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Trabalho de evento-resumo periodico
Análise da casuística de câncer colorretal sem polipose do ambulatório de aconselhamento genético em câncer do HC-FMRP-USP (2009)
Garcia, D. F.; Baratela, W. A. R.; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Valentin, M. D.; Gomy, I.
Source: Revista Médica de Minas Gerais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS COLORRETAIS (DIAGNÓSTICO), IMUNOHISTOQUÍMICA
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ABNT
GARCIA, D. F. et al. Análise da casuística de câncer colorretal sem polipose do ambulatório de aconselhamento genético em câncer do HC-FMRP-USP. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2009
APA
Garcia, D. F., Baratela, W. A. R., Ferraz, V. E. de F., Valentin, M. D., & Gomy, I. (2009). Análise da casuística de câncer colorretal sem polipose do ambulatório de aconselhamento genético em câncer do HC-FMRP-USP. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Garcia DF, Baratela WAR, Ferraz VE de F, Valentin MD, Gomy I. Análise da casuística de câncer colorretal sem polipose do ambulatório de aconselhamento genético em câncer do HC-FMRP-USP. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 28.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Garcia DF, Baratela WAR, Ferraz VE de F, Valentin MD, Gomy I. Análise da casuística de câncer colorretal sem polipose do ambulatório de aconselhamento genético em câncer do HC-FMRP-USP. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 28.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Relato de caso: glaucoma congênito com anomalias múltiplas (2009)
Akamine, R. T.; Garcia, D. F.; Meira, J. G. C.; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Revista Médica de Minas Gerais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: GLAUCOMA (CONGÊNITO), CONVULSÕES
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ABNT
AKAMINE, R. T. et al. Relato de caso: glaucoma congênito com anomalias múltiplas. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2009
APA
Akamine, R. T., Garcia, D. F., Meira, J. G. C., & Ferraz, V. E. de F. (2009). Relato de caso: glaucoma congênito com anomalias múltiplas. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Akamine RT, Garcia DF, Meira JGC, Ferraz VE de F. Relato de caso: glaucoma congênito com anomalias múltiplas. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 74.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Akamine RT, Garcia DF, Meira JGC, Ferraz VE de F. Relato de caso: glaucoma congênito com anomalias múltiplas. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 74.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo citogenético de indivíduos portadores de deficiência mental em três APAES da Região de Ribeirão Preto (2009)
Abreu, L. S.; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Revista Médica de Minas Gerais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: RETARDO MENTAL, CITOGENÉTICA
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ABNT
ABREU, L. S. e PINA NETO, João Monteiro de. Estudo citogenético de indivíduos portadores de deficiência mental em três APAES da Região de Ribeirão Preto. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2009
APA
Abreu, L. S., & Pina Neto, J. M. de. (2009). Estudo citogenético de indivíduos portadores de deficiência mental em três APAES da Região de Ribeirão Preto. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Abreu LS, Pina Neto JM de. Estudo citogenético de indivíduos portadores de deficiência mental em três APAES da Região de Ribeirão Preto. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 49.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Abreu LS, Pina Neto JM de. Estudo citogenético de indivíduos portadores de deficiência mental em três APAES da Região de Ribeirão Preto. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 49.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Investigando as ataxias de início precoce: estudo genético-clínico de 252 pacientes brasileiros (2009)
Lourenço, C. M.; Dantas, K. G. F.; Sobreira, Cláudia Ferreira da Rosa; Funayama, Carolina Araujo Rodrigues; Pina Neto, João Monteiro de; Marques Júnior, Wilson
Source: Revista Médica de Minas Gerais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: DEGENERAÇÕES ESPINOCEREBELARES
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ABNT
LOURENÇO, C. M. et al. Investigando as ataxias de início precoce: estudo genético-clínico de 252 pacientes brasileiros. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2009
APA
Lourenço, C. M., Dantas, K. G. F., Sobreira, C. F. da R., Funayama, C. A. R., Pina Neto, J. M. de, & Marques Júnior, W. (2009). Investigando as ataxias de início precoce: estudo genético-clínico de 252 pacientes brasileiros. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço CM, Dantas KGF, Sobreira CF da R, Funayama CAR, Pina Neto JM de, Marques Júnior W. Investigando as ataxias de início precoce: estudo genético-clínico de 252 pacientes brasileiros. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 105.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Lourenço CM, Dantas KGF, Sobreira CF da R, Funayama CAR, Pina Neto JM de, Marques Júnior W. Investigando as ataxias de início precoce: estudo genético-clínico de 252 pacientes brasileiros. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 105.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Padrão de metilação da KVDMR em placentas de pacientes com pré-eclâmpsia (2009)
Coelho, K.; Araújo, F. M.; Oliveira, A. A.; Oliveira, J. C.; Duarte, Geraldo; Gomes, M. V. M.; Galerani, Marli Aparecida Vanni; Ramos, Ester Silveira
Source: Revista Médica de Minas Gerais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: PRÉ-ECLÂMPSIA, HIPERTENSÃO NA GRAVIDEZ
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ABNT
COELHO, K. et al. Padrão de metilação da KVDMR em placentas de pacientes com pré-eclâmpsia. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2009
APA
Coelho, K., Araújo, F. M., Oliveira, A. A., Oliveira, J. C., Duarte, G., Gomes, M. V. M., et al. (2009). Padrão de metilação da KVDMR em placentas de pacientes com pré-eclâmpsia. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Coelho K, Araújo FM, Oliveira AA, Oliveira JC, Duarte G, Gomes MVM, Galerani MAV, Ramos ES. Padrão de metilação da KVDMR em placentas de pacientes com pré-eclâmpsia. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 40.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Coelho K, Araújo FM, Oliveira AA, Oliveira JC, Duarte G, Gomes MVM, Galerani MAV, Ramos ES. Padrão de metilação da KVDMR em placentas de pacientes com pré-eclâmpsia. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 40.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11P15.5 na Síndrome de Silver-Russel (2009)
Oliveira, J. C.; Gomes, M. V. M.; Rios, A. F. L.; Coelho, K.; Ramos, Ester Silveira
Source: Revista Médica de Minas Gerais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
OLIVEIRA, J. C. et al. Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11P15.5 na Síndrome de Silver-Russel. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2009
APA
Oliveira, J. C., Gomes, M. V. M., Rios, A. F. L., Coelho, K., & Ramos, E. S. (2009). Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11P15.5 na Síndrome de Silver-Russel. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira JC, Gomes MVM, Rios AFL, Coelho K, Ramos ES. Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11P15.5 na Síndrome de Silver-Russel. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 36.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Oliveira JC, Gomes MVM, Rios AFL, Coelho K, Ramos ES. Pesquisa do padrão de metilação dos genes GRB10, MEST e da Região 11P15.5 na Síndrome de Silver-Russel. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 36.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Trissomia 18 com anencefalia isolada: a indicação da análise citogenética (2009)
Meira, J. G. C.; Pina Neto, João Monteiro de; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Ramalho, Fernando Silva; Faleiros, M. C. M.
Source: Revista Médica de Minas Gerais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CITOGENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MEIRA, J. G. C. et al. Trissomia 18 com anencefalia isolada: a indicação da análise citogenética. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2009
APA
Meira, J. G. C., Pina Neto, J. M. de, Ferraz, V. E. de F., Ramalho, F. S., & Faleiros, M. C. M. (2009). Trissomia 18 com anencefalia isolada: a indicação da análise citogenética. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Meira JGC, Pina Neto JM de, Ferraz VE de F, Ramalho FS, Faleiros MCM. Trissomia 18 com anencefalia isolada: a indicação da análise citogenética. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 53.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Meira JGC, Pina Neto JM de, Ferraz VE de F, Ramalho FS, Faleiros MCM. Trissomia 18 com anencefalia isolada: a indicação da análise citogenética. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 53.[citado 2024 nov. 16 ]
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Polimorfismos de genes envovidos no metabolismo do folato modulam as concentrações de folato, homocisteína e ácido metilmalônico em indivíduos com Síndrome de Down (2009)
Biselli, J. M.; Zampieri, B. L.; Haddad, R.; Fonseca, M. F. R.; Eberlin, M. N.; Vannucchi, Hélio; Carvalho, V. M.; Goloni-Bertollo, E. M.; Pavarino-Bertelli, E. C.
Source: Revista Médica de Minas Gerais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: POLIMORFISMO, SÍNDROME DE DOWN
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BISELLI, J. M. et al. Polimorfismos de genes envovidos no metabolismo do folato modulam as concentrações de folato, homocisteína e ácido metilmalônico em indivíduos com Síndrome de Down. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2009
APA
Biselli, J. M., Zampieri, B. L., Haddad, R., Fonseca, M. F. R., Eberlin, M. N., Vannucchi, H., et al. (2009). Polimorfismos de genes envovidos no metabolismo do folato modulam as concentrações de folato, homocisteína e ácido metilmalônico em indivíduos com Síndrome de Down. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Biselli JM, Zampieri BL, Haddad R, Fonseca MFR, Eberlin MN, Vannucchi H, Carvalho VM, Goloni-Bertollo EM, Pavarino-Bertelli EC. Polimorfismos de genes envovidos no metabolismo do folato modulam as concentrações de folato, homocisteína e ácido metilmalônico em indivíduos com Síndrome de Down. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 36.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Biselli JM, Zampieri BL, Haddad R, Fonseca MFR, Eberlin MN, Vannucchi H, Carvalho VM, Goloni-Bertollo EM, Pavarino-Bertelli EC. Polimorfismos de genes envovidos no metabolismo do folato modulam as concentrações de folato, homocisteína e ácido metilmalônico em indivíduos com Síndrome de Down. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 36.[citado 2024 nov. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Complexo OEIS e diabetes Mellitus materna: uma associação? (2009)
Faleiros, M. C. M.; Meira, J. G. C.; Pina Neto, João Monteiro de; Ramalho, Fernando Silva; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Source: Revista Médica de Minas Gerais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: DIABETES MELLITUS, GRAVIDEZ NO DIABETES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FALEIROS, M. C. M. et al. Complexo OEIS e diabetes Mellitus materna: uma associação?. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 nov. 2024. , 2009
APA
Faleiros, M. C. M., Meira, J. G. C., Pina Neto, J. M. de, Ramalho, F. S., & Ferraz, V. E. de F. (2009). Complexo OEIS e diabetes Mellitus materna: uma associação? Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Faleiros MCM, Meira JGC, Pina Neto JM de, Ramalho FS, Ferraz VE de F. Complexo OEIS e diabetes Mellitus materna: uma associação? Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 68.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Faleiros MCM, Meira JGC, Pina Neto JM de, Ramalho FS, Ferraz VE de F. Complexo OEIS e diabetes Mellitus materna: uma associação? Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 68.[citado 2024 nov. 16 ]

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