Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
LOURENÇO, C. M. et al. Ataxia de início precoce e atrofia óptica e cerebelar em dois irmãos: variante da síndrome de behr ou novo grupo de ataxia hereditária? 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. . Acesso em: 09 out. 2024.APA
Lourenço, C. M., Rocha, D. C., Martelli, L. R., Ferraz, V. E. de F., & Pina Neto, J. M. de. (2004). Ataxia de início precoce e atrofia óptica e cerebelar em dois irmãos: variante da síndrome de behr ou novo grupo de ataxia hereditária? In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.NLM
Lourenço CM, Rocha DC, Martelli LR, Ferraz VE de F, Pina Neto JM de. Ataxia de início precoce e atrofia óptica e cerebelar em dois irmãos: variante da síndrome de behr ou novo grupo de ataxia hereditária? Resumos. 2004 ;[citado 2024 out. 09 ]Vancouver
Lourenço CM, Rocha DC, Martelli LR, Ferraz VE de F, Pina Neto JM de. Ataxia de início precoce e atrofia óptica e cerebelar em dois irmãos: variante da síndrome de behr ou novo grupo de ataxia hereditária? Resumos. 2004 ;[citado 2024 out. 09 ]