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  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      SILVA JR., Luiz Fernando da e QUINTILIANO, Samir Augusto Pino. An expeditious synthesis of hexahydrobenzol [f]isoquinoline and of hexahydrobenzol[f]isoquinoline via iodine-catalyzed prins and aza-prins cyclization. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 19, p. 2256-2260, 2009Tradução . . Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Silva Jr., L. F. da, & Quintiliano, S. A. P. (2009). An expeditious synthesis of hexahydrobenzol [f]isoquinoline and of hexahydrobenzol[f]isoquinoline via iodine-catalyzed prins and aza-prins cyclization. Tetrahedron Letters, 50( 19), 2256-2260.
    • NLM

      Silva Jr. LF da, Quintiliano SAP. An expeditious synthesis of hexahydrobenzol [f]isoquinoline and of hexahydrobenzol[f]isoquinoline via iodine-catalyzed prins and aza-prins cyclization. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 19): 2256-2260.[citado 2024 out. 08 ]
    • Vancouver

      Silva Jr. LF da, Quintiliano SAP. An expeditious synthesis of hexahydrobenzol [f]isoquinoline and of hexahydrobenzol[f]isoquinoline via iodine-catalyzed prins and aza-prins cyclization. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 19): 2256-2260.[citado 2024 out. 08 ]
  • Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, PEROXIDASE

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    • ABNT

      MALVEZZI, Alberto et al. Uncovering false positives on a virtual screening search for cruzain inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 18, n. 1, p. 350-354, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2007.10.068. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Malvezzi, A., Rezende, L. de, Izidoro, M. A., Cezari, M. H. S., Juliano, L., & Amaral, A. T. do. (2008). Uncovering false positives on a virtual screening search for cruzain inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 18( 1), 350-354. doi:10.1016/j.bmcl.2007.10.068
    • NLM

      Malvezzi A, Rezende L de, Izidoro MA, Cezari MHS, Juliano L, Amaral AT do. Uncovering false positives on a virtual screening search for cruzain inhibitors [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2008 ; 18( 1): 350-354.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2007.10.068
    • Vancouver

      Malvezzi A, Rezende L de, Izidoro MA, Cezari MHS, Juliano L, Amaral AT do. Uncovering false positives on a virtual screening search for cruzain inhibitors [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2008 ; 18( 1): 350-354.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2007.10.068
  • Source: Enzyme and Microbial Technology. Unidades: ICB, IQ, IQSC

    Subjects: BIOTRANSFORMAÇÃO, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      RAMINELLI, Cristiano et al. Biotransformations of Mannich bases and propiophenones by Brazilian microorganisms and enzymatic resolution of phenylpropanols by lipase from Candida antarctica (Novozym 435). Enzyme and Microbial Technology, v. 40, n. 2, p. 362-369, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.enzmictec.2006.06.002. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Raminelli, C., Kagohara, E., Pellizari, V. H., Comasseto, J. V., Andrade, L. H., & Porto, A. L. M. (2007). Biotransformations of Mannich bases and propiophenones by Brazilian microorganisms and enzymatic resolution of phenylpropanols by lipase from Candida antarctica (Novozym 435). Enzyme and Microbial Technology, 40( 2), 362-369. doi:10.1016/j.enzmictec.2006.06.002
    • NLM

      Raminelli C, Kagohara E, Pellizari VH, Comasseto JV, Andrade LH, Porto ALM. Biotransformations of Mannich bases and propiophenones by Brazilian microorganisms and enzymatic resolution of phenylpropanols by lipase from Candida antarctica (Novozym 435) [Internet]. Enzyme and Microbial Technology. 2007 ; 40( 2): 362-369.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.enzmictec.2006.06.002
    • Vancouver

      Raminelli C, Kagohara E, Pellizari VH, Comasseto JV, Andrade LH, Porto ALM. Biotransformations of Mannich bases and propiophenones by Brazilian microorganisms and enzymatic resolution of phenylpropanols by lipase from Candida antarctica (Novozym 435) [Internet]. Enzyme and Microbial Technology. 2007 ; 40( 2): 362-369.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.enzmictec.2006.06.002
  • Source: Pharmaceutical Biology. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      CAMPOS, Patricia Bonavides de Castro et al. Antitumor activity of extracts from Peperomia elongata. Pharmaceutical Biology, v. 45, n. 10, p. 760-765, 2007Tradução . . Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Campos, P. B. de C., Gama, J. J. T., Pereira, L. P., Costa-Lotufo, L. V., Moraes, M. O. de, Guimarães, E. F., et al. (2007). Antitumor activity of extracts from Peperomia elongata. Pharmaceutical Biology, 45( 10), 760-765.
    • NLM

      Campos PB de C, Gama JJT, Pereira LP, Costa-Lotufo LV, Moraes MO de, Guimarães EF, Kato MJ, Furlan M, Pessoa C. Antitumor activity of extracts from Peperomia elongata. Pharmaceutical Biology. 2007 ; 45( 10): 760-765.[citado 2024 out. 08 ]
    • Vancouver

      Campos PB de C, Gama JJT, Pereira LP, Costa-Lotufo LV, Moraes MO de, Guimarães EF, Kato MJ, Furlan M, Pessoa C. Antitumor activity of extracts from Peperomia elongata. Pharmaceutical Biology. 2007 ; 45( 10): 760-765.[citado 2024 out. 08 ]
  • Source: Food and Chemical Toxicology. Unidade: IQ

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      VALADARES, Marize Campos et al. Protective effects of 4-nerolidylcatechol against genotoxicity induced by cyclophosphamide. Food and Chemical Toxicology, v. 45, n. 10, p. 1975-1978, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fct.2007.04.016. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Valadares, M. C., Rezende, K. R., Pereira, E. R. T., Sousa, M. C. de, Gonçalves Santiago, B., Assis, J. C. de, & Kato, M. J. (2007). Protective effects of 4-nerolidylcatechol against genotoxicity induced by cyclophosphamide. Food and Chemical Toxicology, 45( 10), 1975-1978. doi:10.1016/j.fct.2007.04.016
    • NLM

      Valadares MC, Rezende KR, Pereira ERT, Sousa MC de, Gonçalves Santiago B, Assis JC de, Kato MJ. Protective effects of 4-nerolidylcatechol against genotoxicity induced by cyclophosphamide [Internet]. Food and Chemical Toxicology. 2007 ; 45( 10): 1975-1978.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fct.2007.04.016
    • Vancouver

      Valadares MC, Rezende KR, Pereira ERT, Sousa MC de, Gonçalves Santiago B, Assis JC de, Kato MJ. Protective effects of 4-nerolidylcatechol against genotoxicity induced by cyclophosphamide [Internet]. Food and Chemical Toxicology. 2007 ; 45( 10): 1975-1978.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fct.2007.04.016
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      TOLEDO, Fabiano Travanca et al. The diorgano dichalcogenides addition to benzyne under mild conditions. Tetrahedron Letters, v. 48, n. 46, p. 8125-8127, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.09.111. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Toledo, F. T., Marques, H., Comasseto, J. V., & Raminelli, C. (2007). The diorgano dichalcogenides addition to benzyne under mild conditions. Tetrahedron Letters, 48( 46), 8125-8127. doi:10.1016/j.tetlet.2007.09.111
    • NLM

      Toledo FT, Marques H, Comasseto JV, Raminelli C. The diorgano dichalcogenides addition to benzyne under mild conditions [Internet]. Tetrahedron Letters. 2007 ; 48( 46): 8125-8127.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.09.111
    • Vancouver

      Toledo FT, Marques H, Comasseto JV, Raminelli C. The diorgano dichalcogenides addition to benzyne under mild conditions [Internet]. Tetrahedron Letters. 2007 ; 48( 46): 8125-8127.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.09.111
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      LOPES, Adriana Aparecida et al. Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae). Phytochemistry, v. 68, n. 15, p. 2053-2058, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.04.025. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Lopes, A. A., Baldoqui, D. C., López, S. N., Kato, M. J., Bolzani, V. da S., & Furlan, M. (2007). Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae). Phytochemistry, 68( 15), 2053-2058. doi:10.1016/j.phytochem.2007.04.025
    • NLM

      Lopes AA, Baldoqui DC, López SN, Kato MJ, Bolzani V da S, Furlan M. Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2007 ; 68( 15): 2053-2058.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.04.025
    • Vancouver

      Lopes AA, Baldoqui DC, López SN, Kato MJ, Bolzani V da S, Furlan M. Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2007 ; 68( 15): 2053-2058.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.04.025
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      MARZORATI, Liliana et al. New methodology for the preparation of N-tosyl aziridine-2-carboxylates. Tetrahedron Letters, v. 48, n. 37, p. 6509-6513, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.07.054. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Marzorati, L., Barazzone, G. C., Bueno Filho, M. A., Wladislaw, B., & Di Vitta, C. (2007). New methodology for the preparation of N-tosyl aziridine-2-carboxylates. Tetrahedron Letters, 48( 37), 6509-6513. doi:10.1016/j.tetlet.2007.07.054
    • NLM

      Marzorati L, Barazzone GC, Bueno Filho MA, Wladislaw B, Di Vitta C. New methodology for the preparation of N-tosyl aziridine-2-carboxylates [Internet]. Tetrahedron Letters. 2007 ; 48( 37): 6509-6513.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.07.054
    • Vancouver

      Marzorati L, Barazzone GC, Bueno Filho MA, Wladislaw B, Di Vitta C. New methodology for the preparation of N-tosyl aziridine-2-carboxylates [Internet]. Tetrahedron Letters. 2007 ; 48( 37): 6509-6513.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.07.054
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, TELÚRIO, LÍTIO

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    • ABNT

      DOS SANTOS, Alcindo Aparecido et al. Organotellurides as a source of organometallics: application in the synthesis of (+/-)-frontalin. Tetrahedron Letters, v. 47, n. 50, p. 8933-8935, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.10.039. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Dos Santos, A. A., Ferrarini, R. dos S., Princival, J. L., & Comasseto, J. V. (2006). Organotellurides as a source of organometallics: application in the synthesis of (+/-)-frontalin. Tetrahedron Letters, 47( 50), 8933-8935. doi:10.1016/j.tetlet.2006.10.039
    • NLM

      Dos Santos AA, Ferrarini R dos S, Princival JL, Comasseto JV. Organotellurides as a source of organometallics: application in the synthesis of (+/-)-frontalin [Internet]. Tetrahedron Letters. 2006 ; 47( 50): 8933-8935.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.10.039
    • Vancouver

      Dos Santos AA, Ferrarini R dos S, Princival JL, Comasseto JV. Organotellurides as a source of organometallics: application in the synthesis of (+/-)-frontalin [Internet]. Tetrahedron Letters. 2006 ; 47( 50): 8933-8935.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.10.039
  • Source: Tetrahedron - Asymmetry. Unidade: IQ

    Subjects: LIPASE, QUÍMICA ORGÂNICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DOS SANTOS, Alcindo Aparecido et al. Lipase-catalyzed kinetic resolution of (RS)-hydroxy tellurides. Tetrahedron - Asymmetry, v. 17, n. 15, p. 2252-2259, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.07.024. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Dos Santos, A. A., Da Costa, C. E., Princival, J. L., & Comasseto, J. V. (2006). Lipase-catalyzed kinetic resolution of (RS)-hydroxy tellurides. Tetrahedron - Asymmetry, 17( 15), 2252-2259. doi:10.1016/j.tetasy.2006.07.024
    • NLM

      Dos Santos AA, Da Costa CE, Princival JL, Comasseto JV. Lipase-catalyzed kinetic resolution of (RS)-hydroxy tellurides [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2006 ; 17( 15): 2252-2259.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.07.024
    • Vancouver

      Dos Santos AA, Da Costa CE, Princival JL, Comasseto JV. Lipase-catalyzed kinetic resolution of (RS)-hydroxy tellurides [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2006 ; 17( 15): 2252-2259.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.07.024
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      KITAMURA, Rodrigo Ossamu Saga et al. Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae). Phytochemistry, v. 67, n. 21, p. 2398-2402, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.08.007. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Kitamura, R. O. S., Romoff, P., Young, M. C. M., Kato, M. J., & Lago, J. H. G. (2006). Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae). Phytochemistry, 67( 21), 2398-2402. doi:10.1016/j.phytochem.2006.08.007
    • NLM

      Kitamura ROS, Romoff P, Young MCM, Kato MJ, Lago JHG. Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 21): 2398-2402.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.08.007
    • Vancouver

      Kitamura ROS, Romoff P, Young MCM, Kato MJ, Lago JHG. Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 21): 2398-2402.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.08.007
  • Source: Tetrahedron - Asymmetry. Unidades: IQ, IQSC

    Subjects: CANDIDA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      VIEIRA, Tiago de Oliveira et al. Highly enantioselective enzymatic resolution of cis-fused octalols mediated by Candida antarctica lipase (Novozym 435). Tetrahedron - Asymmetry, v. 17, n. 13, p. 1990-1994, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.07.014. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Vieira, T. de O., Ferraz, H. M. C., Andrade, L. H., & Porto, A. L. M. (2006). Highly enantioselective enzymatic resolution of cis-fused octalols mediated by Candida antarctica lipase (Novozym 435). Tetrahedron - Asymmetry, 17( 13), 1990-1994. doi:10.1016/j.tetasy.2006.07.014
    • NLM

      Vieira T de O, Ferraz HMC, Andrade LH, Porto ALM. Highly enantioselective enzymatic resolution of cis-fused octalols mediated by Candida antarctica lipase (Novozym 435) [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2006 ; 17( 13): 1990-1994.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.07.014
    • Vancouver

      Vieira T de O, Ferraz HMC, Andrade LH, Porto ALM. Highly enantioselective enzymatic resolution of cis-fused octalols mediated by Candida antarctica lipase (Novozym 435) [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2006 ; 17( 13): 1990-1994.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.07.014
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      NIHEI, Ken-ichi et al. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins. Tetrahedron, v. 62, n. 35, p. 8335-8350, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Nihei, K. -ichi, Kato, M. J., Yamane, T., & Konno, K. (2006). An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins. Tetrahedron, 62( 35), 8335-8350. doi:10.1016/j.tet.2006.06.051
    • NLM

      Nihei K-ichi, Kato MJ, Yamane T, Konno K. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 35): 8335-8350.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051
    • Vancouver

      Nihei K-ichi, Kato MJ, Yamane T, Konno K. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 35): 8335-8350.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051
  • Source: Tetrahedron - Asymmetry. Unidade: IQ

    Subjects: TELÚRIO, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GARIANI, Rogério Aparecido et al. A chiral tellurium ferrocene as a chiral agent in NMR enantiomeric purity determination. Tetrahedron - Asymmetry, v. 17, n. 20, p. 2930-2934, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.10.034. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Gariani, R. A., Simonelli, F., Oliveira, A. R. M. de, Barison, A., & Comasseto, J. V. (2006). A chiral tellurium ferrocene as a chiral agent in NMR enantiomeric purity determination. Tetrahedron - Asymmetry, 17( 20), 2930-2934. doi:10.1016/j.tetasy.2006.10.034
    • NLM

      Gariani RA, Simonelli F, Oliveira ARM de, Barison A, Comasseto JV. A chiral tellurium ferrocene as a chiral agent in NMR enantiomeric purity determination [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2006 ; 17( 20): 2930-2934.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.10.034
    • Vancouver

      Gariani RA, Simonelli F, Oliveira ARM de, Barison A, Comasseto JV. A chiral tellurium ferrocene as a chiral agent in NMR enantiomeric purity determination [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2006 ; 17( 20): 2930-2934.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.10.034
  • Source: Tetrahedron - Asymmetry. Unidade: FZEA

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      LUNARDI, Inês et al. Highly stereoselective preparation of (3R,4S)-3,4-chromanediol by deracemization of (+-)-3-hydroxy-4-chromanone by Trichosporon cutaneum. Tetrahedron - Asymmetry, v. 16, n. 15, p. 2515-2519, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2005.06.020. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Lunardi, I., Conceicao, G. J. A. da, Moran, P. J. S., & Rodrigues, J. A. R. (2005). Highly stereoselective preparation of (3R,4S)-3,4-chromanediol by deracemization of (+-)-3-hydroxy-4-chromanone by Trichosporon cutaneum. Tetrahedron - Asymmetry, 16( 15), 2515-2519. doi:10.1016/j.tetasy.2005.06.020
    • NLM

      Lunardi I, Conceicao GJA da, Moran PJS, Rodrigues JAR. Highly stereoselective preparation of (3R,4S)-3,4-chromanediol by deracemization of (+-)-3-hydroxy-4-chromanone by Trichosporon cutaneum [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2005 ; 16( 15): 2515-2519.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2005.06.020
    • Vancouver

      Lunardi I, Conceicao GJA da, Moran PJS, Rodrigues JAR. Highly stereoselective preparation of (3R,4S)-3,4-chromanediol by deracemization of (+-)-3-hydroxy-4-chromanone by Trichosporon cutaneum [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2005 ; 16( 15): 2515-2519.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2005.06.020
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: ANTIFÚNGICOS (ATIVIDADE), FOTOQUÍMICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      SALAZAR, Karina Josefina Malquichagua et al. Chromenes of polyketide origin from Peperomia villipetiola. Phytochemistry, v. 66, n. 5, p. 573-579, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2005.01.003. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Salazar, K. J. M., Paredes, G. E. D., Lluncor, L. R., & Young, M. C. M. (2005). Chromenes of polyketide origin from Peperomia villipetiola. Phytochemistry, 66( 5), 573-579. doi:10.1016/j.phytochem.2005.01.003
    • NLM

      Salazar KJM, Paredes GED, Lluncor LR, Young MCM. Chromenes of polyketide origin from Peperomia villipetiola [Internet]. Phytochemistry. 2005 ; 66( 5): 573-579.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2005.01.003
    • Vancouver

      Salazar KJM, Paredes GED, Lluncor LR, Young MCM. Chromenes of polyketide origin from Peperomia villipetiola [Internet]. Phytochemistry. 2005 ; 66( 5): 573-579.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2005.01.003
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, TELÚRIO, LÍTIO

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    • ABNT

      PRINCIVAL, Jefferson Luiz et al. 'gamma'-butyltelluro-2-butanol: a route to reactive 1,4-dianion intermediates. Tetrahedron Letters, v. 46, n. 26, p. 4423-4425, 2005Tradução . . Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Princival, J. L., Barros, S. M. G. de, Comasseto, J. V., & Dos Santos, A. A. (2005). 'gamma'-butyltelluro-2-butanol: a route to reactive 1,4-dianion intermediates. Tetrahedron Letters, 46( 26), 4423-4425.
    • NLM

      Princival JL, Barros SMG de, Comasseto JV, Dos Santos AA. 'gamma'-butyltelluro-2-butanol: a route to reactive 1,4-dianion intermediates. Tetrahedron Letters. 2005 ; 46( 26): 4423-4425.[citado 2024 out. 08 ]
    • Vancouver

      Princival JL, Barros SMG de, Comasseto JV, Dos Santos AA. 'gamma'-butyltelluro-2-butanol: a route to reactive 1,4-dianion intermediates. Tetrahedron Letters. 2005 ; 46( 26): 4423-4425.[citado 2024 out. 08 ]
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: REAGENTES ORGÂNICOS, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      RAMINELLI, Cristiano et al. Regio- and stereoselective synthesis of Z-vinylic tellurides from propargylic alcohols: a route to chiral Z-enynes. Tetrahedron, v. 61, n. 2, p. 409-415, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.10.087. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Raminelli, C., Silva, N. C. da, Dos Santos, A. A., Porto, A. L. M., Andrade, L. H., & Comasseto, J. V. (2005). Regio- and stereoselective synthesis of Z-vinylic tellurides from propargylic alcohols: a route to chiral Z-enynes. Tetrahedron, 61( 2), 409-415. doi:10.1016/j.tet.2004.10.087
    • NLM

      Raminelli C, Silva NC da, Dos Santos AA, Porto ALM, Andrade LH, Comasseto JV. Regio- and stereoselective synthesis of Z-vinylic tellurides from propargylic alcohols: a route to chiral Z-enynes [Internet]. Tetrahedron. 2005 ; 61( 2): 409-415.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.10.087
    • Vancouver

      Raminelli C, Silva NC da, Dos Santos AA, Porto ALM, Andrade LH, Comasseto JV. Regio- and stereoselective synthesis of Z-vinylic tellurides from propargylic alcohols: a route to chiral Z-enynes [Internet]. Tetrahedron. 2005 ; 61( 2): 409-415.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.10.087
  • Source: Tetrahedron. Unidades: IQ, FCF

    Subjects: TELÚRIO, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PETRAGNANI, Nicola e STEFANI, Hélio Alexandre. Advances in organic tellurium chemistry. Tetrahedron, v. 61, n. 7, p. 1613-1679, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.11.076. Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Petragnani, N., & Stefani, H. A. (2005). Advances in organic tellurium chemistry. Tetrahedron, 61( 7), 1613-1679. doi:10.1016/j.tet.2004.11.076
    • NLM

      Petragnani N, Stefani HA. Advances in organic tellurium chemistry [Internet]. Tetrahedron. 2005 ; 61( 7): 1613-1679.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.11.076
    • Vancouver

      Petragnani N, Stefani HA. Advances in organic tellurium chemistry [Internet]. Tetrahedron. 2005 ; 61( 7): 1613-1679.[citado 2024 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.11.076
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, TELÚRIO, REAGENTES ORGÂNICOS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CASTELANI, Priscila e COMASSETO, João Valdir. Diastereoselective synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated systems. Tetrahedron, v. 61, n. 9, p. 2319-2326, 2005Tradução . . Acesso em: 08 out. 2024.
    • APA

      Castelani, P., & Comasseto, J. V. (2005). Diastereoselective synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated systems. Tetrahedron, 61( 9), 2319-2326.
    • NLM

      Castelani P, Comasseto JV. Diastereoselective synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated systems. Tetrahedron. 2005 ; 61( 9): 2319-2326.[citado 2024 out. 08 ]
    • Vancouver

      Castelani P, Comasseto JV. Diastereoselective synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated systems. Tetrahedron. 2005 ; 61( 9): 2319-2326.[citado 2024 out. 08 ]

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