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Artigo de periodico
Sonic Hedgehog pathway is upregulated in adamantinomatous craniopharyngiomas (2015)
Gomes, D. C.; Jamra, S. A.; Leal, L. F.; Colli, L. M.; Campanini, M. L.; Oliveira, R. S.; Martinelli Junior, Carlos Eduardo; Elias, Paula Conde Lamparelli; Moreira, Ayrton Custódio; Machado, Hélio Rubens; Saggioro, Fabiano Pinto; Neder, Luciano; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: European Journal of Endocrinology. Unidades: FMRP, SVOI
Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, NEOPLASIAS CRANIANAS
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ABNT
GOMES, D. C. et al. Sonic Hedgehog pathway is upregulated in adamantinomatous craniopharyngiomas. European Journal of Endocrinology, v. 172, n. 5, p. 603-608, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0934. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Gomes, D. C., Jamra, S. A., Leal, L. F., Colli, L. M., Campanini, M. L., Oliveira, R. S., et al. (2015). Sonic Hedgehog pathway is upregulated in adamantinomatous craniopharyngiomas. European Journal of Endocrinology, 172( 5), 603-608. doi:10.1530/EJE-14-0934
NLM
Gomes DC, Jamra SA, Leal LF, Colli LM, Campanini ML, Oliveira RS, Martinelli Junior CE, Elias PCL, Moreira AC, Machado HR, Saggioro FP, Neder L, Castro M de, Antonini SRR. Sonic Hedgehog pathway is upregulated in adamantinomatous craniopharyngiomas [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2015 ; 172( 5): 603-608.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0934
Vancouver
Gomes DC, Jamra SA, Leal LF, Colli LM, Campanini ML, Oliveira RS, Martinelli Junior CE, Elias PCL, Moreira AC, Machado HR, Saggioro FP, Neder L, Castro M de, Antonini SRR. Sonic Hedgehog pathway is upregulated in adamantinomatous craniopharyngiomas [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2015 ; 172( 5): 603-608.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0934
Trabalho de evento-resumo
Contribution of congenital CMV infection to hearing loss at birth in a highly CMV seropositive maternal population (2015)
Yamamoto, Aparecida Yulie; Anastasio, Adriana Ribeiro Tavares; Reis, Ana Cláudia Mirândola Barbosa; Isaac, Myriam de Lima; Tanaka, Eduardo Massuda; Manfredi, Alessanda K. da Silva; Barbosa, Nayara G.; Carnevale, Adriana; Boppana, Suresh B.; Fowler, Karen; Britt, William J.; Mussi-Pinhata, Marisa Márcia
Source: Conference Program and Abstracts. Conference titles: International Congenital CMV Conference. Unidade: FMRP
Subjects: INFECÇÕES POR CYTOMEGALOVIRUS, DOENÇAS CONGÊNITAS, RECÉM-NASCIDO
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ABNT
YAMAMOTO, Aparecida Yulie et al. Contribution of congenital CMV infection to hearing loss at birth in a highly CMV seropositive maternal population. 2015, Anais.. Brisbane: QIMR Berghofer Medical Research Institute, 2015. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Yamamoto, A. Y., Anastasio, A. R. T., Reis, A. C. M. B., Isaac, M. de L., Tanaka, E. M., Manfredi, A. K. da S., et al. (2015). Contribution of congenital CMV infection to hearing loss at birth in a highly CMV seropositive maternal population. In Conference Program and Abstracts. Brisbane: QIMR Berghofer Medical Research Institute.
NLM
Yamamoto AY, Anastasio ART, Reis ACMB, Isaac M de L, Tanaka EM, Manfredi AK da S, Barbosa NG, Carnevale A, Boppana SB, Fowler K, Britt WJ, Mussi-Pinhata MM. Contribution of congenital CMV infection to hearing loss at birth in a highly CMV seropositive maternal population. Conference Program and Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Yamamoto AY, Anastasio ART, Reis ACMB, Isaac M de L, Tanaka EM, Manfredi AK da S, Barbosa NG, Carnevale A, Boppana SB, Fowler K, Britt WJ, Mussi-Pinhata MM. Contribution of congenital CMV infection to hearing loss at birth in a highly CMV seropositive maternal population. Conference Program and Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Oral aspects in celiac disease children: clinical and dental enamel chemical evaluation (2015)
Carvalho, Fabrício Kitazono; Queiroz, Alexandra Mussolino de; Silva, Raquel Assed Bezerra da; Sawamura, Regina; Bachmann, Luciano; Silva, Léa Assed Bezerra; Nelson Filho, Paulo
Source: Oral Surgery, Oral Medicine; Oral Pathology and Oral Radiology. Unidades: FORP, FMRP, FFCLRP
Subjects: DOENÇA CELÍACA, CRIANÇAS, ESMALTE DENTÁRIO
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ABNT
CARVALHO, Fabrício Kitazono et al. Oral aspects in celiac disease children: clinical and dental enamel chemical evaluation. Oral Surgery, Oral Medicine; Oral Pathology and Oral Radiology, v. 119, n. 6, p. 636-643, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2015.02.483. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Carvalho, F. K., Queiroz, A. M. de, Silva, R. A. B. da, Sawamura, R., Bachmann, L., Silva, L. A. B., & Nelson Filho, P. (2015). Oral aspects in celiac disease children: clinical and dental enamel chemical evaluation. Oral Surgery, Oral Medicine; Oral Pathology and Oral Radiology, 119( 6), 636-643. doi:10.1016/j.oooo.2015.02.483
NLM
Carvalho FK, Queiroz AM de, Silva RAB da, Sawamura R, Bachmann L, Silva LAB, Nelson Filho P. Oral aspects in celiac disease children: clinical and dental enamel chemical evaluation [Internet]. Oral Surgery, Oral Medicine; Oral Pathology and Oral Radiology. 2015 ; 119( 6): 636-643.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2015.02.483
Vancouver
Carvalho FK, Queiroz AM de, Silva RAB da, Sawamura R, Bachmann L, Silva LAB, Nelson Filho P. Oral aspects in celiac disease children: clinical and dental enamel chemical evaluation [Internet]. Oral Surgery, Oral Medicine; Oral Pathology and Oral Radiology. 2015 ; 119( 6): 636-643.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.oooo.2015.02.483
Artigo de jornal-dep/entr
Na companhia de um leãozinho. [Depoimento a Rosemeire Soares Talamone] (2015)
Liberatore Junior, Raphael Del Roio
Source: Jornal da USP. Unidade: FMRP
Subjects: EDUCAÇÃO EM SAÚDE, DIABETES MELLITUS, CRIANÇAS
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ABNT
LIBERATORE JUNIOR, Raphael Del Roio. Na companhia de um leãozinho. [Depoimento a Rosemeire Soares Talamone]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://espaber.uspnet.usp.br/jorusp/?p=47031. Acesso em: 18 nov. 2024. , 2015
APA
Liberatore Junior, R. D. R. (2015). Na companhia de um leãozinho. [Depoimento a Rosemeire Soares Talamone]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://espaber.uspnet.usp.br/jorusp/?p=47031
NLM
Liberatore Junior RDR. Na companhia de um leãozinho. [Depoimento a Rosemeire Soares Talamone] [Internet]. Jornal da USP. 2015 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://espaber.uspnet.usp.br/jorusp/?p=47031
Vancouver
Liberatore Junior RDR. Na companhia de um leãozinho. [Depoimento a Rosemeire Soares Talamone] [Internet]. Jornal da USP. 2015 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://espaber.uspnet.usp.br/jorusp/?p=47031
Artigo de periodico
The first description of cardiac magnetic resonance findings in a severe scorpion envenomation: is it a stress-induced (Takotsubo) cardiomyopathy like? (2015)
Miranda, Carlos Henrique; Braggion-Santos, Maria Fernanda; Schmidt, André; Pazin Filho, Antônio; Cupo, Palmira
Source: American Journal of Emergency Medicine. Unidade: FMRP
Subjects: VENENOS DE ORIGEM ANIMAL, IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, ESCORPIÕES, CARDIOPATIAS (ETIOLOGIA), EDEMA PULMONAR (ETIOLOGIA)
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ABNT
MIRANDA, Carlos Henrique et al. The first description of cardiac magnetic resonance findings in a severe scorpion envenomation: is it a stress-induced (Takotsubo) cardiomyopathy like?. American Journal of Emergency Medicine, v. 33, n. 6, p. 862.e5–862.e7, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ajem.2014.12.044. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Miranda, C. H., Braggion-Santos, M. F., Schmidt, A., Pazin Filho, A., & Cupo, P. (2015). The first description of cardiac magnetic resonance findings in a severe scorpion envenomation: is it a stress-induced (Takotsubo) cardiomyopathy like? American Journal of Emergency Medicine, 33( 6), 862.e5–862.e7. doi:10.1016/j.ajem.2014.12.044
NLM
Miranda CH, Braggion-Santos MF, Schmidt A, Pazin Filho A, Cupo P. The first description of cardiac magnetic resonance findings in a severe scorpion envenomation: is it a stress-induced (Takotsubo) cardiomyopathy like? [Internet]. American Journal of Emergency Medicine. 2015 ; 33( 6): 862.e5–862.e7.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ajem.2014.12.044
Vancouver
Miranda CH, Braggion-Santos MF, Schmidt A, Pazin Filho A, Cupo P. The first description of cardiac magnetic resonance findings in a severe scorpion envenomation: is it a stress-induced (Takotsubo) cardiomyopathy like? [Internet]. American Journal of Emergency Medicine. 2015 ; 33( 6): 862.e5–862.e7.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ajem.2014.12.044
Artigo de periodico
Sonic Hedgehog mutations are not a common cause of congenital hypopituitarism in the absence of complex midline cerebral defects (2015)
Paulo, Sabrina Soares; Fernandes-Rosa, Fábio L.; Turatti, Wendy; Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers; Martinelli Junior, Carlos Eduardo; Nakiri, Guilherme S.; Moreira, Ayrton Custódio; Santos, Antônio Carlos dos; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: Clinical Endocrinology. Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS CRANIANAS, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
PAULO, Sabrina Soares et al. Sonic Hedgehog mutations are not a common cause of congenital hypopituitarism in the absence of complex midline cerebral defects. Clinical Endocrinology, v. 82, n. 4, p. 562-569, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cen.12565. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Paulo, S. S., Fernandes-Rosa, F. L., Turatti, W., Coeli-Lacchini, F. B., Martinelli Junior, C. E., Nakiri, G. S., et al. (2015). Sonic Hedgehog mutations are not a common cause of congenital hypopituitarism in the absence of complex midline cerebral defects. Clinical Endocrinology, 82( 4), 562-569. doi:10.1111/cen.12565
NLM
Paulo SS, Fernandes-Rosa FL, Turatti W, Coeli-Lacchini FB, Martinelli Junior CE, Nakiri GS, Moreira AC, Santos AC dos, Castro M de, Antonini SRR. Sonic Hedgehog mutations are not a common cause of congenital hypopituitarism in the absence of complex midline cerebral defects [Internet]. Clinical Endocrinology. 2015 ; 82( 4): 562-569.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cen.12565
Vancouver
Paulo SS, Fernandes-Rosa FL, Turatti W, Coeli-Lacchini FB, Martinelli Junior CE, Nakiri GS, Moreira AC, Santos AC dos, Castro M de, Antonini SRR. Sonic Hedgehog mutations are not a common cause of congenital hypopituitarism in the absence of complex midline cerebral defects [Internet]. Clinical Endocrinology. 2015 ; 82( 4): 562-569.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cen.12565
Artigo de periodico
Limits and patterns of cytomegalovirus genomic diversity in humans (2015)
Renzette, Nicholas; Pokalyuk, Cornelia; Gibson, Laura; Bhattacharjee, Bornali; Schleiss, Mark R.; Hamprecht, Klaus; Yamamoto, Aparecida Yulie; Mussi-Pinhata, Marisa Márcia; Britt, William J.; Jensen, Jeffrey D.; Kowalik, Timothy F.
Source: PNAS - Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Unidade: FMRP
Subjects: CITOMEGALOVIRUS, DIVERSIDADE GENÉTICA, POLIMORFISMO
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ABNT
RENZETTE, Nicholas et al. Limits and patterns of cytomegalovirus genomic diversity in humans. PNAS - Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 112, n. 30, p. E4120-E4128, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1073/pnas.1501880112. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Renzette, N., Pokalyuk, C., Gibson, L., Bhattacharjee, B., Schleiss, M. R., Hamprecht, K., et al. (2015). Limits and patterns of cytomegalovirus genomic diversity in humans. PNAS - Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112( 30), E4120-E4128. doi:10.1073/pnas.1501880112
NLM
Renzette N, Pokalyuk C, Gibson L, Bhattacharjee B, Schleiss MR, Hamprecht K, Yamamoto AY, Mussi-Pinhata MM, Britt WJ, Jensen JD, Kowalik TF. Limits and patterns of cytomegalovirus genomic diversity in humans [Internet]. PNAS - Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2015 ; 112( 30): E4120-E4128.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.1501880112
Vancouver
Renzette N, Pokalyuk C, Gibson L, Bhattacharjee B, Schleiss MR, Hamprecht K, Yamamoto AY, Mussi-Pinhata MM, Britt WJ, Jensen JD, Kowalik TF. Limits and patterns of cytomegalovirus genomic diversity in humans [Internet]. PNAS - Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2015 ; 112( 30): E4120-E4128.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.1501880112
Artigo de periodico-carta/editorial
MiR-708-5p is differentially expressed in childhood acute lymphoblastic leukemia but not strongly associated to clinical features. [Carta] (2015)
Oliveira, Jaqueline Carvalho de; Scrideli, Carlos Alberto; Brassesco, María Sol; Yunes, José Andres; Brandalise, Silvia Regina
Source: Pediatric Blood and Cancer. Unidade: FMRP
Subjects: LEUCEMIA, EXPRESSÃO GÊNICA
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ABNT
OLIVEIRA, Jaqueline Carvalho de et al. MiR-708-5p is differentially expressed in childhood acute lymphoblastic leukemia but not strongly associated to clinical features. [Carta]. Pediatric Blood and Cancer. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/pbc.25222. Acesso em: 18 nov. 2024. , 2015
APA
Oliveira, J. C. de, Scrideli, C. A., Brassesco, M. S., Yunes, J. A., & Brandalise, S. R. (2015). MiR-708-5p is differentially expressed in childhood acute lymphoblastic leukemia but not strongly associated to clinical features. [Carta]. Pediatric Blood and Cancer. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/pbc.25222
NLM
Oliveira JC de, Scrideli CA, Brassesco MS, Yunes JA, Brandalise SR. MiR-708-5p is differentially expressed in childhood acute lymphoblastic leukemia but not strongly associated to clinical features. [Carta] [Internet]. Pediatric Blood and Cancer. 2015 ; 62( 1): 177-178.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/pbc.25222
Vancouver
Oliveira JC de, Scrideli CA, Brassesco MS, Yunes JA, Brandalise SR. MiR-708-5p is differentially expressed in childhood acute lymphoblastic leukemia but not strongly associated to clinical features. [Carta] [Internet]. Pediatric Blood and Cancer. 2015 ; 62( 1): 177-178.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/pbc.25222
Artigo de periodico
Syphilis in HIV-infected mothers and infants (2015)
Yeganeh, Nava; Watts, Heather; Camarca, Margaret; Soares, Gabriel; Joao, Esau; Pilotto, Jose Henrique; Gray, Glenda; Theron, Gerhard; Santos, Breno; Fonseca, Rosana; Kreitchmann, Regis; Pinto, Jorge; Mussi-Pinhata, Marisa Márcia; Ceriotto, Mariana; Machado, Daisy Maria; Veloso, Valdilea G.; Grinzstejn, Beatriz; Morgado, Mariza G.; Bryson, Yvonne; Mofenson, Lynne M.; Nielsen-Saines, Karin
Source: Pediatric Infectious Disease Journal. Unidade: FMRP
Subjects: SÍFILIS, GRAVIDEZ, PARTO, HIV, TRANSMISSÃO DE DOENÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
YEGANEH, Nava et al. Syphilis in HIV-infected mothers and infants. Pediatric Infectious Disease Journal, v. 34, n. 3, p. e52-e57, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/INF.0000000000000578. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Yeganeh, N., Watts, H., Camarca, M., Soares, G., Joao, E., Pilotto, J. H., et al. (2015). Syphilis in HIV-infected mothers and infants. Pediatric Infectious Disease Journal, 34( 3), e52-e57. doi:10.1097/INF.0000000000000578
NLM
Yeganeh N, Watts H, Camarca M, Soares G, Joao E, Pilotto JH, Gray G, Theron G, Santos B, Fonseca R, Kreitchmann R, Pinto J, Mussi-Pinhata MM, Ceriotto M, Machado DM, Veloso VG, Grinzstejn B, Morgado MG, Bryson Y, Mofenson LM, Nielsen-Saines K. Syphilis in HIV-infected mothers and infants [Internet]. Pediatric Infectious Disease Journal. 2015 ; 34( 3): e52-e57.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1097/INF.0000000000000578
Vancouver
Yeganeh N, Watts H, Camarca M, Soares G, Joao E, Pilotto JH, Gray G, Theron G, Santos B, Fonseca R, Kreitchmann R, Pinto J, Mussi-Pinhata MM, Ceriotto M, Machado DM, Veloso VG, Grinzstejn B, Morgado MG, Bryson Y, Mofenson LM, Nielsen-Saines K. Syphilis in HIV-infected mothers and infants [Internet]. Pediatric Infectious Disease Journal. 2015 ; 34( 3): e52-e57.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1097/INF.0000000000000578
Artigo de periodico
Identification of serologic markers for school-aged children with Congenital Rubella syndrome (2015)
Hyde, Terri B.; Sato, Helena Keico; Hao, LiJuan; Flannery, Brendan; Zheng, Qi; Wannemuehler, Kathleen; Ciccone, Flávia Helena; Marques, Heloisa de Sousa; Weckx, Lily Yin; Sáfadi, Marco Aurélio; Moraes, Eliane de Oliveira; Mussi-Pinhata, Marisa Márcia; Olbrich Neto, Jaime; Bevilacqua, Maria Cecilia; Tabith Junior, Alfredo; Monteiro, Tatiana Alves; Figueiredo, Cristina Adelaide; Andrus, Jon K.; Reef, Susan E.; Toscano, Cristina M.; Castillo-Solórzano, Carlos; Icenogle, Joseph P.
Source: The Journal of Infectious Diseases. Unidades: HRAC, FMRP
Subjects: RUBÉOLA, BIOMARCADORES, IMUNIZAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HYDE, Terri B. et al. Identification of serologic markers for school-aged children with Congenital Rubella syndrome. The Journal of Infectious Diseases, v. 212, n. 1, p. 57-66, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/infdis/jiu604. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Hyde, T. B., Sato, H. K., Hao, L. J., Flannery, B., Zheng, Q., Wannemuehler, K., et al. (2015). Identification of serologic markers for school-aged children with Congenital Rubella syndrome. The Journal of Infectious Diseases, 212( 1), 57-66. doi:10.1093/infdis/jiu604
NLM
Hyde TB, Sato HK, Hao LJ, Flannery B, Zheng Q, Wannemuehler K, Ciccone FH, Marques H de S, Weckx LY, Sáfadi MA, Moraes E de O, Mussi-Pinhata MM, Olbrich Neto J, Bevilacqua MC, Tabith Junior A, Monteiro TA, Figueiredo CA, Andrus JK, Reef SE, Toscano CM, Castillo-Solórzano C, Icenogle JP. Identification of serologic markers for school-aged children with Congenital Rubella syndrome [Internet]. The Journal of Infectious Diseases. 2015 ; 212( 1): 57-66.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1093/infdis/jiu604
Vancouver
Hyde TB, Sato HK, Hao LJ, Flannery B, Zheng Q, Wannemuehler K, Ciccone FH, Marques H de S, Weckx LY, Sáfadi MA, Moraes E de O, Mussi-Pinhata MM, Olbrich Neto J, Bevilacqua MC, Tabith Junior A, Monteiro TA, Figueiredo CA, Andrus JK, Reef SE, Toscano CM, Castillo-Solórzano C, Icenogle JP. Identification of serologic markers for school-aged children with Congenital Rubella syndrome [Internet]. The Journal of Infectious Diseases. 2015 ; 212( 1): 57-66.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1093/infdis/jiu604
Trabalho de evento-resumo
Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide (2015)
Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers; Bodoni, Aline Faccioli; Souza, Jorge Estefano Santana de; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Source: Trabalhos apresentados. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COELI-LACCHINI, Fernanda Borchers et al. Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Coeli-Lacchini, F. B., Bodoni, A. F., Souza, J. E. S. de, Moreira, A. C., Elias, L. L. K., Silva Júnior, W. A. da, et al. (2015). Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf
NLM
Coeli-Lacchini FB, Bodoni AF, Souza JES de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf
Vancouver
Coeli-Lacchini FB, Bodoni AF, Souza JES de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Silencig of GDF15 gene and response to radiotherapy and the treatment with temozolomide in glioblastoma cell lines (2015)
Baroni, M.; Fedatto, P.; Andrade, A.; Suazo, V.; Queiróz, R.; Tone, Luiz Gonzaga; Scrideli, Carlos Alberto
Source: Pediatric Blood and Cancer. Conference titles: Congress of the International Society of Paediatric Oncology. Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS CEREBRAIS, RADIOTERAPIA, QUIMIOTERAPIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARONI, M. et al. Silencig of GDF15 gene and response to radiotherapy and the treatment with temozolomide in glioblastoma cell lines. Pediatric Blood and Cancer. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2015
APA
Baroni, M., Fedatto, P., Andrade, A., Suazo, V., Queiróz, R., Tone, L. G., & Scrideli, C. A. (2015). Silencig of GDF15 gene and response to radiotherapy and the treatment with temozolomide in glioblastoma cell lines. Pediatric Blood and Cancer. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Baroni M, Fedatto P, Andrade A, Suazo V, Queiróz R, Tone LG, Scrideli CA. Silencig of GDF15 gene and response to radiotherapy and the treatment with temozolomide in glioblastoma cell lines. Pediatric Blood and Cancer. 2015 ; 62 S283.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Baroni M, Fedatto P, Andrade A, Suazo V, Queiróz R, Tone LG, Scrideli CA. Silencig of GDF15 gene and response to radiotherapy and the treatment with temozolomide in glioblastoma cell lines. Pediatric Blood and Cancer. 2015 ; 62 S283.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Differential microRNAs expression profile in primary glioblastomas of children and adults, pilocytic astrocytomas and non-neoplastic white matter: identification of pathways involved in tumorigenesis (2015)
Darrigo Júnior, L. G.; Fedatto, P.; Silveira, Vanessa da Silva; Antonio, D. Marco; Valera, E.; Panepucci, R.; Goes, A.; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto; Oliveira, R.; Neder, Luciano; Aguiar, S.; Yunes, J.; Brandalise, S.; Tone, Luiz Gonzaga; Scrideli, Carlos Alberto
Source: Pediatric Blood and Cancer. Conference titles: Congress of the International Society of Paediatric Oncology. Unidade: FMRP
Subjects: RNA, PEDIATRIA, NEOPLASIAS CEREBRAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DARRIGO JÚNIOR, L. G. et al. Differential microRNAs expression profile in primary glioblastomas of children and adults, pilocytic astrocytomas and non-neoplastic white matter: identification of pathways involved in tumorigenesis. Pediatric Blood and Cancer. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2015
APA
Darrigo Júnior, L. G., Fedatto, P., Silveira, V. da S., Antonio, D. M., Valera, E., Panepucci, R., et al. (2015). Differential microRNAs expression profile in primary glioblastomas of children and adults, pilocytic astrocytomas and non-neoplastic white matter: identification of pathways involved in tumorigenesis. Pediatric Blood and Cancer. Hoboken: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Darrigo Júnior LG, Fedatto P, Silveira V da S, Antonio DM, Valera E, Panepucci R, Goes A, Carlotti Júnior CG, Oliveira R, Neder L, Aguiar S, Yunes J, Brandalise S, Tone LG, Scrideli CA. Differential microRNAs expression profile in primary glioblastomas of children and adults, pilocytic astrocytomas and non-neoplastic white matter: identification of pathways involved in tumorigenesis. Pediatric Blood and Cancer. 2015 ; 62 S183.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Darrigo Júnior LG, Fedatto P, Silveira V da S, Antonio DM, Valera E, Panepucci R, Goes A, Carlotti Júnior CG, Oliveira R, Neder L, Aguiar S, Yunes J, Brandalise S, Tone LG, Scrideli CA. Differential microRNAs expression profile in primary glioblastomas of children and adults, pilocytic astrocytomas and non-neoplastic white matter: identification of pathways involved in tumorigenesis. Pediatric Blood and Cancer. 2015 ; 62 S183.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Childhood leukemia (2015)
Tone, Luiz Gonzaga
Source: Resumos. Conference titles: Childhood Leukemia International Consortium (CLIC) Scientific Annual Meeting. Unidade: FMRP
Subjects: LEUCEMIA, PEDIATRIA
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ABNT
TONE, Luiz Gonzaga. Childhood leukemia. 2015, Anais.. São Paulo: FSP-USP, 2015. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Tone, L. G. (2015). Childhood leukemia. In Resumos. São Paulo: FSP-USP.
NLM
Tone LG. Childhood leukemia. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Tone LG. Childhood leukemia. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A gain-of-function mutation of STAT1 in a 3-year-old child with chronic mucocutaneous candidiasis and autoimmune hepatitis: a case report (2015)
Gave, Thais; Fernandes, Maria Inez Machado; Oliveira Filho, João Bosco; Roxo Junior, Persio
Source: Journal of Clinical Immunology. Conference titles: Clinical Immunology Society Annual Meeting : Immune Deficiency and Dysregulation North American Conference. Unidade: FMRP
Subjects: PEDIATRIA, CANDIDÍASE, SISTEMA ENDÓCRINO
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ABNT
GAVE, Thais et al. A gain-of-function mutation of STAT1 in a 3-year-old child with chronic mucocutaneous candidiasis and autoimmune hepatitis: a case report. Journal of Clinical Immunology. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10875-015-0133-9. Acesso em: 18 nov. 2024. , 2015
APA
Gave, T., Fernandes, M. I. M., Oliveira Filho, J. B., & Roxo Junior, P. (2015). A gain-of-function mutation of STAT1 in a 3-year-old child with chronic mucocutaneous candidiasis and autoimmune hepatitis: a case report. Journal of Clinical Immunology. New York: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/s10875-015-0133-9
NLM
Gave T, Fernandes MIM, Oliveira Filho JB, Roxo Junior P. A gain-of-function mutation of STAT1 in a 3-year-old child with chronic mucocutaneous candidiasis and autoimmune hepatitis: a case report [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2015 ; 35( 3): 319-320.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-015-0133-9
Vancouver
Gave T, Fernandes MIM, Oliveira Filho JB, Roxo Junior P. A gain-of-function mutation of STAT1 in a 3-year-old child with chronic mucocutaneous candidiasis and autoimmune hepatitis: a case report [Internet]. Journal of Clinical Immunology. 2015 ; 35( 3): 319-320.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10875-015-0133-9
Trabalho de evento-resumo periodico
Diagnóstico das experiências de intercâmbio universitário de graduandos em nutrição (2015)
Liotino-Santos, Marília; Vieira, Marta Neves Campanelli Marçal
Source: Nutrire. Conference titles: Congresso Nacional da SBAN. Unidade: FMRP
Subjects: INTERCÂMBIO DE ALUNOS, ESTUDANTES UNIVERSITÁRIOS, NUTRIÇÃO
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ABNT
LIOTINO-SANTOS, Marília e VIEIRA, Marta Neves Campanelli Marçal. Diagnóstico das experiências de intercâmbio universitário de graduandos em nutrição. Nutrire. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://sban.cloudpainel.com.br/files/revistas_publicacoes/471.pdf. Acesso em: 18 nov. 2024. , 2015
APA
Liotino-Santos, M., & Vieira, M. N. C. M. (2015). Diagnóstico das experiências de intercâmbio universitário de graduandos em nutrição. Nutrire. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://sban.cloudpainel.com.br/files/revistas_publicacoes/471.pdf
NLM
Liotino-Santos M, Vieira MNCM. Diagnóstico das experiências de intercâmbio universitário de graduandos em nutrição [Internet]. Nutrire. 2015 ; 4 480.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://sban.cloudpainel.com.br/files/revistas_publicacoes/471.pdf
Vancouver
Liotino-Santos M, Vieira MNCM. Diagnóstico das experiências de intercâmbio universitário de graduandos em nutrição [Internet]. Nutrire. 2015 ; 4 480.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://sban.cloudpainel.com.br/files/revistas_publicacoes/471.pdf
Artigo de periodico-carta/editorial
Letter to the Editor. [Carta]: comments on "LGR5 activates noncanonical Wnt signaling and inhibits aldosterone production in the human adrenal" by Shaikh L. H., et al (2015)
Leal, Letícia Ferro; Mermejo, Livia M.; Martins, Clarissa S.; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Castro, Margaret de
Source: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: FMRP
Subjects: ALDOSTERONA, SISTEMA ENDÓCRINO, GENES
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ABNT
LEAL, Letícia Ferro et al. Letter to the Editor. [Carta]: comments on "LGR5 activates noncanonical Wnt signaling and inhibits aldosterone production in the human adrenal" by Shaikh L. H., et al. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Chevy Chase: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2015-3610. Acesso em: 18 nov. 2024. , 2015
APA
Leal, L. F., Mermejo, L. M., Martins, C. S., Antonini, S. R. R., & Castro, M. de. (2015). Letter to the Editor. [Carta]: comments on "LGR5 activates noncanonical Wnt signaling and inhibits aldosterone production in the human adrenal" by Shaikh L. H., et al. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Chevy Chase: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1210/jc.2015-3610
NLM
Leal LF, Mermejo LM, Martins CS, Antonini SRR, Castro M de. Letter to the Editor. [Carta]: comments on "LGR5 activates noncanonical Wnt signaling and inhibits aldosterone production in the human adrenal" by Shaikh L. H., et al [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2015 ; 100( 12): L125.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2015-3610
Vancouver
Leal LF, Mermejo LM, Martins CS, Antonini SRR, Castro M de. Letter to the Editor. [Carta]: comments on "LGR5 activates noncanonical Wnt signaling and inhibits aldosterone production in the human adrenal" by Shaikh L. H., et al [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2015 ; 100( 12): L125.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2015-3610
Artigo de periodico
Factors associated with red blood cell transfusions in very-low-birth-weight preterm infants in Brazilian neonatal units (2015)
Santos, Amélia Miyashiro Nunes dos; Guinsburg, Ruth; Almeida, Maria Fernanda Branco de; Procianoy, Renato Soibelmann; Marba, Sérgio Tadeu Martins; Ferri, Walusa Assad Gonçalves; Rugolo, Ligia Maria Suppo de Souza; Lopes, José Maria de Andrade; Moreira, Maria Elisabeth Lopes; Luz, Jorge Hecker; González, Maria Rafaela Conde; Meneses, Jucille do Amaral; Silva, Regina Vieira Cavalcante da; Abdallah, Vânia Olivetti Steffen; Duarte, José Luiz Muniz Bandeira; Marques, Patricia Franco; Rego, Maria Albertina Santiago; Alves Filho, Navantino; Krebs, Vera Lúcia Jornada
Source: BMC Pediatrics. Unidade: FMRP
Subjects: UNIDADES DE TERAPIA INTENSIVA, NEONATOLOGIA, RECÉM-NASCIDO DE MUITO BAIXO PESO, FATORES DE RISCO, ANEMIA, TRANSFUSÃO DE SANGUE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Amélia Miyashiro Nunes dos et al. Factors associated with red blood cell transfusions in very-low-birth-weight preterm infants in Brazilian neonatal units. BMC Pediatrics, v. 15, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12887-015-0432-6. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Santos, A. M. N. dos, Guinsburg, R., Almeida, M. F. B. de, Procianoy, R. S., Marba, S. T. M., Ferri, W. A. G., et al. (2015). Factors associated with red blood cell transfusions in very-low-birth-weight preterm infants in Brazilian neonatal units. BMC Pediatrics, 15. doi:10.1186/s12887-015-0432-6
NLM
Santos AMN dos, Guinsburg R, Almeida MFB de, Procianoy RS, Marba STM, Ferri WAG, Rugolo LMS de S, Lopes JM de A, Moreira MEL, Luz JH, González MRC, Meneses J do A, Silva RVC da, Abdallah VOS, Duarte JLMB, Marques PF, Rego MAS, Alves Filho N, Krebs VLJ. Factors associated with red blood cell transfusions in very-low-birth-weight preterm infants in Brazilian neonatal units [Internet]. BMC Pediatrics. 2015 ; 15[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12887-015-0432-6
Vancouver
Santos AMN dos, Guinsburg R, Almeida MFB de, Procianoy RS, Marba STM, Ferri WAG, Rugolo LMS de S, Lopes JM de A, Moreira MEL, Luz JH, González MRC, Meneses J do A, Silva RVC da, Abdallah VOS, Duarte JLMB, Marques PF, Rego MAS, Alves Filho N, Krebs VLJ. Factors associated with red blood cell transfusions in very-low-birth-weight preterm infants in Brazilian neonatal units [Internet]. BMC Pediatrics. 2015 ; 15[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12887-015-0432-6
Trabalho de evento-resumo periodico
Inibição do gene XPO7 por SHRNA induz aumento de apoptose em resposta a metilprednisolona em linhagem celular corticorresistente de LLA-T (2015)
Sant'Ana, Veridiana Kiill Suazo de; Silveira, Vanessa da Silva; Faria, A.; Queiróz, R. P.; Tone, Luiz Gonzaga; Scrideli, Carlos Alberto
Source: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular-HEMO. Unidade: FMRP
Subjects: LEUCEMIA, EXPRESSÃO GÊNICA, MEDICAMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANT'ANA, Veridiana Kiill Suazo de et al. Inibição do gene XPO7 por SHRNA induz aumento de apoptose em resposta a metilprednisolona em linhagem celular corticorresistente de LLA-T. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.abhheventos.com.br/hemo2015/wp-content/uploads/2015/11/suplemento-2015.pdf. Acesso em: 18 nov. 2024. , 2015
APA
Sant'Ana, V. K. S. de, Silveira, V. da S., Faria, A., Queiróz, R. P., Tone, L. G., & Scrideli, C. A. (2015). Inibição do gene XPO7 por SHRNA induz aumento de apoptose em resposta a metilprednisolona em linhagem celular corticorresistente de LLA-T. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.abhheventos.com.br/hemo2015/wp-content/uploads/2015/11/suplemento-2015.pdf
NLM
Sant'Ana VKS de, Silveira V da S, Faria A, Queiróz RP, Tone LG, Scrideli CA. Inibição do gene XPO7 por SHRNA induz aumento de apoptose em resposta a metilprednisolona em linhagem celular corticorresistente de LLA-T [Internet]. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2015 ; 37 202.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.abhheventos.com.br/hemo2015/wp-content/uploads/2015/11/suplemento-2015.pdf
Vancouver
Sant'Ana VKS de, Silveira V da S, Faria A, Queiróz RP, Tone LG, Scrideli CA. Inibição do gene XPO7 por SHRNA induz aumento de apoptose em resposta a metilprednisolona em linhagem celular corticorresistente de LLA-T [Internet]. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2015 ; 37 202.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.abhheventos.com.br/hemo2015/wp-content/uploads/2015/11/suplemento-2015.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
LRP5 mutation in a boy with osteopetrosis and normal stature despite low IGF1 levels (2015)
Milani, Soraya Sader; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Molfetta, Greice Andreotti de; Zanette, Dalila; Hirose, Thiago; Garcia, Bruna; Liberatore Junior, Raphael Del Roio; Paula, Francisco Jose Albuquerque de; Martinelli Junior, Carlos Eduardo
Source: Hormone Research in Paediatrics. Conference titles: Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Unidade: FMRP
Subjects: ENDOCRINOLOGIA PEDIÁTRICA, OSTEOPATIAS ENDRÓCRINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MILANI, Soraya Sader et al. LRP5 mutation in a boy with osteopetrosis and normal stature despite low IGF1 levels. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2015
APA
Milani, S. S., Silva Júnior, W. A. da, Molfetta, G. A. de, Zanette, D., Hirose, T., Garcia, B., et al. (2015). LRP5 mutation in a boy with osteopetrosis and normal stature despite low IGF1 levels. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Milani SS, Silva Júnior WA da, Molfetta GA de, Zanette D, Hirose T, Garcia B, Liberatore Junior RDR, Paula FJA de, Martinelli Junior CE. LRP5 mutation in a boy with osteopetrosis and normal stature despite low IGF1 levels. Hormone Research in Paediatrics. 2015 ; 84 343-344.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Milani SS, Silva Júnior WA da, Molfetta GA de, Zanette D, Hirose T, Garcia B, Liberatore Junior RDR, Paula FJA de, Martinelli Junior CE. LRP5 mutation in a boy with osteopetrosis and normal stature despite low IGF1 levels. Hormone Research in Paediatrics. 2015 ; 84 343-344.[citado 2024 nov. 18 ]

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