Fonte: Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Cardiologia. Unidade: FCF
Assuntos: DOENÇAS CARDIOVASCULARES, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
ABNT
CASTRO, Lara Reinel de et al. Utilidade diagnóstica do ultrasequenciamento na identificação de mutações e caracterização genética de cardiomiopatia hipertrófica familiar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2016APA
Castro, L. R. de, Hirata, M. H., Sampaio, M. F., Hirata, T. D. C., Hirata, R. D. C., Garofalo, A. R., et al. (2016). Utilidade diagnóstica do ultrasequenciamento na identificação de mutações e caracterização genética de cardiomiopatia hipertrófica familiar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.NLM
Castro LR de, Hirata MH, Sampaio MF, Hirata TDC, Hirata RDC, Garofalo AR, Bastos GM, Borges JB, Fajardo CM, Brion M, Alvarez AMC, Sousa AG de MR. Utilidade diagnóstica do ultrasequenciamento na identificação de mutações e caracterização genética de cardiomiopatia hipertrófica familiar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 107( 3): 21 res. 032.[citado 2024 nov. 05 ]Vancouver
Castro LR de, Hirata MH, Sampaio MF, Hirata TDC, Hirata RDC, Garofalo AR, Bastos GM, Borges JB, Fajardo CM, Brion M, Alvarez AMC, Sousa AG de MR. Utilidade diagnóstica do ultrasequenciamento na identificação de mutações e caracterização genética de cardiomiopatia hipertrófica familiar. Arquivos Brasileiros de Cardiologia. 2016 ; 107( 3): 21 res. 032.[citado 2024 nov. 05 ]