
Cagnin NF, Barbosa FB, Marano L, Mendes Júnior CT, Donadi EA, Simões AL. Association between variants of melanocortin 1 receptor (MC1R) gene and the systemic lupus erythematosus development. Poster Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Cagnin NF, Barbosa FB, Marano L, Mendes Júnior CT, Donadi EA, Simões AL. Association between variants of melanocortin 1 receptor (MC1R) gene and the systemic lupus erythematosus development. Poster Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Next generation sequencing as a confirmatory diagnostic tool in a Brazilian Skeletal Dysplasia Tertiary Center (2016)
Baratela, W. A. R.; Yamamoto, G. L.; Testai, L. C.; Honjo, R.; Oliveira, L. A. N.; Doriqui, M. J. R.; Rosa, R.; Meira, J. G. C.; Pina Neto, João Monteiro de; Cavalcanti, D. P.; Kim, C. A.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Bertola, D. R.
Fonte: Poster Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG). Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, CITOGENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
BARATELA, W. A. R. et al. Next generation sequencing as a confirmatory diagnostic tool in a Brazilian Skeletal Dysplasia Tertiary Center. 2016, Anais.. Vancouver: ASHG, 2016. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Baratela, W. A. R., Yamamoto, G. L., Testai, L. C., Honjo, R., Oliveira, L. A. N., Doriqui, M. J. R., et al. (2016). Next generation sequencing as a confirmatory diagnostic tool in a Brazilian Skeletal Dysplasia Tertiary Center. In Poster Abstracts. Vancouver: ASHG.
NLM
Baratela WAR, Yamamoto GL, Testai LC, Honjo R, Oliveira LAN, Doriqui MJR, Rosa R, Meira JGC, Pina Neto JM de, Cavalcanti DP, Kim CA, Passos-Bueno MR, Bertola DR. Next generation sequencing as a confirmatory diagnostic tool in a Brazilian Skeletal Dysplasia Tertiary Center. Poster Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Baratela WAR, Yamamoto GL, Testai LC, Honjo R, Oliveira LAN, Doriqui MJR, Rosa R, Meira JGC, Pina Neto JM de, Cavalcanti DP, Kim CA, Passos-Bueno MR, Bertola DR. Next generation sequencing as a confirmatory diagnostic tool in a Brazilian Skeletal Dysplasia Tertiary Center. Poster Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Copy number variation of ADAM3A gene in systemic lupus erithematosus (2016)
Barbosa, F. B.; Simioni, M.; Wiezel, C. E. V.; Torres, F. R.; Molck, M. C.; Donadi, Eduardo Antônio; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia; Simões, Aguinaldo Luiz
Fonte: Poster Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG). Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA, F. B. et al. Copy number variation of ADAM3A gene in systemic lupus erithematosus. 2016, Anais.. Vancouver: ASHG, 2016. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Barbosa, F. B., Simioni, M., Wiezel, C. E. V., Torres, F. R., Molck, M. C., Donadi, E. A., et al. (2016). Copy number variation of ADAM3A gene in systemic lupus erithematosus. In Poster Abstracts. Vancouver: ASHG.
NLM
Barbosa FB, Simioni M, Wiezel CEV, Torres FR, Molck MC, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Simões AL. Copy number variation of ADAM3A gene in systemic lupus erithematosus. Poster Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Barbosa FB, Simioni M, Wiezel CEV, Torres FR, Molck MC, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Simões AL. Copy number variation of ADAM3A gene in systemic lupus erithematosus. Poster Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Association of STAT4 rs7574865 polymorphism with susceptibility to systemic lupus erythematosus (2016)
Maso, V. E.; Barbosa, F. B.; Wiezel, C. E. V.; Simioni, M.; Torres, F. R.; Molck, M. C.; Donadi, Eduardo Antônio; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia; Simões, Aguinaldo Luiz
Fonte: Poster Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG). Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MASO, V. E. et al. Association of STAT4 rs7574865 polymorphism with susceptibility to systemic lupus erythematosus. 2016, Anais.. Vancouver: ASHG, 2016. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Maso, V. E., Barbosa, F. B., Wiezel, C. E. V., Simioni, M., Torres, F. R., Molck, M. C., et al. (2016). Association of STAT4 rs7574865 polymorphism with susceptibility to systemic lupus erythematosus. In Poster Abstracts. Vancouver: ASHG.
NLM
Maso VE, Barbosa FB, Wiezel CEV, Simioni M, Torres FR, Molck MC, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Simões AL. Association of STAT4 rs7574865 polymorphism with susceptibility to systemic lupus erythematosus. Poster Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Maso VE, Barbosa FB, Wiezel CEV, Simioni M, Torres FR, Molck MC, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Simões AL. Association of STAT4 rs7574865 polymorphism with susceptibility to systemic lupus erythematosus. Poster Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Repair DNA pattern expression and ribosomal genes are associated with adult medulloblastoma subtype (2016)
Fontes, Aparecida Maria; Barbosa, F. B.; Simões, Aguinaldo Luiz; Wiezel, Cláudia Emília Vieira; Ramalho, Fernando Silva; Machado, Hélio Rubens; Gerson, S. L.; Abraham, Kuruvilla Joseph
Fonte: Poster Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG). Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, MEDULOBLASTOMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FONTES, Aparecida Maria et al. Repair DNA pattern expression and ribosomal genes are associated with adult medulloblastoma subtype. 2016, Anais.. Vancouver: ASHG, 2016. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Fontes, A. M., Barbosa, F. B., Simões, A. L., Wiezel, C. E. V., Ramalho, F. S., Machado, H. R., et al. (2016). Repair DNA pattern expression and ribosomal genes are associated with adult medulloblastoma subtype. In Poster Abstracts. Vancouver: ASHG.
NLM
Fontes AM, Barbosa FB, Simões AL, Wiezel CEV, Ramalho FS, Machado HR, Gerson SL, Abraham KJ. Repair DNA pattern expression and ribosomal genes are associated with adult medulloblastoma subtype. Poster Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Fontes AM, Barbosa FB, Simões AL, Wiezel CEV, Ramalho FS, Machado HR, Gerson SL, Abraham KJ. Repair DNA pattern expression and ribosomal genes are associated with adult medulloblastoma subtype. Poster Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 04 ]

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