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  • Fonte: Biotechnology Advances. Unidades: IQ, IQSC

    Assuntos: QUÍMICA, ENZIMAS

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    • ABNT

      BIROLLI, Willian Garcia et al. Biocatalysis and biotransformation in Brazil: an overview. Biotechnology Advances, v. 33, p. 481-510, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biotechadv.2015.02.001. Acesso em: 03 nov. 2024.
    • APA

      Birolli, W. G., Ferreira , I. M., Alvarenga, N., Matos, I. L. de, Comasseto, J. V., & Porto, A. L. M. (2015). Biocatalysis and biotransformation in Brazil: an overview. Biotechnology Advances, 33, 481-510. doi:10.1016/j.biotechadv.2015.02.001
    • NLM

      Birolli WG, Ferreira IM, Alvarenga N, Matos IL de, Comasseto JV, Porto ALM. Biocatalysis and biotransformation in Brazil: an overview [Internet]. Biotechnology Advances. 2015 ; 33 481-510.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biotechadv.2015.02.001
    • Vancouver

      Birolli WG, Ferreira IM, Alvarenga N, Matos IL de, Comasseto JV, Porto ALM. Biocatalysis and biotransformation in Brazil: an overview [Internet]. Biotechnology Advances. 2015 ; 33 481-510.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biotechadv.2015.02.001
  • Fonte: Journal of Organometallic Chemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: TELÚRIO, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      VARGAS, Fabrício e COMASSETO, João Valdir. Practical synthesis of chiral 'beta'-telluro amines by ring-opening reaction of aziridines. Journal of Organometallic Chemistry, v. 694, n. 1, p. 122-126, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2008.09.025. Acesso em: 03 nov. 2024.
    • APA

      Vargas, F., & Comasseto, J. V. (2009). Practical synthesis of chiral 'beta'-telluro amines by ring-opening reaction of aziridines. Journal of Organometallic Chemistry, 694( 1), 122-126. doi:10.1016/j.jorganchem.2008.09.025
    • NLM

      Vargas F, Comasseto JV. Practical synthesis of chiral 'beta'-telluro amines by ring-opening reaction of aziridines [Internet]. Journal of Organometallic Chemistry. 2009 ; 694( 1): 122-126.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2008.09.025
    • Vancouver

      Vargas F, Comasseto JV. Practical synthesis of chiral 'beta'-telluro amines by ring-opening reaction of aziridines [Internet]. Journal of Organometallic Chemistry. 2009 ; 694( 1): 122-126.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2008.09.025
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      SILVA, Márcio S. e SANTOS, Alcindo Aparecido dos e COMASSETO, João Valdir. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2-type lactone ring-opening reaction. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 47, p. 6498-6501, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.09.023. Acesso em: 03 nov. 2024.
    • APA

      Silva, M. S., Santos, A. A. dos, & Comasseto, J. V. (2009). The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2-type lactone ring-opening reaction. Tetrahedron Letters, 50( 47), 6498-6501. doi:10.1016/j.tetlet.2009.09.023
    • NLM

      Silva MS, Santos AA dos, Comasseto JV. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2-type lactone ring-opening reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 47): 6498-6501.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.09.023
    • Vancouver

      Silva MS, Santos AA dos, Comasseto JV. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2-type lactone ring-opening reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 47): 6498-6501.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.09.023
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      SILVA, Márcio S e SANTOS, Alcindo Aparecido dos e COMASSETO, João Valdir. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 47, p. 6498-6501, 2009Tradução . . Disponível em: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6THS-4X66S22-3-1W&_cdi=5290&_user=5674931&_pii=S004040390901733X&_orig=browse&_coverDate=11%2F25%2F2009&_sk=999499952&view=c&wchp=dGLbVlb-zSkzV&md5=ce757759c979f22fc8e2bca9b6dd0800&ie=/sdarticle.pdf. Acesso em: 03 nov. 2024.
    • APA

      Silva, M. S., Santos, A. A. dos, & Comasseto, J. V. (2009). The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2. Tetrahedron Letters, 50( 47), 6498-6501. Recuperado de http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6THS-4X66S22-3-1W&_cdi=5290&_user=5674931&_pii=S004040390901733X&_orig=browse&_coverDate=11%2F25%2F2009&_sk=999499952&view=c&wchp=dGLbVlb-zSkzV&md5=ce757759c979f22fc8e2bca9b6dd0800&ie=/sdarticle.pdf
    • NLM

      Silva MS, Santos AA dos, Comasseto JV. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2 [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 47): 6498-6501.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6THS-4X66S22-3-1W&_cdi=5290&_user=5674931&_pii=S004040390901733X&_orig=browse&_coverDate=11%2F25%2F2009&_sk=999499952&view=c&wchp=dGLbVlb-zSkzV&md5=ce757759c979f22fc8e2bca9b6dd0800&ie=/sdarticle.pdf
    • Vancouver

      Silva MS, Santos AA dos, Comasseto JV. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2 [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 47): 6498-6501.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6THS-4X66S22-3-1W&_cdi=5290&_user=5674931&_pii=S004040390901733X&_orig=browse&_coverDate=11%2F25%2F2009&_sk=999499952&view=c&wchp=dGLbVlb-zSkzV&md5=ce757759c979f22fc8e2bca9b6dd0800&ie=/sdarticle.pdf
  • Fonte: Journal of Applied Microbiology. Unidades: IQ, IO, ICB

    Assuntos: BIODEGRADAÇÃO AMBIENTAL, ESTUÁRIOS, HIDROCARBONOS

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    • ABNT

      RODRIGUES, Débora Frigi et al. Diversity of hydrocarbon-degrading Klebsiella strains isolated from hydrocarbon-contaminated estuaries. Journal of Applied Microbiology, v. 106, n. 4, p. 1304-1314, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2672.2008.04097.x. Acesso em: 03 nov. 2024.
    • APA

      Rodrigues, D. F., Sakata, S. K., Comasseto, J. V., Bícego, M. C., & Pellizari, V. H. (2009). Diversity of hydrocarbon-degrading Klebsiella strains isolated from hydrocarbon-contaminated estuaries. Journal of Applied Microbiology, 106( 4), 1304-1314. doi:10.1111/j.1365-2672.2008.04097.x
    • NLM

      Rodrigues DF, Sakata SK, Comasseto JV, Bícego MC, Pellizari VH. Diversity of hydrocarbon-degrading Klebsiella strains isolated from hydrocarbon-contaminated estuaries [Internet]. Journal of Applied Microbiology. 2009 ; 106( 4): 1304-1314.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2672.2008.04097.x
    • Vancouver

      Rodrigues DF, Sakata SK, Comasseto JV, Bícego MC, Pellizari VH. Diversity of hydrocarbon-degrading Klebsiella strains isolated from hydrocarbon-contaminated estuaries [Internet]. Journal of Applied Microbiology. 2009 ; 106( 4): 1304-1314.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2672.2008.04097.x
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: LÍTIO, CALCOGÊNIOS, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      KEPPLER, Artur Franz et al. Lithium butylchalcogenolate induced Michael-aldol tandem sequence: easy and rapid access to highly functionalized organochalcogenides and unsaturated compounds. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 19, p. 2181-2184, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.02.158. Acesso em: 03 nov. 2024.
    • APA

      Keppler, A. F., Gariani, R. A., Lopes, D. G., & Comasseto, J. V. (2009). Lithium butylchalcogenolate induced Michael-aldol tandem sequence: easy and rapid access to highly functionalized organochalcogenides and unsaturated compounds. Tetrahedron Letters, 50( 19), 2181-2184. doi:10.1016/j.tetlet.2009.02.158
    • NLM

      Keppler AF, Gariani RA, Lopes DG, Comasseto JV. Lithium butylchalcogenolate induced Michael-aldol tandem sequence: easy and rapid access to highly functionalized organochalcogenides and unsaturated compounds [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 19): 2181-2184.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.02.158
    • Vancouver

      Keppler AF, Gariani RA, Lopes DG, Comasseto JV. Lithium butylchalcogenolate induced Michael-aldol tandem sequence: easy and rapid access to highly functionalized organochalcogenides and unsaturated compounds [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 19): 2181-2184.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.02.158
  • Fonte: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Assuntos: BIOTRANSFORMAÇÃO, QUÍMICA ORGÂNICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      COMASSETO, João Valdir e GARIANI, Rogério Aparecido. Biotransformations on organic selenides and tellurides: synthetic applications. Tetrahedron, v. 65, n. 41, p. 8447-8459, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2009.06.121. Acesso em: 03 nov. 2024.
    • APA

      Comasseto, J. V., & Gariani, R. A. (2009). Biotransformations on organic selenides and tellurides: synthetic applications. Tetrahedron, 65( 41), 8447-8459. doi:10.1016/j.tet.2009.06.121
    • NLM

      Comasseto JV, Gariani RA. Biotransformations on organic selenides and tellurides: synthetic applications [Internet]. Tetrahedron. 2009 ; 65( 41): 8447-8459.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2009.06.121
    • Vancouver

      Comasseto JV, Gariani RA. Biotransformations on organic selenides and tellurides: synthetic applications [Internet]. Tetrahedron. 2009 ; 65( 41): 8447-8459.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2009.06.121
  • Fonte: Tetrahedron: Asymmetry. Unidade: IQ

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, LÍTIO, COMPOSTOS ORGÂNICOS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PRINCIVAL, Jefferson Luiz et al. A large-scale synthesis of enantiomerically pure gamma-hydroxy-organochalcogenides. Tetrahedron: Asymmetry, v. 20, n. 23, p. 2699-2703, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.10.009. Acesso em: 03 nov. 2024.
    • APA

      Princival, J. L., Oliveira, M. S. C. de, Santos, A. A. dos, & Comasseto, J. V. (2009). A large-scale synthesis of enantiomerically pure gamma-hydroxy-organochalcogenides. Tetrahedron: Asymmetry, 20( 23), 2699-2703. doi:10.1016/j.tetasy.2009.10.009
    • NLM

      Princival JL, Oliveira MSC de, Santos AA dos, Comasseto JV. A large-scale synthesis of enantiomerically pure gamma-hydroxy-organochalcogenides [Internet]. Tetrahedron: Asymmetry. 2009 ; 20( 23): 2699-2703.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.10.009
    • Vancouver

      Princival JL, Oliveira MSC de, Santos AA dos, Comasseto JV. A large-scale synthesis of enantiomerically pure gamma-hydroxy-organochalcogenides [Internet]. Tetrahedron: Asymmetry. 2009 ; 20( 23): 2699-2703.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.10.009
  • Fonte: Tetrahedron: Asymmetry. Unidade: IQ

    Assuntos: TELÚRIO, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FERRARINI, Renan dos Santos e COMASSETO, João Valdir e SANTOS, Alcindo Aparecido dos. Tellurium in organic synthesis: the enantioselective synthesis of the pheromone blend components of Mayetiola destructor, Drosophila mulleri and Contarinia pisi. Tetrahedron: Asymmetry, v. 20, n. 17, p. 2043-2047, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.08.003. Acesso em: 03 nov. 2024.
    • APA

      Ferrarini, R. dos S., Comasseto, J. V., & Santos, A. A. dos. (2009). Tellurium in organic synthesis: the enantioselective synthesis of the pheromone blend components of Mayetiola destructor, Drosophila mulleri and Contarinia pisi. Tetrahedron: Asymmetry, 20( 17), 2043-2047. doi:10.1016/j.tetasy.2009.08.003
    • NLM

      Ferrarini R dos S, Comasseto JV, Santos AA dos. Tellurium in organic synthesis: the enantioselective synthesis of the pheromone blend components of Mayetiola destructor, Drosophila mulleri and Contarinia pisi [Internet]. Tetrahedron: Asymmetry. 2009 ; 20( 17): 2043-2047.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.08.003
    • Vancouver

      Ferrarini R dos S, Comasseto JV, Santos AA dos. Tellurium in organic synthesis: the enantioselective synthesis of the pheromone blend components of Mayetiola destructor, Drosophila mulleri and Contarinia pisi [Internet]. Tetrahedron: Asymmetry. 2009 ; 20( 17): 2043-2047.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.08.003
  • Fonte: Food and Chemical Toxicology. Unidade: IQ

    Assuntos: APOPTOSE, CARCINOMA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ABONDANZA, T. S. et al. Bcl-2 expression and apoptosis induction in human HL60 leukaemic cells treated with a novel organotellurium(IV) compound RT-04. Food and Chemical Toxicology, v. 46, n. 7, p. 2540-2545, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fct.2008.04.010. Acesso em: 03 nov. 2024.
    • APA

      Abondanza, T. S., Oliveira, C. R., Barbosa, C. M. V., Pereira, F. E. G., Cunha, R. L. O. R., Caires, A. C. F., et al. (2008). Bcl-2 expression and apoptosis induction in human HL60 leukaemic cells treated with a novel organotellurium(IV) compound RT-04. Food and Chemical Toxicology, 46( 7), 2540-2545. doi:10.1016/j.fct.2008.04.010
    • NLM

      Abondanza TS, Oliveira CR, Barbosa CMV, Pereira FEG, Cunha RLOR, Caires ACF, Comasseto JV, Queiroz MLS, Valadares MC, Bincoletto C. Bcl-2 expression and apoptosis induction in human HL60 leukaemic cells treated with a novel organotellurium(IV) compound RT-04 [Internet]. Food and Chemical Toxicology. 2008 ; 46( 7): 2540-2545.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fct.2008.04.010
    • Vancouver

      Abondanza TS, Oliveira CR, Barbosa CMV, Pereira FEG, Cunha RLOR, Caires ACF, Comasseto JV, Queiroz MLS, Valadares MC, Bincoletto C. Bcl-2 expression and apoptosis induction in human HL60 leukaemic cells treated with a novel organotellurium(IV) compound RT-04 [Internet]. Food and Chemical Toxicology. 2008 ; 46( 7): 2540-2545.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fct.2008.04.010
  • Fonte: Journal of Organometallic Chemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: TELÚRIO, RESSONÂNCIA PARAMAGNÉTICA DE SPIN

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      KEPPLER, Artur Franz et al. Mechanistic study of the addition reaction of 'TE''CL IND. 4' to alkynes: participation of 'TE''CL IND. 3' centered-radical. Journal of Organometallic Chemistry, v. 693, n. 24, p. 3558-3562, 2008Tradução . . Acesso em: 03 nov. 2024.
    • APA

      Keppler, A. F., Prado, F. M., Cerchiaro, G., Di Mascio, P., & Comasseto, J. V. (2008). Mechanistic study of the addition reaction of 'TE''CL IND. 4' to alkynes: participation of 'TE''CL IND. 3' centered-radical. Journal of Organometallic Chemistry, 693( 24), 3558-3562.
    • NLM

      Keppler AF, Prado FM, Cerchiaro G, Di Mascio P, Comasseto JV. Mechanistic study of the addition reaction of 'TE''CL IND. 4' to alkynes: participation of 'TE''CL IND. 3' centered-radical. Journal of Organometallic Chemistry. 2008 ; 693( 24): 3558-3562.[citado 2024 nov. 03 ]
    • Vancouver

      Keppler AF, Prado FM, Cerchiaro G, Di Mascio P, Comasseto JV. Mechanistic study of the addition reaction of 'TE''CL IND. 4' to alkynes: participation of 'TE''CL IND. 3' centered-radical. Journal of Organometallic Chemistry. 2008 ; 693( 24): 3558-3562.[citado 2024 nov. 03 ]
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: REAGENTES ORGÂNICOS, TELÚRIO

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      OLIVEIRA, Roberta A. et al. Synthesis of the C7-C24 fragment of (-)-Macrolactin F. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 40, p. 5759-5761, 2008Tradução . . Acesso em: 03 nov. 2024.
    • APA

      Oliveira, R. A., Oliveira, J. M., Rahmeier, L. H. S., Comasseto, J. V., Marino, J. P., & Menezes, P. H. (2008). Synthesis of the C7-C24 fragment of (-)-Macrolactin F. Tetrahedron Letters, 49( 40), 5759-5761.
    • NLM

      Oliveira RA, Oliveira JM, Rahmeier LHS, Comasseto JV, Marino JP, Menezes PH. Synthesis of the C7-C24 fragment of (-)-Macrolactin F. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 40): 5759-5761.[citado 2024 nov. 03 ]
    • Vancouver

      Oliveira RA, Oliveira JM, Rahmeier LHS, Comasseto JV, Marino JP, Menezes PH. Synthesis of the C7-C24 fragment of (-)-Macrolactin F. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 40): 5759-5761.[citado 2024 nov. 03 ]
  • Fonte: Journal of Organometallic Chemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      COMASSETO, João Valdir et al. Hydrochalcogenation of activated olefines. Synthesis of functionalized dialkylchalcogenides. Journal of Organometallic Chemistry, v. 693, n. 17, p. 2929-2936, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2008.06.014. Acesso em: 03 nov. 2024.
    • APA

      Comasseto, J. V., Gariani, R. A., Princival, J. L., Dos Santos, A. A., & Zinn, F. K. (2008). Hydrochalcogenation of activated olefines. Synthesis of functionalized dialkylchalcogenides. Journal of Organometallic Chemistry, 693( 17), 2929-2936. doi:10.1016/j.jorganchem.2008.06.014
    • NLM

      Comasseto JV, Gariani RA, Princival JL, Dos Santos AA, Zinn FK. Hydrochalcogenation of activated olefines. Synthesis of functionalized dialkylchalcogenides [Internet]. Journal of Organometallic Chemistry. 2008 ; 693( 17): 2929-2936.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2008.06.014
    • Vancouver

      Comasseto JV, Gariani RA, Princival JL, Dos Santos AA, Zinn FK. Hydrochalcogenation of activated olefines. Synthesis of functionalized dialkylchalcogenides [Internet]. Journal of Organometallic Chemistry. 2008 ; 693( 17): 2929-2936.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2008.06.014
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, REAGENTES ORGÂNICOS

    Acesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      TOLEDO, Fabiano Travanca et al. Arylbutyltellurides as precursors of dilithium arylthienylcyanocuprates in a straightforward approach to phenethylamine derivatives. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 5, p. 873-875, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.11.169. Acesso em: 03 nov. 2024.
    • APA

      Toledo, F. T., Cunha, R. L. O. R., Raminelli, C., & Comasseto, J. V. (2008). Arylbutyltellurides as precursors of dilithium arylthienylcyanocuprates in a straightforward approach to phenethylamine derivatives. Tetrahedron Letters, 49( 5), 873-875. doi:10.1016/j.tetlet.2007.11.169
    • NLM

      Toledo FT, Cunha RLOR, Raminelli C, Comasseto JV. Arylbutyltellurides as precursors of dilithium arylthienylcyanocuprates in a straightforward approach to phenethylamine derivatives [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 5): 873-875.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.11.169
    • Vancouver

      Toledo FT, Cunha RLOR, Raminelli C, Comasseto JV. Arylbutyltellurides as precursors of dilithium arylthienylcyanocuprates in a straightforward approach to phenethylamine derivatives [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 5): 873-875.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.11.169
  • Fonte: Synthetic Communications. Unidade: IQ

    Assuntos: LÍQUIDOS IÔNICOS, CATÁLISE, TELÚRIO

    Como citar
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    • ABNT

      GARIANI, Rogério Aparecido e DOS SANTOS, Alcindo Aparecido e COMASSETO, João Valdir. In-situ generation of n-butanethiol and its reaction with electron-deficient olefins. Synthetic Communications, v. 38, n. 5, p. 789-795, 2008Tradução . . Acesso em: 03 nov. 2024.
    • APA

      Gariani, R. A., Dos Santos, A. A., & Comasseto, J. V. (2008). In-situ generation of n-butanethiol and its reaction with electron-deficient olefins. Synthetic Communications, 38( 5), 789-795.
    • NLM

      Gariani RA, Dos Santos AA, Comasseto JV. In-situ generation of n-butanethiol and its reaction with electron-deficient olefins. Synthetic Communications. 2008 ; 38( 5): 789-795.[citado 2024 nov. 03 ]
    • Vancouver

      Gariani RA, Dos Santos AA, Comasseto JV. In-situ generation of n-butanethiol and its reaction with electron-deficient olefins. Synthetic Communications. 2008 ; 38( 5): 789-795.[citado 2024 nov. 03 ]
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: TELÚRIO, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      BASSORA, Bruno Karaski et al. Tellurium in organic synthesis: synthesis of bioactive butenolides. Tetrahedron Letters, v. 48, n. 8, p. 1485-1487, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.12.063. Acesso em: 03 nov. 2024.
    • APA

      Bassora, B. K., Da Costa, C. E., Gariani, R. A., Comasseto, J. V., & Dos Santos, A. A. (2007). Tellurium in organic synthesis: synthesis of bioactive butenolides. Tetrahedron Letters, 48( 8), 1485-1487. doi:10.1016/j.tetlet.2006.12.063
    • NLM

      Bassora BK, Da Costa CE, Gariani RA, Comasseto JV, Dos Santos AA. Tellurium in organic synthesis: synthesis of bioactive butenolides [Internet]. Tetrahedron Letters. 2007 ; 48( 8): 1485-1487.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.12.063
    • Vancouver

      Bassora BK, Da Costa CE, Gariani RA, Comasseto JV, Dos Santos AA. Tellurium in organic synthesis: synthesis of bioactive butenolides [Internet]. Tetrahedron Letters. 2007 ; 48( 8): 1485-1487.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.12.063
  • Fonte: Enzyme and Microbial Technology. Unidades: ICB, IQ, IQSC

    Assuntos: BIOTRANSFORMAÇÃO, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      RAMINELLI, Cristiano et al. Biotransformations of Mannich bases and propiophenones by Brazilian microorganisms and enzymatic resolution of phenylpropanols by lipase from Candida antarctica (Novozym 435). Enzyme and Microbial Technology, v. 40, n. 2, p. 362-369, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.enzmictec.2006.06.002. Acesso em: 03 nov. 2024.
    • APA

      Raminelli, C., Kagohara, E., Pellizari, V. H., Comasseto, J. V., Andrade, L. H., & Porto, A. L. M. (2007). Biotransformations of Mannich bases and propiophenones by Brazilian microorganisms and enzymatic resolution of phenylpropanols by lipase from Candida antarctica (Novozym 435). Enzyme and Microbial Technology, 40( 2), 362-369. doi:10.1016/j.enzmictec.2006.06.002
    • NLM

      Raminelli C, Kagohara E, Pellizari VH, Comasseto JV, Andrade LH, Porto ALM. Biotransformations of Mannich bases and propiophenones by Brazilian microorganisms and enzymatic resolution of phenylpropanols by lipase from Candida antarctica (Novozym 435) [Internet]. Enzyme and Microbial Technology. 2007 ; 40( 2): 362-369.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.enzmictec.2006.06.002
    • Vancouver

      Raminelli C, Kagohara E, Pellizari VH, Comasseto JV, Andrade LH, Porto ALM. Biotransformations of Mannich bases and propiophenones by Brazilian microorganisms and enzymatic resolution of phenylpropanols by lipase from Candida antarctica (Novozym 435) [Internet]. Enzyme and Microbial Technology. 2007 ; 40( 2): 362-369.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.enzmictec.2006.06.002
  • Fonte: Tetrahedron - Asymmetry. Unidades: IQ, IQSC

    Assuntos: CANDIDA, SÍNTESE ORGÂNICA, ASPERGILLUS

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    • ABNT

      OMORI, Álvaro Takeo et al. Enantiomerically pure organoseleno-1-arylethanols by enzymatic resolution with Candida antarctica lipase: Novozym 435. Tetrahedron - Asymmetry, v. 18, n. 9, p. 1048-1053, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.04.019. Acesso em: 03 nov. 2024.
    • APA

      Omori, Á. T., Assis, L. F., Andrade, L. H., Comasseto, J. V., & Porto, A. L. M. (2007). Enantiomerically pure organoseleno-1-arylethanols by enzymatic resolution with Candida antarctica lipase: Novozym 435. Tetrahedron - Asymmetry, 18( 9), 1048-1053. doi:10.1016/j.tetasy.2007.04.019
    • NLM

      Omori ÁT, Assis LF, Andrade LH, Comasseto JV, Porto ALM. Enantiomerically pure organoseleno-1-arylethanols by enzymatic resolution with Candida antarctica lipase: Novozym 435 [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2007 ; 18( 9): 1048-1053.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.04.019
    • Vancouver

      Omori ÁT, Assis LF, Andrade LH, Comasseto JV, Porto ALM. Enantiomerically pure organoseleno-1-arylethanols by enzymatic resolution with Candida antarctica lipase: Novozym 435 [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2007 ; 18( 9): 1048-1053.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.04.019
  • Fonte: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Assuntos: CATÁLISE, REAGENTES ORGÂNICOS

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RAMINELLI, Cristiano et al. The coupling of butylvinyltellurides with organometallic reagents catalysed by nickel complexes. Tetrahedron, v. 63, n. 36, p. 8801-8809, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.06.057. Acesso em: 03 nov. 2024.
    • APA

      Raminelli, C., Gargalaka Júnior, J., Silveira, C. da C., & Comasseto, J. V. (2007). The coupling of butylvinyltellurides with organometallic reagents catalysed by nickel complexes. Tetrahedron, 63( 36), 8801-8809. doi:10.1016/j.tet.2007.06.057
    • NLM

      Raminelli C, Gargalaka Júnior J, Silveira C da C, Comasseto JV. The coupling of butylvinyltellurides with organometallic reagents catalysed by nickel complexes [Internet]. Tetrahedron. 2007 ; 63( 36): 8801-8809.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.06.057
    • Vancouver

      Raminelli C, Gargalaka Júnior J, Silveira C da C, Comasseto JV. The coupling of butylvinyltellurides with organometallic reagents catalysed by nickel complexes [Internet]. Tetrahedron. 2007 ; 63( 36): 8801-8809.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.06.057
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      TOLEDO, Fabiano Travanca et al. The diorgano dichalcogenides addition to benzyne under mild conditions. Tetrahedron Letters, v. 48, n. 46, p. 8125-8127, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.09.111. Acesso em: 03 nov. 2024.
    • APA

      Toledo, F. T., Marques, H., Comasseto, J. V., & Raminelli, C. (2007). The diorgano dichalcogenides addition to benzyne under mild conditions. Tetrahedron Letters, 48( 46), 8125-8127. doi:10.1016/j.tetlet.2007.09.111
    • NLM

      Toledo FT, Marques H, Comasseto JV, Raminelli C. The diorgano dichalcogenides addition to benzyne under mild conditions [Internet]. Tetrahedron Letters. 2007 ; 48( 46): 8125-8127.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.09.111
    • Vancouver

      Toledo FT, Marques H, Comasseto JV, Raminelli C. The diorgano dichalcogenides addition to benzyne under mild conditions [Internet]. Tetrahedron Letters. 2007 ; 48( 46): 8125-8127.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.09.111

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