ReP USP - Resultado da busca

Filtros : "KOK, FERNANDO" "Congresso Brasileiro de Neurologia" Removidos: "Indexado no: Scopus" "Donadelli, Marisilvia" "KUNTZ, ROLF NELSON" Limpar

Filtros

USP affiliated authors
- kok, fernando (~2)
- nitrini, ricardo (~1)
- zanoteli, edmar (~1)
Date published
- 2014 (~2)
Subjects
- mutação genética (2)
- deficiência física (1)
- demência vascular (1)
- doenças cerebrais (diagnóstico) (1)
- fenótipos (1)

Trabalho de evento-resumo periodico
Description of a previously unreported brazilian family with the Gerstmann - Straussler - Scheinker disease (PRP mutation - P102L) (2014)
Studart Neto, A.; Nobrega, P.; Smid, J.; Martins, V.; Landemberger, M.; Kok, F.; Castro, L.; Nitrini, R.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS, TESTES NEUROLÓGICOS, DOENÇAS CEREBRAIS (DIAGNÓSTICO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STUDART NETO, A. et al. Description of a previously unreported brazilian family with the Gerstmann - Straussler - Scheinker disease (PRP mutation - P102L). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2014
APA
Studart Neto, A., Nobrega, P., Smid, J., Martins, V., Landemberger, M., Kok, F., et al. (2014). Description of a previously unreported brazilian family with the Gerstmann - Straussler - Scheinker disease (PRP mutation - P102L). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Studart Neto A, Nobrega P, Smid J, Martins V, Landemberger M, Kok F, Castro L, Nitrini R. Description of a previously unreported brazilian family with the Gerstmann - Straussler - Scheinker disease (PRP mutation - P102L). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2014 ; 72 163.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Studart Neto A, Nobrega P, Smid J, Martins V, Landemberger M, Kok F, Castro L, Nitrini R. Description of a previously unreported brazilian family with the Gerstmann - Straussler - Scheinker disease (PRP mutation - P102L). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2014 ; 72 163.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The variable presentation of valosincontaining protein-associated disease: new mutation and clinical features in a brazilian family (2014)
Pedroso, J. L.; Kok, F.; Zanoteli, E.; Barsottini, O.; Oliveira, A. S. B.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: DEFICIÊNCIA FÍSICA, DEMÊNCIA VASCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEDROSO, J. L. et al. The variable presentation of valosincontaining protein-associated disease: new mutation and clinical features in a brazilian family. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2014
APA
Pedroso, J. L., Kok, F., Zanoteli, E., Barsottini, O., & Oliveira, A. S. B. (2014). The variable presentation of valosincontaining protein-associated disease: new mutation and clinical features in a brazilian family. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pedroso JL, Kok F, Zanoteli E, Barsottini O, Oliveira ASB. The variable presentation of valosincontaining protein-associated disease: new mutation and clinical features in a brazilian family. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2014 ; 72 169.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Pedroso JL, Kok F, Zanoteli E, Barsottini O, Oliveira ASB. The variable presentation of valosincontaining protein-associated disease: new mutation and clinical features in a brazilian family. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2014 ; 72 169.[citado 2024 nov. 16 ]

Digital Library of Intellectual Production of Universidade de São Paulo 2012 - 2024