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  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: BIOTRANSFORMAÇÃO, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      COMASSETO, João Valdir e GARIANI, Rogério Aparecido. Biotransformations on organic selenides and tellurides: synthetic applications. Tetrahedron, v. 65, n. 41, p. 8447-8459, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2009.06.121. Acesso em: 08 jun. 2024.
    • APA

      Comasseto, J. V., & Gariani, R. A. (2009). Biotransformations on organic selenides and tellurides: synthetic applications. Tetrahedron, 65( 41), 8447-8459. doi:10.1016/j.tet.2009.06.121
    • NLM

      Comasseto JV, Gariani RA. Biotransformations on organic selenides and tellurides: synthetic applications [Internet]. Tetrahedron. 2009 ; 65( 41): 8447-8459.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2009.06.121
    • Vancouver

      Comasseto JV, Gariani RA. Biotransformations on organic selenides and tellurides: synthetic applications [Internet]. Tetrahedron. 2009 ; 65( 41): 8447-8459.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2009.06.121
  • Source: Tetrahedron. Unidade: FCF

    Subjects: ULTRASSONOGRAFIA, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      CELLA, Rodrigo e STEFANI, Hélio Alexandre. Ultrasound in heterocycles chemistry. Tetrahedron, v. 65, n. 13, p. 2619-2641, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2008.12.027. Acesso em: 08 jun. 2024.
    • APA

      Cella, R., & Stefani, H. A. (2009). Ultrasound in heterocycles chemistry. Tetrahedron, 65( 13), 2619-2641. doi:10.1016/j.tet.2008.12.027
    • NLM

      Cella R, Stefani HA. Ultrasound in heterocycles chemistry [Internet]. Tetrahedron. 2009 ; 65( 13): 2619-2641.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2008.12.027
    • Vancouver

      Cella R, Stefani HA. Ultrasound in heterocycles chemistry [Internet]. Tetrahedron. 2009 ; 65( 13): 2619-2641.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2008.12.027
  • Source: Tetrahedron. Unidade: FCF

    Subjects: POTÁSSIO (SÍNTESE), SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      VIEIRA, Adriano Siqueira et al. Synthesis of potassium and tetra n-butylammonium 2-substituted-1,3- dithianotrifluoroborate salts and addition to chiral cyclic N-acyliminium ions. Tetrahedron, v. 64, n. 30-31, p. 7234-7241, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2008.05.085. Acesso em: 08 jun. 2024.
    • APA

      Vieira, A. S., Fiorante, P. de F., Zukerman-Schpector, J., Alves, D., Botteselle, G. D. V., & Stefani, H. A. (2008). Synthesis of potassium and tetra n-butylammonium 2-substituted-1,3- dithianotrifluoroborate salts and addition to chiral cyclic N-acyliminium ions. Tetrahedron, 64( 30-31), 7234-7241. doi:10.1016/j.tet.2008.05.085
    • NLM

      Vieira AS, Fiorante P de F, Zukerman-Schpector J, Alves D, Botteselle GDV, Stefani HA. Synthesis of potassium and tetra n-butylammonium 2-substituted-1,3- dithianotrifluoroborate salts and addition to chiral cyclic N-acyliminium ions [Internet]. Tetrahedron. 2008 ; 64( 30-31): 7234-7241.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2008.05.085
    • Vancouver

      Vieira AS, Fiorante P de F, Zukerman-Schpector J, Alves D, Botteselle GDV, Stefani HA. Synthesis of potassium and tetra n-butylammonium 2-substituted-1,3- dithianotrifluoroborate salts and addition to chiral cyclic N-acyliminium ions [Internet]. Tetrahedron. 2008 ; 64( 30-31): 7234-7241.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2008.05.085
  • Source: Tetrahedron. Unidade: FCF

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, POTÁSSIO, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      VIEIRA, Adriano Siqueira et al. Nucleophilic addition of potassium organotrifluoroborates to chiral cyclic N-acyliminium ions: stereoselective synthesis of functionalized N-heterocycles. Tetrahedron, v. 64, n. 15, p. 3306-3314, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2008.02.006. Acesso em: 08 jun. 2024.
    • APA

      Vieira, A. S., Ferreira, F. da P., Fiorante, P. de F., Guadagnin, R. C., & Stefani, H. A. (2008). Nucleophilic addition of potassium organotrifluoroborates to chiral cyclic N-acyliminium ions: stereoselective synthesis of functionalized N-heterocycles. Tetrahedron, 64( 15), 3306-3314. doi:10.1016/j.tet.2008.02.006
    • NLM

      Vieira AS, Ferreira F da P, Fiorante P de F, Guadagnin RC, Stefani HA. Nucleophilic addition of potassium organotrifluoroborates to chiral cyclic N-acyliminium ions: stereoselective synthesis of functionalized N-heterocycles [Internet]. Tetrahedron. 2008 ;64( 15): 3306-3314.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2008.02.006
    • Vancouver

      Vieira AS, Ferreira F da P, Fiorante P de F, Guadagnin RC, Stefani HA. Nucleophilic addition of potassium organotrifluoroborates to chiral cyclic N-acyliminium ions: stereoselective synthesis of functionalized N-heterocycles [Internet]. Tetrahedron. 2008 ;64( 15): 3306-3314.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2008.02.006
  • Source: Tetrahedron. Unidade: FCF

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, BORO

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    • ABNT

      STEFANI, Hélio Alexandre e CELLA, Rodrigo e VIEIRA, Adriano Siqueira. Recent advances in organotrifluoroborates chemistry. Tetrahedron, v. 63, n. 18, p. 3623-3658, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.01.061. Acesso em: 08 jun. 2024.
    • APA

      Stefani, H. A., Cella, R., & Vieira, A. S. (2007). Recent advances in organotrifluoroborates chemistry. Tetrahedron, 63( 18), 3623-3658. doi:10.1016/j.tet.2007.01.061
    • NLM

      Stefani HA, Cella R, Vieira AS. Recent advances in organotrifluoroborates chemistry [Internet]. Tetrahedron. 2007 ; 63( 18): 3623-3658.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.01.061
    • Vancouver

      Stefani HA, Cella R, Vieira AS. Recent advances in organotrifluoroborates chemistry [Internet]. Tetrahedron. 2007 ; 63( 18): 3623-3658.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.01.061
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: CATÁLISE, REAGENTES ORGÂNICOS

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    • ABNT

      RAMINELLI, Cristiano et al. The coupling of butylvinyltellurides with organometallic reagents catalysed by nickel complexes. Tetrahedron, v. 63, n. 36, p. 8801-8809, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.06.057. Acesso em: 08 jun. 2024.
    • APA

      Raminelli, C., Gargalaka Júnior, J., Silveira, C. da C., & Comasseto, J. V. (2007). The coupling of butylvinyltellurides with organometallic reagents catalysed by nickel complexes. Tetrahedron, 63( 36), 8801-8809. doi:10.1016/j.tet.2007.06.057
    • NLM

      Raminelli C, Gargalaka Júnior J, Silveira C da C, Comasseto JV. The coupling of butylvinyltellurides with organometallic reagents catalysed by nickel complexes [Internet]. Tetrahedron. 2007 ; 63( 36): 8801-8809.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.06.057
    • Vancouver

      Raminelli C, Gargalaka Júnior J, Silveira C da C, Comasseto JV. The coupling of butylvinyltellurides with organometallic reagents catalysed by nickel complexes [Internet]. Tetrahedron. 2007 ; 63( 36): 8801-8809.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.06.057
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: TELÚRIO, LÍTIO, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      DOS SANTOS, Alcindo Aparecido et al. Tellurium/lithium exchange reactions in the synthesis of spiroketals and 1,6-dioxygenated systems. Tetrahedron, v. 63, n. 24, p. 5167-5172, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.03.178. Acesso em: 08 jun. 2024.
    • APA

      Dos Santos, A. A., Princival, J. L., Comasseto, J. V., Barros, S. M. G. de, & Brainer Neto, J. E. (2007). Tellurium/lithium exchange reactions in the synthesis of spiroketals and 1,6-dioxygenated systems. Tetrahedron, 63( 24), 5167-5172. doi:10.1016/j.tet.2007.03.178
    • NLM

      Dos Santos AA, Princival JL, Comasseto JV, Barros SMG de, Brainer Neto JE. Tellurium/lithium exchange reactions in the synthesis of spiroketals and 1,6-dioxygenated systems [Internet]. Tetrahedron. 2007 ; 63( 24): 5167-5172.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.03.178
    • Vancouver

      Dos Santos AA, Princival JL, Comasseto JV, Barros SMG de, Brainer Neto JE. Tellurium/lithium exchange reactions in the synthesis of spiroketals and 1,6-dioxygenated systems [Internet]. Tetrahedron. 2007 ; 63( 24): 5167-5172.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.03.178
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: BIOQUÍMICA, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (MÉTODOS)

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    • ABNT

      MARTINEZ, Glaucia Regina et al. Synthesis of a hydrophilic and non-ionic anthracene derivative, the N,N '-di-(2,3-dihydroxypropyl)-9,10-anthracenedipropanamide as a chemical trap for singlet molecular oxygen detection in biological systems. Tetrahedron, v. 62, n. 46, p. 10762-10770, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.08.094. Acesso em: 08 jun. 2024.
    • APA

      Martinez, G. R., Garcia, F., Catalani, L. H., Cadet, J., Oliveira, M. C. B. de, Ronsein, G. E., et al. (2006). Synthesis of a hydrophilic and non-ionic anthracene derivative, the N,N '-di-(2,3-dihydroxypropyl)-9,10-anthracenedipropanamide as a chemical trap for singlet molecular oxygen detection in biological systems. Tetrahedron, 62( 46), 10762-10770. doi:10.1016/j.tet.2006.08.094
    • NLM

      Martinez GR, Garcia F, Catalani LH, Cadet J, Oliveira MCB de, Ronsein GE, Miyamoto S, Medeiros MHG de, Di Mascio P. Synthesis of a hydrophilic and non-ionic anthracene derivative, the N,N '-di-(2,3-dihydroxypropyl)-9,10-anthracenedipropanamide as a chemical trap for singlet molecular oxygen detection in biological systems [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 46): 10762-10770.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.08.094
    • Vancouver

      Martinez GR, Garcia F, Catalani LH, Cadet J, Oliveira MCB de, Ronsein GE, Miyamoto S, Medeiros MHG de, Di Mascio P. Synthesis of a hydrophilic and non-ionic anthracene derivative, the N,N '-di-(2,3-dihydroxypropyl)-9,10-anthracenedipropanamide as a chemical trap for singlet molecular oxygen detection in biological systems [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 46): 10762-10770.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.08.094
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: OXIDAÇÃO, BIOQUÍMICA

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    • ABNT

      RAVANAT, Jean-Luc et al. Singlet oxygen oxidation of 2 '-deoxyguanosine. Formation and mechanistic insights. Tetrahedron, v. 62, n. 46, p. 10709-10715, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.08.097. Acesso em: 08 jun. 2024.
    • APA

      Ravanat, J. -L., Martinez, G. R., Medeiros, M. H. G. de, Di Mascio, P., & Cadet, J. (2006). Singlet oxygen oxidation of 2 '-deoxyguanosine. Formation and mechanistic insights. Tetrahedron, 62( 46), 10709-10715. doi:10.1016/j.tet.2006.08.097
    • NLM

      Ravanat J-L, Martinez GR, Medeiros MHG de, Di Mascio P, Cadet J. Singlet oxygen oxidation of 2 '-deoxyguanosine. Formation and mechanistic insights [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 46): 10709-10715.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.08.097
    • Vancouver

      Ravanat J-L, Martinez GR, Medeiros MHG de, Di Mascio P, Cadet J. Singlet oxygen oxidation of 2 '-deoxyguanosine. Formation and mechanistic insights [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 46): 10709-10715.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.08.097
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      NIHEI, Ken-ichi et al. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins. Tetrahedron, v. 62, n. 35, p. 8335-8350, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051. Acesso em: 08 jun. 2024.
    • APA

      Nihei, K. -ichi, Kato, M. J., Yamane, T., & Konno, K. (2006). An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins. Tetrahedron, 62( 35), 8335-8350. doi:10.1016/j.tet.2006.06.051
    • NLM

      Nihei K-ichi, Kato MJ, Yamane T, Konno K. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 35): 8335-8350.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051
    • Vancouver

      Nihei K-ichi, Kato MJ, Yamane T, Konno K. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 35): 8335-8350.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051
  • Source: Tetrahedron. Unidade: FCF

    Subjects: ULTRASSONOGRAFIA, TELÚRIO, POTÁSSIO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CELLA, Rodrigo e STEFANI, Hélio Alexandre. Ultrasound-assisted synthesis of Z and E stilbenes by Suzuki cross-coupling reactions of organotellurides with potassium organotrifluoroborate salts. Tetrahedron, v. 62, n. 24, p. 5656-5662, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.03.090. Acesso em: 08 jun. 2024.
    • APA

      Cella, R., & Stefani, H. A. (2006). Ultrasound-assisted synthesis of Z and E stilbenes by Suzuki cross-coupling reactions of organotellurides with potassium organotrifluoroborate salts. Tetrahedron, 62( 24), 5656-5662. doi:10.1016/j.tet.2006.03.090
    • NLM

      Cella R, Stefani HA. Ultrasound-assisted synthesis of Z and E stilbenes by Suzuki cross-coupling reactions of organotellurides with potassium organotrifluoroborate salts [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 24): 5656-5662.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.03.090
    • Vancouver

      Cella R, Stefani HA. Ultrasound-assisted synthesis of Z and E stilbenes by Suzuki cross-coupling reactions of organotellurides with potassium organotrifluoroborate salts [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 24): 5656-5662.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.03.090
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: REAGENTES ORGÂNICOS, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RAMINELLI, Cristiano et al. Regio- and stereoselective synthesis of Z-vinylic tellurides from propargylic alcohols: a route to chiral Z-enynes. Tetrahedron, v. 61, n. 2, p. 409-415, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.10.087. Acesso em: 08 jun. 2024.
    • APA

      Raminelli, C., Silva, N. C. da, Dos Santos, A. A., Porto, A. L. M., Andrade, L. H., & Comasseto, J. V. (2005). Regio- and stereoselective synthesis of Z-vinylic tellurides from propargylic alcohols: a route to chiral Z-enynes. Tetrahedron, 61( 2), 409-415. doi:10.1016/j.tet.2004.10.087
    • NLM

      Raminelli C, Silva NC da, Dos Santos AA, Porto ALM, Andrade LH, Comasseto JV. Regio- and stereoselective synthesis of Z-vinylic tellurides from propargylic alcohols: a route to chiral Z-enynes [Internet]. Tetrahedron. 2005 ; 61( 2): 409-415.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.10.087
    • Vancouver

      Raminelli C, Silva NC da, Dos Santos AA, Porto ALM, Andrade LH, Comasseto JV. Regio- and stereoselective synthesis of Z-vinylic tellurides from propargylic alcohols: a route to chiral Z-enynes [Internet]. Tetrahedron. 2005 ; 61( 2): 409-415.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.10.087
  • Source: Tetrahedron. Unidades: IQ, FCF

    Subjects: TELÚRIO, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PETRAGNANI, Nicola e STEFANI, Hélio Alexandre. Advances in organic tellurium chemistry. Tetrahedron, v. 61, n. 7, p. 1613-1679, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.11.076. Acesso em: 08 jun. 2024.
    • APA

      Petragnani, N., & Stefani, H. A. (2005). Advances in organic tellurium chemistry. Tetrahedron, 61( 7), 1613-1679. doi:10.1016/j.tet.2004.11.076
    • NLM

      Petragnani N, Stefani HA. Advances in organic tellurium chemistry [Internet]. Tetrahedron. 2005 ; 61( 7): 1613-1679.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.11.076
    • Vancouver

      Petragnani N, Stefani HA. Advances in organic tellurium chemistry [Internet]. Tetrahedron. 2005 ; 61( 7): 1613-1679.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.11.076
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, TELÚRIO, REAGENTES ORGÂNICOS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CASTELANI, Priscila e COMASSETO, João Valdir. Diastereoselective synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated systems. Tetrahedron, v. 61, n. 9, p. 2319-2326, 2005Tradução . . Acesso em: 08 jun. 2024.
    • APA

      Castelani, P., & Comasseto, J. V. (2005). Diastereoselective synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated systems. Tetrahedron, 61( 9), 2319-2326.
    • NLM

      Castelani P, Comasseto JV. Diastereoselective synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated systems. Tetrahedron. 2005 ; 61( 9): 2319-2326.[citado 2024 jun. 08 ]
    • Vancouver

      Castelani P, Comasseto JV. Diastereoselective synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated systems. Tetrahedron. 2005 ; 61( 9): 2319-2326.[citado 2024 jun. 08 ]
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, REAGENTES ORGÂNICOS

    How to cite
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    • ABNT

      DOS SANTOS, Alcindo Aparecido et al. Chemoselective reduction of beta-butyltellanyl 'alpha','beta'-unsaturated carbonyl compounds to allylic alcohols. Tetrahedron, v. 61, n. 38, p. 9173-9179, 2005Tradução . . Acesso em: 08 jun. 2024.
    • APA

      Dos Santos, A. A., Castelani, P., Bassora, B. K., Fogo Junior, J. C., Costa, C. E. da, & Comasseto, J. V. (2005). Chemoselective reduction of beta-butyltellanyl 'alpha','beta'-unsaturated carbonyl compounds to allylic alcohols. Tetrahedron, 61( 38), 9173-9179.
    • NLM

      Dos Santos AA, Castelani P, Bassora BK, Fogo Junior JC, Costa CE da, Comasseto JV. Chemoselective reduction of beta-butyltellanyl 'alpha','beta'-unsaturated carbonyl compounds to allylic alcohols. Tetrahedron. 2005 ; 61( 38): 9173-9179.[citado 2024 jun. 08 ]
    • Vancouver

      Dos Santos AA, Castelani P, Bassora BK, Fogo Junior JC, Costa CE da, Comasseto JV. Chemoselective reduction of beta-butyltellanyl 'alpha','beta'-unsaturated carbonyl compounds to allylic alcohols. Tetrahedron. 2005 ; 61( 38): 9173-9179.[citado 2024 jun. 08 ]
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: REAÇÕES QUÍMICAS, FOTOQUÍMICA ORGÂNICA (PROPRIEDADES), FOTOLUMINESCÊNCIA (PROPRIEDADES), ELETROQUÍMICA (PROPRIEDADES)

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    • ABNT

      DASILVEIRA NETO, Brenno et al. Photophysical and electrochemical properties of 'pi'-extended molecular 2,1,3-benzothiadiazoles. Tetrahedron, v. 61, n. 46, p. 10975-10982, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2005.08.093. Acesso em: 08 jun. 2024.
    • APA

      DaSilveira Neto, B., Lopes, A. S. 'A., Ebeling, G., Gonçalves, R. S., Costa, V. E. U., Quina, F. H., & Dupont, J. (2005). Photophysical and electrochemical properties of 'pi'-extended molecular 2,1,3-benzothiadiazoles. Tetrahedron, 61( 46), 10975-10982. doi:10.1016/j.tet.2005.08.093
    • NLM

      DaSilveira Neto B, Lopes AS'A, Ebeling G, Gonçalves RS, Costa VEU, Quina FH, Dupont J. Photophysical and electrochemical properties of 'pi'-extended molecular 2,1,3-benzothiadiazoles [Internet]. Tetrahedron. 2005 ; 61( 46): 10975-10982.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2005.08.093
    • Vancouver

      DaSilveira Neto B, Lopes AS'A, Ebeling G, Gonçalves RS, Costa VEU, Quina FH, Dupont J. Photophysical and electrochemical properties of 'pi'-extended molecular 2,1,3-benzothiadiazoles [Internet]. Tetrahedron. 2005 ; 61( 46): 10975-10982.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2005.08.093
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: AMINOÁCIDOS, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, PEPTÍDEOS (SÍNTESE), QUÍMICA ANALÍTICA, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, ELETROFORESE CAPILAR DE ZONA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SOUZA, Marcos P. e TAVARES, Marina Franco Maggi e MIRANDA, Maria Terêsa Machini de. Racemization in stepwise solid-phase peptide synthesis at elevated temperatures. Tetrahedron, v. 60, n. 21, p. 4671-4681, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.03.070. Acesso em: 08 jun. 2024.
    • APA

      Souza, M. P., Tavares, M. F. M., & Miranda, M. T. M. de. (2004). Racemization in stepwise solid-phase peptide synthesis at elevated temperatures. Tetrahedron, 60( 21), 4671-4681. doi:10.1016/j.tet.2004.03.070
    • NLM

      Souza MP, Tavares MFM, Miranda MTM de. Racemization in stepwise solid-phase peptide synthesis at elevated temperatures [Internet]. Tetrahedron. 2004 ; 60( 21): 4671-4681.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.03.070
    • Vancouver

      Souza MP, Tavares MFM, Miranda MTM de. Racemization in stepwise solid-phase peptide synthesis at elevated temperatures [Internet]. Tetrahedron. 2004 ; 60( 21): 4671-4681.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.03.070
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, SESQUITERPENOS

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    • ABNT

      FERRAZ, Helena Maria Carvalho e AGUILAR, Andrea Maria e SILVA JR., Luiz Fernando da. A diastereoselective total synthesis of the sesquiterpene (+or-)-mutisianthol. Tetrahedron, v. 59, n. 31, p. 5817-5821, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4020(03)00974-8. Acesso em: 08 jun. 2024.
    • APA

      Ferraz, H. M. C., Aguilar, A. M., & Silva Jr., L. F. da. (2003). A diastereoselective total synthesis of the sesquiterpene (+or-)-mutisianthol. Tetrahedron, 59( 31), 5817-5821. doi:10.1016/s0040-4020(03)00974-8
    • NLM

      Ferraz HMC, Aguilar AM, Silva Jr. LF da. A diastereoselective total synthesis of the sesquiterpene (+or-)-mutisianthol [Internet]. Tetrahedron. 2003 ; 59( 31): 5817-5821.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4020(03)00974-8
    • Vancouver

      Ferraz HMC, Aguilar AM, Silva Jr. LF da. A diastereoselective total synthesis of the sesquiterpene (+or-)-mutisianthol [Internet]. Tetrahedron. 2003 ; 59( 31): 5817-5821.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4020(03)00974-8
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, REAÇÕES ORGÂNICAS

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    • ABNT

      SILVA JR., Luiz Fernando da. Construction of cyclopentyl units by ring contraction reactions. Tetrahedron, v. 58, n. 45, p. 9137-9161, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4020(02)00990-0. Acesso em: 08 jun. 2024.
    • APA

      Silva Jr., L. F. da. (2002). Construction of cyclopentyl units by ring contraction reactions. Tetrahedron, 58( 45), 9137-9161. doi:10.1016/s0040-4020(02)00990-0
    • NLM

      Silva Jr. LF da. Construction of cyclopentyl units by ring contraction reactions [Internet]. Tetrahedron. 2002 ; 58( 45): 9137-9161.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4020(02)00990-0
    • Vancouver

      Silva Jr. LF da. Construction of cyclopentyl units by ring contraction reactions [Internet]. Tetrahedron. 2002 ; 58( 45): 9137-9161.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4020(02)00990-0
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, QUÍMICA INORGÂNICA, TELÚRIO, COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, REAÇÕES ORGÂNICAS, ESTEREOQUÍMICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BARRIENTOS-ASTIGARRAGA, Rafael Eliseo et al. A general method of synthesis of functionalized Z-vinylic tellurides starting from beta-dicarbonyl compounds. Tetrahedron, v. 58, n. 6, p. 1051-1059, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)01204-2. Acesso em: 08 jun. 2024.
    • APA

      Barrientos-Astigarraga, R. E., Castelani, P., Sumida, C. Y., Zukerman-Schpector, J., & Comasseto, J. V. (2002). A general method of synthesis of functionalized Z-vinylic tellurides starting from beta-dicarbonyl compounds. Tetrahedron, 58( 6), 1051-1059. doi:10.1016/s0040-4020(01)01204-2
    • NLM

      Barrientos-Astigarraga RE, Castelani P, Sumida CY, Zukerman-Schpector J, Comasseto JV. A general method of synthesis of functionalized Z-vinylic tellurides starting from beta-dicarbonyl compounds [Internet]. Tetrahedron. 2002 ; 58( 6): 1051-1059.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)01204-2
    • Vancouver

      Barrientos-Astigarraga RE, Castelani P, Sumida CY, Zukerman-Schpector J, Comasseto JV. A general method of synthesis of functionalized Z-vinylic tellurides starting from beta-dicarbonyl compounds [Internet]. Tetrahedron. 2002 ; 58( 6): 1051-1059.[citado 2024 jun. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)01204-2

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