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Parte de monografia/livro
Uso de processos multicomponentes na síntese de novos peptoides de interesse biológico (2022)
Donate, Paulo Marcos ; Coelho, Mike Gustavo
Source: O papel fundamental da química entre as ciências naturais. Unidade: FFCLRP
Subjects: PEPTÍDEOS, BIOENSAIOS, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
DONATE, Paulo Marcos e COELHO, Mike Gustavo. Uso de processos multicomponentes na síntese de novos peptoides de interesse biológico. O papel fundamental da química entre as ciências naturais. Tradução . Ponta Grossa: Atena Editora, 2022. p. 299 . Disponível em: https://doi.org/10.22533/at.ed.50622220216. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Donate, P. M., & Coelho, M. G. (2022). Uso de processos multicomponentes na síntese de novos peptoides de interesse biológico. In O papel fundamental da química entre as ciências naturais (p. 299 ). Ponta Grossa: Atena Editora. doi:10.22533/at.ed.50622220216
NLM
Donate PM, Coelho MG. Uso de processos multicomponentes na síntese de novos peptoides de interesse biológico [Internet]. In: O papel fundamental da química entre as ciências naturais. Ponta Grossa: Atena Editora; 2022. p. 299 .[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.22533/at.ed.50622220216
Vancouver
Donate PM, Coelho MG. Uso de processos multicomponentes na síntese de novos peptoides de interesse biológico [Internet]. In: O papel fundamental da química entre as ciências naturais. Ponta Grossa: Atena Editora; 2022. p. 299 .[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.22533/at.ed.50622220216
Artigo de periodico
Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations (2020)
Nishimura, Rodolfo Hideki Vicente ; Murie, Valter Eduardo ; Vessecchi, Ricardo ; Clososki, Giuliano Cesar
Source: ChemistrySelect. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: METALIZAÇÃO, COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, QUÍMICA MÉDICA, SÍNTESE ORGÂNICA, AMIDAS
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ABNT
NISHIMURA, Rodolfo Hideki Vicente et al. Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations. ChemistrySelect, v. 5, n. 36, p. 11106-11111, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/slct.202002589. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Nishimura, R. H. V., Murie, V. E., Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2020). Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations. ChemistrySelect, 5( 36), 11106-11111. doi:10.1002/slct.202002589
NLM
Nishimura RHV, Murie VE, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations [Internet]. ChemistrySelect. 2020 ; 5( 36): 11106-11111.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.202002589
Vancouver
Nishimura RHV, Murie VE, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations [Internet]. ChemistrySelect. 2020 ; 5( 36): 11106-11111.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.202002589
Trabalho de evento-resumo
Tiofenoporfirinas como modelos biomiméticos do citocromo P450: avaliação da atividade catalítica na oxidação de herbicidas triazínicos (2019)
Paula, Kelita Angelo de; Zanardi, Fabrício Bortulucci; Lopes, Norberto Peporine ; Iamamoto, Yassuko
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: HERBICIDAS, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
PAULA, Kelita Angelo de et al. Tiofenoporfirinas como modelos biomiméticos do citocromo P450: avaliação da atividade catalítica na oxidação de herbicidas triazínicos. 2019, Anais.. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Paula, K. A. de, Zanardi, F. B., Lopes, N. P., & Iamamoto, Y. (2019). Tiofenoporfirinas como modelos biomiméticos do citocromo P450: avaliação da atividade catalítica na oxidação de herbicidas triazínicos. In Resumos. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Paula KA de, Zanardi FB, Lopes NP, Iamamoto Y. Tiofenoporfirinas como modelos biomiméticos do citocromo P450: avaliação da atividade catalítica na oxidação de herbicidas triazínicos [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Paula KA de, Zanardi FB, Lopes NP, Iamamoto Y. Tiofenoporfirinas como modelos biomiméticos do citocromo P450: avaliação da atividade catalítica na oxidação de herbicidas triazínicos [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines (2018)
Murie, Valter Eduardo ; Nishimura, Rodolfo Hideki Vicente ; Rolim, Larissa Araújo; Vessecchi, Ricardo ; Lopes, Norberto Peporine ; Clososki, Giuliano Cesar
Source: The Journal of Organic Chemistry. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: PRODUTOS NATURAIS, SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA MÉDICA, REAÇÕES QUÍMICAS
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ABNT
MURIE, Valter Eduardo et al. Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines. The Journal of Organic Chemistry, v. 83, n. 2, p. 871-880, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02855. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Murie, V. E., Nishimura, R. H. V., Rolim, L. A., Vessecchi, R., Lopes, N. P., & Clososki, G. C. (2018). Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines. The Journal of Organic Chemistry, 83( 2), 871-880. doi:10.1021/acs.joc.7b02855
NLM
Murie VE, Nishimura RHV, Rolim LA, Vessecchi R, Lopes NP, Clososki GC. Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2018 ; 83( 2): 871-880.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02855
Vancouver
Murie VE, Nishimura RHV, Rolim LA, Vessecchi R, Lopes NP, Clososki GC. Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2018 ; 83( 2): 871-880.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02855
Artigo de periodico
Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl (2017)
Bozzini, Leandro A; Batista, João H. C.; Mello, Murilo B. M. de; Vessecchi, Ricardo; Clososki, Giuliano Cesar
Source: Tetrahedron Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS
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ABNT
BOZZINI, Leandro A et al. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl. Tetrahedron Letters, v. 58, p. 4186-4190, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Bozzini, L. A., Batista, J. H. C., Mello, M. B. M. de, Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2017). Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl. Tetrahedron Letters, 58, 4186-4190. doi:10.1016/j.tetlet.2017.09.051
NLM
Bozzini LA, Batista JHC, Mello MBM de, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58 4186-4190.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051
Vancouver
Bozzini LA, Batista JHC, Mello MBM de, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58 4186-4190.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051
Artigo de periodico
Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast (2017)
Silva, Rafaela M.; Okano, Laura Tiemi; Rodrigues, J. Augusto R.; Clososki, Giuliano Cesar
Source: Tetrahedron : Asymmetry. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
SILVA, Rafaela M. et al. Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast. Tetrahedron : Asymmetry, v. 28, p. 939-944, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2017.05.009. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Silva, R. M., Okano, L. T., Rodrigues, J. A. R., & Clososki, G. C. (2017). Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast. Tetrahedron : Asymmetry, 28, 939-944. doi:10.1016/j.tetasy.2017.05.009
NLM
Silva RM, Okano LT, Rodrigues JAR, Clososki GC. Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast [Internet]. Tetrahedron : Asymmetry. 2017 ; 28 939-944.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2017.05.009
Vancouver
Silva RM, Okano LT, Rodrigues JAR, Clososki GC. Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast [Internet]. Tetrahedron : Asymmetry. 2017 ; 28 939-944.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2017.05.009
Artigo de periodico
Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique (2017)
Previdi, Daniel; Rosa, Mayla E.; Donate, Paulo Marcos
Source: Current Microwave Chemistry. Unidade: FFCLRP
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS, CYANOPHYTA, RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA
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ABNT
PREVIDI, Daniel e ROSA, Mayla E. e DONATE, Paulo Marcos. Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, v. 4, n. 3, p. 229-237, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/2213335604666170616122835. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Previdi, D., Rosa, M. E., & Donate, P. M. (2017). Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, 4( 3), 229-237. doi:10.2174/2213335604666170616122835
NLM
Previdi D, Rosa ME, Donate PM. Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2017 ; 4( 3): 229-237.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.2174/2213335604666170616122835
Vancouver
Previdi D, Rosa ME, Donate PM. Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2017 ; 4( 3): 229-237.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.2174/2213335604666170616122835
Artigo de periodico
Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl (2015)
Batista, João H. C.; Santos, Fernanda M. dos; Bozzini, Leandro A.; Vessecchi, Ricardo; Oliveira, Alfredo Ricardo Marques de; Clososki, Giuliano Cesar
Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, MAGNÉSIO, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
BATISTA, João H. C. et al. Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl. European Journal of Organic Chemistry, v. 2015, n. 5, p. 967-977, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.201403255. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Batista, J. H. C., Santos, F. M. dos, Bozzini, L. A., Vessecchi, R., Oliveira, A. R. M. de, & Clososki, G. C. (2015). Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl. European Journal of Organic Chemistry, 2015( 5), 967-977. doi:10.1002/ejoc.201403255
NLM
Batista JHC, Santos FM dos, Bozzini LA, Vessecchi R, Oliveira ARM de, Clososki GC. Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2015 ; 2015( 5): 967-977.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201403255
Vancouver
Batista JHC, Santos FM dos, Bozzini LA, Vessecchi R, Oliveira ARM de, Clososki GC. Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2015 ; 2015( 5): 967-977.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201403255
Artigo de periodico
A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique (2015)
Pinatto-Botelho, Marcos F; Donate, Paulo Marcos
Source: Current Microwave Chemistry. Unidade: FFCLRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, TECNOLOGIA DE MICRO-ONDAS, PRODUTOS NATURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINATTO-BOTELHO, Marcos F e DONATE, Paulo Marcos. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, v. 2, n. 1, p. 83-87, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/221333560201150212113120. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Pinatto-Botelho, M. F., & Donate, P. M. (2015). A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, 2( 1), 83-87. doi:10.2174/221333560201150212113120
NLM
Pinatto-Botelho MF, Donate PM. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2015 ; 2( 1): 83-87.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.2174/221333560201150212113120
Vancouver
Pinatto-Botelho MF, Donate PM. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2015 ; 2( 1): 83-87.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.2174/221333560201150212113120
Artigo de periodico
New approach to the synthesis of the natural product aripuanin (2015)
Lazaro, Aline S; Ribeiro, Pedro H. Zana; Sairre, Mirela I; Donate, Paulo Marcos
Source: Synthetic Communications. Unidade: FFCLRP
Subjects: PRODUTOS NATURAIS (SÍNTESE QUÍMICA), SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAZARO, Aline S et al. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin. Synthetic Communications, v. 45, n. 11, p. 1374-1378, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Lazaro, A. S., Ribeiro, P. H. Z., Sairre, M. I., & Donate, P. M. (2015). New approach to the synthesis of the natural product aripuanin. Synthetic Communications, 45( 11), 1374-1378. doi:10.1080/00397911.2015.1021426
NLM
Lazaro AS, Ribeiro PHZ, Sairre MI, Donate PM. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 11): 1374-1378.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426
Vancouver
Lazaro AS, Ribeiro PHZ, Sairre MI, Donate PM. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 11): 1374-1378.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426
Artigo de periodico
Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction (2015)
Silva, Eduardo H. B; Emery, Flavio da Silva; Del Ponte, Gino; Donate, Paulo Marcos
Source: Synthetic Communications. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: PEPTÍDEOS, SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Eduardo H. B et al. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction. Synthetic Communications, v. 45, n. 15, p. 1761-1767, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Silva, E. H. B., Emery, F. da S., Del Ponte, G., & Donate, P. M. (2015). Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction. Synthetic Communications, 45( 15), 1761-1767. doi:10.1080/00397911.2015.1042591
NLM
Silva EHB, Emery F da S, Del Ponte G, Donate PM. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 15): 1761-1767.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591
Vancouver
Silva EHB, Emery F da S, Del Ponte G, Donate PM. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 15): 1761-1767.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591
Artigo de periodico
Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization (2015)
Amaral, Mônica F. Z. J.; Baumgartner, Amanda A.; Vessecchi, Ricardo; Clososki, Giuliano Cesar
Source: Organic Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMARAL, Mônica F. Z. J. et al. Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization. Organic Letters, v. 17, n. 2, p. 238–241, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/ol503288e. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Amaral, M. F. Z. J., Baumgartner, A. A., Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2015). Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization. Organic Letters, 17( 2), 238–241. doi:10.1021/ol503288e
NLM
Amaral MFZJ, Baumgartner AA, Vessecchi R, Clososki GC. Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization [Internet]. Organic Letters. 2015 ; 17( 2): 238–241.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ol503288e
Vancouver
Amaral MFZJ, Baumgartner AA, Vessecchi R, Clososki GC. Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization [Internet]. Organic Letters. 2015 ; 17( 2): 238–241.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ol503288e
Artigo de periodico
One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction (2015)
Barbosa, Jader da Silva; Silva, Gil Valdo José da; Constantino, Maurício Gomes
Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FFCLRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA, Jader da Silva e SILVA, Gil Valdo José da e CONSTANTINO, Maurício Gomes. One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction. Tetrahedron Letters, v. 56, n. 32, p. 4649-4652, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.061. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Barbosa, J. da S., Silva, G. V. J. da, & Constantino, M. G. (2015). One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction. Tetrahedron Letters, 56( 32), 4649-4652. doi:10.1016/j.tetlet.2015.06.061
NLM
Barbosa J da S, Silva GVJ da, Constantino MG. One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 32): 4649-4652.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.061
Vancouver
Barbosa J da S, Silva GVJ da, Constantino MG. One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 32): 4649-4652.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.061
Artigo de periodico
Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators (2015)
Castro, Guilherme Vieira de; Rocha, Carlos Murilo Romero; Sanches, Vitor Lacerda; Ribeiro, Pedro H. Zana; Donate, Paulo Marcos; Laurentiz, Rosangela da Silva de; Polikarpov, Igor ; Sairre, Mirela I.
Source: Orbital. Unidades: FFCLRP, IFSC
Subjects: HORMÔNIOS TIREOIDIANOS, LIGANTES, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, Guilherme Vieira de et al. Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators. Orbital, v. 7, n. 3, p. 281-291, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.17807/orbital.v7i3.739. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Castro, G. V. de, Rocha, C. M. R., Sanches, V. L., Ribeiro, P. H. Z., Donate, P. M., Laurentiz, R. da S. de, et al. (2015). Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators. Orbital, 7( 3), 281-291. doi:10.17807/orbital.v7i3.739
NLM
Castro GV de, Rocha CMR, Sanches VL, Ribeiro PHZ, Donate PM, Laurentiz R da S de, Polikarpov I, Sairre MI. Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators [Internet]. Orbital. 2015 ; 7( 3): 281-291.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.17807/orbital.v7i3.739
Vancouver
Castro GV de, Rocha CMR, Sanches VL, Ribeiro PHZ, Donate PM, Laurentiz R da S de, Polikarpov I, Sairre MI. Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators [Internet]. Orbital. 2015 ; 7( 3): 281-291.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.17807/orbital.v7i3.739
Artigo de periodico
Bromine and iodine-cucurbit[6]uril complexes: preparation and applications in synthetic organic chemistry (2014)
Reddy, Kishore Kumar Reddy Kachi; Cavallini, Thiago de Souza; Demets, Grégoire Jean-François; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: New Journal of Chemistry. Unidades: FFCLRP, IQ
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, COMPOSTOS ORGÂNICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REDDY, Kishore Kumar Reddy Kachi et al. Bromine and iodine-cucurbit[6]uril complexes: preparation and applications in synthetic organic chemistry. New Journal of Chemistry, v. 38, n. 6, p. 2262-2264 : + Supplementary materials ( S1-S35), 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c4nj00284a. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Reddy, K. K. R. K., Cavallini, T. de S., Demets, G. J. -F., & Silva Junior, L. F. da. (2014). Bromine and iodine-cucurbit[6]uril complexes: preparation and applications in synthetic organic chemistry. New Journal of Chemistry, 38( 6), 2262-2264 : + Supplementary materials ( S1-S35). doi:10.1039/c4nj00284a
NLM
Reddy KKRK, Cavallini T de S, Demets GJ-F, Silva Junior LF da. Bromine and iodine-cucurbit[6]uril complexes: preparation and applications in synthetic organic chemistry [Internet]. New Journal of Chemistry. 2014 ; 38( 6): 2262-2264 : + Supplementary materials ( S1-S35).[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c4nj00284a
Vancouver
Reddy KKRK, Cavallini T de S, Demets GJ-F, Silva Junior LF da. Bromine and iodine-cucurbit[6]uril complexes: preparation and applications in synthetic organic chemistry [Internet]. New Journal of Chemistry. 2014 ; 38( 6): 2262-2264 : + Supplementary materials ( S1-S35).[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c4nj00284a
Artigo de periodico
Biomimetic synthesis of diversifolin (2013)
Sass, Daiane Cristina; Heleno, Vladimir Constantino Gomes; Barbosa, Jader da Silva; Morais, Gustavo Oliveira; Costa, Fernando Batista da; Constantino, Maurício Gomes
Source: Tetrahedron Letters. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SASS, Daiane Cristina et al. Biomimetic synthesis of diversifolin. Tetrahedron Letters, v. 54, p. 625-627, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.11.134. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Sass, D. C., Heleno, V. C. G., Barbosa, J. da S., Morais, G. O., Costa, F. B. da, & Constantino, M. G. (2013). Biomimetic synthesis of diversifolin. Tetrahedron Letters, 54, 625-627. doi:10.1016/j.tetlet.2012.11.134
NLM
Sass DC, Heleno VCG, Barbosa J da S, Morais GO, Costa FB da, Constantino MG. Biomimetic synthesis of diversifolin [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54 625-627.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.11.134
Vancouver
Sass DC, Heleno VCG, Barbosa J da S, Morais GO, Costa FB da, Constantino MG. Biomimetic synthesis of diversifolin [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54 625-627.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.11.134
Artigo de periodico
Total synthesis of aripuanin, a megastigmane from Ficus aripuanensis (2012)
Nascimento, Aline F.; Constantino, Maurício Gomes; Donate, Paulo Marcos
Source: Orbital - The Electronic Journal of Chemistry. Unidade: FFCLRP
Subjects: PRODUTOS NATURAIS (SÍNTESE QUÍMICA), SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
NASCIMENTO, Aline F. e CONSTANTINO, Maurício Gomes e DONATE, Paulo Marcos. Total synthesis of aripuanin, a megastigmane from Ficus aripuanensis. Orbital - The Electronic Journal of Chemistry, v. 4, n. 4, p. 253-262, 2012Tradução . . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Nascimento, A. F., Constantino, M. G., & Donate, P. M. (2012). Total synthesis of aripuanin, a megastigmane from Ficus aripuanensis. Orbital - The Electronic Journal of Chemistry, 4( 4), 253-262.
NLM
Nascimento AF, Constantino MG, Donate PM. Total synthesis of aripuanin, a megastigmane from Ficus aripuanensis. Orbital - The Electronic Journal of Chemistry. 2012 ; 4( 4): 253-262.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Nascimento AF, Constantino MG, Donate PM. Total synthesis of aripuanin, a megastigmane from Ficus aripuanensis. Orbital - The Electronic Journal of Chemistry. 2012 ; 4( 4): 253-262.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Síntese de compostos bicíclicos a partir de dimedona (2011)
Silva, Felipe C. Sousa e; Machado, Shirley M; Silva, Gil Valdo José da
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica (SIICUSP). Unidade: FFCLRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Felipe C. Sousa e e MACHADO, Shirley M e SILVA, Gil Valdo José da. Síntese de compostos bicíclicos a partir de dimedona. 2011, Anais.. Ribeirão Preto: USP, 2011. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Silva, F. C. S. e, Machado, S. M., & Silva, G. V. J. da. (2011). Síntese de compostos bicíclicos a partir de dimedona. In Resumos. Ribeirão Preto: USP.
NLM
Silva FCS e, Machado SM, Silva GVJ da. Síntese de compostos bicíclicos a partir de dimedona. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Silva FCS e, Machado SM, Silva GVJ da. Síntese de compostos bicíclicos a partir de dimedona. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Franceses fazem estágio na Química. [Depoimento à Rosemeire Talamone] (2011)
Olivi, Paulo; Tedesco, Antonio Claudio; Donate, Paulo Marcos
Source: USP Ribeirão. Unidade: FFCLRP
Subjects: ALUNO ESTAGIÁRIO, SÍNTESE ORGÂNICA, FOTOBIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVI, Paulo e TEDESCO, Antonio Claudio e DONATE, Paulo Marcos. Franceses fazem estágio na Química. [Depoimento à Rosemeire Talamone]. USP Ribeirão. Ribeirão Preto: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2011
APA
Olivi, P., Tedesco, A. C., & Donate, P. M. (2011). Franceses fazem estágio na Química. [Depoimento à Rosemeire Talamone]. USP Ribeirão. Ribeirão Preto: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Olivi P, Tedesco AC, Donate PM. Franceses fazem estágio na Química. [Depoimento à Rosemeire Talamone]. USP Ribeirão. 2011 ;28 fe 2011. p. 6[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Olivi P, Tedesco AC, Donate PM. Franceses fazem estágio na Química. [Depoimento à Rosemeire Talamone]. USP Ribeirão. 2011 ;28 fe 2011. p. 6[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Preparação de intermediários para asintese de 5,6-seco-tremulanos (2011)
Sousa, Fabiana G. de; Machado, Shirley M.; Silva, Gil Valdo José da
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica (SIICUSP). Unidade: FFCLRP
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, SESQUITERPENOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUSA, Fabiana G. de e MACHADO, Shirley M. e SILVA, Gil Valdo José da. Preparação de intermediários para asintese de 5,6-seco-tremulanos. 2011, Anais.. Ribeirão Preto: USP, 2011. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Sousa, F. G. de, Machado, S. M., & Silva, G. V. J. da. (2011). Preparação de intermediários para asintese de 5,6-seco-tremulanos. In Resumos. Ribeirão Preto: USP.
NLM
Sousa FG de, Machado SM, Silva GVJ da. Preparação de intermediários para asintese de 5,6-seco-tremulanos. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Sousa FG de, Machado SM, Silva GVJ da. Preparação de intermediários para asintese de 5,6-seco-tremulanos. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 10 ]

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