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Artigo de periodico
Design of arylsulfonylhydrazones as potential FabH inhibitors: synthesis, antimicrobial evaluation and molecular docking (2021)
Fernandes, Thais Batista; Segretti, Natanael Dante; Lourenço, Felipe Rebello ; Cândido, Thalita Marcílio ; Baby, André Rolim ; Barbosa, Euzébio Guimarães ; Parise Filho, Roberto
Fonte: Medicinal Chemistry. Unidade: FCF
Assuntos: AGENTES ANTIMICROBIANOS, ANTIOXIDANTES, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS
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ABNT
FERNANDES, Thais Batista et al. Design of arylsulfonylhydrazones as potential FabH inhibitors: synthesis, antimicrobial evaluation and molecular docking. Medicinal Chemistry, v. 17, p. 474-484, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1573406415666191122111228. Acesso em: 08 jul. 2024.
APA
Fernandes, T. B., Segretti, N. D., Lourenço, F. R., Cândido, T. M., Baby, A. R., Barbosa, E. G., & Parise Filho, R. (2021). Design of arylsulfonylhydrazones as potential FabH inhibitors: synthesis, antimicrobial evaluation and molecular docking. Medicinal Chemistry, 17, 474-484. doi:10.2174/1573406415666191122111228
NLM
Fernandes TB, Segretti ND, Lourenço FR, Cândido TM, Baby AR, Barbosa EG, Parise Filho R. Design of arylsulfonylhydrazones as potential FabH inhibitors: synthesis, antimicrobial evaluation and molecular docking [Internet]. Medicinal Chemistry. 2021 ; 17 474-484.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573406415666191122111228
Vancouver
Fernandes TB, Segretti ND, Lourenço FR, Cândido TM, Baby AR, Barbosa EG, Parise Filho R. Design of arylsulfonylhydrazones as potential FabH inhibitors: synthesis, antimicrobial evaluation and molecular docking [Internet]. Medicinal Chemistry. 2021 ; 17 474-484.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1573406415666191122111228
Artigo de periodico
Medicinal chemistry of new compounds to treat tuberculosis (2015)
Primi, Marina Candido; Segretti, Natanael Dante; Ferreira, Elizabeth Igne
Fonte: Current Clinical Pharmacology. Unidade: FCF
Assuntos: TUBERCULOSE, PRODUTOS NATURAIS
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ABNT
PRIMI, Marina Candido e SEGRETTI, Natanael Dante e FERREIRA, Elizabeth Igne. Medicinal chemistry of new compounds to treat tuberculosis. Current Clinical Pharmacology, v. 10, n. 2, p. 139-159, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1574884708666131229125103. Acesso em: 08 jul. 2024.
APA
Primi, M. C., Segretti, N. D., & Ferreira, E. I. (2015). Medicinal chemistry of new compounds to treat tuberculosis. Current Clinical Pharmacology, 10( 2), 139-159. doi:10.2174/1574884708666131229125103
NLM
Primi MC, Segretti ND, Ferreira EI. Medicinal chemistry of new compounds to treat tuberculosis [Internet]. Current Clinical Pharmacology. 2015 ; 10( 2): 139-159.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1574884708666131229125103
Vancouver
Primi MC, Segretti ND, Ferreira EI. Medicinal chemistry of new compounds to treat tuberculosis [Internet]. Current Clinical Pharmacology. 2015 ; 10( 2): 139-159.[citado 2024 jul. 08 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1574884708666131229125103
Trabalho de evento-resumo
Síntese e avaliação da atividade antimicobacteriana de pró-fármacos do ácido pirazinóico (2015)
Simões, Cristina K; Corrêa, Michelle F; Segretti, Natanael Dante; Felli, Veni Maria Andres; Miyata, Marcelo; Cho, Sang Hyun; Franzblau, Scott; Fernandes, João Paulo dos Santos
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: FCF
Assuntos: TUBERCULOSE, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
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ABNT
SIMÕES, Cristina K et al. Síntese e avaliação da atividade antimicobacteriana de pró-fármacos do ácido pirazinóico. 2015, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2015. Disponível em: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0607-1.pdf. Acesso em: 08 jul. 2024.
APA
Simões, C. K., Corrêa, M. F., Segretti, N. D., Felli, V. M. A., Miyata, M., Cho, S. H., et al. (2015). Síntese e avaliação da atividade antimicobacteriana de pró-fármacos do ácido pirazinóico. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0607-1.pdf
NLM
Simões CK, Corrêa MF, Segretti ND, Felli VMA, Miyata M, Cho SH, Franzblau S, Fernandes JP dos S. Síntese e avaliação da atividade antimicobacteriana de pró-fármacos do ácido pirazinóico [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 jul. 08 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0607-1.pdf
Vancouver
Simões CK, Corrêa MF, Segretti ND, Felli VMA, Miyata M, Cho SH, Franzblau S, Fernandes JP dos S. Síntese e avaliação da atividade antimicobacteriana de pró-fármacos do ácido pirazinóico [Internet]. Resumos. 2015 ;[citado 2024 jul. 08 ] Available from: http://www.adaltech.com.br/testes/sbq2015/resumos/T0607-1.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
GlgE molecular dynamics and docking approachas part of a structure-based drug design of potential anti-tb agents (2013)
Segretti, Natanael Dante; Ferreira, Elizabeth Igne
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TUBERCULOSE
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ABNT
SEGRETTI, Natanael Dante e FERREIRA, Elizabeth Igne. GlgE molecular dynamics and docking approachas part of a structure-based drug design of potential anti-tb agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 jul. 2024. , 2013
APA
Segretti, N. D., & Ferreira, E. I. (2013). GlgE molecular dynamics and docking approachas part of a structure-based drug design of potential anti-tb agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Segretti ND, Ferreira EI. GlgE molecular dynamics and docking approachas part of a structure-based drug design of potential anti-tb agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 54 res. FCF104.[citado 2024 jul. 08 ]
Vancouver
Segretti ND, Ferreira EI. GlgE molecular dynamics and docking approachas part of a structure-based drug design of potential anti-tb agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 54 res. FCF104.[citado 2024 jul. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
In silico study of the potential metronidazole targeted drug with mannan as directing group (2013)
Primi, Marina Candido; Segretti, Natanael Dante; Ferreira, Elizabeth Igne
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: International Symposium on Drug Discovery. Unidade: FCF
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, MODELAGEM MOLECULAR
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ABNT
PRIMI, Marina Candido e SEGRETTI, Natanael Dante e FERREIRA, Elizabeth Igne. In silico study of the potential metronidazole targeted drug with mannan as directing group. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 jul. 2024. , 2013
APA
Primi, M. C., Segretti, N. D., & Ferreira, E. I. (2013). In silico study of the potential metronidazole targeted drug with mannan as directing group. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Primi MC, Segretti ND, Ferreira EI. In silico study of the potential metronidazole targeted drug with mannan as directing group. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 33 res. SDD062.[citado 2024 jul. 08 ]
Vancouver
Primi MC, Segretti ND, Ferreira EI. In silico study of the potential metronidazole targeted drug with mannan as directing group. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 33 res. SDD062.[citado 2024 jul. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
In silicostudy of the potential metronidazole targeted drug with mannan as directing group (2013)
Primi, Marina Candido; Segretti, Natanael Dante; Ferreira, Elizabeth Igne
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, ANTIPARASITÁRIOS
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ABNT
PRIMI, Marina Candido e SEGRETTI, Natanael Dante e FERREIRA, Elizabeth Igne. In silicostudy of the potential metronidazole targeted drug with mannan as directing group. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 jul. 2024. , 2013
APA
Primi, M. C., Segretti, N. D., & Ferreira, E. I. (2013). In silicostudy of the potential metronidazole targeted drug with mannan as directing group. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Primi MC, Segretti ND, Ferreira EI. In silicostudy of the potential metronidazole targeted drug with mannan as directing group. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 82 res. ND016.[citado 2024 jul. 08 ]
Vancouver
Primi MC, Segretti ND, Ferreira EI. In silicostudy of the potential metronidazole targeted drug with mannan as directing group. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 82 res. ND016.[citado 2024 jul. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Screening of glycosylation methods for the development of potential maltosyltranferase GLgE inhibitors (2013)
Paula, Leonardo Xavier Baldassio de; Segretti, Natanael Dante; Ferreira, Elizabeth Igne
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Assuntos: GLICOSÍDEOS, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, Leonardo Xavier Baldassio de e SEGRETTI, Natanael Dante e FERREIRA, Elizabeth Igne. Screening of glycosylation methods for the development of potential maltosyltranferase GLgE inhibitors. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 jul. 2024. , 2013
APA
Paula, L. X. B. de, Segretti, N. D., & Ferreira, E. I. (2013). Screening of glycosylation methods for the development of potential maltosyltranferase GLgE inhibitors. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Paula LXB de, Segretti ND, Ferreira EI. Screening of glycosylation methods for the development of potential maltosyltranferase GLgE inhibitors. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 70 res. FCF135.[citado 2024 jul. 08 ]
Vancouver
Paula LXB de, Segretti ND, Ferreira EI. Screening of glycosylation methods for the development of potential maltosyltranferase GLgE inhibitors. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 70 res. FCF135.[citado 2024 jul. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Screening of glycosylation methods for the development of potential GLgE inhibitors (2013)
Paula, Leonardo Xavier Baldassio de; Segretti, Natanael Dante; Ferreira, Elizabeth Igne
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: International Symposium on Drug Discovery. Unidade: FCF
Assuntos: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, GLICOSÍDEOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, Leonardo Xavier Baldassio de e SEGRETTI, Natanael Dante e FERREIRA, Elizabeth Igne. Screening of glycosylation methods for the development of potential GLgE inhibitors. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 jul. 2024. , 2013
APA
Paula, L. X. B. de, Segretti, N. D., & Ferreira, E. I. (2013). Screening of glycosylation methods for the development of potential GLgE inhibitors. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Paula LXB de, Segretti ND, Ferreira EI. Screening of glycosylation methods for the development of potential GLgE inhibitors. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 26 res. SDD047.[citado 2024 jul. 08 ]
Vancouver
Paula LXB de, Segretti ND, Ferreira EI. Screening of glycosylation methods for the development of potential GLgE inhibitors. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 26 res. SDD047.[citado 2024 jul. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
GLgE molecular dynamics and docking approach as part of a structure-based drug design of potential anti-tb agents (2013)
Segretti, Natanael Dante; Ferreira, Elizabeth Igne
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: International Symposium on Drug Discovery. Unidade: FCF
Assuntos: TUBERCULOSE, MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SEGRETTI, Natanael Dante e FERREIRA, Elizabeth Igne. GLgE molecular dynamics and docking approach as part of a structure-based drug design of potential anti-tb agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 jul. 2024. , 2013
APA
Segretti, N. D., & Ferreira, E. I. (2013). GLgE molecular dynamics and docking approach as part of a structure-based drug design of potential anti-tb agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Segretti ND, Ferreira EI. GLgE molecular dynamics and docking approach as part of a structure-based drug design of potential anti-tb agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 37 res. SDD069.[citado 2024 jul. 08 ]
Vancouver
Segretti ND, Ferreira EI. GLgE molecular dynamics and docking approach as part of a structure-based drug design of potential anti-tb agents. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 37 res. SDD069.[citado 2024 jul. 08 ]

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