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Trabalho de evento-resumo periodico
Constituicao cromossomica rara - 47, XXX/48, XXXX - em mulher normal (1989)
Souza, D. H.; Moretti-Ferreira, D; Wajntal, Anita; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Saldanha, P H
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, CROMOSSOMO X
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ABNT
SOUZA, D. H. et al. Constituicao cromossomica rara - 47, XXX/48, XXXX - em mulher normal. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 1989
APA
Souza, D. H., Moretti-Ferreira, D., Wajntal, A., Koiffmann, C. P., & Saldanha, P. H. (1989). Constituicao cromossomica rara - 47, XXX/48, XXXX - em mulher normal. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Souza DH, Moretti-Ferreira D, Wajntal A, Koiffmann CP, Saldanha PH. Constituicao cromossomica rara - 47, XXX/48, XXXX - em mulher normal. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 766.[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Souza DH, Moretti-Ferreira D, Wajntal A, Koiffmann CP, Saldanha PH. Constituicao cromossomica rara - 47, XXX/48, XXXX - em mulher normal. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 766.[citado 2024 jun. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber (1989)
Moretti-Ferreira, D; Conte, A C F; Toledo, S A; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES
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ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 1989
APA
Moretti-Ferreira, D., Conte, A. C. F., Toledo, S. A., Koiffmann, C. P., & Wajntal, A. (1989). Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti-Ferreira D, Conte ACF, Toledo SA, Koiffmann CP, Wajntal A. Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 758-9.[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Conte ACF, Toledo SA, Koiffmann CP, Wajntal A. Crianca macrossomica iv: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 758-9.[citado 2024 jun. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Microcefalia , desaceleração pos-natal do crescimento, facies peculiar e deficiencia mental (1988)
Wajntal, Anita; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Souza, D. H.; Diament, Aron Judka; Casella, Erasmo Barbante
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, FM
Subjects: MICROCEFALIA, DEFICIÊNCIA MENTAL, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
WAJNTAL, Anita et al. Microcefalia , desaceleração pos-natal do crescimento, facies peculiar e deficiencia mental. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 1988
APA
Wajntal, A., Koiffmann, C. P., Souza, D. H., Diament, A. J., & Casella, E. B. (1988). Microcefalia , desaceleração pos-natal do crescimento, facies peculiar e deficiencia mental. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Wajntal A, Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Casella EB. Microcefalia , desaceleração pos-natal do crescimento, facies peculiar e deficiencia mental. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 834.[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Wajntal A, Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ, Casella EB. Microcefalia , desaceleração pos-natal do crescimento, facies peculiar e deficiencia mental. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 834.[citado 2024 jun. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Criança macrossomica-iii: provavel sindrome nova (1988)
Ferreira, D M; Mingroni Netto, Regina Celia ; Pavanello, R C M; Mendonça, B. B.; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
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ABNT
FERREIRA, D M et al. Criança macrossomica-iii: provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 1988
APA
Ferreira, D. M., Mingroni Netto, R. C., Pavanello, R. C. M., Mendonça, B. B., Diament, A. J., Koiffmann, C. P., & Wajntal, A. (1988). Criança macrossomica-iii: provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferreira DM, Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Mendonça BB, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A. Criança macrossomica-iii: provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Ferreira DM, Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Mendonça BB, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A. Criança macrossomica-iii: provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2024 jun. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Criança macrossomica-i: sindrome de bannayan-zonana (1988)
Ferreira, D M; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Saldanha, P H
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FERREIRA, D M et al. Criança macrossomica-i: sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 1988
APA
Ferreira, D. M., Diament, A. J., Koiffmann, C. P., Wajntal, A., & Saldanha, P. H. (1988). Criança macrossomica-i: sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferreira DM, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A, Saldanha PH. Criança macrossomica-i: sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Ferreira DM, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A, Saldanha PH. Criança macrossomica-i: sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2024 jun. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome disruptiva possivelmente causada por hipertermia materna (1988)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Ferreira, D M; Souza, D. H.; Matsushita, D H; Diament, Aron Judka
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
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ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Sindrome disruptiva possivelmente causada por hipertermia materna. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 1988
APA
Koiffmann, C. P., Wajntal, A., Ferreira, D. M., Souza, D. H., Matsushita, D. H., & Diament, A. J. (1988). Sindrome disruptiva possivelmente causada por hipertermia materna. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Koiffmann CP, Wajntal A, Ferreira DM, Souza DH, Matsushita DH, Diament AJ. Sindrome disruptiva possivelmente causada por hipertermia materna. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Wajntal A, Ferreira DM, Souza DH, Matsushita DH, Diament AJ. Sindrome disruptiva possivelmente causada por hipertermia materna. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2024 jun. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Crianca macrossomica . Iii. Provavel sindrome nova (1988)
Moretti Ferreira, D; Mingroni Netto, Regina Celia ; Pavanello, R C M; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
MORETTI FERREIRA, D et al. Crianca macrossomica . Iii. Provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 1988
APA
Moretti Ferreira, D., Mingroni Netto, R. C., Pavanello, R. C. M., Diament, A. J., Koiffmann, C. P., & Wajntal, A. (1988). Crianca macrossomica . Iii. Provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti Ferreira D, Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A. Crianca macrossomica . Iii. Provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Moretti Ferreira D, Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A. Crianca macrossomica . Iii. Provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2024 jun. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Assimetria dos dermatoglifos em portadores de mosaicismo cromossomico (1988)
Maestrelli, S R P; Colletto, G M D; Otto, Paulo A ; Wajntal, Anita
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, ICB
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
MAESTRELLI, S R P et al. Assimetria dos dermatoglifos em portadores de mosaicismo cromossomico. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 1988
APA
Maestrelli, S. R. P., Colletto, G. M. D., Otto, P. A., & Wajntal, A. (1988). Assimetria dos dermatoglifos em portadores de mosaicismo cromossomico. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Maestrelli SRP, Colletto GMD, Otto PA, Wajntal A. Assimetria dos dermatoglifos em portadores de mosaicismo cromossomico. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 834.[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Maestrelli SRP, Colletto GMD, Otto PA, Wajntal A. Assimetria dos dermatoglifos em portadores de mosaicismo cromossomico. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 834.[citado 2024 jun. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Criança macrossomica . I. Sindrome de bannayan-zonana (1988)
Moretti-Ferreira, D; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Saldanha, P H
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Criança macrossomica . I. Sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 1988
APA
Moretti-Ferreira, D., Diament, A. J., Koiffmann, C. P., Wajntal, A., & Saldanha, P. H. (1988). Criança macrossomica . I. Sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti-Ferreira D, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A, Saldanha PH. Criança macrossomica . I. Sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A, Saldanha PH. Criança macrossomica . I. Sindrome de bannayan-zonana. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2024 jun. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Inversão pericentrica do cromossomo 9 em pacientes com características fenotípicas de delegações e/ou duplicações de 9p (1987)
Billerbeck, A E C; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Kok, F; Wajntal, Anita
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, CITOGENÉTICA, CROMOSSOMOS, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BILLERBECK, A E C et al. Inversão pericentrica do cromossomo 9 em pacientes com características fenotípicas de delegações e/ou duplicações de 9p. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 1987
APA
Billerbeck, A. E. C., Koiffmann, C. P., Kok, F., & Wajntal, A. (1987). Inversão pericentrica do cromossomo 9 em pacientes com características fenotípicas de delegações e/ou duplicações de 9p. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Billerbeck AEC, Koiffmann CP, Kok F, Wajntal A. Inversão pericentrica do cromossomo 9 em pacientes com características fenotípicas de delegações e/ou duplicações de 9p. Ciência e Cultura. 1987 ;39( 7 ): 769.[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Billerbeck AEC, Koiffmann CP, Kok F, Wajntal A. Inversão pericentrica do cromossomo 9 em pacientes com características fenotípicas de delegações e/ou duplicações de 9p. Ciência e Cultura. 1987 ;39( 7 ): 769.[citado 2024 jun. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de sotos: resultados preliminares do estudo genetico de 5 propositos (1987)
Moretti Ferreira, D; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Diament, Aron Judka; Saldanha, P H
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI FERREIRA, D et al. Sindrome de sotos: resultados preliminares do estudo genetico de 5 propositos. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 1987
APA
Moretti Ferreira, D., Koiffmann, C. P., Wajntal, A., Diament, A. J., & Saldanha, P. H. (1987). Sindrome de sotos: resultados preliminares do estudo genetico de 5 propositos. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti Ferreira D, Koiffmann CP, Wajntal A, Diament AJ, Saldanha PH. Sindrome de sotos: resultados preliminares do estudo genetico de 5 propositos. Ciência e Cultura. 1987 ;39( 7 supl.): 768.[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Moretti Ferreira D, Koiffmann CP, Wajntal A, Diament AJ, Saldanha PH. Sindrome de sotos: resultados preliminares do estudo genetico de 5 propositos. Ciência e Cultura. 1987 ;39( 7 supl.): 768.[citado 2024 jun. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo citogenetico de linfocitos humanos expostos ao canabidiol (cbd) (1986)
Gattás, Gilka Jorge Fígaro; Wajntal, Anita; Saldanha, P H N
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, FM
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
GATTÁS, Gilka Jorge Fígaro e WAJNTAL, Anita e SALDANHA, P H N. Estudo citogenetico de linfocitos humanos expostos ao canabidiol (cbd). Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 1986
APA
Gattás, G. J. F., Wajntal, A., & Saldanha, P. H. N. (1986). Estudo citogenetico de linfocitos humanos expostos ao canabidiol (cbd). Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gattás GJF, Wajntal A, Saldanha PHN. Estudo citogenetico de linfocitos humanos expostos ao canabidiol (cbd). Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 supl.): 859.[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Gattás GJF, Wajntal A, Saldanha PHN. Estudo citogenetico de linfocitos humanos expostos ao canabidiol (cbd). Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 supl.): 859.[citado 2024 jun. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Monossomia parcial do cromossomo 13: comparacao das caracteristicas fenotipicas de tres criancas estudadas (1986)
Wajntal, Anita; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Billerbeck, A E C; Souza, D. H.; Diament, Aron Judka; Constanzi, E; Silva, M. E.
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WAJNTAL, Anita et al. Monossomia parcial do cromossomo 13: comparacao das caracteristicas fenotipicas de tres criancas estudadas. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 1986
APA
Wajntal, A., Koiffmann, C. P., Billerbeck, A. E. C., Souza, D. H., Diament, A. J., Constanzi, E., & Silva, M. E. (1986). Monossomia parcial do cromossomo 13: comparacao das caracteristicas fenotipicas de tres criancas estudadas. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Wajntal A, Koiffmann CP, Billerbeck AEC, Souza DH, Diament AJ, Constanzi E, Silva ME. Monossomia parcial do cromossomo 13: comparacao das caracteristicas fenotipicas de tres criancas estudadas. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 supl.): 879.[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Wajntal A, Koiffmann CP, Billerbeck AEC, Souza DH, Diament AJ, Constanzi E, Silva ME. Monossomia parcial do cromossomo 13: comparacao das caracteristicas fenotipicas de tres criancas estudadas. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 supl.): 879.[citado 2024 jun. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas (1986)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Souza, D. H.; Kim, C A; Escobar, A M U; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: MALFORMAÇÕES, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 1986
APA
Koiffmann, C. P., Wajntal, A., Souza, D. H., Kim, C. A., Escobar, A. M. U., & Gonzalez, C. H. (1986). Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Koiffmann CP, Wajntal A, Souza DH, Kim CA, Escobar AMU, Gonzalez CH. Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 supl.): 879.[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Wajntal A, Souza DH, Kim CA, Escobar AMU, Gonzalez CH. Dup (13) (q13 q34) em criança com RDNPM e malformações múltiplas. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 supl.): 879.[citado 2024 jun. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Cromossomo 7 em anel: estudo clinico e citogenetico (1985)
Wajntal, Anita; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Souza, D. H.; Diament, Aron Judka
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, FM
Assunto: CARDIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WAJNTAL, Anita et al. Cromossomo 7 em anel: estudo clinico e citogenetico. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 1985
APA
Wajntal, A., Koiffmann, C. P., Souza, D. H., & Diament, A. J. (1985). Cromossomo 7 em anel: estudo clinico e citogenetico. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Wajntal A, Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ. Cromossomo 7 em anel: estudo clinico e citogenetico. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7 supl.): 783.[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Wajntal A, Koiffmann CP, Souza DH, Diament AJ. Cromossomo 7 em anel: estudo clinico e citogenetico. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7 supl.): 783.[citado 2024 jun. 26 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Hemimelia e defeitos de couro cabeludo e cronico (s de adams-oliver, mck 1oo3o) (1985)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita; Huyke, B J; Castro, R M
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: FM, IB
Assunto: MEDICINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Hemimelia e defeitos de couro cabeludo e cronico (s de adams-oliver, mck 1oo3o). Ciência e Cultura. [S.l.]: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 26 jun. 2024. , 1985
APA
Koiffmann, C. P., Wajntal, A., Huyke, B. J., & Castro, R. M. (1985). Hemimelia e defeitos de couro cabeludo e cronico (s de adams-oliver, mck 1oo3o). Ciência e Cultura. Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Koiffmann CP, Wajntal A, Huyke BJ, Castro RM. Hemimelia e defeitos de couro cabeludo e cronico (s de adams-oliver, mck 1oo3o). Ciência e Cultura. 1985 ; 37( 7 supl.): 785.[citado 2024 jun. 26 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Wajntal A, Huyke BJ, Castro RM. Hemimelia e defeitos de couro cabeludo e cronico (s de adams-oliver, mck 1oo3o). Ciência e Cultura. 1985 ; 37( 7 supl.): 785.[citado 2024 jun. 26 ]

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