ReP USP - Resultado da busca

Trabalho de evento-resumo
Microssatellite instability identification in a sample of endometrioid carcinoma of endometrium with positive immunohistochemistry for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2 (2017)
Rosa, Reginaldo Cruz Alves; Marques Júnior, Wilson; Chahud, Fernando; Silva, Alfredo Ribeiro da; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CARCINOMA, IMUNOHISTOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSA, Reginaldo Cruz Alves et al. Microssatellite instability identification in a sample of endometrioid carcinoma of endometrium with positive immunohistochemistry for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2. 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Rosa, R. C. A., Marques Júnior, W., Chahud, F., Silva, A. R. da, Silva Júnior, W. A. da, & Ferraz, V. E. de F. (2017). Microssatellite instability identification in a sample of endometrioid carcinoma of endometrium with positive immunohistochemistry for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2. In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
NLM
Rosa RCA, Marques Júnior W, Chahud F, Silva AR da, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Microssatellite instability identification in a sample of endometrioid carcinoma of endometrium with positive immunohistochemistry for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2 [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Vancouver
Rosa RCA, Marques Júnior W, Chahud F, Silva AR da, Silva Júnior WA da, Ferraz VE de F. Microssatellite instability identification in a sample of endometrioid carcinoma of endometrium with positive immunohistochemistry for MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2 [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Trabalho de evento-resumo
Genitopatellar syndrome: case report (2017)
Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Maia, Rayana Elias; Cavalcanti, Thereza Taylanne Souza Loureiro; Huber, Jair; Ramos, Ester Silveira
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENITÁLIA, MALFORMAÇÕES, PATELA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALBUQUERQUE, Clarissa Gondim Picanço de et al. Genitopatellar syndrome: case report. 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Albuquerque, C. G. P. de, Maia, R. E., Cavalcanti, T. T. S. L., Huber, J., & Ramos, E. S. (2017). Genitopatellar syndrome: case report. In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
NLM
Albuquerque CGP de, Maia RE, Cavalcanti TTSL, Huber J, Ramos ES. Genitopatellar syndrome: case report [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Vancouver
Albuquerque CGP de, Maia RE, Cavalcanti TTSL, Huber J, Ramos ES. Genitopatellar syndrome: case report [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Trabalho de evento-resumo
Microdeletion of 9q34.3 causes a new neurodevelopmental disorder: description of a first Brazilian patient with Kleefstra syndrome (2017)
Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Torres, M. P. N.; Huber, Jair; Rosenberg, Carla ; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidades: IB, FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, TRANSTORNOS MENTAIS DIAGNOSTICADOS NA INFÂNCIA, DNA, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GRANGEIRO, Carlos Henrique Paiva et al. Microdeletion of 9q34.3 causes a new neurodevelopmental disorder: description of a first Brazilian patient with Kleefstra syndrome. 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Torres, M. P. N., Huber, J., Rosenberg, C., & Martelli, L. R. (2017). Microdeletion of 9q34.3 causes a new neurodevelopmental disorder: description of a first Brazilian patient with Kleefstra syndrome. In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
NLM
Grangeiro CHP, Torres MPN, Huber J, Rosenberg C, Martelli LR. Microdeletion of 9q34.3 causes a new neurodevelopmental disorder: description of a first Brazilian patient with Kleefstra syndrome [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Vancouver
Grangeiro CHP, Torres MPN, Huber J, Rosenberg C, Martelli LR. Microdeletion of 9q34.3 causes a new neurodevelopmental disorder: description of a first Brazilian patient with Kleefstra syndrome [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Trabalho de evento-resumo
Book syndrome: familial case report of a rare ectodermal dysplasia with learning disorders (2017)
Cavalcanti, Thereza Taylanne Souza Loureiro; Maia, Rayana Elias; Torres, Carolina Paes; Huber, Jair; Ramos, Ester Silveira
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidades: FORP, FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISPLASIA ECTODÉRMICA, HERANÇA GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAVALCANTI, Thereza Taylanne Souza Loureiro et al. Book syndrome: familial case report of a rare ectodermal dysplasia with learning disorders. 2017, Anais.. Bento Gonçalves: SBGM, 2017. Disponível em: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Cavalcanti, T. T. S. L., Maia, R. E., Torres, C. P., Huber, J., & Ramos, E. S. (2017). Book syndrome: familial case report of a rare ectodermal dysplasia with learning disorders. In Resumos. Bento Gonçalves: SBGM. Recuperado de http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
NLM
Cavalcanti TTSL, Maia RE, Torres CP, Huber J, Ramos ES. Book syndrome: familial case report of a rare ectodermal dysplasia with learning disorders [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf
Vancouver
Cavalcanti TTSL, Maia RE, Torres CP, Huber J, Ramos ES. Book syndrome: familial case report of a rare ectodermal dysplasia with learning disorders [Internet]. Resumos. 2017 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: http://www.sbgm.org.br/imagens/conteudo/files/ANAIS.compressed.pdf

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

USP affiliated authors

Subjects