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Artigo de periodico
Biocatalytic kinetic resolution to access enantiomerically enriched dihydropyrimidinone/thiones via recognition of a remote stereocentre (2022)
Zanin, Lucas Lima ; Matos, Thiago Kelvin Brito ; Leitão, Andrei ; Ellena, Javier ; Porto, Andre Luiz Meleiro
Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidades: IQSC, IFSC
Subjects: CINÉTICA, HIDRÓLISE
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ABNT
ZANIN, Lucas Lima et al. Biocatalytic kinetic resolution to access enantiomerically enriched dihydropyrimidinone/thiones via recognition of a remote stereocentre. European Journal of Organic Chemistry, v. 2022, n. 38, p. e202200331-1-e202200331-8, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200331. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Zanin, L. L., Matos, T. K. B., Leitão, A., Ellena, J., & Porto, A. L. M. (2022). Biocatalytic kinetic resolution to access enantiomerically enriched dihydropyrimidinone/thiones via recognition of a remote stereocentre. European Journal of Organic Chemistry, 2022( 38), e202200331-1-e202200331-8. doi:10.1002/ejoc.202200331
NLM
Zanin LL, Matos TKB, Leitão A, Ellena J, Porto ALM. Biocatalytic kinetic resolution to access enantiomerically enriched dihydropyrimidinone/thiones via recognition of a remote stereocentre [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 2022( 38): e202200331-1-e202200331-8.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200331
Vancouver
Zanin LL, Matos TKB, Leitão A, Ellena J, Porto ALM. Biocatalytic kinetic resolution to access enantiomerically enriched dihydropyrimidinone/thiones via recognition of a remote stereocentre [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 2022( 38): e202200331-1-e202200331-8.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200331
Artigo de periodico
Comparative molecular field analysis of a series of inhibitors of HIV-1 protease (2011)
Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Medicinal Chemistry. Unidades: IQSC, IFSC
Subjects: NUCLEOSÍDEOS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TRYPANOSOMA CRUZI, INIBIDORES DE ENZIMAS
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ABNT
FERREIRA, Leonardo Luiz Gomes et al. Comparative molecular field analysis of a series of inhibitors of HIV-1 protease. Medicinal Chemistry, v. 7, n. 2, p. 71-79, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/157340611794859370. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Ferreira, L. L. G., Leitão, A., Montanari, C. A., & Andricopulo, A. D. (2011). Comparative molecular field analysis of a series of inhibitors of HIV-1 protease. Medicinal Chemistry, 7( 2), 71-79. doi:10.2174/157340611794859370
NLM
Ferreira LLG, Leitão A, Montanari CA, Andricopulo AD. Comparative molecular field analysis of a series of inhibitors of HIV-1 protease [Internet]. Medicinal Chemistry. 2011 ; 7( 2): 71-79.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157340611794859370
Vancouver
Ferreira LLG, Leitão A, Montanari CA, Andricopulo AD. Comparative molecular field analysis of a series of inhibitors of HIV-1 protease [Internet]. Medicinal Chemistry. 2011 ; 7( 2): 71-79.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.2174/157340611794859370
Artigo de jornal-dep/entr
USP sobe 84 posições e está entre as 200 melhores do mundo: pesquisas de ponta e publicações de artigos científicos são destaques na universidade [Depoimento a Fernando Bertolini] (2011)
Silva, Alberico Borges Ferreira da ; Leitão, Andrei ; Thiemann, Otávio Henrique ; Greff, Andréia
Source: EPTV.Globo.com. Unidades: IQSC, IFSC
Subjects: UNIVERSIDADE, ENSINO SUPERIOR, PESQUISA CIENTÍFICA
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ABNT
SILVA, Alberico Borges Ferreira da et al. USP sobe 84 posições e está entre as 200 melhores do mundo: pesquisas de ponta e publicações de artigos científicos são destaques na universidade [Depoimento a Fernando Bertolini]. EPTV.Globo.com. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://eptv.globo.com/noticias/NOT,3,3,368578,USP+sobe+84+posicoes+e+esta+entre+as+200+melhores+do+mundo.aspx. Acesso em: 14 nov. 2024. , 2011
APA
Silva, A. B. F. da, Leitão, A., Thiemann, O. H., & Greff, A. (2011). USP sobe 84 posições e está entre as 200 melhores do mundo: pesquisas de ponta e publicações de artigos científicos são destaques na universidade [Depoimento a Fernando Bertolini]. EPTV.Globo.com. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://eptv.globo.com/noticias/NOT,3,3,368578,USP+sobe+84+posicoes+e+esta+entre+as+200+melhores+do+mundo.aspx
NLM
Silva ABF da, Leitão A, Thiemann OH, Greff A. USP sobe 84 posições e está entre as 200 melhores do mundo: pesquisas de ponta e publicações de artigos científicos são destaques na universidade [Depoimento a Fernando Bertolini] [Internet]. EPTV.Globo.com. 2011 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://eptv.globo.com/noticias/NOT,3,3,368578,USP+sobe+84+posicoes+e+esta+entre+as+200+melhores+do+mundo.aspx
Vancouver
Silva ABF da, Leitão A, Thiemann OH, Greff A. USP sobe 84 posições e está entre as 200 melhores do mundo: pesquisas de ponta e publicações de artigos científicos são destaques na universidade [Depoimento a Fernando Bertolini] [Internet]. EPTV.Globo.com. 2011 ;[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://eptv.globo.com/noticias/NOT,3,3,368578,USP+sobe+84+posicoes+e+esta+entre+as+200+melhores+do+mundo.aspx
Trabalho de evento-resumo
Planejamento de fármacos baseado na estrutura: triagem virtual e avaliação bioquímica de novos inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi (2010)
Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Leitão, Andrei ; Oprea, Tudor I.; Andricopulo, Adriano Defini ; Ferreira, Elizabeth Igne
Conference titles: Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidades: IFSC, FCF
Subjects: INIBIDORES DE ENZIMAS, TRYPANOSOMA CRUZI (CONTROLE), PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart et al. Planejamento de fármacos baseado na estrutura: triagem virtual e avaliação bioquímica de novos inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi. 2010, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2010. . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Trossini, G. H. G., Leitão, A., Oprea, T. I., Andricopulo, A. D., & Ferreira, E. I. (2010). Planejamento de fármacos baseado na estrutura: triagem virtual e avaliação bioquímica de novos inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi. In . São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Trossini GHG, Leitão A, Oprea TI, Andricopulo AD, Ferreira EI. Planejamento de fármacos baseado na estrutura: triagem virtual e avaliação bioquímica de novos inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi. 2010 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Trossini GHG, Leitão A, Oprea TI, Andricopulo AD, Ferreira EI. Planejamento de fármacos baseado na estrutura: triagem virtual e avaliação bioquímica de novos inibidores da cruzaína de Trypanosoma cruzi. 2010 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudos de QSAR 3D e modelagem molecular de hidroxipironas como inibidores da protease do vírus HIV-1 (2010)
Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Resumos e Resumos. Conference titles: Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidades: IQSC, IFSC
Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Leonardo Luiz Gomes et al. Estudos de QSAR 3D e modelagem molecular de hidroxipironas como inibidores da protease do vírus HIV-1. 2010, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira Química - SBQ, 2010. . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Ferreira, L. L. G., Leitão, A., Montanari, C. A., & Andricopulo, A. D. (2010). Estudos de QSAR 3D e modelagem molecular de hidroxipironas como inibidores da protease do vírus HIV-1. In Resumos e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira Química - SBQ.
NLM
Ferreira LLG, Leitão A, Montanari CA, Andricopulo AD. Estudos de QSAR 3D e modelagem molecular de hidroxipironas como inibidores da protease do vírus HIV-1. Resumos e Resumos. 2010 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Ferreira LLG, Leitão A, Montanari CA, Andricopulo AD. Estudos de QSAR 3D e modelagem molecular de hidroxipironas como inibidores da protease do vírus HIV-1. Resumos e Resumos. 2010 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Structure-based drug design: virtual screening and biochemical evaluation of new Trypanosoma cruzi cruzain inhibitors (2010)
Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Leitão, Andrei ; Oprea, Tudor; Andricopulo, Adriano Defini ; Ferreira, Elizabeth Igne
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Science and Pharmaceutical Technology Meeting of the Pharmaceutical Sciences Faculty of the University of São Paulo. Unidades: IFSC, FCF
Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, INIBIDORES DE ENZIMAS, ENZIMAS (ESTUDO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart et al. Structure-based drug design: virtual screening and biochemical evaluation of new Trypanosoma cruzi cruzain inhibitors. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Divisão de Bibliotecas e Documentação - São Paulo - SP. . Acesso em: 14 nov. 2024. , 2010
APA
Trossini, G. H. G., Leitão, A., Oprea, T., Andricopulo, A. D., & Ferreira, E. I. (2010). Structure-based drug design: virtual screening and biochemical evaluation of new Trypanosoma cruzi cruzain inhibitors. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Universidade de São Paulo - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - Divisão de Bibliotecas e Documentação - São Paulo - SP.
NLM
Trossini GHG, Leitão A, Oprea T, Andricopulo AD, Ferreira EI. Structure-based drug design: virtual screening and biochemical evaluation of new Trypanosoma cruzi cruzain inhibitors. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2010 ; 46 93 res. FCF182.[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Trossini GHG, Leitão A, Oprea T, Andricopulo AD, Ferreira EI. Structure-based drug design: virtual screening and biochemical evaluation of new Trypanosoma cruzi cruzain inhibitors. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2010 ; 46 93 res. FCF182.[citado 2024 nov. 14 ]
Artigo de periodico
In silico screening of HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase and protease inhibitors (2008)
Leitão, Andrei ; Andricopulo, Adriano Defini ; Montanari, Carlos Alberto
Source: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: IFSC, IQSC
Subjects: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TRANSCRIÇÃO GÊNICA, HIV, INIBIDORES DE ENZIMAS, PROTEÍNAS, BIOLOGIA MOLECULAR (ATIVIDADE), PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS (ESTRUTURA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEITÃO, Andrei e ANDRICOPULO, Adriano Defini e MONTANARI, Carlos Alberto. In silico screening of HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase and protease inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 43, n. 7, p. 1412-1422, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2007.08.017. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Leitão, A., Andricopulo, A. D., & Montanari, C. A. (2008). In silico screening of HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase and protease inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, 43( 7), 1412-1422. doi:10.1016/j.ejmech.2007.08.017
NLM
Leitão A, Andricopulo AD, Montanari CA. In silico screening of HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase and protease inhibitors [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2008 ; 43( 7): 1412-1422.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2007.08.017
Vancouver
Leitão A, Andricopulo AD, Montanari CA. In silico screening of HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase and protease inhibitors [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2008 ; 43( 7): 1412-1422.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2007.08.017
Artigo de periodico
Hologram quantitative structure-activity relationships for a class of inhibitors of HIV-1 protease (2007)
Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto ; Andricopulo, Adriano Defini
Source: Letters in Drug Design and Discovery. Unidades: IQSC, IFSC
Subjects: HIV, SÍNDROME DE IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA, INIBIDORES DE ENZIMAS, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, HOLOGRAMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Leonardo Luiz Gomes et al. Hologram quantitative structure-activity relationships for a class of inhibitors of HIV-1 protease. Letters in Drug Design and Discovery, v. 4, n. 5, p. 356-364, 2007Tradução . . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Ferreira, L. L. G., Leitão, A., Montanari, C. A., & Andricopulo, A. D. (2007). Hologram quantitative structure-activity relationships for a class of inhibitors of HIV-1 protease. Letters in Drug Design and Discovery, 4( 5), 356-364.
NLM
Ferreira LLG, Leitão A, Montanari CA, Andricopulo AD. Hologram quantitative structure-activity relationships for a class of inhibitors of HIV-1 protease. Letters in Drug Design and Discovery. 2007 ; 4( 5): 356-364.[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Ferreira LLG, Leitão A, Montanari CA, Andricopulo AD. Hologram quantitative structure-activity relationships for a class of inhibitors of HIV-1 protease. Letters in Drug Design and Discovery. 2007 ; 4( 5): 356-364.[citado 2024 nov. 14 ]

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