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Artigo de periodico
Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders (2024)
Tolezano, Giovanna Cantini; Bastos, Giovanna Civitate; Costa, Silvia Souza da; Scliar, Marília de Oliveira; Souza, Carolina Fischinger Moura de; Linden Jr, Hélio Van Der; Fernandes, Walter Luiz Magalhães; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M ; Haddad, Luciana Amaral ; Honjo, Rachel Sayuri; Yamamoto, Guilherme Lopes; Kim, Chong Ae; Rosenberg, Carla ; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Bertola, Débora Romeo ; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Source: Molecular Neurobiology. Unidades: IB, BIOINFORMÁTICA, FM
Subjects: MICROCEFALIA, NEUROLOGIA, GENÉTICA
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ABNT
TOLEZANO, Giovanna Cantini et al. Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders. Molecular Neurobiology, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03894-8. Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Tolezano, G. C., Bastos, G. C., Costa, S. S. da, Scliar, M. de O., Souza, C. F. M. de, Linden Jr, H. V. D., et al. (2024). Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders. Molecular Neurobiology. doi:10.1007/s12035-023-03894-8
NLM
Tolezano GC, Bastos GC, Costa SS da, Scliar M de O, Souza CFM de, Linden Jr HVD, Fernandes WLM, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Haddad LA, Honjo RS, Yamamoto GL, Kim CA, Rosenberg C, Jorge AA de L, Bertola DR, Krepischi ACV. Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders [Internet]. Molecular Neurobiology. 2024 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03894-8
Vancouver
Tolezano GC, Bastos GC, Costa SS da, Scliar M de O, Souza CFM de, Linden Jr HVD, Fernandes WLM, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Haddad LA, Honjo RS, Yamamoto GL, Kim CA, Rosenberg C, Jorge AA de L, Bertola DR, Krepischi ACV. Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders [Internet]. Molecular Neurobiology. 2024 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03894-8
Artigo de periodico
Genetically modified ZIKA virus as a microRNA-sensitive oncolytic virus against central nervous system tumors (2024)
Novaes, Gabriela Machado; Lima, Caroline; Longo, Carla; Machado, Pedro Henrique; Silva, Thais Peron; Olberg, Giovanna Gonçalves de Oliveira; Módolo, Diego Grando; Pereira, Márcia Cristina Leite; Santos , Tiago Goss; Zatz, Mayana ; Lagares, David; Franco, Marcelo de; Ho, Paulo Lee; Bulstrode, Harry; Okamoto, Oswaldo Keith ; Kaid, Carolini
Source: Molecular Therapy. Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, IMUNOTERAPIA, ZIKA VÍRUS, GENÉTICA
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ABNT
NOVAES, Gabriela Machado et al. Genetically modified ZIKA virus as a microRNA-sensitive oncolytic virus against central nervous system tumors. Molecular Therapy, v. 32, n. 2, p. 440-456, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2024.01.006. Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Novaes, G. M., Lima, C., Longo, C., Machado, P. H., Silva, T. P., Olberg, G. G. de O., et al. (2024). Genetically modified ZIKA virus as a microRNA-sensitive oncolytic virus against central nervous system tumors. Molecular Therapy, 32( 2), 440-456. doi:10.1016/j.ymthe.2024.01.006
NLM
Novaes GM, Lima C, Longo C, Machado PH, Silva TP, Olberg GG de O, Módolo DG, Pereira MCL, Santos TG, Zatz M, Lagares D, Franco M de, Ho PL, Bulstrode H, Okamoto OK, Kaid C. Genetically modified ZIKA virus as a microRNA-sensitive oncolytic virus against central nervous system tumors [Internet]. Molecular Therapy. 2024 ; 32( 2): 440-456.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2024.01.006
Vancouver
Novaes GM, Lima C, Longo C, Machado PH, Silva TP, Olberg GG de O, Módolo DG, Pereira MCL, Santos TG, Zatz M, Lagares D, Franco M de, Ho PL, Bulstrode H, Okamoto OK, Kaid C. Genetically modified ZIKA virus as a microRNA-sensitive oncolytic virus against central nervous system tumors [Internet]. Molecular Therapy. 2024 ; 32( 2): 440-456.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2024.01.006
Artigo de periodico
A comprehensive review of syndromic forms of obesity: genetic etiology, clinical features and molecular diagnosis (2024)
Carvalho, Laura Machado Lara ; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Bertola, Débora Romeo ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla
Source: Current Obesity Reports. Unidades: FM, IB
Subjects: OBESIDADE, GENÉTICA
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ABNT
CARVALHO, Laura Machado Lara et al. A comprehensive review of syndromic forms of obesity: genetic etiology, clinical features and molecular diagnosis. Current Obesity Reports, n. 26 Ja 2024, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s13679-023-00543-y. Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Carvalho, L. M. L., Jorge, A. A. de L., Bertola, D. R., Krepischi, A. C. V., & Rosenberg, C. (2024). A comprehensive review of syndromic forms of obesity: genetic etiology, clinical features and molecular diagnosis. Current Obesity Reports, (26 Ja 2024). doi:10.1007/s13679-023-00543-y
NLM
Carvalho LML, Jorge AA de L, Bertola DR, Krepischi ACV, Rosenberg C. A comprehensive review of syndromic forms of obesity: genetic etiology, clinical features and molecular diagnosis [Internet]. Current Obesity Reports. 2024 ;(26 Ja 2024):[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13679-023-00543-y
Vancouver
Carvalho LML, Jorge AA de L, Bertola DR, Krepischi ACV, Rosenberg C. A comprehensive review of syndromic forms of obesity: genetic etiology, clinical features and molecular diagnosis [Internet]. Current Obesity Reports. 2024 ;(26 Ja 2024):[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13679-023-00543-y
Artigo de jornal-dep/entr
Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] (2024)
Ferraz, Victor Evangelista de Faria ; Hyppolito, Miguel Angelo ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Jornal da USP. Unidades: FMRP, ICB, IB
Subjects: GENÉTICA, SURDEZ
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ABNT
FERRAZ, Victor Evangelista de Faria et al. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=722334. Acesso em: 21 jun. 2024. , 2024
APA
Ferraz, V. E. de F., Hyppolito, M. A., Menck, C. F. M., & Mingroni Netto, R. C. (2024). Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=722334
NLM
Ferraz VE de F, Hyppolito MA, Menck CFM, Mingroni Netto RC. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=722334
Vancouver
Ferraz VE de F, Hyppolito MA, Menck CFM, Mingroni Netto RC. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=722334
Artigo de periodico
Automatic landmarking identifies new loci associated with face morphology and implicates Neanderthal introgression in human nasal shape (2023)
Li, Qing; Hünemeier, Tábita
Source: Communications Biology. Unidade: IB
Subjects: FACE, GENÉTICA, ANCESTRAIS
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ABNT
LI, Qing e HÜNEMEIER, Tábita. Automatic landmarking identifies new loci associated with face morphology and implicates Neanderthal introgression in human nasal shape. Communications Biology, v. 6, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s42003-023-04838-7. Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Li, Q., & Hünemeier, T. (2023). Automatic landmarking identifies new loci associated with face morphology and implicates Neanderthal introgression in human nasal shape. Communications Biology, 6. doi:10.1038/s42003-023-04838-7
NLM
Li Q, Hünemeier T. Automatic landmarking identifies new loci associated with face morphology and implicates Neanderthal introgression in human nasal shape [Internet]. Communications Biology. 2023 ; 6[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s42003-023-04838-7
Vancouver
Li Q, Hünemeier T. Automatic landmarking identifies new loci associated with face morphology and implicates Neanderthal introgression in human nasal shape [Internet]. Communications Biology. 2023 ; 6[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s42003-023-04838-7
Artigo de periodico
Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines (2023)
Ceschin, Ianaê Ichikawa ; Ceschin, Alvaro P ; Joya, Maria S; Mitsugi, Thiago G ; Nishikawa, Lucileine K ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Okamoto, Oswaldo Keith
Source: Reproductive BioMedicine Online. Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CESCHIN, Ianaê Ichikawa et al. Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines. Reproductive BioMedicine Online, v. 43, n. 6, p. 491-501, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2022.11.020. Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Ceschin, I. I., Ceschin, A. P., Joya, M. S., Mitsugi, T. G., Nishikawa, L. K., Krepischi, A. C. V., & Okamoto, O. K. (2023). Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines. Reproductive BioMedicine Online, 43( 6), 491-501. doi:10.1016/j.rbmo.2022.11.020
NLM
Ceschin II, Ceschin AP, Joya MS, Mitsugi TG, Nishikawa LK, Krepischi ACV, Okamoto OK. Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines [Internet]. Reproductive BioMedicine Online. 2023 ; 43( 6): 491-501.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2022.11.020
Vancouver
Ceschin II, Ceschin AP, Joya MS, Mitsugi TG, Nishikawa LK, Krepischi ACV, Okamoto OK. Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines [Internet]. Reproductive BioMedicine Online. 2023 ; 43( 6): 491-501.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2022.11.020
Texto na web
As descobertas sobre origem e história dos povos indígenas da América do Sul reveladas pela genética [Depoimento] (2023)
Hünemeier, Tábita
Source: BBC News Brasil. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, GENEALOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HÜNEMEIER, Tábita. As descobertas sobre origem e história dos povos indígenas da América do Sul reveladas pela genética [Depoimento]. BBC News Brasil. Brasília: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.bbc.com/portuguese/geral-64309059. Acesso em: 21 jun. 2024. , 2023
APA
Hünemeier, T. (2023). As descobertas sobre origem e história dos povos indígenas da América do Sul reveladas pela genética [Depoimento]. BBC News Brasil. Brasília: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.bbc.com/portuguese/geral-64309059
NLM
Hünemeier T. As descobertas sobre origem e história dos povos indígenas da América do Sul reveladas pela genética [Depoimento] [Internet]. BBC News Brasil. 2023 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://www.bbc.com/portuguese/geral-64309059
Vancouver
Hünemeier T. As descobertas sobre origem e história dos povos indígenas da América do Sul reveladas pela genética [Depoimento] [Internet]. BBC News Brasil. 2023 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://www.bbc.com/portuguese/geral-64309059
Artigo de periodico
SCAF4-related syndromic intellectual disability (2023)
Carvalho, Laura Machado Lara ; Pinto, Carla Franchi; Scliar, Marília de Oliveira; Otto, Paulo A ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, Laura Machado Lara et al. SCAF4-related syndromic intellectual disability. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 191, n. 2, p. 570-574, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63032. Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Carvalho, L. M. L., Pinto, C. F., Scliar, M. de O., Otto, P. A., Krepischi, A. C. V., & Rosenberg, C. (2023). SCAF4-related syndromic intellectual disability. American Journal of Medical Genetics. Part A, 191( 2), 570-574. doi:10.1002/ajmg.a.63032
NLM
Carvalho LML, Pinto CF, Scliar M de O, Otto PA, Krepischi ACV, Rosenberg C. SCAF4-related syndromic intellectual disability [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2023 ; 191( 2): 570-574.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63032
Vancouver
Carvalho LML, Pinto CF, Scliar M de O, Otto PA, Krepischi ACV, Rosenberg C. SCAF4-related syndromic intellectual disability [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2023 ; 191( 2): 570-574.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63032
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Transplante inédito de coração de porco em humanos pode mudar a história da medicina [Depoimento] (2022)
Zatz, Mayana
Source: Fantástico. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, TRANSPLANTES, SUÍNOS, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Transplante inédito de coração de porco em humanos pode mudar a história da medicina [Depoimento]. Fantástico. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2022/01/16/transplante-inedito-de-coracao-de-porco-em-humanos-pode-mudar-a-historia-da-medicina.ghtml. Acesso em: 21 jun. 2024. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). Transplante inédito de coração de porco em humanos pode mudar a história da medicina [Depoimento]. Fantástico. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2022/01/16/transplante-inedito-de-coracao-de-porco-em-humanos-pode-mudar-a-historia-da-medicina.ghtml
NLM
Zatz M. Transplante inédito de coração de porco em humanos pode mudar a história da medicina [Depoimento] [Internet]. Fantástico. 2022 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2022/01/16/transplante-inedito-de-coracao-de-porco-em-humanos-pode-mudar-a-historia-da-medicina.ghtml
Vancouver
Zatz M. Transplante inédito de coração de porco em humanos pode mudar a história da medicina [Depoimento] [Internet]. Fantástico. 2022 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2022/01/16/transplante-inedito-de-coracao-de-porco-em-humanos-pode-mudar-a-historia-da-medicina.ghtml
Artigo de periodico
Precision medicine implementation challenges for APOL1 testing in chronic kidney disease in admixed populations (2022)
Giudicelli, Giovanna Câmara; Souza, Celia Mariana Barbosa De; Veronese, Francisco Veríssi; Pereira, Lygia da Veiga ; Hünemeier, Tábita ; Vianna, Fernanda Sales
Source: Frontiers in Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, NEFROPATIAS, MISCIGENAÇÃO, GENEALOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIUDICELLI, Giovanna Câmara et al. Precision medicine implementation challenges for APOL1 testing in chronic kidney disease in admixed populations. Frontiers in Genetics, v. 13, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fgene.2022.1016341. Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Giudicelli, G. C., Souza, C. M. B. D., Veronese, F. V., Pereira, L. da V., Hünemeier, T., & Vianna, F. S. (2022). Precision medicine implementation challenges for APOL1 testing in chronic kidney disease in admixed populations. Frontiers in Genetics, 13. doi:10.3389/fgene.2022.1016341
NLM
Giudicelli GC, Souza CMBD, Veronese FV, Pereira L da V, Hünemeier T, Vianna FS. Precision medicine implementation challenges for APOL1 testing in chronic kidney disease in admixed populations [Internet]. Frontiers in Genetics. 2022 ; 13[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2022.1016341
Vancouver
Giudicelli GC, Souza CMBD, Veronese FV, Pereira L da V, Hünemeier T, Vianna FS. Precision medicine implementation challenges for APOL1 testing in chronic kidney disease in admixed populations [Internet]. Frontiers in Genetics. 2022 ; 13[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2022.1016341
Artigo de jornal-dep/entr
Projeto Germina vai acompanhar o desenvolvimento de 500 bebês durante três anos e meio [Entrevista] (2022)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Subjects: BEBÊS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Projeto Germina vai acompanhar o desenvolvimento de 500 bebês durante três anos e meio [Entrevista]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/radio-usp/projeto-germina-vai-acompanhar-o-desenvolvimento-de-500-bebes-durante-tres-anos-e-meio/. Acesso em: 21 jun. 2024. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). Projeto Germina vai acompanhar o desenvolvimento de 500 bebês durante três anos e meio [Entrevista]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/radio-usp/projeto-germina-vai-acompanhar-o-desenvolvimento-de-500-bebes-durante-tres-anos-e-meio/
NLM
Zatz M. Projeto Germina vai acompanhar o desenvolvimento de 500 bebês durante três anos e meio [Entrevista] [Internet]. Jornal da USP. 2022 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/projeto-germina-vai-acompanhar-o-desenvolvimento-de-500-bebes-durante-tres-anos-e-meio/
Vancouver
Zatz M. Projeto Germina vai acompanhar o desenvolvimento de 500 bebês durante três anos e meio [Entrevista] [Internet]. Jornal da USP. 2022 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/projeto-germina-vai-acompanhar-o-desenvolvimento-de-500-bebes-durante-tres-anos-e-meio/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Líquido cerebral de camundongos jovens melhora a memória de camundongos mais velhos [Depoimento] (2022)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, ENVELHECIMENTO, CAMUNDONGOS, DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Líquido cerebral de camundongos jovens melhora a memória de camundongos mais velhos [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/radio-usp/cliquido-cerebral-de-camundongos-jovens-melhora-a-memoria-em-camundongos-mais-velhos/. Acesso em: 21 jun. 2024. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). Líquido cerebral de camundongos jovens melhora a memória de camundongos mais velhos [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/radio-usp/cliquido-cerebral-de-camundongos-jovens-melhora-a-memoria-em-camundongos-mais-velhos/
NLM
Zatz M. Líquido cerebral de camundongos jovens melhora a memória de camundongos mais velhos [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/cliquido-cerebral-de-camundongos-jovens-melhora-a-memoria-em-camundongos-mais-velhos/
Vancouver
Zatz M. Líquido cerebral de camundongos jovens melhora a memória de camundongos mais velhos [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/cliquido-cerebral-de-camundongos-jovens-melhora-a-memoria-em-camundongos-mais-velhos/
Artigo de periodico
Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil (2022)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Villela, Darine; Costa, Silvia Souza da; Bertola, Débora R. ; Vianna-Morgante, Angela M ; Pearson, Peter L; Rosenberg, Carla
Source: Scientific Reports. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS CONGÊNITAS, CROMOSSOMOS, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil. Scientific Reports, v. 12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6. Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Krepischi, A. C. V., Villela, D., Costa, S. S. da, Bertola, D. R., Vianna-Morgante, A. M., Pearson, P. L., & Rosenberg, C. (2022). Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil. Scientific Reports, 12. doi:10.1038/s41598-022-19274-6
NLM
Krepischi ACV, Villela D, Costa SS da, Bertola DR, Vianna-Morgante AM, Pearson PL, Rosenberg C. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil [Internet]. Scientific Reports. 2022 ; 12[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6
Vancouver
Krepischi ACV, Villela D, Costa SS da, Bertola DR, Vianna-Morgante AM, Pearson PL, Rosenberg C. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil [Internet]. Scientific Reports. 2022 ; 12[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Pesquisa da USP vai investigar de que forma a genética contribui na formação da microbiota intestinal [Depoimento] (2022)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, BIOTA INTESTINAL, BEBÊS, RNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Pesquisa da USP vai investigar de que forma a genética contribui na formação da microbiota intestinal [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=495151. Acesso em: 21 jun. 2024. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). Pesquisa da USP vai investigar de que forma a genética contribui na formação da microbiota intestinal [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=495151
NLM
Zatz M. Pesquisa da USP vai investigar de que forma a genética contribui na formação da microbiota intestinal [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=495151
Vancouver
Zatz M. Pesquisa da USP vai investigar de que forma a genética contribui na formação da microbiota intestinal [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=495151
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
De que forma a genética interfere no comportamento do seu cão? [Depoimento] (2022)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, COMPORTAMENTO ANIMAL, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. De que forma a genética interfere no comportamento do seu cão? [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/radio-usp/de-que-forma-a-genetica-interfere-no-comportamento-do-seu-cao/. Acesso em: 21 jun. 2024. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). De que forma a genética interfere no comportamento do seu cão? [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/radio-usp/de-que-forma-a-genetica-interfere-no-comportamento-do-seu-cao/
NLM
Zatz M. De que forma a genética interfere no comportamento do seu cão? [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/de-que-forma-a-genetica-interfere-no-comportamento-do-seu-cao/
Vancouver
Zatz M. De que forma a genética interfere no comportamento do seu cão? [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/de-que-forma-a-genetica-interfere-no-comportamento-do-seu-cao/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
O futuro no tratamento de doenças: a revolução da reprogramação celular [Depoimento] (2022)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Jornal da Band. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, REPROGRAMAÇÃO NUCLEAR, PÂNCREAS
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. O futuro no tratamento de doenças: a revolução da reprogramação celular [Depoimento]. Jornal da Band. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.youtube.com/watch?v=f5s3En4615s. Acesso em: 21 jun. 2024. , 2022
APA
Pereira, L. da V. (2022). O futuro no tratamento de doenças: a revolução da reprogramação celular [Depoimento]. Jornal da Band. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.youtube.com/watch?v=f5s3En4615s
NLM
Pereira L da V. O futuro no tratamento de doenças: a revolução da reprogramação celular [Depoimento] [Internet]. Jornal da Band. 2022 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=f5s3En4615s
Vancouver
Pereira L da V. O futuro no tratamento de doenças: a revolução da reprogramação celular [Depoimento] [Internet]. Jornal da Band. 2022 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=f5s3En4615s
Artigo de jornal-dep/entr
Pesquisa da USP vai investigar de que forma a genética contribui na formação da microbiota intestinal [Depoimento] (2022)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, BIOTA INTESTINAL, CRIANÇAS
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ABNT
ZATZ, Mayana. Pesquisa da USP vai investigar de que forma a genética contribui na formação da microbiota intestinal [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/radio-usp/pesquisa-da-usp-vai-investigar-de-que-forma-a-genetica-contribui-na-formacao-da-microbiota-intestinal/. Acesso em: 21 jun. 2024. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). Pesquisa da USP vai investigar de que forma a genética contribui na formação da microbiota intestinal [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/radio-usp/pesquisa-da-usp-vai-investigar-de-que-forma-a-genetica-contribui-na-formacao-da-microbiota-intestinal/
NLM
Zatz M. Pesquisa da USP vai investigar de que forma a genética contribui na formação da microbiota intestinal [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2022 ; 17 fe 2022[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/pesquisa-da-usp-vai-investigar-de-que-forma-a-genetica-contribui-na-formacao-da-microbiota-intestinal/
Vancouver
Zatz M. Pesquisa da USP vai investigar de que forma a genética contribui na formação da microbiota intestinal [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2022 ; 17 fe 2022[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/pesquisa-da-usp-vai-investigar-de-que-forma-a-genetica-contribui-na-formacao-da-microbiota-intestinal/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Covid longa: indivíduos infectados no início da pandemia ainda relatam a perda do olfato [Depoimento] (2022)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, COVID-19, CORONAVIRUS, OLFATO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Covid longa: indivíduos infectados no início da pandemia ainda relatam a perda do olfato [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/radio-usp/covid-longa-individuos-infectados-no-inicio-da-pandemia-ainda-relatam-a-perda-de-olfat/. Acesso em: 21 jun. 2024. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). Covid longa: indivíduos infectados no início da pandemia ainda relatam a perda do olfato [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/radio-usp/covid-longa-individuos-infectados-no-inicio-da-pandemia-ainda-relatam-a-perda-de-olfat/
NLM
Zatz M. Covid longa: indivíduos infectados no início da pandemia ainda relatam a perda do olfato [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/covid-longa-individuos-infectados-no-inicio-da-pandemia-ainda-relatam-a-perda-de-olfat/
Vancouver
Zatz M. Covid longa: indivíduos infectados no início da pandemia ainda relatam a perda do olfato [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/covid-longa-individuos-infectados-no-inicio-da-pandemia-ainda-relatam-a-perda-de-olfat/
Artigo de periodico
Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases (2022)
Vegas, Nancy ; Demir, Zeynep; Gordon, Christopher T.; Breton, Sylvain; Tavares, Vanessa Luiza Romanelli ; Moisset, Hugo; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Kokitsu-Nakata, Nancy M.; Kido, Yasuhiro; Marlin, Sandrine; Halem, Souad Gherbi; Meerschaut, Ilse; Callewaert, Bert; Chung, Brian ; Revencu, Nicole; Lehalle, Daphné; Petit, Florence ; Propst, Evan J.; Papsin, Blake C.; Phillips, John H.; Jakobsen, Linda; Tanno, Pauline Le; Thévenon, Julien; McGaughran, Julie; Gerkes, Erica H.; Leoni, Chiara; Kroisel, Peter; Tan, Tiong Y.; Henderson, Alex; Terhal, Paulien; Basel-Salmon, Lina; Alkindy, Adila; White, Susan M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pingault, Véronique; Pontual, Loïc De; Amiel, Jeanne
Source: Human Mutation. Unidades: HRACF, HRAC, IB
Subjects: DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA
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ABNT
VEGAS, Nancy et al. Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases. Human Mutation, v. 43, n. 5, p. 582-594, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.24349. Acesso em: 21 jun. 2024.
APA
Vegas, N., Demir, Z., Gordon, C. T., Breton, S., Tavares, V. L. R., Moisset, H., et al. (2022). Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases. Human Mutation, 43( 5), 582-594. doi:10.1002/humu.24349
NLM
Vegas N, Demir Z, Gordon CT, Breton S, Tavares VLR, Moisset H, Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Kido Y, Marlin S, Halem SG, Meerschaut I, Callewaert B, Chung B, Revencu N, Lehalle D, Petit F, Propst EJ, Papsin BC, Phillips JH, Jakobsen L, Tanno PL, Thévenon J, McGaughran J, Gerkes EH, Leoni C, Kroisel P, Tan TY, Henderson A, Terhal P, Basel-Salmon L, Alkindy A, White SM, Passos-Bueno MR, Pingault V, Pontual LD, Amiel J. Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases [Internet]. Human Mutation. 2022 ; 43( 5): 582-594.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.24349
Vancouver
Vegas N, Demir Z, Gordon CT, Breton S, Tavares VLR, Moisset H, Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Kido Y, Marlin S, Halem SG, Meerschaut I, Callewaert B, Chung B, Revencu N, Lehalle D, Petit F, Propst EJ, Papsin BC, Phillips JH, Jakobsen L, Tanno PL, Thévenon J, McGaughran J, Gerkes EH, Leoni C, Kroisel P, Tan TY, Henderson A, Terhal P, Basel-Salmon L, Alkindy A, White SM, Passos-Bueno MR, Pingault V, Pontual LD, Amiel J. Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases [Internet]. Human Mutation. 2022 ; 43( 5): 582-594.[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.24349
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Clonagem da ovelha Dolly completa 25 anos com novas possibilidades para a ciência [Entrevista] (2021)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Subjects: MEDICINA REGENERATIVA, GENÉTICA, CLONAGEM, CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Clonagem da ovelha Dolly completa 25 anos com novas possibilidades para a ciência [Entrevista]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/atualidades/clonagem-da-ovelha-dolly-completa-25-anos-e-trouxe-novas-possibilidades-para-a-ciencia/. Acesso em: 21 jun. 2024. , 2021
APA
Pereira, L. da V. (2021). Clonagem da ovelha Dolly completa 25 anos com novas possibilidades para a ciência [Entrevista]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/atualidades/clonagem-da-ovelha-dolly-completa-25-anos-e-trouxe-novas-possibilidades-para-a-ciencia/
NLM
Pereira L da V. Clonagem da ovelha Dolly completa 25 anos com novas possibilidades para a ciência [Entrevista] [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://jornal.usp.br/atualidades/clonagem-da-ovelha-dolly-completa-25-anos-e-trouxe-novas-possibilidades-para-a-ciencia/
Vancouver
Pereira L da V. Clonagem da ovelha Dolly completa 25 anos com novas possibilidades para a ciência [Entrevista] [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;[citado 2024 jun. 21 ] Available from: https://jornal.usp.br/atualidades/clonagem-da-ovelha-dolly-completa-25-anos-e-trouxe-novas-possibilidades-para-a-ciencia/

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