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  • Fonte: Biotechnology Advances. Unidades: IQ, IQSC

    Assuntos: QUÍMICA, ENZIMAS

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    • ABNT

      BIROLLI, Willian Garcia et al. Biocatalysis and biotransformation in Brazil: an overview. Biotechnology Advances, v. 33, p. 481-510, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biotechadv.2015.02.001. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Birolli, W. G., Ferreira , I. M., Alvarenga, N., Matos, I. L. de, Comasseto, J. V., & Porto, A. L. M. (2015). Biocatalysis and biotransformation in Brazil: an overview. Biotechnology Advances, 33, 481-510. doi:10.1016/j.biotechadv.2015.02.001
    • NLM

      Birolli WG, Ferreira IM, Alvarenga N, Matos IL de, Comasseto JV, Porto ALM. Biocatalysis and biotransformation in Brazil: an overview [Internet]. Biotechnology Advances. 2015 ; 33 481-510.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biotechadv.2015.02.001
    • Vancouver

      Birolli WG, Ferreira IM, Alvarenga N, Matos IL de, Comasseto JV, Porto ALM. Biocatalysis and biotransformation in Brazil: an overview [Internet]. Biotechnology Advances. 2015 ; 33 481-510.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biotechadv.2015.02.001
  • Fonte: Journal of Organometallic Chemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: TELÚRIO, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      VARGAS, Fabrício e COMASSETO, João Valdir. Practical synthesis of chiral 'beta'-telluro amines by ring-opening reaction of aziridines. Journal of Organometallic Chemistry, v. 694, n. 1, p. 122-126, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2008.09.025. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Vargas, F., & Comasseto, J. V. (2009). Practical synthesis of chiral 'beta'-telluro amines by ring-opening reaction of aziridines. Journal of Organometallic Chemistry, 694( 1), 122-126. doi:10.1016/j.jorganchem.2008.09.025
    • NLM

      Vargas F, Comasseto JV. Practical synthesis of chiral 'beta'-telluro amines by ring-opening reaction of aziridines [Internet]. Journal of Organometallic Chemistry. 2009 ; 694( 1): 122-126.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2008.09.025
    • Vancouver

      Vargas F, Comasseto JV. Practical synthesis of chiral 'beta'-telluro amines by ring-opening reaction of aziridines [Internet]. Journal of Organometallic Chemistry. 2009 ; 694( 1): 122-126.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2008.09.025
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      SILVA, Márcio S. e SANTOS, Alcindo Aparecido dos e COMASSETO, João Valdir. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2-type lactone ring-opening reaction. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 47, p. 6498-6501, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.09.023. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Silva, M. S., Santos, A. A. dos, & Comasseto, J. V. (2009). The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2-type lactone ring-opening reaction. Tetrahedron Letters, 50( 47), 6498-6501. doi:10.1016/j.tetlet.2009.09.023
    • NLM

      Silva MS, Santos AA dos, Comasseto JV. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2-type lactone ring-opening reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 47): 6498-6501.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.09.023
    • Vancouver

      Silva MS, Santos AA dos, Comasseto JV. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2-type lactone ring-opening reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 47): 6498-6501.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.09.023
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      SILVA, Márcio S e SANTOS, Alcindo Aparecido dos e COMASSETO, João Valdir. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 47, p. 6498-6501, 2009Tradução . . Disponível em: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6THS-4X66S22-3-1W&_cdi=5290&_user=5674931&_pii=S004040390901733X&_orig=browse&_coverDate=11%2F25%2F2009&_sk=999499952&view=c&wchp=dGLbVlb-zSkzV&md5=ce757759c979f22fc8e2bca9b6dd0800&ie=/sdarticle.pdf. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Silva, M. S., Santos, A. A. dos, & Comasseto, J. V. (2009). The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2. Tetrahedron Letters, 50( 47), 6498-6501. Recuperado de http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6THS-4X66S22-3-1W&_cdi=5290&_user=5674931&_pii=S004040390901733X&_orig=browse&_coverDate=11%2F25%2F2009&_sk=999499952&view=c&wchp=dGLbVlb-zSkzV&md5=ce757759c979f22fc8e2bca9b6dd0800&ie=/sdarticle.pdf
    • NLM

      Silva MS, Santos AA dos, Comasseto JV. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2 [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 47): 6498-6501.[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6THS-4X66S22-3-1W&_cdi=5290&_user=5674931&_pii=S004040390901733X&_orig=browse&_coverDate=11%2F25%2F2009&_sk=999499952&view=c&wchp=dGLbVlb-zSkzV&md5=ce757759c979f22fc8e2bca9b6dd0800&ie=/sdarticle.pdf
    • Vancouver

      Silva MS, Santos AA dos, Comasseto JV. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2 [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 47): 6498-6501.[citado 2024 out. 02 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6THS-4X66S22-3-1W&_cdi=5290&_user=5674931&_pii=S004040390901733X&_orig=browse&_coverDate=11%2F25%2F2009&_sk=999499952&view=c&wchp=dGLbVlb-zSkzV&md5=ce757759c979f22fc8e2bca9b6dd0800&ie=/sdarticle.pdf
  • Fonte: Journal of Applied Microbiology. Unidades: IQ, IO, ICB

    Assuntos: BIODEGRADAÇÃO AMBIENTAL, ESTUÁRIOS, HIDROCARBONOS

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    • ABNT

      RODRIGUES, Débora Frigi et al. Diversity of hydrocarbon-degrading Klebsiella strains isolated from hydrocarbon-contaminated estuaries. Journal of Applied Microbiology, v. 106, n. 4, p. 1304-1314, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2672.2008.04097.x. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Rodrigues, D. F., Sakata, S. K., Comasseto, J. V., Bícego, M. C., & Pellizari, V. H. (2009). Diversity of hydrocarbon-degrading Klebsiella strains isolated from hydrocarbon-contaminated estuaries. Journal of Applied Microbiology, 106( 4), 1304-1314. doi:10.1111/j.1365-2672.2008.04097.x
    • NLM

      Rodrigues DF, Sakata SK, Comasseto JV, Bícego MC, Pellizari VH. Diversity of hydrocarbon-degrading Klebsiella strains isolated from hydrocarbon-contaminated estuaries [Internet]. Journal of Applied Microbiology. 2009 ; 106( 4): 1304-1314.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2672.2008.04097.x
    • Vancouver

      Rodrigues DF, Sakata SK, Comasseto JV, Bícego MC, Pellizari VH. Diversity of hydrocarbon-degrading Klebsiella strains isolated from hydrocarbon-contaminated estuaries [Internet]. Journal of Applied Microbiology. 2009 ; 106( 4): 1304-1314.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2672.2008.04097.x
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: LÍTIO, CALCOGÊNIOS, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      KEPPLER, Artur Franz et al. Lithium butylchalcogenolate induced Michael-aldol tandem sequence: easy and rapid access to highly functionalized organochalcogenides and unsaturated compounds. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 19, p. 2181-2184, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.02.158. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Keppler, A. F., Gariani, R. A., Lopes, D. G., & Comasseto, J. V. (2009). Lithium butylchalcogenolate induced Michael-aldol tandem sequence: easy and rapid access to highly functionalized organochalcogenides and unsaturated compounds. Tetrahedron Letters, 50( 19), 2181-2184. doi:10.1016/j.tetlet.2009.02.158
    • NLM

      Keppler AF, Gariani RA, Lopes DG, Comasseto JV. Lithium butylchalcogenolate induced Michael-aldol tandem sequence: easy and rapid access to highly functionalized organochalcogenides and unsaturated compounds [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 19): 2181-2184.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.02.158
    • Vancouver

      Keppler AF, Gariani RA, Lopes DG, Comasseto JV. Lithium butylchalcogenolate induced Michael-aldol tandem sequence: easy and rapid access to highly functionalized organochalcogenides and unsaturated compounds [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 19): 2181-2184.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.02.158
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PRINCIVAL, Jefferson Luiz e SANTOS, Alcindo Aparecido dos e COMASSETO, João Valdir. Functionalized organozincates and organocuprates derived from 'gama'-hydroxytellurides in the preparation of 1,4-hydroxyketones. Tetrahedron Letters, v. 46, p. 6368-6371, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.08.097. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Princival, J. L., Santos, A. A. dos, & Comasseto, J. V. (2009). Functionalized organozincates and organocuprates derived from 'gama'-hydroxytellurides in the preparation of 1,4-hydroxyketones. Tetrahedron Letters, 46, 6368-6371. doi:10.1016/j.tetlet.2009.08.097
    • NLM

      Princival JL, Santos AA dos, Comasseto JV. Functionalized organozincates and organocuprates derived from 'gama'-hydroxytellurides in the preparation of 1,4-hydroxyketones [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 46 6368-6371.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.08.097
    • Vancouver

      Princival JL, Santos AA dos, Comasseto JV. Functionalized organozincates and organocuprates derived from 'gama'-hydroxytellurides in the preparation of 1,4-hydroxyketones [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 46 6368-6371.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.08.097
  • Fonte: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Assuntos: BIOTRANSFORMAÇÃO, QUÍMICA ORGÂNICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      COMASSETO, João Valdir e GARIANI, Rogério Aparecido. Biotransformations on organic selenides and tellurides: synthetic applications. Tetrahedron, v. 65, n. 41, p. 8447-8459, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2009.06.121. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Comasseto, J. V., & Gariani, R. A. (2009). Biotransformations on organic selenides and tellurides: synthetic applications. Tetrahedron, 65( 41), 8447-8459. doi:10.1016/j.tet.2009.06.121
    • NLM

      Comasseto JV, Gariani RA. Biotransformations on organic selenides and tellurides: synthetic applications [Internet]. Tetrahedron. 2009 ; 65( 41): 8447-8459.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2009.06.121
    • Vancouver

      Comasseto JV, Gariani RA. Biotransformations on organic selenides and tellurides: synthetic applications [Internet]. Tetrahedron. 2009 ; 65( 41): 8447-8459.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2009.06.121
  • Fonte: Tetrahedron: Asymmetry. Unidade: IQ

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, LÍTIO, COMPOSTOS ORGÂNICOS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PRINCIVAL, Jefferson Luiz et al. A large-scale synthesis of enantiomerically pure gamma-hydroxy-organochalcogenides. Tetrahedron: Asymmetry, v. 20, n. 23, p. 2699-2703, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.10.009. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Princival, J. L., Oliveira, M. S. C. de, Santos, A. A. dos, & Comasseto, J. V. (2009). A large-scale synthesis of enantiomerically pure gamma-hydroxy-organochalcogenides. Tetrahedron: Asymmetry, 20( 23), 2699-2703. doi:10.1016/j.tetasy.2009.10.009
    • NLM

      Princival JL, Oliveira MSC de, Santos AA dos, Comasseto JV. A large-scale synthesis of enantiomerically pure gamma-hydroxy-organochalcogenides [Internet]. Tetrahedron: Asymmetry. 2009 ; 20( 23): 2699-2703.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.10.009
    • Vancouver

      Princival JL, Oliveira MSC de, Santos AA dos, Comasseto JV. A large-scale synthesis of enantiomerically pure gamma-hydroxy-organochalcogenides [Internet]. Tetrahedron: Asymmetry. 2009 ; 20( 23): 2699-2703.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.10.009
  • Fonte: Tetrahedron: Asymmetry. Unidade: IQ

    Assuntos: TELÚRIO, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FERRARINI, Renan dos Santos e COMASSETO, João Valdir e SANTOS, Alcindo Aparecido dos. Tellurium in organic synthesis: the enantioselective synthesis of the pheromone blend components of Mayetiola destructor, Drosophila mulleri and Contarinia pisi. Tetrahedron: Asymmetry, v. 20, n. 17, p. 2043-2047, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.08.003. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Ferrarini, R. dos S., Comasseto, J. V., & Santos, A. A. dos. (2009). Tellurium in organic synthesis: the enantioselective synthesis of the pheromone blend components of Mayetiola destructor, Drosophila mulleri and Contarinia pisi. Tetrahedron: Asymmetry, 20( 17), 2043-2047. doi:10.1016/j.tetasy.2009.08.003
    • NLM

      Ferrarini R dos S, Comasseto JV, Santos AA dos. Tellurium in organic synthesis: the enantioselective synthesis of the pheromone blend components of Mayetiola destructor, Drosophila mulleri and Contarinia pisi [Internet]. Tetrahedron: Asymmetry. 2009 ; 20( 17): 2043-2047.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.08.003
    • Vancouver

      Ferrarini R dos S, Comasseto JV, Santos AA dos. Tellurium in organic synthesis: the enantioselective synthesis of the pheromone blend components of Mayetiola destructor, Drosophila mulleri and Contarinia pisi [Internet]. Tetrahedron: Asymmetry. 2009 ; 20( 17): 2043-2047.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.08.003
  • Fonte: Food and Chemical Toxicology. Unidade: IQ

    Assuntos: APOPTOSE, CARCINOMA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ABONDANZA, T. S. et al. Bcl-2 expression and apoptosis induction in human HL60 leukaemic cells treated with a novel organotellurium(IV) compound RT-04. Food and Chemical Toxicology, v. 46, n. 7, p. 2540-2545, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fct.2008.04.010. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Abondanza, T. S., Oliveira, C. R., Barbosa, C. M. V., Pereira, F. E. G., Cunha, R. L. O. R., Caires, A. C. F., et al. (2008). Bcl-2 expression and apoptosis induction in human HL60 leukaemic cells treated with a novel organotellurium(IV) compound RT-04. Food and Chemical Toxicology, 46( 7), 2540-2545. doi:10.1016/j.fct.2008.04.010
    • NLM

      Abondanza TS, Oliveira CR, Barbosa CMV, Pereira FEG, Cunha RLOR, Caires ACF, Comasseto JV, Queiroz MLS, Valadares MC, Bincoletto C. Bcl-2 expression and apoptosis induction in human HL60 leukaemic cells treated with a novel organotellurium(IV) compound RT-04 [Internet]. Food and Chemical Toxicology. 2008 ; 46( 7): 2540-2545.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fct.2008.04.010
    • Vancouver

      Abondanza TS, Oliveira CR, Barbosa CMV, Pereira FEG, Cunha RLOR, Caires ACF, Comasseto JV, Queiroz MLS, Valadares MC, Bincoletto C. Bcl-2 expression and apoptosis induction in human HL60 leukaemic cells treated with a novel organotellurium(IV) compound RT-04 [Internet]. Food and Chemical Toxicology. 2008 ; 46( 7): 2540-2545.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fct.2008.04.010
  • Fonte: Journal of Organometallic Chemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: TELÚRIO, RESSONÂNCIA PARAMAGNÉTICA DE SPIN

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      KEPPLER, Artur Franz et al. Mechanistic study of the addition reaction of 'TE''CL IND. 4' to alkynes: participation of 'TE''CL IND. 3' centered-radical. Journal of Organometallic Chemistry, v. 693, n. 24, p. 3558-3562, 2008Tradução . . Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Keppler, A. F., Prado, F. M., Cerchiaro, G., Di Mascio, P., & Comasseto, J. V. (2008). Mechanistic study of the addition reaction of 'TE''CL IND. 4' to alkynes: participation of 'TE''CL IND. 3' centered-radical. Journal of Organometallic Chemistry, 693( 24), 3558-3562.
    • NLM

      Keppler AF, Prado FM, Cerchiaro G, Di Mascio P, Comasseto JV. Mechanistic study of the addition reaction of 'TE''CL IND. 4' to alkynes: participation of 'TE''CL IND. 3' centered-radical. Journal of Organometallic Chemistry. 2008 ; 693( 24): 3558-3562.[citado 2024 out. 02 ]
    • Vancouver

      Keppler AF, Prado FM, Cerchiaro G, Di Mascio P, Comasseto JV. Mechanistic study of the addition reaction of 'TE''CL IND. 4' to alkynes: participation of 'TE''CL IND. 3' centered-radical. Journal of Organometallic Chemistry. 2008 ; 693( 24): 3558-3562.[citado 2024 out. 02 ]
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: REAGENTES ORGÂNICOS, TELÚRIO

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      OLIVEIRA, Roberta A. et al. Synthesis of the C7-C24 fragment of (-)-Macrolactin F. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 40, p. 5759-5761, 2008Tradução . . Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Oliveira, R. A., Oliveira, J. M., Rahmeier, L. H. S., Comasseto, J. V., Marino, J. P., & Menezes, P. H. (2008). Synthesis of the C7-C24 fragment of (-)-Macrolactin F. Tetrahedron Letters, 49( 40), 5759-5761.
    • NLM

      Oliveira RA, Oliveira JM, Rahmeier LHS, Comasseto JV, Marino JP, Menezes PH. Synthesis of the C7-C24 fragment of (-)-Macrolactin F. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 40): 5759-5761.[citado 2024 out. 02 ]
    • Vancouver

      Oliveira RA, Oliveira JM, Rahmeier LHS, Comasseto JV, Marino JP, Menezes PH. Synthesis of the C7-C24 fragment of (-)-Macrolactin F. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 40): 5759-5761.[citado 2024 out. 02 ]
  • Fonte: Journal of Organometallic Chemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      COMASSETO, João Valdir et al. Hydrochalcogenation of activated olefines. Synthesis of functionalized dialkylchalcogenides. Journal of Organometallic Chemistry, v. 693, n. 17, p. 2929-2936, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2008.06.014. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Comasseto, J. V., Gariani, R. A., Princival, J. L., Dos Santos, A. A., & Zinn, F. K. (2008). Hydrochalcogenation of activated olefines. Synthesis of functionalized dialkylchalcogenides. Journal of Organometallic Chemistry, 693( 17), 2929-2936. doi:10.1016/j.jorganchem.2008.06.014
    • NLM

      Comasseto JV, Gariani RA, Princival JL, Dos Santos AA, Zinn FK. Hydrochalcogenation of activated olefines. Synthesis of functionalized dialkylchalcogenides [Internet]. Journal of Organometallic Chemistry. 2008 ; 693( 17): 2929-2936.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2008.06.014
    • Vancouver

      Comasseto JV, Gariani RA, Princival JL, Dos Santos AA, Zinn FK. Hydrochalcogenation of activated olefines. Synthesis of functionalized dialkylchalcogenides [Internet]. Journal of Organometallic Chemistry. 2008 ; 693( 17): 2929-2936.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2008.06.014
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, REAGENTES ORGÂNICOS

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    • ABNT

      TOLEDO, Fabiano Travanca et al. Arylbutyltellurides as precursors of dilithium arylthienylcyanocuprates in a straightforward approach to phenethylamine derivatives. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 5, p. 873-875, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.11.169. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Toledo, F. T., Cunha, R. L. O. R., Raminelli, C., & Comasseto, J. V. (2008). Arylbutyltellurides as precursors of dilithium arylthienylcyanocuprates in a straightforward approach to phenethylamine derivatives. Tetrahedron Letters, 49( 5), 873-875. doi:10.1016/j.tetlet.2007.11.169
    • NLM

      Toledo FT, Cunha RLOR, Raminelli C, Comasseto JV. Arylbutyltellurides as precursors of dilithium arylthienylcyanocuprates in a straightforward approach to phenethylamine derivatives [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 5): 873-875.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.11.169
    • Vancouver

      Toledo FT, Cunha RLOR, Raminelli C, Comasseto JV. Arylbutyltellurides as precursors of dilithium arylthienylcyanocuprates in a straightforward approach to phenethylamine derivatives [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 5): 873-875.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.11.169
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: TELÚRIO, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      BASSORA, Bruno Karaski et al. Tellurium in organic synthesis: synthesis of bioactive butenolides. Tetrahedron Letters, v. 48, n. 8, p. 1485-1487, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.12.063. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Bassora, B. K., Da Costa, C. E., Gariani, R. A., Comasseto, J. V., & Dos Santos, A. A. (2007). Tellurium in organic synthesis: synthesis of bioactive butenolides. Tetrahedron Letters, 48( 8), 1485-1487. doi:10.1016/j.tetlet.2006.12.063
    • NLM

      Bassora BK, Da Costa CE, Gariani RA, Comasseto JV, Dos Santos AA. Tellurium in organic synthesis: synthesis of bioactive butenolides [Internet]. Tetrahedron Letters. 2007 ; 48( 8): 1485-1487.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.12.063
    • Vancouver

      Bassora BK, Da Costa CE, Gariani RA, Comasseto JV, Dos Santos AA. Tellurium in organic synthesis: synthesis of bioactive butenolides [Internet]. Tetrahedron Letters. 2007 ; 48( 8): 1485-1487.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.12.063
  • Fonte: Tetrahedron - Asymmetry. Unidades: IQ, IQSC

    Assuntos: CANDIDA, SÍNTESE ORGÂNICA, ASPERGILLUS

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    • ABNT

      OMORI, Álvaro Takeo et al. Enantiomerically pure organoseleno-1-arylethanols by enzymatic resolution with Candida antarctica lipase: Novozym 435. Tetrahedron - Asymmetry, v. 18, n. 9, p. 1048-1053, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.04.019. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Omori, Á. T., Assis, L. F., Andrade, L. H., Comasseto, J. V., & Porto, A. L. M. (2007). Enantiomerically pure organoseleno-1-arylethanols by enzymatic resolution with Candida antarctica lipase: Novozym 435. Tetrahedron - Asymmetry, 18( 9), 1048-1053. doi:10.1016/j.tetasy.2007.04.019
    • NLM

      Omori ÁT, Assis LF, Andrade LH, Comasseto JV, Porto ALM. Enantiomerically pure organoseleno-1-arylethanols by enzymatic resolution with Candida antarctica lipase: Novozym 435 [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2007 ; 18( 9): 1048-1053.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.04.019
    • Vancouver

      Omori ÁT, Assis LF, Andrade LH, Comasseto JV, Porto ALM. Enantiomerically pure organoseleno-1-arylethanols by enzymatic resolution with Candida antarctica lipase: Novozym 435 [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2007 ; 18( 9): 1048-1053.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.04.019
  • Fonte: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Assuntos: CATÁLISE, REAGENTES ORGÂNICOS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RAMINELLI, Cristiano et al. The coupling of butylvinyltellurides with organometallic reagents catalysed by nickel complexes. Tetrahedron, v. 63, n. 36, p. 8801-8809, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.06.057. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Raminelli, C., Gargalaka Júnior, J., Silveira, C. da C., & Comasseto, J. V. (2007). The coupling of butylvinyltellurides with organometallic reagents catalysed by nickel complexes. Tetrahedron, 63( 36), 8801-8809. doi:10.1016/j.tet.2007.06.057
    • NLM

      Raminelli C, Gargalaka Júnior J, Silveira C da C, Comasseto JV. The coupling of butylvinyltellurides with organometallic reagents catalysed by nickel complexes [Internet]. Tetrahedron. 2007 ; 63( 36): 8801-8809.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.06.057
    • Vancouver

      Raminelli C, Gargalaka Júnior J, Silveira C da C, Comasseto JV. The coupling of butylvinyltellurides with organometallic reagents catalysed by nickel complexes [Internet]. Tetrahedron. 2007 ; 63( 36): 8801-8809.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.06.057
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      TOLEDO, Fabiano Travanca et al. The diorgano dichalcogenides addition to benzyne under mild conditions. Tetrahedron Letters, v. 48, n. 46, p. 8125-8127, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.09.111. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Toledo, F. T., Marques, H., Comasseto, J. V., & Raminelli, C. (2007). The diorgano dichalcogenides addition to benzyne under mild conditions. Tetrahedron Letters, 48( 46), 8125-8127. doi:10.1016/j.tetlet.2007.09.111
    • NLM

      Toledo FT, Marques H, Comasseto JV, Raminelli C. The diorgano dichalcogenides addition to benzyne under mild conditions [Internet]. Tetrahedron Letters. 2007 ; 48( 46): 8125-8127.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.09.111
    • Vancouver

      Toledo FT, Marques H, Comasseto JV, Raminelli C. The diorgano dichalcogenides addition to benzyne under mild conditions [Internet]. Tetrahedron Letters. 2007 ; 48( 46): 8125-8127.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.09.111
  • Fonte: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Assuntos: TELÚRIO, LÍTIO, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DOS SANTOS, Alcindo Aparecido et al. Tellurium/lithium exchange reactions in the synthesis of spiroketals and 1,6-dioxygenated systems. Tetrahedron, v. 63, n. 24, p. 5167-5172, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.03.178. Acesso em: 02 out. 2024.
    • APA

      Dos Santos, A. A., Princival, J. L., Comasseto, J. V., Barros, S. M. G. de, & Brainer Neto, J. E. (2007). Tellurium/lithium exchange reactions in the synthesis of spiroketals and 1,6-dioxygenated systems. Tetrahedron, 63( 24), 5167-5172. doi:10.1016/j.tet.2007.03.178
    • NLM

      Dos Santos AA, Princival JL, Comasseto JV, Barros SMG de, Brainer Neto JE. Tellurium/lithium exchange reactions in the synthesis of spiroketals and 1,6-dioxygenated systems [Internet]. Tetrahedron. 2007 ; 63( 24): 5167-5172.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.03.178
    • Vancouver

      Dos Santos AA, Princival JL, Comasseto JV, Barros SMG de, Brainer Neto JE. Tellurium/lithium exchange reactions in the synthesis of spiroketals and 1,6-dioxygenated systems [Internet]. Tetrahedron. 2007 ; 63( 24): 5167-5172.[citado 2024 out. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.03.178

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