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  • Fonte: Future Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC

    Assuntos: FÁRMACOS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, DOENÇAS PARASITÁRIAS, DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI

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    • ABNT

      CHÁVEZ, Rocio Marisol Espinoza et al. Structure-activity relationships of novel N-imidazoylpiperazines with potent anti-trypanosoma cruzi activity. Future Medicinal Chemistry, v. 16, n. Ja 2024, p. 253-269, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4155/fmc-2023-0185. Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Chávez, R. M. E., Rezende Junior, C. de O., Souza, M. L. de, Pauli, I., Valli, M., Ferreira, L. L. G., et al. (2024). Structure-activity relationships of novel N-imidazoylpiperazines with potent anti-trypanosoma cruzi activity. Future Medicinal Chemistry, 16( Ja 2024), 253-269. doi:10.4155/fmc-2023-0185
    • NLM

      Chávez RME, Rezende Junior C de O, Souza ML de, Pauli I, Valli M, Ferreira LLG, Chelucci RC, Duarte SM, Krogh R, Silva FBR da, Cruz FC, Oliveira AS de, Andricopulo AD, Dias LC. Structure-activity relationships of novel N-imidazoylpiperazines with potent anti-trypanosoma cruzi activity [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2024 ; 16( Ja 2024): 253-269.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2023-0185
    • Vancouver

      Chávez RME, Rezende Junior C de O, Souza ML de, Pauli I, Valli M, Ferreira LLG, Chelucci RC, Duarte SM, Krogh R, Silva FBR da, Cruz FC, Oliveira AS de, Andricopulo AD, Dias LC. Structure-activity relationships of novel N-imidazoylpiperazines with potent anti-trypanosoma cruzi activity [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2024 ; 16( Ja 2024): 253-269.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2023-0185
  • Unidade: IFSC

    Assuntos: CRISTALOGRAFIA ESTRUTURAL, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, CRISTALOGRAFIA, QUÍMICA

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    • ABNT

      Current Research in Structural Biology. . Amsterdam: Elsevier BV. . Acesso em: 15 nov. 2024. , 2024
    • APA

      Current Research in Structural Biology. (2024). Current Research in Structural Biology. Amsterdam: Elsevier BV.
    • NLM

      Current Research in Structural Biology. 2024 ;[citado 2024 nov. 15 ]
    • Vancouver

      Current Research in Structural Biology. 2024 ;[citado 2024 nov. 15 ]
  • Fonte: Crystal Growth and Design. Unidade: IFSC

    Assuntos: CRISTALOGRAFIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA, DEFORMAÇÃO E ESTRESSES

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      PINTO, Camila Batista et al. Structural properties and charge redistribution in cocrystallized pharmaceutical ingredients: a comparative experimental and theoretical charge density analysis. Crystal Growth and Design, v. 24, n. 13, p. 5614-5626, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.cgd.4c00401. Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Pinto, C. B., Wanderley, A. B., Tenorio, J. C., Camps, I., Lehmann, C. W., & Ellena, J. (2024). Structural properties and charge redistribution in cocrystallized pharmaceutical ingredients: a comparative experimental and theoretical charge density analysis. Crystal Growth and Design, 24( 13), 5614-5626. doi:10.1021/acs.cgd.4c00401
    • NLM

      Pinto CB, Wanderley AB, Tenorio JC, Camps I, Lehmann CW, Ellena J. Structural properties and charge redistribution in cocrystallized pharmaceutical ingredients: a comparative experimental and theoretical charge density analysis [Internet]. Crystal Growth and Design. 2024 ; 24( 13): 5614-5626.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.cgd.4c00401
    • Vancouver

      Pinto CB, Wanderley AB, Tenorio JC, Camps I, Lehmann CW, Ellena J. Structural properties and charge redistribution in cocrystallized pharmaceutical ingredients: a comparative experimental and theoretical charge density analysis [Internet]. Crystal Growth and Design. 2024 ; 24( 13): 5614-5626.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.cgd.4c00401
  • Unidade: IFSC

    Assuntos: CRISTALOGRAFIA, FÁRMACOS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

    Versão PublicadaComo citar
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    • ABNT

      ELLENA, Javier e SILVA, Cecília Carolina Pinheiro da e FIRMINO, Pollyana Pereira. Forma sólida cristalina à base de hidralazina e clortalidona, composição farmacêutica, kit e uso relacionado. . Rio de Janeiro: República Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria, Comércio e Serviços - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d8a6f011-3f85-4654-a27f-74488e793b95/3221672.pdf. Acesso em: 15 nov. 2024. , 2024
    • APA

      Ellena, J., Silva, C. C. P. da, & Firmino, P. P. (2024). Forma sólida cristalina à base de hidralazina e clortalidona, composição farmacêutica, kit e uso relacionado. Rio de Janeiro: República Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria, Comércio e Serviços - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/d8a6f011-3f85-4654-a27f-74488e793b95/3221672.pdf
    • NLM

      Ellena J, Silva CCP da, Firmino PP. Forma sólida cristalina à base de hidralazina e clortalidona, composição farmacêutica, kit e uso relacionado [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d8a6f011-3f85-4654-a27f-74488e793b95/3221672.pdf
    • Vancouver

      Ellena J, Silva CCP da, Firmino PP. Forma sólida cristalina à base de hidralazina e clortalidona, composição farmacêutica, kit e uso relacionado [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/d8a6f011-3f85-4654-a27f-74488e793b95/3221672.pdf
  • Fonte: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: FCFRP, IFSC

    Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TRYPANOSOMA CRUZI

    PrivadoAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      FEITOSA, Lívia Melo et al. Discovery of new piperaquine hybrid analogs linked by triazolopyrimidine and pyrazolopyrimidine scaffolds with antiplasmodial and transmission blocking activities. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 267, p. 116163-1-116163-12, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2024.116163. Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Feitosa, L. M., França, R. R. F., Ferreira, M. de L. G., Aguiar, A. C. C., Souza, G. E. de, Maluf, S. E. C., et al. (2024). Discovery of new piperaquine hybrid analogs linked by triazolopyrimidine and pyrazolopyrimidine scaffolds with antiplasmodial and transmission blocking activities. European Journal of Medicinal Chemistry, 267, 116163-1-116163-12. doi:10.1016/j.ejmech.2024.116163
    • NLM

      Feitosa LM, França RRF, Ferreira M de LG, Aguiar ACC, Souza GE de, Maluf SEC, Souza JO de, Zapata LCC, Duarte DMFA, Morais I, Nogueira F, Nonato MC, Pinheiro LC da S, Guido RVC, Boechat N. Discovery of new piperaquine hybrid analogs linked by triazolopyrimidine and pyrazolopyrimidine scaffolds with antiplasmodial and transmission blocking activities [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2024 ; 267 116163-1-116163-12.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2024.116163
    • Vancouver

      Feitosa LM, França RRF, Ferreira M de LG, Aguiar ACC, Souza GE de, Maluf SEC, Souza JO de, Zapata LCC, Duarte DMFA, Morais I, Nogueira F, Nonato MC, Pinheiro LC da S, Guido RVC, Boechat N. Discovery of new piperaquine hybrid analogs linked by triazolopyrimidine and pyrazolopyrimidine scaffolds with antiplasmodial and transmission blocking activities [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2024 ; 267 116163-1-116163-12.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2024.116163
  • Unidade: IFSC

    Assuntos: CRISTALOGRAFIA, FÁRMACOS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

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    • ABNT

      ELLENA, Javier e FIRMINO, Pollyana Pereira e SILVA, Cecília Carolina Pinheiro da. Cocristal farmacêutico compreendendo hidroclorotiazida e 5-fluorocitosina e seu uso. . Rio de Janeiro: República Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria, Comércio e Serviços - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c5c6b964-3691-4971-ba6a-6fec0e57e32b/3221668.pdf. Acesso em: 15 nov. 2024. , 2024
    • APA

      Ellena, J., Firmino, P. P., & Silva, C. C. P. da. (2024). Cocristal farmacêutico compreendendo hidroclorotiazida e 5-fluorocitosina e seu uso. Rio de Janeiro: República Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria, Comércio e Serviços - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/c5c6b964-3691-4971-ba6a-6fec0e57e32b/3221668.pdf
    • NLM

      Ellena J, Firmino PP, Silva CCP da. Cocristal farmacêutico compreendendo hidroclorotiazida e 5-fluorocitosina e seu uso [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c5c6b964-3691-4971-ba6a-6fec0e57e32b/3221668.pdf
    • Vancouver

      Ellena J, Firmino PP, Silva CCP da. Cocristal farmacêutico compreendendo hidroclorotiazida e 5-fluorocitosina e seu uso [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/c5c6b964-3691-4971-ba6a-6fec0e57e32b/3221668.pdf
  • Fonte: ChemMedChem. Unidade: IFSC

    Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, DOENÇAS PARASITÁRIAS, FÁRMACOS

    Acesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      ESPINOZA-CHÁVEZ, Rocío Marisol et al. Structure-metabolism relationships of benzimidazole derivatives with anti-Trypanosoma cruzi activity for Chagas disease. ChemMedChem, v. 19, n. 20, p. e202400293, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/cmdc.202400293. Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Espinoza-Chávez, R. M., Rezende Junior, C. de O., Souza, M. L. de, Chelucci, R. C., Duarte, S. M., Krogh, R., et al. (2024). Structure-metabolism relationships of benzimidazole derivatives with anti-Trypanosoma cruzi activity for Chagas disease. ChemMedChem, 19( 20), e202400293. doi:10.1002/cmdc.202400293
    • NLM

      Espinoza-Chávez RM, Rezende Junior C de O, Souza ML de, Chelucci RC, Duarte SM, Krogh R, Ferreira LLG, Valli M, Oliveira AS de, Andricopulo AD, Dias LC. Structure-metabolism relationships of benzimidazole derivatives with anti-Trypanosoma cruzi activity for Chagas disease [Internet]. ChemMedChem. 2024 ; 19( 20): e202400293.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cmdc.202400293
    • Vancouver

      Espinoza-Chávez RM, Rezende Junior C de O, Souza ML de, Chelucci RC, Duarte SM, Krogh R, Ferreira LLG, Valli M, Oliveira AS de, Andricopulo AD, Dias LC. Structure-metabolism relationships of benzimidazole derivatives with anti-Trypanosoma cruzi activity for Chagas disease [Internet]. ChemMedChem. 2024 ; 19( 20): e202400293.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cmdc.202400293
  • Fonte: Scientific Reports. Unidades: IFSC, FCFRP

    Assuntos: INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, CRISTALOGRAFIA DE RAIOS X, REDES NEURAIS, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      WALLACH, Izhar et al. AI is a viable alternative to high throughput screening: a 318-target study. Scientific Reports, v. 14, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-024-54655-z. Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Wallach, I., Andricopulo, A. D., Souza, G. E. de, Valli, M., Guido, R. V. C., Debonsi, H. M., & Teixeira, T. R. (2024). AI is a viable alternative to high throughput screening: a 318-target study. Scientific Reports, 14. doi:10.1038/s41598-024-54655-z
    • NLM

      Wallach I, Andricopulo AD, Souza GE de, Valli M, Guido RVC, Debonsi HM, Teixeira TR. AI is a viable alternative to high throughput screening: a 318-target study [Internet]. Scientific Reports. 2024 ; 14[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-024-54655-z
    • Vancouver

      Wallach I, Andricopulo AD, Souza GE de, Valli M, Guido RVC, Debonsi HM, Teixeira TR. AI is a viable alternative to high throughput screening: a 318-target study [Internet]. Scientific Reports. 2024 ; 14[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-024-54655-z
  • Fonte: Future Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC

    Assuntos: FÁRMACOS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, DOENÇAS PARASITÁRIAS, DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DOBRACHINSKI, Leandro et al. The 3D pharmacophore modeling to explore new antischistosomal agents among US FDA approved drugs. Future Medicinal Chemistry, v. 16, n. 17, p. 1791-1799, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/17568919.2024.2379231. Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Dobrachinski, L., Ferreira, L. L. G., Cirino, M. E. de, Siqueira, A. I. A. de, Mafud, A. C., Mascarenhas, Y. P., et al. (2024). The 3D pharmacophore modeling to explore new antischistosomal agents among US FDA approved drugs. Future Medicinal Chemistry, 16( 17), 1791-1799. doi:10.1080/17568919.2024.2379231
    • NLM

      Dobrachinski L, Ferreira LLG, Cirino ME de, Siqueira AIA de, Mafud AC, Mascarenhas YP, Andricopulo AD, Moraes J de. The 3D pharmacophore modeling to explore new antischistosomal agents among US FDA approved drugs [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2024 ; 16( 17): 1791-1799.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1080/17568919.2024.2379231
    • Vancouver

      Dobrachinski L, Ferreira LLG, Cirino ME de, Siqueira AIA de, Mafud AC, Mascarenhas YP, Andricopulo AD, Moraes J de. The 3D pharmacophore modeling to explore new antischistosomal agents among US FDA approved drugs [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2024 ; 16( 17): 1791-1799.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1080/17568919.2024.2379231
  • Fonte: Anais. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - RASBQ. Unidade: IFSC

    Assuntos: FÍSICA COMPUTACIONAL, DOENÇA DE CHAGAS, ENSAIO CLÍNICO, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

    PrivadoAcesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      MACÊDO, Gustavo Augusto Vieira et al. Experimental and computational investigations on a series of drug candidates for Chagas disease. 2024, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2024. Disponível em: https://www.eventweb.com.br/rasbq2024/specific-files/manuscripts/rasbq2024/901_1710716250.pdf. Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Macêdo, G. A. V., Ferreira, L. L. G., Chagas, T. A. B., Coelho, F. A. S., & Andricopulo, A. D. (2024). Experimental and computational investigations on a series of drug candidates for Chagas disease. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://www.eventweb.com.br/rasbq2024/specific-files/manuscripts/rasbq2024/901_1710716250.pdf
    • NLM

      Macêdo GAV, Ferreira LLG, Chagas TAB, Coelho FAS, Andricopulo AD. Experimental and computational investigations on a series of drug candidates for Chagas disease [Internet]. Anais. 2024 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/rasbq2024/specific-files/manuscripts/rasbq2024/901_1710716250.pdf
    • Vancouver

      Macêdo GAV, Ferreira LLG, Chagas TAB, Coelho FAS, Andricopulo AD. Experimental and computational investigations on a series of drug candidates for Chagas disease [Internet]. Anais. 2024 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/rasbq2024/specific-files/manuscripts/rasbq2024/901_1710716250.pdf
  • Fonte: Anais. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - RASBQ. Unidade: IFSC

    Assuntos: CRISTALOGRAFIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, LEISHMANIOSE VISCERAL, FÁRMACOS

    PrivadoAcesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      COSTA, Analu Rocha et al. Investigation of the cytotoxicity of novel ruthenium(II)-diphosphine complexes as potential therapeutic agents against chagas disease and visceral leishmaniasis. 2024, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2024. Disponível em: https://www.eventweb.com.br/rasbq2024/specific-files/manuscripts/rasbq2024/778_1708279337.pdf. Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Costa, A. R., Demidoff, F. C., Daher Netto, C., Batista, A. A., & Andricopulo, A. D. (2024). Investigation of the cytotoxicity of novel ruthenium(II)-diphosphine complexes as potential therapeutic agents against chagas disease and visceral leishmaniasis. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://www.eventweb.com.br/rasbq2024/specific-files/manuscripts/rasbq2024/778_1708279337.pdf
    • NLM

      Costa AR, Demidoff FC, Daher Netto C, Batista AA, Andricopulo AD. Investigation of the cytotoxicity of novel ruthenium(II)-diphosphine complexes as potential therapeutic agents against chagas disease and visceral leishmaniasis [Internet]. Anais. 2024 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/rasbq2024/specific-files/manuscripts/rasbq2024/778_1708279337.pdf
    • Vancouver

      Costa AR, Demidoff FC, Daher Netto C, Batista AA, Andricopulo AD. Investigation of the cytotoxicity of novel ruthenium(II)-diphosphine complexes as potential therapeutic agents against chagas disease and visceral leishmaniasis [Internet]. Anais. 2024 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/rasbq2024/specific-files/manuscripts/rasbq2024/778_1708279337.pdf
  • Unidade: IFSC

    Assuntos: CRISTALOGRAFIA, FÁRMACOS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

    Versão PublicadaComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ELLENA, Javier e FIRMINO, Pollyana Pereira e SILVA, Cecília Carolina Pinheiro da. Cocristal farmacêutico compreendendo hidroclorotiazida e L-prolina e seu uso. . Rio de Janeiro: República Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria, Comércio e Serviços - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/44d246fa-e667-4028-92cf-42e6887fa2f7/3221663.pdf. Acesso em: 15 nov. 2024. , 2024
    • APA

      Ellena, J., Firmino, P. P., & Silva, C. C. P. da. (2024). Cocristal farmacêutico compreendendo hidroclorotiazida e L-prolina e seu uso. Rio de Janeiro: República Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria, Comércio e Serviços - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/44d246fa-e667-4028-92cf-42e6887fa2f7/3221663.pdf
    • NLM

      Ellena J, Firmino PP, Silva CCP da. Cocristal farmacêutico compreendendo hidroclorotiazida e L-prolina e seu uso [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/44d246fa-e667-4028-92cf-42e6887fa2f7/3221663.pdf
    • Vancouver

      Ellena J, Firmino PP, Silva CCP da. Cocristal farmacêutico compreendendo hidroclorotiazida e L-prolina e seu uso [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/44d246fa-e667-4028-92cf-42e6887fa2f7/3221663.pdf
  • Unidade: IFSC

    Assuntos: CRISTALOGRAFIA, FÁRMACOS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

    Versão PublicadaComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ELLENA, Javier e FIRMINO, Pollyana Pereira e SILVA, Cecília Carolina Pinheiro da. Forma sólida cristalina à base de hidralazina e furosemida, composição farmacêutica, kit e uso relacionado. . Rio de Janeiro: República Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria, Comércio e Serviços - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/36c7144e-6329-4cbc-9aa9-3c2059968378/3221678.pdf. Acesso em: 15 nov. 2024. , 2024
    • APA

      Ellena, J., Firmino, P. P., & Silva, C. C. P. da. (2024). Forma sólida cristalina à base de hidralazina e furosemida, composição farmacêutica, kit e uso relacionado. Rio de Janeiro: República Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria, Comércio e Serviços - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/36c7144e-6329-4cbc-9aa9-3c2059968378/3221678.pdf
    • NLM

      Ellena J, Firmino PP, Silva CCP da. Forma sólida cristalina à base de hidralazina e furosemida, composição farmacêutica, kit e uso relacionado [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/36c7144e-6329-4cbc-9aa9-3c2059968378/3221678.pdf
    • Vancouver

      Ellena J, Firmino PP, Silva CCP da. Forma sólida cristalina à base de hidralazina e furosemida, composição farmacêutica, kit e uso relacionado [Internet]. 2024 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/36c7144e-6329-4cbc-9aa9-3c2059968378/3221678.pdf
  • Fonte: Anais eletrônicos. Nome do evento: Brazilian Conference on Natural Products - BNCP. Unidades: IFSC, IQSC

    Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, ANTIMALÁRICOS, PLASMODIUM FALCIPARUM

    PrivadoAcesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      NORONHA, Anderson Lombardo et al. Isolation, identification, in vitro and in vivo anti-plasmodial activity of guanidine alkaloids from Monanchora aff. arbuscula. 2023, Anais.. Campinas: Galoá, 2023. Disponível em: https://proceedings.science/bcnp-series/bcnp-2023/papers/isolation-identification-in-vitro-and-in-vivo-anti-plasmodial-activity-of-guanid?lang=en#. Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Noronha, A. L., Borges, N. M. M., Mendes, G. R., Amorim, M. R. de, Guido, R. V. C., Hajdu, E. C. M., et al. (2023). Isolation, identification, in vitro and in vivo anti-plasmodial activity of guanidine alkaloids from Monanchora aff. arbuscula. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/bcnp-series/bcnp-2023/papers/isolation-identification-in-vitro-and-in-vivo-anti-plasmodial-activity-of-guanid?lang=en#
    • NLM

      Noronha AL, Borges NMM, Mendes GR, Amorim MR de, Guido RVC, Hajdu ECM, Ferreira AG, Berlinck RG de S. Isolation, identification, in vitro and in vivo anti-plasmodial activity of guanidine alkaloids from Monanchora aff. arbuscula [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://proceedings.science/bcnp-series/bcnp-2023/papers/isolation-identification-in-vitro-and-in-vivo-anti-plasmodial-activity-of-guanid?lang=en#
    • Vancouver

      Noronha AL, Borges NMM, Mendes GR, Amorim MR de, Guido RVC, Hajdu ECM, Ferreira AG, Berlinck RG de S. Isolation, identification, in vitro and in vivo anti-plasmodial activity of guanidine alkaloids from Monanchora aff. arbuscula [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://proceedings.science/bcnp-series/bcnp-2023/papers/isolation-identification-in-vitro-and-in-vivo-anti-plasmodial-activity-of-guanid?lang=en#
  • Fonte: Pharmaceutics. Unidades: IFSC, FFCLRP

    Assuntos: CRISTALOGRAFIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, NEOPLASIAS (TRATAMENTO), CITOTOXINAS

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      FAILACHE, Natalia Alvarez et al. Development of copper complexes with diimines and dipicolinate as anticancer cytotoxic agents. Pharmaceutics, v. 15, n. 5, p. 1345-1-1345-18 + supplementary materials, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15051345. Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Failache, N. A., Costa, A. R., Collazo, V., Ellena, J., Costa Filho, A. J. da, Batista, A. A., & Facchin, G. (2023). Development of copper complexes with diimines and dipicolinate as anticancer cytotoxic agents. Pharmaceutics, 15( 5), 1345-1-1345-18 + supplementary materials. doi:10.3390/pharmaceutics15051345
    • NLM

      Failache NA, Costa AR, Collazo V, Ellena J, Costa Filho AJ da, Batista AA, Facchin G. Development of copper complexes with diimines and dipicolinate as anticancer cytotoxic agents [Internet]. Pharmaceutics. 2023 ; 15( 5): 1345-1-1345-18 + supplementary materials.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15051345
    • Vancouver

      Failache NA, Costa AR, Collazo V, Ellena J, Costa Filho AJ da, Batista AA, Facchin G. Development of copper complexes with diimines and dipicolinate as anticancer cytotoxic agents [Internet]. Pharmaceutics. 2023 ; 15( 5): 1345-1-1345-18 + supplementary materials.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15051345
  • Fonte: RSC Advances. Unidade: IFSC

    Assuntos: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, ANTINEOPLÁSICOS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      SILVA, Thiago Sabino da et al. Discovery of indolizine lactones as anticancer agents and their optimization through late-stage functionalization. RSC Advances, v. 2023, n. 29, p. 20264-20270 + supplementary information: 1-128, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/d3ra03395c. Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Silva, T. S. da, Souza, M. da S., Andricopulo, A. D., & Coelho, F. A. S. (2023). Discovery of indolizine lactones as anticancer agents and their optimization through late-stage functionalization. RSC Advances, 2023( 29), 20264-20270 + supplementary information: 1-128. doi:10.1039/d3ra03395c
    • NLM

      Silva TS da, Souza M da S, Andricopulo AD, Coelho FAS. Discovery of indolizine lactones as anticancer agents and their optimization through late-stage functionalization [Internet]. RSC Advances. 2023 ; 2023( 29): 20264-20270 + supplementary information: 1-128.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d3ra03395c
    • Vancouver

      Silva TS da, Souza M da S, Andricopulo AD, Coelho FAS. Discovery of indolizine lactones as anticancer agents and their optimization through late-stage functionalization [Internet]. RSC Advances. 2023 ; 2023( 29): 20264-20270 + supplementary information: 1-128.[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://doi.org/10.1039/d3ra03395c
  • Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidade: IFSC

    Assuntos: MALÁRIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PLASMODIUM FALCIPARUM

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    • ABNT

      OLIVEIRA, Gabriela Silva de e GODOY, Andre Schutzer de e GUIDO, Rafael Victorio Carvalho. Clonagem e expressão da quinase plasmodial CLK3. 2023, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b04c17da-5230-4f75-87cc-77fe78752f40/3179643.pdf. Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Oliveira, G. S. de, Godoy, A. S. de, & Guido, R. V. C. (2023). Clonagem e expressão da quinase plasmodial CLK3. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/b04c17da-5230-4f75-87cc-77fe78752f40/3179643.pdf
    • NLM

      Oliveira GS de, Godoy AS de, Guido RVC. Clonagem e expressão da quinase plasmodial CLK3 [Internet]. Livro de Resumos. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b04c17da-5230-4f75-87cc-77fe78752f40/3179643.pdf
    • Vancouver

      Oliveira GS de, Godoy AS de, Guido RVC. Clonagem e expressão da quinase plasmodial CLK3 [Internet]. Livro de Resumos. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b04c17da-5230-4f75-87cc-77fe78752f40/3179643.pdf
  • Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidade: IFSC

    Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, CRISTALOGRAFIA

    Versão PublicadaComo citar
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    • ABNT

      SANTIAGO, Pedro Henrique de Oliveira et al. Reposicionamento farmacêutico do fármaco antiviral Aciclovir: novos sais farmacêuticos. 2023, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8d5544d4-0be4-4d5f-9d87-047620111693/PROD035578_3180559.pdf. Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Santiago, P. H. de O., Silva, C. C. P. da, Ellena, J., & Nunes, P. (2023). Reposicionamento farmacêutico do fármaco antiviral Aciclovir: novos sais farmacêuticos. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/8d5544d4-0be4-4d5f-9d87-047620111693/PROD035578_3180559.pdf
    • NLM

      Santiago PH de O, Silva CCP da, Ellena J, Nunes P. Reposicionamento farmacêutico do fármaco antiviral Aciclovir: novos sais farmacêuticos [Internet]. Livro de Resumos. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8d5544d4-0be4-4d5f-9d87-047620111693/PROD035578_3180559.pdf
    • Vancouver

      Santiago PH de O, Silva CCP da, Ellena J, Nunes P. Reposicionamento farmacêutico do fármaco antiviral Aciclovir: novos sais farmacêuticos [Internet]. Livro de Resumos. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8d5544d4-0be4-4d5f-9d87-047620111693/PROD035578_3180559.pdf
  • Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Unidade: IFSC

    Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PARASITOLOGIA, BIOFÍSICA

    PrivadoComo citar
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    • ABNT

      ISSA, Matheus et al. Recombinant expression of Trypanosoma cruzi histones for nucleosomes assembly. 2023, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Protozoologia - SBPz, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/aab8bf8a-3a9f-4e50-b1a1-774458d64d95/3154536.pdf. Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Issa, M., Cunha, J. P. C. da, Hunter, C., Pohl, E., & Thiemann, O. H. (2023). Recombinant expression of Trypanosoma cruzi histones for nucleosomes assembly. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Protozoologia - SBPz. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/aab8bf8a-3a9f-4e50-b1a1-774458d64d95/3154536.pdf
    • NLM

      Issa M, Cunha JPC da, Hunter C, Pohl E, Thiemann OH. Recombinant expression of Trypanosoma cruzi histones for nucleosomes assembly [Internet]. Livro de Resumos. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/aab8bf8a-3a9f-4e50-b1a1-774458d64d95/3154536.pdf
    • Vancouver

      Issa M, Cunha JPC da, Hunter C, Pohl E, Thiemann OH. Recombinant expression of Trypanosoma cruzi histones for nucleosomes assembly [Internet]. Livro de Resumos. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/aab8bf8a-3a9f-4e50-b1a1-774458d64d95/3154536.pdf
  • Fonte: Book of abstracts. Nome do evento: Crystal Forms @Bologna. Unidade: IFSC

    Assuntos: CRISTALOGRAFIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, HIPERTENSÃO

    PrivadoAcesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ELLENA, Javier e FIRMINO, Pollyana Pereira. Enhancing the physicochemical properties of antihypertensive drug hydrochlorothiazide through crystal engineering. 2023, Anais.. Bologna: PolyCrystalLine SpA, 2023. Disponível em: https://www.polycrystalline.it/wp-content/uploads/2023/09/ONE-FILE-POSTERS-PRESENTATION_07-09.pdf. Acesso em: 15 nov. 2024.
    • APA

      Ellena, J., & Firmino, P. P. (2023). Enhancing the physicochemical properties of antihypertensive drug hydrochlorothiazide through crystal engineering. In Book of abstracts. Bologna: PolyCrystalLine SpA. Recuperado de https://www.polycrystalline.it/wp-content/uploads/2023/09/ONE-FILE-POSTERS-PRESENTATION_07-09.pdf
    • NLM

      Ellena J, Firmino PP. Enhancing the physicochemical properties of antihypertensive drug hydrochlorothiazide through crystal engineering [Internet]. Book of abstracts. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.polycrystalline.it/wp-content/uploads/2023/09/ONE-FILE-POSTERS-PRESENTATION_07-09.pdf
    • Vancouver

      Ellena J, Firmino PP. Enhancing the physicochemical properties of antihypertensive drug hydrochlorothiazide through crystal engineering [Internet]. Book of abstracts. 2023 ;[citado 2024 nov. 15 ] Available from: https://www.polycrystalline.it/wp-content/uploads/2023/09/ONE-FILE-POSTERS-PRESENTATION_07-09.pdf

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