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Artigo de periodico
Coq7p relevant residues for protein activity and stability (2015)
Busso, Cleverson; Ferreira Júnior, José Ribamar; Paulela, Janaina Areias; Bleicher, Lucas; Demasi, Marilene; Barros, Mário Henrique de
Fonte: Biochimie. Unidades: EACH, ICB
Assuntos: MITOCÔNDRIAS, RESPIRAÇÃO CELULAR
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ABNT
BUSSO, Cleverson et al. Coq7p relevant residues for protein activity and stability. Biochimie, v. 119, p. 92-102, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2015.10.016. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Busso, C., Ferreira Júnior, J. R., Paulela, J. A., Bleicher, L., Demasi, M., & Barros, M. H. de. (2015). Coq7p relevant residues for protein activity and stability. Biochimie, 119, 92-102. doi:10.1016/j.biochi.2015.10.016
NLM
Busso C, Ferreira Júnior JR, Paulela JA, Bleicher L, Demasi M, Barros MH de. Coq7p relevant residues for protein activity and stability [Internet]. Biochimie. 2015 ; 119 92-102.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2015.10.016
Vancouver
Busso C, Ferreira Júnior JR, Paulela JA, Bleicher L, Demasi M, Barros MH de. Coq7p relevant residues for protein activity and stability [Internet]. Biochimie. 2015 ; 119 92-102.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2015.10.016
Artigo de periodico
Cytotoxic effects of dillapiole on MDA-MB-231 cells involve the induction of apoptosis through the mitochondrial pathway by inducing an oxidative stress while altering the cytoskeleton network (2014)
Ferreira, Adilson Kleber; Sá Júnior, Paulo Luiz de; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Azevedo, Ricardo Alexandre de; Câmara, Diana Aparecida Dias; Costa, André Santos; Figueiredo, Carlos Rogério; Matsuo, Alisson Leonardo; Massaoka, Mariana Hiromi; Auada, Aline Vivian Vatti; Lebrun, Ivo; Damião, Mariana Celestina Frojuello Costa Bernstorff; Tavares, Maurício Temotheo; Magri, Fatima Maria Motter; Kerkis, Irina; Parise Filho, Roberto
Fonte: Biochimie. Unidade: FCF
Assuntos: CITOESQUELETO, ESTRESSE OXIDATIVO, APOPTOSE
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ABNT
FERREIRA, Adilson Kleber et al. Cytotoxic effects of dillapiole on MDA-MB-231 cells involve the induction of apoptosis through the mitochondrial pathway by inducing an oxidative stress while altering the cytoskeleton network. Biochimie, v. 99, p. 195-207, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2013.12.008. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Ferreira, A. K., Sá Júnior, P. L. de, Pasqualoto, K. F. M., Azevedo, R. A. de, Câmara, D. A. D., Costa, A. S., et al. (2014). Cytotoxic effects of dillapiole on MDA-MB-231 cells involve the induction of apoptosis through the mitochondrial pathway by inducing an oxidative stress while altering the cytoskeleton network. Biochimie, 99, 195-207. doi:10.1016/j.biochi.2013.12.008
NLM
Ferreira AK, Sá Júnior PL de, Pasqualoto KFM, Azevedo RA de, Câmara DAD, Costa AS, Figueiredo CR, Matsuo AL, Massaoka MH, Auada AVV, Lebrun I, Damião MCFCB, Tavares MT, Magri FMM, Kerkis I, Parise Filho R. Cytotoxic effects of dillapiole on MDA-MB-231 cells involve the induction of apoptosis through the mitochondrial pathway by inducing an oxidative stress while altering the cytoskeleton network [Internet]. Biochimie. 2014 ; 99 195-207.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2013.12.008
Vancouver
Ferreira AK, Sá Júnior PL de, Pasqualoto KFM, Azevedo RA de, Câmara DAD, Costa AS, Figueiredo CR, Matsuo AL, Massaoka MH, Auada AVV, Lebrun I, Damião MCFCB, Tavares MT, Magri FMM, Kerkis I, Parise Filho R. Cytotoxic effects of dillapiole on MDA-MB-231 cells involve the induction of apoptosis through the mitochondrial pathway by inducing an oxidative stress while altering the cytoskeleton network [Internet]. Biochimie. 2014 ; 99 195-207.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2013.12.008
Artigo de periodico
20S proteasome as novel biological target for organochalcogenanes (2014)
Piovan, Leandro; Milani, Priscila; Silva, Márcio S; Moraes, Patrícia G; Demasi, Marilene; Andrade, Leandro Helgueira
Fonte: European Journal of Medical Chemistry. Unidade: IQ
Assuntos: SELÊNIO, TELÚRIO, COMPOSTOS ORGÂNICOS
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ABNT
PIOVAN, Leandro et al. 20S proteasome as novel biological target for organochalcogenanes. European Journal of Medical Chemistry, v. 73, n. 12, p. 280-285, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.12.011. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Piovan, L., Milani, P., Silva, M. S., Moraes, P. G., Demasi, M., & Andrade, L. H. (2014). 20S proteasome as novel biological target for organochalcogenanes. European Journal of Medical Chemistry, 73( 12), 280-285. doi:10.1016/j.ejmech.2013.12.011
NLM
Piovan L, Milani P, Silva MS, Moraes PG, Demasi M, Andrade LH. 20S proteasome as novel biological target for organochalcogenanes [Internet]. European Journal of Medical Chemistry. 2014 ; 73( 12): 280-285.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.12.011
Vancouver
Piovan L, Milani P, Silva MS, Moraes PG, Demasi M, Andrade LH. 20S proteasome as novel biological target for organochalcogenanes [Internet]. European Journal of Medical Chemistry. 2014 ; 73( 12): 280-285.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.12.011
Artigo de periodico
Ligand-based design, synthesis, and experimental evaluation of novel benzofuroxan derivatives as anti-Trypanosoma cruzi agents (2013)
Jorge, Salomão Dória; Palace-Berl, Fanny; Pasqualoto, Kerly Fernanda Mesquita; Ishii, Marina ; Ferreira, Adilson Kleber; Berra, Carolina Maria; Bosch, Rosemary Viola; Maria, Durvanei Augusto; Tavares, Leoberto Costa
Fonte: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidade: FCF
Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA
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ABNT
JORGE, Salomão Dória et al. Ligand-based design, synthesis, and experimental evaluation of novel benzofuroxan derivatives as anti-Trypanosoma cruzi agents. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 64, p. 200-214, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.03.053. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Jorge, S. D., Palace-Berl, F., Pasqualoto, K. F. M., Ishii, M., Ferreira, A. K., Berra, C. M., et al. (2013). Ligand-based design, synthesis, and experimental evaluation of novel benzofuroxan derivatives as anti-Trypanosoma cruzi agents. European Journal of Medicinal Chemistry, 64, 200-214. doi:10.1016/j.ejmech.2013.03.053
NLM
Jorge SD, Palace-Berl F, Pasqualoto KFM, Ishii M, Ferreira AK, Berra CM, Bosch RV, Maria DA, Tavares LC. Ligand-based design, synthesis, and experimental evaluation of novel benzofuroxan derivatives as anti-Trypanosoma cruzi agents [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2013 ; 64 200-214.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.03.053
Vancouver
Jorge SD, Palace-Berl F, Pasqualoto KFM, Ishii M, Ferreira AK, Berra CM, Bosch RV, Maria DA, Tavares LC. Ligand-based design, synthesis, and experimental evaluation of novel benzofuroxan derivatives as anti-Trypanosoma cruzi agents [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2013 ; 64 200-214.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.03.053
Artigo de periodico
Unraveling the antifungal activity of a South American rattlesnake toxin crotamine (2013)
Yamane, Erica S.; Bizerra, Fernando C.; Oliveira, Eduardo Brandt de; Moreira, Jéssica T.; Rajabi, Mohsen; Nunes, Gabriel L. C.; Souza, Ana O. de; Silva, Ismael Dale Cotrim Guerreiro da; Yamane, Tetsuo; Karpel, Richard L.; Silva Júnior, Pedro Ismael da; Hayashi, Mirian Akemi Furuie
Fonte: Biochimie. Unidade: FMRP
Assuntos: VENENOS DE ORIGEM ANIMAL, SERPENTES, ANTIMICÓTICOS (ISOLAMENTO E PURIFICAÇÃO), TESTES DE SENSIBILIDADE MICROBIANA
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ABNT
YAMANE, Erica S. et al. Unraveling the antifungal activity of a South American rattlesnake toxin crotamine. Biochimie, v. 95, n. 2, p. 231\2013240, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2012.09.019. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Yamane, E. S., Bizerra, F. C., Oliveira, E. B. de, Moreira, J. T., Rajabi, M., Nunes, G. L. C., et al. (2013). Unraveling the antifungal activity of a South American rattlesnake toxin crotamine. Biochimie, 95( 2), 231\2013240. doi:10.1016/j.biochi.2012.09.019
NLM
Yamane ES, Bizerra FC, Oliveira EB de, Moreira JT, Rajabi M, Nunes GLC, Souza AO de, Silva IDCG da, Yamane T, Karpel RL, Silva Júnior PI da, Hayashi MAF. Unraveling the antifungal activity of a South American rattlesnake toxin crotamine [Internet]. Biochimie. 2013 ; 95( 2): 231\2013240.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2012.09.019
Vancouver
Yamane ES, Bizerra FC, Oliveira EB de, Moreira JT, Rajabi M, Nunes GLC, Souza AO de, Silva IDCG da, Yamane T, Karpel RL, Silva Júnior PI da, Hayashi MAF. Unraveling the antifungal activity of a South American rattlesnake toxin crotamine [Internet]. Biochimie. 2013 ; 95( 2): 231\2013240.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2012.09.019
Artigo de periodico
A novel trypsin Kazal-type inhibitor from Aedes aegypti with thrombin coagulant inhibitory activity (2010)
Watanabe, Renata M. O.; Soares, Tatiana S.; Morais-Zani, Karen; Tanaka-Azevedo, Anita M.; Miranda, Ceres Maciel de; Capurro, Margareth de Lara ; Torquato, Ricardo J. S.; Tanaka, Aparecida S.
Fonte: Biochimie. Unidade: ICB
Assunto: PARASITOLOGIA
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ABNT
WATANABE, Renata M. O. et al. A novel trypsin Kazal-type inhibitor from Aedes aegypti with thrombin coagulant inhibitory activity. Biochimie, v. 92, n. 8, p. 933-939, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2010.03.024. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Watanabe, R. M. O., Soares, T. S., Morais-Zani, K., Tanaka-Azevedo, A. M., Miranda, C. M. de, Capurro, M. de L., et al. (2010). A novel trypsin Kazal-type inhibitor from Aedes aegypti with thrombin coagulant inhibitory activity. Biochimie, 92( 8), 933-939. doi:10.1016/j.biochi.2010.03.024
NLM
Watanabe RMO, Soares TS, Morais-Zani K, Tanaka-Azevedo AM, Miranda CM de, Capurro M de L, Torquato RJS, Tanaka AS. A novel trypsin Kazal-type inhibitor from Aedes aegypti with thrombin coagulant inhibitory activity [Internet]. Biochimie. 2010 ; 92( 8): 933-939.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2010.03.024
Vancouver
Watanabe RMO, Soares TS, Morais-Zani K, Tanaka-Azevedo AM, Miranda CM de, Capurro M de L, Torquato RJS, Tanaka AS. A novel trypsin Kazal-type inhibitor from Aedes aegypti with thrombin coagulant inhibitory activity [Internet]. Biochimie. 2010 ; 92( 8): 933-939.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.biochi.2010.03.024
Trabalho de evento-resumo
Phenolic effects from pequi (Caryocar brasiliense Camb.) and pomegranate (Punica granatum L.) on MDCK cells (2009)
Mancini-Filho, Jorge ; Lima, A; Jardini, F; Satiro, G; Mendoça, R. Z; Mancini, Dalva Assunção Portari
Nome do evento: International Conference on Polyphenols Applications Bridging Bioefficacy to Innovations & Applications. Unidade: FCF
Assuntos: RADICAIS LIVRES, ANTIOXIDANTES
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ABNT
MANCINI-FILHO, Jorge et al. Phenolic effects from pequi (Caryocar brasiliense Camb.) and pomegranate (Punica granatum L.) on MDCK cells. 2009, Anais.. Paris: International Society of Antioxidant in Nutrition and health (ISANH), 2009. . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Mancini-Filho, J., Lima, A., Jardini, F., Satiro, G., Mendoça, R. Z., & Mancini, D. A. P. (2009). Phenolic effects from pequi (Caryocar brasiliense Camb.) and pomegranate (Punica granatum L.) on MDCK cells. In . Paris: International Society of Antioxidant in Nutrition and health (ISANH).
NLM
Mancini-Filho J, Lima A, Jardini F, Satiro G, Mendoça RZ, Mancini DAP. Phenolic effects from pequi (Caryocar brasiliense Camb.) and pomegranate (Punica granatum L.) on MDCK cells. 2009 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Mancini-Filho J, Lima A, Jardini F, Satiro G, Mendoça RZ, Mancini DAP. Phenolic effects from pequi (Caryocar brasiliense Camb.) and pomegranate (Punica granatum L.) on MDCK cells. 2009 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Parte de monografia/livro
Novel roles of highly specific natural inhibitors of the angiotensin-converting enzyme (2008)
Hayashi, Mirian Akemi Furuie; Nery, Arthur Andrade; Camargo, Antonio Carlos Martins de; Ulrich, Henning
Fonte: Toxines et fonctions cholinergiques neuronales et non neuronales. Unidade: IQ
Assuntos: SISTEMA CARDIOVASCULAR, ANGIOTENSINAS, ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HAYASHI, Mirian Akemi Furuie et al. Novel roles of highly specific natural inhibitors of the angiotensin-converting enzyme. Toxines et fonctions cholinergiques neuronales et non neuronales. Tradução . Paris: Société Française pour l'Etude des Toxines/SFET, 2008. . . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Hayashi, M. A. F., Nery, A. A., Camargo, A. C. M. de, & Ulrich, H. (2008). Novel roles of highly specific natural inhibitors of the angiotensin-converting enzyme. In Toxines et fonctions cholinergiques neuronales et non neuronales. Paris: Société Française pour l'Etude des Toxines/SFET.
NLM
Hayashi MAF, Nery AA, Camargo ACM de, Ulrich H. Novel roles of highly specific natural inhibitors of the angiotensin-converting enzyme. In: Toxines et fonctions cholinergiques neuronales et non neuronales. Paris: Société Française pour l'Etude des Toxines/SFET; 2008. [citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Hayashi MAF, Nery AA, Camargo ACM de, Ulrich H. Novel roles of highly specific natural inhibitors of the angiotensin-converting enzyme. In: Toxines et fonctions cholinergiques neuronales et non neuronales. Paris: Société Française pour l'Etude des Toxines/SFET; 2008. [citado 2024 nov. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Nitric oxide synthase inhibitor influences the early phase of experimental arthritis induced by borthrops jararaca crude venom (1999)
Mello, Suzana Beatriz Veríssimo de; Guzzo, M. L.; Farsky, Sandra Helena Poliselli ; De Nucci, Gilberto ; Antunes, Eleonora Haddad; Silva, M. A.
Fonte: Mediators of Inflamation. Unidade: FM
Assuntos: MEDICINA INTERNA, CLÍNICA GERAL
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ABNT
MELLO, Suzana Beatriz Veríssimo de et al. Nitric oxide synthase inhibitor influences the early phase of experimental arthritis induced by borthrops jararaca crude venom. Mediators of Inflamation. p. S127: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 nov. 2024. , 1999
APA
Mello, S. B. V. de, Guzzo, M. L., Farsky, S. H. P., De Nucci, G., Antunes, E. H., & Silva, M. A. (1999). Nitric oxide synthase inhibitor influences the early phase of experimental arthritis induced by borthrops jararaca crude venom. Mediators of Inflamation. p. S127: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Mello SBV de, Guzzo ML, Farsky SHP, De Nucci G, Antunes EH, Silva MA. Nitric oxide synthase inhibitor influences the early phase of experimental arthritis induced by borthrops jararaca crude venom. Mediators of Inflamation. 1999 ; 08 S127.[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Mello SBV de, Guzzo ML, Farsky SHP, De Nucci G, Antunes EH, Silva MA. Nitric oxide synthase inhibitor influences the early phase of experimental arthritis induced by borthrops jararaca crude venom. Mediators of Inflamation. 1999 ; 08 S127.[citado 2024 nov. 14 ]

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