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  • Trabalho de evento-resumo

    Solvatochromic effect of a new polypyridyl-naphtalimide rhenium(I) complex (2024)

    Nascimento, Luis Guilherme Alves do; Santiago, Pedro Henrique de Oliveira ; Ellena, Javier ; Polo, André Sarto; Nikolaou, Sofia

    Source: Anais. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - RASBQ. Unidades: IFSC, FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, INTERAÇÃO QUÍMICA

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    • ABNT

      NASCIMENTO, Luis Guilherme Alves do et al. Solvatochromic effect of a new polypyridyl-naphtalimide rhenium(I) complex. 2024, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2024. Disponível em: https://www.eventweb.com.br/rasbq2024/specific-files/manuscripts/rasbq2024/81_1706699496.pdf. Acesso em: 10 nov. 2024.

    • APA

      Nascimento, L. G. A. do, Santiago, P. H. de O., Ellena, J., Polo, A. S., & Nikolaou, S. (2024). Solvatochromic effect of a new polypyridyl-naphtalimide rhenium(I) complex. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://www.eventweb.com.br/rasbq2024/specific-files/manuscripts/rasbq2024/81_1706699496.pdf

    • NLM

      Nascimento LGA do, Santiago PH de O, Ellena J, Polo AS, Nikolaou S. Solvatochromic effect of a new polypyridyl-naphtalimide rhenium(I) complex [Internet]. Anais. 2024 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/rasbq2024/specific-files/manuscripts/rasbq2024/81_1706699496.pdf

    • Vancouver

      Nascimento LGA do, Santiago PH de O, Ellena J, Polo AS, Nikolaou S. Solvatochromic effect of a new polypyridyl-naphtalimide rhenium(I) complex [Internet]. Anais. 2024 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/rasbq2024/specific-files/manuscripts/rasbq2024/81_1706699496.pdf

  • Artigo de periodico

    Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases (2021)

    Santos, Thiago dos ; Orenha, Henrique Pereira; Murie, Valter Eduardo ; Vessecchi, Ricardo ; Clososki, Giuliano Cesar

    Source: Organic Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP

    Subjects: COMPOSTOS DE NITROGÊNIO, NITRILAS, QUÍMICA ORGÂNICA, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SANTOS, Thiago dos et al. Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases. Organic Letters, v. 23, n. 19, p. 7396-7400, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02572. Acesso em: 10 nov. 2024.

    • APA

      Santos, T. dos, Orenha, H. P., Murie, V. E., Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2021). Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases. Organic Letters, 23( 19), 7396-7400. doi:10.1021/acs.orglett.1c02572

    • NLM

      Santos T dos, Orenha HP, Murie VE, Vessecchi R, Clososki GC. Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases [Internet]. Organic Letters. 2021 ; 23( 19): 7396-7400.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02572

    • Vancouver

      Santos T dos, Orenha HP, Murie VE, Vessecchi R, Clososki GC. Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases [Internet]. Organic Letters. 2021 ; 23( 19): 7396-7400.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02572

  • Artigo de periodico

    Computational insights into substituent effects on the stability and reactivity of flavylium cation analogs of anthocyanins (2020)

    Freitas, Adilson A; Shimizu, Karina; Dias, Luis Gustavo ; Quina, Frank Herbert

    Source: Arkivoc. Unidades: FFCLRP, IQ

    Subjects: SAIS, QUÍMICA ORGÂNICA, CONSTANTES QUÍMICAS

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      FREITAS, Adilson A et al. Computational insights into substituent effects on the stability and reactivity of flavylium cation analogs of anthocyanins. Arkivoc, p. 146-162, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.24820/ark.5550190.p011.125. Acesso em: 10 nov. 2024.

    • APA

      Freitas, A. A., Shimizu, K., Dias, L. G., & Quina, F. H. (2020). Computational insights into substituent effects on the stability and reactivity of flavylium cation analogs of anthocyanins. Arkivoc, 146-162. doi:10.24820/ark.5550190.p011.125

    • NLM

      Freitas AA, Shimizu K, Dias LG, Quina FH. Computational insights into substituent effects on the stability and reactivity of flavylium cation analogs of anthocyanins [Internet]. Arkivoc. 2020 ; 146-162.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.24820/ark.5550190.p011.125

    • Vancouver

      Freitas AA, Shimizu K, Dias LG, Quina FH. Computational insights into substituent effects on the stability and reactivity of flavylium cation analogs of anthocyanins [Internet]. Arkivoc. 2020 ; 146-162.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.24820/ark.5550190.p011.125

  • Artigo de periodico

    Formation of the non-classical interhalide anion [I2Cl]− in methyl-bambus[6]uril cavity (2020)

    Cicolani, Renato Salviato ; Oliveira Filho, Antonio Gustavo Sampaio de ; Batista, Ana Paula de Lima ; Demets, Grégoire Jean-François

    Source: New Journal of Chemistry. Unidade: FFCLRP

    Subjects: ÍONS, QUÍMICA ORGÂNICA, MACROMOLÉCULA, ESPECTROSCOPIA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      CICOLANI, Renato Salviato et al. Formation of the non-classical interhalide anion [I2Cl]− in methyl-bambus[6]uril cavity. New Journal of Chemistry, v. 44, n. 7, p. 2697-2700, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c9nj05352b. Acesso em: 10 nov. 2024.

    • APA

      Cicolani, R. S., Oliveira Filho, A. G. S. de, Batista, A. P. de L., & Demets, G. J. -F. (2020). Formation of the non-classical interhalide anion [I2Cl]− in methyl-bambus[6]uril cavity. New Journal of Chemistry, 44( 7), 2697-2700. doi:10.1039/c9nj05352b

    • NLM

      Cicolani RS, Oliveira Filho AGS de, Batista AP de L, Demets GJ-F. Formation of the non-classical interhalide anion [I2Cl]− in methyl-bambus[6]uril cavity [Internet]. New Journal of Chemistry. 2020 ; 44( 7): 2697-2700.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c9nj05352b

    • Vancouver

      Cicolani RS, Oliveira Filho AGS de, Batista AP de L, Demets GJ-F. Formation of the non-classical interhalide anion [I2Cl]− in methyl-bambus[6]uril cavity [Internet]. New Journal of Chemistry. 2020 ; 44( 7): 2697-2700.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c9nj05352b

  • Parte de monografia/livro

    Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano (2020)

    Rodrigues, Shirley Muniz Machado; Baviera, Giovanni Stoppa; Previdi, Daniel; Matias, Alexandre de Almeida; Donate, Paulo Marcos

    Source: Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, REAGENTES, COMPOSTOS ORGÂNICOS, NIÓBIO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      RODRIGUES, Shirley Muniz Machado et al. Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano. Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Tradução . Ponta Grossa: Atena, 2020. . Disponível em: https://doi.org/10.22533/at.ed.60220020713. Acesso em: 10 nov. 2024.

    • APA

      Rodrigues, S. M. M., Baviera, G. S., Previdi, D., Matias, A. de A., & Donate, P. M. (2020). Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano. In Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Ponta Grossa: Atena. doi:10.22533/at.ed.60220020713

    • NLM

      Rodrigues SMM, Baviera GS, Previdi D, Matias A de A, Donate PM. Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano [Internet]. In: Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Ponta Grossa: Atena; 2020. [citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.22533/at.ed.60220020713

    • Vancouver

      Rodrigues SMM, Baviera GS, Previdi D, Matias A de A, Donate PM. Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano [Internet]. In: Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Ponta Grossa: Atena; 2020. [citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.22533/at.ed.60220020713

  • Trabalho de evento-resumo

    Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio (2019)

    Baviera, Giovanni Stoppa; Previdi, Daniel ; Rodrigues, Shirley Muniz Machado; Donate, Paulo Marcos

    Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, CORANTES, COMPOSTOS ORGÂNICOS, NIÓBIO

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    • ABNT

      BAVIERA, Giovanni Stoppa et al. Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio. 2019, Anais.. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 10 nov. 2024.

    • APA

      Baviera, G. S., Previdi, D., Rodrigues, S. M. M., & Donate, P. M. (2019). Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio. In Resumos. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • NLM

      Baviera GS, Previdi D, Rodrigues SMM, Donate PM. Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • Vancouver

      Baviera GS, Previdi D, Rodrigues SMM, Donate PM. Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

  • Trabalho de evento-resumo

    Tratamento sustentável de corantes orgânicos (2019)

    Gouveia, Beatriz Gibbon; Antonio, Jesimiel Glaycon Rodrigues ; Andrade, Adalgisa Rodrigues de

    Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidade: FFCLRP

    Subjects: CORANTES, QUÍMICA ORGÂNICA, ELETROQUÍMICA

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    • ABNT

      GOUVEIA, Beatriz Gibbon e ANTONIO, Jesimiel Glaycon Rodrigues e ANDRADE, Adalgisa Rodrigues de. Tratamento sustentável de corantes orgânicos. 2019, Anais.. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 10 nov. 2024.

    • APA

      Gouveia, B. G., Antonio, J. G. R., & Andrade, A. R. de. (2019). Tratamento sustentável de corantes orgânicos. In Resumos. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • NLM

      Gouveia BG, Antonio JGR, Andrade AR de. Tratamento sustentável de corantes orgânicos [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • Vancouver

      Gouveia BG, Antonio JGR, Andrade AR de. Tratamento sustentável de corantes orgânicos [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

  • Trabalho de evento-resumo

    Bioprospecção de glicosilhidrolases em Bradysia hygida (2019)

    Silva, Mariana Mendes; Ribeiro, Geyza Katrinny Sousa; Carli, Sibeli ; Meleiro, Luana Parras ; Monesi, Nádia ; Ward, Richard John

    Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: LARVA, MOSCAS, ENZIMAS HIDROLÍTICAS, QUÍMICA ORGÂNICA, AÇUCARES

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    • ABNT

      SILVA, Mariana Mendes et al. Bioprospecção de glicosilhidrolases em Bradysia hygida. 2019, Anais.. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 10 nov. 2024.

    • APA

      Silva, M. M., Ribeiro, G. K. S., Carli, S., Meleiro, L. P., Monesi, N., & Ward, R. J. (2019). Bioprospecção de glicosilhidrolases em Bradysia hygida. In Resumos. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • NLM

      Silva MM, Ribeiro GKS, Carli S, Meleiro LP, Monesi N, Ward RJ. Bioprospecção de glicosilhidrolases em Bradysia hygida [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • Vancouver

      Silva MM, Ribeiro GKS, Carli S, Meleiro LP, Monesi N, Ward RJ. Bioprospecção de glicosilhidrolases em Bradysia hygida [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

  • Artigo de periodico

    How does the total charge and isomerism influence the Ru–NO ammine complexes? (2018)

    Orenha, Renato Pereira ; Tfouni, Elia ; Galembeck, Sérgio Emanuel

    Source: Physical Chemistry Chemical Physics. Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, RUTÊNIO, ÓXIDO NÍTRICO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ORENHA, Renato Pereira e TFOUNI, Elia e GALEMBECK, Sérgio Emanuel. How does the total charge and isomerism influence the Ru–NO ammine complexes?. Physical Chemistry Chemical Physics, v. 20, n. 19, p. 13348-13356, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c8cp00865e. Acesso em: 10 nov. 2024.

    • APA

      Orenha, R. P., Tfouni, E., & Galembeck, S. E. (2018). How does the total charge and isomerism influence the Ru–NO ammine complexes? Physical Chemistry Chemical Physics, 20( 19), 13348-13356. doi:10.1039/c8cp00865e

    • NLM

      Orenha RP, Tfouni E, Galembeck SE. How does the total charge and isomerism influence the Ru–NO ammine complexes? [Internet]. Physical Chemistry Chemical Physics. 2018 ; 20( 19): 13348-13356.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c8cp00865e

    • Vancouver

      Orenha RP, Tfouni E, Galembeck SE. How does the total charge and isomerism influence the Ru–NO ammine complexes? [Internet]. Physical Chemistry Chemical Physics. 2018 ; 20( 19): 13348-13356.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c8cp00865e

  • Artigo de periodico

    The influence of the negative hyperconjugation is relevant for the analysis of the π-π* conjugation with the mono-substitution and di-substitution of H2C= by O= and/or HN= in trans-buta-1,3-diene ? (2018)

    Orenha, Renato Pereira ; Vessecchi, Ricardo ; Galembeck, Sérgio Emanuel

    Source: Structural Chemistry. Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, MODELAGEM MOLECULAR

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ORENHA, Renato Pereira e VESSECCHI, Ricardo e GALEMBECK, Sérgio Emanuel. The influence of the negative hyperconjugation is relevant for the analysis of the π-π* conjugation with the mono-substitution and di-substitution of H2C= by O= and/or HN= in trans-buta-1,3-diene ?. Structural Chemistry, v. 29, n. 3, p. 847-857, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s11224-017-1070-4. Acesso em: 10 nov. 2024.

    • APA

      Orenha, R. P., Vessecchi, R., & Galembeck, S. E. (2018). The influence of the negative hyperconjugation is relevant for the analysis of the π-π* conjugation with the mono-substitution and di-substitution of H2C= by O= and/or HN= in trans-buta-1,3-diene ? Structural Chemistry, 29( 3), 847-857. doi:10.1007/s11224-017-1070-4

    • NLM

      Orenha RP, Vessecchi R, Galembeck SE. The influence of the negative hyperconjugation is relevant for the analysis of the π-π* conjugation with the mono-substitution and di-substitution of H2C= by O= and/or HN= in trans-buta-1,3-diene ? [Internet]. Structural Chemistry. 2018 ; 29( 3): 847-857.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11224-017-1070-4

    • Vancouver

      Orenha RP, Vessecchi R, Galembeck SE. The influence of the negative hyperconjugation is relevant for the analysis of the π-π* conjugation with the mono-substitution and di-substitution of H2C= by O= and/or HN= in trans-buta-1,3-diene ? [Internet]. Structural Chemistry. 2018 ; 29( 3): 847-857.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s11224-017-1070-4

  • Artigo de periodico

    Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl (2017)

    Bozzini, Leandro A; Batista, João H. C.; Mello, Murilo B. M. de; Vessecchi, Ricardo; Clososki, Giuliano Cesar

    Source: Tetrahedron Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BOZZINI, Leandro A et al. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl. Tetrahedron Letters, v. 58, p. 4186-4190, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051. Acesso em: 10 nov. 2024.

    • APA

      Bozzini, L. A., Batista, J. H. C., Mello, M. B. M. de, Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2017). Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl. Tetrahedron Letters, 58, 4186-4190. doi:10.1016/j.tetlet.2017.09.051

    • NLM

      Bozzini LA, Batista JHC, Mello MBM de, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58 4186-4190.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051

    • Vancouver

      Bozzini LA, Batista JHC, Mello MBM de, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58 4186-4190.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051

  • Artigo de periodico

    Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast (2017)

    Silva, Rafaela M.; Okano, Laura Tiemi; Rodrigues, J. Augusto R.; Clososki, Giuliano Cesar

    Source: Tetrahedron : Asymmetry. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, Rafaela M. et al. Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast. Tetrahedron : Asymmetry, v. 28, p. 939-944, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2017.05.009. Acesso em: 10 nov. 2024.

    • APA

      Silva, R. M., Okano, L. T., Rodrigues, J. A. R., & Clososki, G. C. (2017). Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast. Tetrahedron : Asymmetry, 28, 939-944. doi:10.1016/j.tetasy.2017.05.009

    • NLM

      Silva RM, Okano LT, Rodrigues JAR, Clososki GC. Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast [Internet]. Tetrahedron : Asymmetry. 2017 ; 28 939-944.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2017.05.009

    • Vancouver

      Silva RM, Okano LT, Rodrigues JAR, Clososki GC. Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast [Internet]. Tetrahedron : Asymmetry. 2017 ; 28 939-944.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2017.05.009

  • Artigo de periodico

    Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl (2015)

    Batista, João H. C.; Santos, Fernanda M. dos; Bozzini, Leandro A.; Vessecchi, Ricardo; Oliveira, Alfredo Ricardo Marques de; Clososki, Giuliano Cesar

    Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidades: FFCLRP, FCFRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, MAGNÉSIO, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      BATISTA, João H. C. et al. Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl. European Journal of Organic Chemistry, v. 2015, n. 5, p. 967-977, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.201403255. Acesso em: 10 nov. 2024.

    • APA

      Batista, J. H. C., Santos, F. M. dos, Bozzini, L. A., Vessecchi, R., Oliveira, A. R. M. de, & Clososki, G. C. (2015). Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl. European Journal of Organic Chemistry, 2015( 5), 967-977. doi:10.1002/ejoc.201403255

    • NLM

      Batista JHC, Santos FM dos, Bozzini LA, Vessecchi R, Oliveira ARM de, Clososki GC. Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2015 ; 2015( 5): 967-977.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201403255

    • Vancouver

      Batista JHC, Santos FM dos, Bozzini LA, Vessecchi R, Oliveira ARM de, Clososki GC. Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2015 ; 2015( 5): 967-977.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201403255

  • Artigo de periodico

    A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique (2015)

    Pinatto-Botelho, Marcos F; Donate, Paulo Marcos

    Source: Current Microwave Chemistry. Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, TECNOLOGIA DE MICRO-ONDAS, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      PINATTO-BOTELHO, Marcos F e DONATE, Paulo Marcos. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, v. 2, n. 1, p. 83-87, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/221333560201150212113120. Acesso em: 10 nov. 2024.

    • APA

      Pinatto-Botelho, M. F., & Donate, P. M. (2015). A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, 2( 1), 83-87. doi:10.2174/221333560201150212113120

    • NLM

      Pinatto-Botelho MF, Donate PM. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2015 ; 2( 1): 83-87.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.2174/221333560201150212113120

    • Vancouver

      Pinatto-Botelho MF, Donate PM. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2015 ; 2( 1): 83-87.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.2174/221333560201150212113120

  • Artigo de periodico

    New approach to the synthesis of the natural product aripuanin (2015)

    Lazaro, Aline S; Ribeiro, Pedro H. Zana; Sairre, Mirela I; Donate, Paulo Marcos

    Source: Synthetic Communications. Unidade: FFCLRP

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS (SÍNTESE QUÍMICA), SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      LAZARO, Aline S et al. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin. Synthetic Communications, v. 45, n. 11, p. 1374-1378, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426. Acesso em: 10 nov. 2024.

    • APA

      Lazaro, A. S., Ribeiro, P. H. Z., Sairre, M. I., & Donate, P. M. (2015). New approach to the synthesis of the natural product aripuanin. Synthetic Communications, 45( 11), 1374-1378. doi:10.1080/00397911.2015.1021426

    • NLM

      Lazaro AS, Ribeiro PHZ, Sairre MI, Donate PM. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 11): 1374-1378.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426

    • Vancouver

      Lazaro AS, Ribeiro PHZ, Sairre MI, Donate PM. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 11): 1374-1378.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426

  • Artigo de periodico

    Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction (2015)

    Silva, Eduardo H. B; Emery, Flavio da Silva; Del Ponte, Gino; Donate, Paulo Marcos

    Source: Synthetic Communications. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: PEPTÍDEOS, SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      SILVA, Eduardo H. B et al. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction. Synthetic Communications, v. 45, n. 15, p. 1761-1767, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591. Acesso em: 10 nov. 2024.

    • APA

      Silva, E. H. B., Emery, F. da S., Del Ponte, G., & Donate, P. M. (2015). Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction. Synthetic Communications, 45( 15), 1761-1767. doi:10.1080/00397911.2015.1042591

    • NLM

      Silva EHB, Emery F da S, Del Ponte G, Donate PM. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 15): 1761-1767.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591

    • Vancouver

      Silva EHB, Emery F da S, Del Ponte G, Donate PM. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 15): 1761-1767.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591

  • Artigo de periodico

    Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization (2015)

    Amaral, Mônica F. Z. J.; Baumgartner, Amanda A.; Vessecchi, Ricardo; Clososki, Giuliano Cesar

    Source: Organic Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      AMARAL, Mônica F. Z. J. et al. Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization. Organic Letters, v. 17, n. 2, p. 238–241, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/ol503288e. Acesso em: 10 nov. 2024.

    • APA

      Amaral, M. F. Z. J., Baumgartner, A. A., Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2015). Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization. Organic Letters, 17( 2), 238–241. doi:10.1021/ol503288e

    • NLM

      Amaral MFZJ, Baumgartner AA, Vessecchi R, Clososki GC. Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization [Internet]. Organic Letters. 2015 ; 17( 2): 238–241.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ol503288e

    • Vancouver

      Amaral MFZJ, Baumgartner AA, Vessecchi R, Clososki GC. Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization [Internet]. Organic Letters. 2015 ; 17( 2): 238–241.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ol503288e

  • Artigo de periodico

    One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction (2015)

    Barbosa, Jader da Silva; Silva, Gil Valdo José da; Constantino, Maurício Gomes

    Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BARBOSA, Jader da Silva e SILVA, Gil Valdo José da e CONSTANTINO, Maurício Gomes. One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction. Tetrahedron Letters, v. 56, n. 32, p. 4649-4652, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.061. Acesso em: 10 nov. 2024.

    • APA

      Barbosa, J. da S., Silva, G. V. J. da, & Constantino, M. G. (2015). One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction. Tetrahedron Letters, 56( 32), 4649-4652. doi:10.1016/j.tetlet.2015.06.061

    • NLM

      Barbosa J da S, Silva GVJ da, Constantino MG. One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 32): 4649-4652.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.061

    • Vancouver

      Barbosa J da S, Silva GVJ da, Constantino MG. One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 32): 4649-4652.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.061

  • Artigo de periodico

    Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst (2015)

    Laurentiz, Rosangela da Silva de; Borges, Alexandre; Silva, Marcio Luis Andrade e; Donate, Paulo Marcos

    Source: Chemistry of Natural Compounds. Unidade: FFCLRP

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, CATÁLISE, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      LAURENTIZ, Rosangela da Silva de et al. Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst. Chemistry of Natural Compounds, v. 51, n. 1, p. 34-39, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10600-015-1197-8. Acesso em: 10 nov. 2024.

    • APA

      Laurentiz, R. da S. de, Borges, A., Silva, M. L. A. e, & Donate, P. M. (2015). Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst. Chemistry of Natural Compounds, 51( 1), 34-39. doi:10.1007/s10600-015-1197-8

    • NLM

      Laurentiz R da S de, Borges A, Silva MLA e, Donate PM. Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst [Internet]. Chemistry of Natural Compounds. 2015 ; 51( 1): 34-39.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10600-015-1197-8

    • Vancouver

      Laurentiz R da S de, Borges A, Silva MLA e, Donate PM. Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst [Internet]. Chemistry of Natural Compounds. 2015 ; 51( 1): 34-39.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10600-015-1197-8

  • Tese (Livre Docência)

    Espectrometria de massas sequencial: uma ferramenta versátil para a desreplicação de extratos brutos microbianos (2014)

    Moraes, Luiz Alberto Beraldo de

    Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, COMPOSTOS ORGÂNICOS, PRODUTOS NATURAIS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MORAES, Luiz Alberto Beraldo de. Espectrometria de massas sequencial: uma ferramenta versátil para a desreplicação de extratos brutos microbianos. 2014. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. . Acesso em: 10 nov. 2024.

    • APA

      Moraes, L. A. B. de. (2014). Espectrometria de massas sequencial: uma ferramenta versátil para a desreplicação de extratos brutos microbianos (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.

    • NLM

      Moraes LAB de. Espectrometria de massas sequencial: uma ferramenta versátil para a desreplicação de extratos brutos microbianos. 2014 ;[citado 2024 nov. 10 ]

    • Vancouver

      Moraes LAB de. Espectrometria de massas sequencial: uma ferramenta versátil para a desreplicação de extratos brutos microbianos. 2014 ;[citado 2024 nov. 10 ]

1 - 20 (201 records)

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