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Artigo de periodico
Synovial fluid survivin and NETs as independent biomarkers in rheumatoid arthritis (2023)
Souza, Flávio Falcão Lima de; Schneider, Ayda Henriques ; Machado, Caio Cavalcante ; Almeida, Sérgio Couto Luna de; Silva, Tarcília Aparecida da; Cunha, Fernando de Queiroz ; Louzada Júnior, Paulo ; Oliveira, Renê Donizeti Ribeiro de
Fonte: Clinical and Experimental Rheumatology. Unidade: FMRP
Assuntos: BIOMARCADORES, ARTRITE REUMATOIDE, OSTEOARTRITE, ESTUDOS TRANSVERSAIS
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ABNT
SOUZA, Flávio Falcão Lima de et al. Synovial fluid survivin and NETs as independent biomarkers in rheumatoid arthritis. Clinical and Experimental Rheumatology, v. 41, n. 7, p. 1473-1479, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.55563/clinexprheumatol/flzpgb. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Souza, F. F. L. de, Schneider, A. H., Machado, C. C., Almeida, S. C. L. de, Silva, T. A. da, Cunha, F. de Q., et al. (2023). Synovial fluid survivin and NETs as independent biomarkers in rheumatoid arthritis. Clinical and Experimental Rheumatology, 41( 7), 1473-1479. doi:10.55563/clinexprheumatol/flzpgb
NLM
Souza FFL de, Schneider AH, Machado CC, Almeida SCL de, Silva TA da, Cunha F de Q, Louzada Júnior P, Oliveira RDR de. Synovial fluid survivin and NETs as independent biomarkers in rheumatoid arthritis [Internet]. Clinical and Experimental Rheumatology. 2023 ; 41( 7): 1473-1479.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.55563/clinexprheumatol/flzpgb
Vancouver
Souza FFL de, Schneider AH, Machado CC, Almeida SCL de, Silva TA da, Cunha F de Q, Louzada Júnior P, Oliveira RDR de. Synovial fluid survivin and NETs as independent biomarkers in rheumatoid arthritis [Internet]. Clinical and Experimental Rheumatology. 2023 ; 41( 7): 1473-1479.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.55563/clinexprheumatol/flzpgb
Artigo de periodico
Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT (2022)
Lima, Mikhael Haruo Fernandes de; Hiroki, Carlos Hiroji; Borges, Vanessa de Fátima; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi ; Santos, Jessica; Rosa, Marcos Henrique; Silva, Camila Meirelles de Souza; Wanderley, Carlos Wagner ; Gonçalves, Augusto Velozo; Quirino, Gustavo Fernando da Silva; Zamboni, Dario Simões ; Cunha, Thiago Mattar ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Fernando de Queiroz
Fonte: The Journal of Infectious Diseases. Unidade: FMRP
Assuntos: IMUNOSSUPRESSÃO, SEPSE, MACRÓFAGOS, CITOMETRIA DE FLUXO
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ABNT
LIMA, Mikhael Haruo Fernandes de et al. Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT. The Journal of Infectious Diseases, v. 225, n. 3, p. 531-541, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/infdis/jiab405. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Lima, M. H. F. de, Hiroki, C. H., Borges, V. de F., Cebinelli, G. C. M., Santos, J., Rosa, M. H., et al. (2022). Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT. The Journal of Infectious Diseases, 225( 3), 531-541. doi:10.1093/infdis/jiab405
NLM
Lima MHF de, Hiroki CH, Borges V de F, Cebinelli GCM, Santos J, Rosa MH, Silva CM de S, Wanderley CW, Gonçalves AV, Quirino GF da S, Zamboni DS, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT [Internet]. The Journal of Infectious Diseases. 2022 ; 225( 3): 531-541.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1093/infdis/jiab405
Vancouver
Lima MHF de, Hiroki CH, Borges V de F, Cebinelli GCM, Santos J, Rosa MH, Silva CM de S, Wanderley CW, Gonçalves AV, Quirino GF da S, Zamboni DS, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q. Sepsis-induced immunosuppression is marked by an expansion of a highly suppressive repertoire of FOXP3+ T-regulatory cells expressing TIGIT [Internet]. The Journal of Infectious Diseases. 2022 ; 225( 3): 531-541.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1093/infdis/jiab405
Artigo de periodico
The carotid body detects circulating tumor necrosis factor-alpha to activate a sympathetic anti-inflammatory reflex (2022)
Katayama, Pedro L.; Leirão, Isabela P.; Kanashiro, Alexandre; Luiz, João Paulo Mesquita ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Navegantes, Luiz Carlos Carvalho ; Menani, Jose Vanderlei; Zoccal, Daniel Breseghello; Colombari, Debora Simoes de Almeida ; Colombari, Eduardo
Fonte: Brain, Behavior, and Immunity. Unidade: FMRP
Assuntos: SISTEMA NERVOSO SIMPÁTICO, INFLAMAÇÃO, NEUROIMUNOMODULAÇÃO, ANTI-INFLAMATÓRIOS
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ABNT
KATAYAMA, Pedro L. et al. The carotid body detects circulating tumor necrosis factor-alpha to activate a sympathetic anti-inflammatory reflex. Brain, Behavior, and Immunity, v. 102, p. 370-386, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bbi.2022.03.014. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Katayama, P. L., Leirão, I. P., Kanashiro, A., Luiz, J. P. M., Cunha, F. de Q., Navegantes, L. C. C., et al. (2022). The carotid body detects circulating tumor necrosis factor-alpha to activate a sympathetic anti-inflammatory reflex. Brain, Behavior, and Immunity, 102, 370-386. doi:10.1016/j.bbi.2022.03.014
NLM
Katayama PL, Leirão IP, Kanashiro A, Luiz JPM, Cunha F de Q, Navegantes LCC, Menani JV, Zoccal DB, Colombari DS de A, Colombari E. The carotid body detects circulating tumor necrosis factor-alpha to activate a sympathetic anti-inflammatory reflex [Internet]. Brain, Behavior, and Immunity. 2022 ; 102 370-386.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbi.2022.03.014
Vancouver
Katayama PL, Leirão IP, Kanashiro A, Luiz JPM, Cunha F de Q, Navegantes LCC, Menani JV, Zoccal DB, Colombari DS de A, Colombari E. The carotid body detects circulating tumor necrosis factor-alpha to activate a sympathetic anti-inflammatory reflex [Internet]. Brain, Behavior, and Immunity. 2022 ; 102 370-386.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbi.2022.03.014
Artigo de periodico
Intense acute swimming induces delayed-onset muscle soreness dependent on spinal cord neuroinflammation (2022)
Borghi, Sergio M.; Bussulo, Sylvia K. D.; Pinho-Ribeiro, Felipe A.; Fattori, Victor; Carvalho, Thacyana T.; Rasquel-Oliveira, Fernanda S.; Zaninelli, Tiago H.; Ferraz, Camila R.; Casella, Antônio M. B.; Cunha, Fernando de Queiroz ; Cunha, Thiago Mattar ; Casagrande, Rubia; Verri Júnior, Waldiceu A.
Fonte: Frontiers in Pharmacology. Unidade: FMRP
Assuntos: EXERCÍCIOS DE RESISTÊNCIA MUSCULAR, MEDULA ESPINHAL, INFLAMAÇÃO, DOR
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ABNT
BORGHI, Sergio M. et al. Intense acute swimming induces delayed-onset muscle soreness dependent on spinal cord neuroinflammation. Frontiers in Pharmacology, v. 12, p. 1-17, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fphar.2021.734091. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Borghi, S. M., Bussulo, S. K. D., Pinho-Ribeiro, F. A., Fattori, V., Carvalho, T. T., Rasquel-Oliveira, F. S., et al. (2022). Intense acute swimming induces delayed-onset muscle soreness dependent on spinal cord neuroinflammation. Frontiers in Pharmacology, 12, 1-17. doi:10.3389/fphar.2021.734091
NLM
Borghi SM, Bussulo SKD, Pinho-Ribeiro FA, Fattori V, Carvalho TT, Rasquel-Oliveira FS, Zaninelli TH, Ferraz CR, Casella AMB, Cunha F de Q, Cunha TM, Casagrande R, Verri Júnior WA. Intense acute swimming induces delayed-onset muscle soreness dependent on spinal cord neuroinflammation [Internet]. Frontiers in Pharmacology. 2022 ; 12 1-17.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphar.2021.734091
Vancouver
Borghi SM, Bussulo SKD, Pinho-Ribeiro FA, Fattori V, Carvalho TT, Rasquel-Oliveira FS, Zaninelli TH, Ferraz CR, Casella AMB, Cunha F de Q, Cunha TM, Casagrande R, Verri Júnior WA. Intense acute swimming induces delayed-onset muscle soreness dependent on spinal cord neuroinflammation [Internet]. Frontiers in Pharmacology. 2022 ; 12 1-17.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fphar.2021.734091
Artigo de periodico
Clinical-like cryotherapy in acute knee arthritis of the knee improves inflammation signs, pain, joint swelling, and motor performance in mice (2022)
Castro, Paula A. T. S.; Barbosa, Germanna M.; Machanocker, Dafiner H.; Peres, Raphael S.; Cunha, Thiago Mattar ; Cunha, Jonathan E.; Oliveira, Francisco F. B.; Ramalho, Fernando Silva ; Russo, Thiago L.; Cunha, Fernando de Queiroz ; Salvini, Tania F.
Fonte: Plos one. Unidade: FMRP
Assuntos: CRIOTERAPIA, INFLAMAÇÃO, ARTRITE, JOELHO
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ABNT
CASTRO, Paula A. T. S. et al. Clinical-like cryotherapy in acute knee arthritis of the knee improves inflammation signs, pain, joint swelling, and motor performance in mice. Plos one, v. 17, n. 1, p. 1-14, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0261667. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Castro, P. A. T. S., Barbosa, G. M., Machanocker, D. H., Peres, R. S., Cunha, T. M., Cunha, J. E., et al. (2022). Clinical-like cryotherapy in acute knee arthritis of the knee improves inflammation signs, pain, joint swelling, and motor performance in mice. Plos one, 17( 1), 1-14. doi:10.1371/journal.pone.0261667
NLM
Castro PATS, Barbosa GM, Machanocker DH, Peres RS, Cunha TM, Cunha JE, Oliveira FFB, Ramalho FS, Russo TL, Cunha F de Q, Salvini TF. Clinical-like cryotherapy in acute knee arthritis of the knee improves inflammation signs, pain, joint swelling, and motor performance in mice [Internet]. Plos one. 2022 ; 17( 1): 1-14.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0261667
Vancouver
Castro PATS, Barbosa GM, Machanocker DH, Peres RS, Cunha TM, Cunha JE, Oliveira FFB, Ramalho FS, Russo TL, Cunha F de Q, Salvini TF. Clinical-like cryotherapy in acute knee arthritis of the knee improves inflammation signs, pain, joint swelling, and motor performance in mice [Internet]. Plos one. 2022 ; 17( 1): 1-14.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0261667
Artigo de periodico
A novel murine model of a high dose brachytherapy-induced actinic proctitis (2022)
Leite, Carlos Heli Bezerra; Lopes, Carlos Diego Holanda; Leite, Caio Abner Vitorino Gonçalves; Terceiro, Dulce Andrade; Lima, Gabriel Silva; Freitas, Jéssica Andrade; Cunha, Fernando de Queiroz ; Almeida, Paulo Roberto Carvalho; Wong, Deysi Viviana Tenazoa; Lima Júnior, Roberto Cesar Pereira
Fonte: Frontiers in Oncology. Unidade: FMRP
Assuntos: BRAQUITERAPIA, INFLAMAÇÃO, RETO, RADIAÇÃO IONIZANTE
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ABNT
LEITE, Carlos Heli Bezerra et al. A novel murine model of a high dose brachytherapy-induced actinic proctitis. Frontiers in Oncology, v. 12, p. 1-13, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fonc.2022.802621. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Leite, C. H. B., Lopes, C. D. H., Leite, C. A. V. G., Terceiro, D. A., Lima, G. S., Freitas, J. A., et al. (2022). A novel murine model of a high dose brachytherapy-induced actinic proctitis. Frontiers in Oncology, 12, 1-13. doi:10.3389/fonc.2022.802621
NLM
Leite CHB, Lopes CDH, Leite CAVG, Terceiro DA, Lima GS, Freitas JA, Cunha F de Q, Almeida PRC, Wong DVT, Lima Júnior RCP. A novel murine model of a high dose brachytherapy-induced actinic proctitis [Internet]. Frontiers in Oncology. 2022 ; 12 1-13.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fonc.2022.802621
Vancouver
Leite CHB, Lopes CDH, Leite CAVG, Terceiro DA, Lima GS, Freitas JA, Cunha F de Q, Almeida PRC, Wong DVT, Lima Júnior RCP. A novel murine model of a high dose brachytherapy-induced actinic proctitis [Internet]. Frontiers in Oncology. 2022 ; 12 1-13.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fonc.2022.802621
Artigo de periodico
Nanobodies dismantle post-pyroptotic ASC specks and counteract inflammation in vivo (2022)
Bertheloot, Damien; Wanderley, Carlos Wagner Souza; Schneider, Ayda Henriques ; Schiffelers, Lisa D. J.; Wuerth, Jennifer D.; Tödtmann, Jan M. P.; Maasewerd, Salie; Hawwari, Ibrahim; Duthie, Fraser; Rohland, Cornelia; Ribeiro, Lucas S.; Jenster, Lea‐Marie; Rosero, Nathalia; Tesfamariam, Yonas M; Cunha, Fernando de Queiroz ; Schmidt, Florian I.; Franklin, Bernardo S.
Fonte: EMBO Molecular Medicine. Unidade: FMRP
Assuntos: INFLAMAÇÃO, ANTICORPOS, ARTRITE, INFECÇÕES BACTERIANAS
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ABNT
BERTHELOOT, Damien et al. Nanobodies dismantle post-pyroptotic ASC specks and counteract inflammation in vivo. EMBO Molecular Medicine, v. 14, n. 6, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.15252/emmm.202115415. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Bertheloot, D., Wanderley, C. W. S., Schneider, A. H., Schiffelers, L. D. J., Wuerth, J. D., Tödtmann, J. M. P., et al. (2022). Nanobodies dismantle post-pyroptotic ASC specks and counteract inflammation in vivo. EMBO Molecular Medicine, 14( 6). doi:10.15252/emmm.202115415
NLM
Bertheloot D, Wanderley CWS, Schneider AH, Schiffelers LDJ, Wuerth JD, Tödtmann JMP, Maasewerd S, Hawwari I, Duthie F, Rohland C, Ribeiro LS, Jenster L‐M, Rosero N, Tesfamariam YM, Cunha F de Q, Schmidt FI, Franklin BS. Nanobodies dismantle post-pyroptotic ASC specks and counteract inflammation in vivo [Internet]. EMBO Molecular Medicine. 2022 ; 14( 6):[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.15252/emmm.202115415
Vancouver
Bertheloot D, Wanderley CWS, Schneider AH, Schiffelers LDJ, Wuerth JD, Tödtmann JMP, Maasewerd S, Hawwari I, Duthie F, Rohland C, Ribeiro LS, Jenster L‐M, Rosero N, Tesfamariam YM, Cunha F de Q, Schmidt FI, Franklin BS. Nanobodies dismantle post-pyroptotic ASC specks and counteract inflammation in vivo [Internet]. EMBO Molecular Medicine. 2022 ; 14( 6):[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.15252/emmm.202115415
Artigo de periodico
STING is an intrinsic checkpoint inhibitor that restrains the TH17 cell pathogenic program (2022)
Damasceno, Luis Eduardo Alves ; Cebinelli, Guilherme Cesar Martelossi ; Fernandes, Mariane Font ; Nascimento, Daniele Carvalho ; Públio, Gabriel Azevedo ; Vinolo, Marco Aurelio Ramirez ; Oliveira, Sergio Costa ; Sparwasser, Tim; Cunha, Thiago Mattar ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Alves Filho, José Carlos Farias
Fonte: Cell Reports. Unidades: FMRP, ICB
Assuntos: CÉLULAS CULTIVADAS, INTERLEUCINA 10, TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR
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ABNT
DAMASCENO, Luis Eduardo Alves et al. STING is an intrinsic checkpoint inhibitor that restrains the TH17 cell pathogenic program. Cell Reports, v. 39, n. 8, p. 1-16, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.110838. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Damasceno, L. E. A., Cebinelli, G. C. M., Fernandes, M. F., Nascimento, D. C., Públio, G. A., Vinolo, M. A. R., et al. (2022). STING is an intrinsic checkpoint inhibitor that restrains the TH17 cell pathogenic program. Cell Reports, 39( 8), 1-16. doi:10.1016/j.celrep.2022.110838
NLM
Damasceno LEA, Cebinelli GCM, Fernandes MF, Nascimento DC, Públio GA, Vinolo MAR, Oliveira SC, Sparwasser T, Cunha TM, Cunha F de Q, Alves Filho JCF. STING is an intrinsic checkpoint inhibitor that restrains the TH17 cell pathogenic program [Internet]. Cell Reports. 2022 ; 39( 8): 1-16.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.110838
Vancouver
Damasceno LEA, Cebinelli GCM, Fernandes MF, Nascimento DC, Públio GA, Vinolo MAR, Oliveira SC, Sparwasser T, Cunha TM, Cunha F de Q, Alves Filho JCF. STING is an intrinsic checkpoint inhibitor that restrains the TH17 cell pathogenic program [Internet]. Cell Reports. 2022 ; 39( 8): 1-16.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.110838
Artigo de periodico
Meningeal dendritic cells drive neuropathic pain through elevation of the kynurenine metabolic pathway in mice (2022)
Maganin, Alexandre Gomes de Macedo ; Souza, Guilherme Rabelo de; Fonseca, Miriam D.; Lopes, Alexandre H.; Guimarães, Rafaela Mano ; Dagostin, André; Cecílio, Nerry T.; Mendes, Atlante Silva ; Gonçalves, William Antônio; Silva, Conceição Elidianne Aníbal; Gomes, Francisco Isaac Fernandes ; Marques, Lucas Maciel Mauriz ; Silva, Rangel L.; Arruda, Leticia M.; Santana, Denis A.; Lemos, Henrique; Huang, Lei; Ferreira, Marcela Davoli; Santana-Coelho, Danielle; Sant’Anna, Morena Brasil Martins; Kusuda, Ricardo; Talbot, Jhimmy; Pacholczyk, Gabriela; Buqui, Gabriela A.; Lopes, Norberto Peporine ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Leão, Ricardo Maurício Xavier; O’Connor, Jason C.; Cunha, Fernando de Queiroz ; Mellor, Andrew; Cunha, Thiago Mattar
Fonte: Journal of Clinical Investigation. Unidades: FCFRP, FMRP, FCF
Assuntos: CÉLULAS DENDRÍTICAS, METABÓLITOS, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO, NERVOS PERIFÉRICOS, DOR CRÔNICA
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ABNT
MAGANIN, Alexandre Gomes de Macedo et al. Meningeal dendritic cells drive neuropathic pain through elevation of the kynurenine metabolic pathway in mice. Journal of Clinical Investigation, v. 132, n. 23, p. 1-17, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1172/JCI153805. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Maganin, A. G. de M., Souza, G. R. de, Fonseca, M. D., Lopes, A. H., Guimarães, R. M., Dagostin, A., et al. (2022). Meningeal dendritic cells drive neuropathic pain through elevation of the kynurenine metabolic pathway in mice. Journal of Clinical Investigation, 132( 23), 1-17. doi:10.1172/JCI153805
NLM
Maganin AG de M, Souza GR de, Fonseca MD, Lopes AH, Guimarães RM, Dagostin A, Cecílio NT, Mendes AS, Gonçalves WA, Silva CEA, Gomes FIF, Marques LMM, Silva RL, Arruda LM, Santana DA, Lemos H, Huang L, Ferreira MD, Santana-Coelho D, Sant’Anna MBM, Kusuda R, Talbot J, Pacholczyk G, Buqui GA, Lopes NP, Alves Filho JCF, Leão RMX, O’Connor JC, Cunha F de Q, Mellor A, Cunha TM. Meningeal dendritic cells drive neuropathic pain through elevation of the kynurenine metabolic pathway in mice [Internet]. Journal of Clinical Investigation. 2022 ; 132( 23): 1-17.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1172/JCI153805
Vancouver
Maganin AG de M, Souza GR de, Fonseca MD, Lopes AH, Guimarães RM, Dagostin A, Cecílio NT, Mendes AS, Gonçalves WA, Silva CEA, Gomes FIF, Marques LMM, Silva RL, Arruda LM, Santana DA, Lemos H, Huang L, Ferreira MD, Santana-Coelho D, Sant’Anna MBM, Kusuda R, Talbot J, Pacholczyk G, Buqui GA, Lopes NP, Alves Filho JCF, Leão RMX, O’Connor JC, Cunha F de Q, Mellor A, Cunha TM. Meningeal dendritic cells drive neuropathic pain through elevation of the kynurenine metabolic pathway in mice [Internet]. Journal of Clinical Investigation. 2022 ; 132( 23): 1-17.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1172/JCI153805
Artigo de periodico
Targeting PARP1 to enhance anticancer checkpoint immunotherapy response: rationale and clinical implications (2022)
Wanderley, Carlos Wagner de Souza ; Correa, Tatiana Strava; Scaranti, Mariana; Cunha, Fernando de Queiroz ; Barroso-Sousa, Romualdo
Fonte: Frontiers in Immunology. Unidade: FMRP
Assuntos: REPARAÇÃO DE DNA, IMUNOTERAPIA, NEOPLASIAS, FARMACOTERAPIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WANDERLEY, Carlos Wagner de Souza et al. Targeting PARP1 to enhance anticancer checkpoint immunotherapy response: rationale and clinical implications. Frontiers in Immunology, v. 13, p. 1-10, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.816642. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Wanderley, C. W. de S., Correa, T. S., Scaranti, M., Cunha, F. de Q., & Barroso-Sousa, R. (2022). Targeting PARP1 to enhance anticancer checkpoint immunotherapy response: rationale and clinical implications. Frontiers in Immunology, 13, 1-10. doi:10.3389/fimmu.2022.816642
NLM
Wanderley CW de S, Correa TS, Scaranti M, Cunha F de Q, Barroso-Sousa R. Targeting PARP1 to enhance anticancer checkpoint immunotherapy response: rationale and clinical implications [Internet]. Frontiers in Immunology. 2022 ; 13 1-10.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.816642
Vancouver
Wanderley CW de S, Correa TS, Scaranti M, Cunha F de Q, Barroso-Sousa R. Targeting PARP1 to enhance anticancer checkpoint immunotherapy response: rationale and clinical implications [Internet]. Frontiers in Immunology. 2022 ; 13 1-10.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.816642
Artigo de periodico
Tumor glycolytic profiling through 18F-FDG PET/CT predicts immune checkpoint inhibitor efficacy in advanced NSCLC (2022)
Silva, Saulo Brito; Wanderley, Carlos Wagner Souza; Marin, José Flavio Gomes; Macedo, Mariana Petaccia de; Nascimento, Ellen Caroline Toledo do; Antonacio, Fernanda Fronzoni; Figueiredo, Caroline Sales; Cunha, Mateus Trinconi ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Castro Junior, Gilberto de
Fonte: Therapeutic Advances in Medical Oncology. Unidades: FMRP, FM
Assuntos: BIOMARCADORES, GLICOSE, IMUNOTERAPIA, NEOPLASIAS PULMONARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Saulo Brito et al. Tumor glycolytic profiling through 18F-FDG PET/CT predicts immune checkpoint inhibitor efficacy in advanced NSCLC. Therapeutic Advances in Medical Oncology, v. 14, p. 1-13, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1177/17588359221138386. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Silva, S. B., Wanderley, C. W. S., Marin, J. F. G., Macedo, M. P. de, Nascimento, E. C. T. do, Antonacio, F. F., et al. (2022). Tumor glycolytic profiling through 18F-FDG PET/CT predicts immune checkpoint inhibitor efficacy in advanced NSCLC. Therapeutic Advances in Medical Oncology, 14, 1-13. doi:10.1177/17588359221138386
NLM
Silva SB, Wanderley CWS, Marin JFG, Macedo MP de, Nascimento ECT do, Antonacio FF, Figueiredo CS, Cunha MT, Cunha F de Q, Castro Junior G de. Tumor glycolytic profiling through 18F-FDG PET/CT predicts immune checkpoint inhibitor efficacy in advanced NSCLC [Internet]. Therapeutic Advances in Medical Oncology. 2022 ; 14 1-13.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1177/17588359221138386
Vancouver
Silva SB, Wanderley CWS, Marin JFG, Macedo MP de, Nascimento ECT do, Antonacio FF, Figueiredo CS, Cunha MT, Cunha F de Q, Castro Junior G de. Tumor glycolytic profiling through 18F-FDG PET/CT predicts immune checkpoint inhibitor efficacy in advanced NSCLC [Internet]. Therapeutic Advances in Medical Oncology. 2022 ; 14 1-13.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1177/17588359221138386
Artigo de periodico
Vandetanib blocks the cytokine storm in SARS-CoV-2-infected mice (2022)
Puhl, Ana C.; Gomes, Giovanni Freitas; Damasceno, Samara; Fritch, Ethan J.; Levi, James A.; Johnson, Nicole J.; Scholle, Frank; Premkumar, Lakshmanane; Hurst, Brett L.; Lee-Montiel, Felipe; Veras, Flávio Protásio ; Batah, Sabrina Setembre ; Fabro, Alexandre Todorovic ; Moorman, Nathaniel J.; Yount, Boyd L.; Dickmander, Rebekah J.; Baric, Ralph S.; Pearce, Kenneth H.; Cunha, Fernando de Queiroz ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Thiago Mattar ; Ekins, Sean
Fonte: ACS Omega. Unidades: FCFRP, FMRP
Assuntos: CORONAVIRUS, CITOCINAS, ANTINEOPLÁSICOS, INFECÇÕES POR CORONAVIRUS
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ABNT
PUHL, Ana C. et al. Vandetanib blocks the cytokine storm in SARS-CoV-2-infected mice. ACS Omega, v. 7, p. 31935-31944, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsomega.2c02794. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Puhl, A. C., Gomes, G. F., Damasceno, S., Fritch, E. J., Levi, J. A., Johnson, N. J., et al. (2022). Vandetanib blocks the cytokine storm in SARS-CoV-2-infected mice. ACS Omega, 7, 31935-31944. doi:10.1021/acsomega.2c02794
NLM
Puhl AC, Gomes GF, Damasceno S, Fritch EJ, Levi JA, Johnson NJ, Scholle F, Premkumar L, Hurst BL, Lee-Montiel F, Veras FP, Batah SS, Fabro AT, Moorman NJ, Yount BL, Dickmander RJ, Baric RS, Pearce KH, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Cunha TM, Ekins S. Vandetanib blocks the cytokine storm in SARS-CoV-2-infected mice [Internet]. ACS Omega. 2022 ; 7 31935-31944.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsomega.2c02794
Vancouver
Puhl AC, Gomes GF, Damasceno S, Fritch EJ, Levi JA, Johnson NJ, Scholle F, Premkumar L, Hurst BL, Lee-Montiel F, Veras FP, Batah SS, Fabro AT, Moorman NJ, Yount BL, Dickmander RJ, Baric RS, Pearce KH, Cunha F de Q, Alves Filho JCF, Cunha TM, Ekins S. Vandetanib blocks the cytokine storm in SARS-CoV-2-infected mice [Internet]. ACS Omega. 2022 ; 7 31935-31944.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsomega.2c02794
Artigo de periodico
Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients (2021)
Rodrigues, Tamara Silva ; Sá, Keyla Santos Guedes de ; Ishimoto, Adriene Yumi; Becerra, Amanda; Oliveira, Samuel; Almeida, Leticia; Gonçalves, Augusto V.; Perucello, Debora B.; Andrade, Warrison A. ; Castro, Ricardo; Veras, Flavio P.; Toller-Kawahisa, Juliana E.; Nascimento, Daniele C.; Lima, Mikhael H. F. de; Silva, Camila M. S.; Caetite, Diego B.; Martins, Ronaldo Bragança ; Castro, Italo A.; Pontelli, Marjorie C.; Barros, Fabio C. de; Amaral, Natália B. do; Giannini, Marcela C.; Bonjorno, Letícia P.; Lopes, Maria Isabel F.; Santana, Rodrigo de Carvalho ; Vilar, Fernando C.; Auxiliadora-Martins, Maria ; Luppino-Assad, Rodrigo; Almeida, Sergio C. L. de; Oliveira, Fabiola R. de; Batah, Sabrina Setembre ; Siyuan, Li; Benatti, Maira N.; Cunha, Thiago Mattar ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Cunha, Larissa D.; Frantz, Fabiani Gai ; Kohlsdorf, Tiana ; Fabro, Alexandre Todorovic ; Arruda, Eurico ; Oliveira, Renê D. R. de; Louzada Júnior, Paulo ; Zamboni, Dario Simões
Fonte: Journal of Experimental Medicine. Unidades: FMRP, FCFRP, FFCLRP
Assuntos: COVID-19, INFLAMAÇÃO
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ABNT
RODRIGUES, Tamara Silva et al. Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients. Journal of Experimental Medicine, v. 218, n. 3, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1084/jem.20201707. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Rodrigues, T. S., Sá, K. S. G. de, Ishimoto, A. Y., Becerra, A., Oliveira, S., Almeida, L., et al. (2021). Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients. Journal of Experimental Medicine, 218( 3). doi:10.1084/jem.20201707
NLM
Rodrigues TS, Sá KSG de, Ishimoto AY, Becerra A, Oliveira S, Almeida L, Gonçalves AV, Perucello DB, Andrade WA, Castro R, Veras FP, Toller-Kawahisa JE, Nascimento DC, Lima MHF de, Silva CMS, Caetite DB, Martins RB, Castro IA, Pontelli MC, Barros FC de, Amaral NB do, Giannini MC, Bonjorno LP, Lopes MIF, Santana R de C, Vilar FC, Auxiliadora-Martins M, Luppino-Assad R, Almeida SCL de, Oliveira FR de, Batah SS, Siyuan L, Benatti MN, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Cunha LD, Frantz FG, Kohlsdorf T, Fabro AT, Arruda E, Oliveira RDR de, Louzada Júnior P, Zamboni DS. Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients [Internet]. Journal of Experimental Medicine. 2021 ; 218( 3):[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1084/jem.20201707
Vancouver
Rodrigues TS, Sá KSG de, Ishimoto AY, Becerra A, Oliveira S, Almeida L, Gonçalves AV, Perucello DB, Andrade WA, Castro R, Veras FP, Toller-Kawahisa JE, Nascimento DC, Lima MHF de, Silva CMS, Caetite DB, Martins RB, Castro IA, Pontelli MC, Barros FC de, Amaral NB do, Giannini MC, Bonjorno LP, Lopes MIF, Santana R de C, Vilar FC, Auxiliadora-Martins M, Luppino-Assad R, Almeida SCL de, Oliveira FR de, Batah SS, Siyuan L, Benatti MN, Cunha TM, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Cunha LD, Frantz FG, Kohlsdorf T, Fabro AT, Arruda E, Oliveira RDR de, Louzada Júnior P, Zamboni DS. Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients [Internet]. Journal of Experimental Medicine. 2021 ; 218( 3):[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1084/jem.20201707
Artigo de periodico
SARS-CoV-2–triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology (2020)
Veras, Flavio Protasio; Pontelli, Marjorie Cornejo ; Silva, Camila Meirelles de Souza; Toller-Kawahisa, Juliana E.; Lima, Mikhael de; Nascimento, Daniele Carvalho; Schneider, Ayda Henriques; Caetité, Diego; Tavares, Lucas Alves ; Paiva, Isadora M.; Rosales, Roberta Ribeiro Costa; morelo, David Fernando Colon ; Martins, Ronaldo Bragança ; Castro, Ítalo Araújo de ; Almeida, Glaucia Maria ; Lopes, Maria Isabel Fernandes; Benatti, Maíra Nilson; Bonjorno, Letícia Pastorelli; Giannini, Marcela Cavichioli; Luppino-Assad, Rodrigo; Almeida, Sérgio Luna; Vilar, Fernando; Santana, Rodrigo de Carvalho ; Bollela, Valdes Roberto ; Auxiliadora-Martins, Maria ; Borges, Marcos de Carvalho ; Miranda, Carlos Henrique ; Pazin Filho, Antônio ; Silva, Luis Lamberti Pinto da ; Cunha, Larissa Dias; Zamboni, Dario Simões ; Dal-Pizzol, Felipe; Leiria, Luiz Osório Silveira ; Siyuan, Li; Batah, Sabrina Setembre ; Fabro, Alexandre Todorovic ; Mauad, Thais ; Dolhnikoff, Marisa ; Duarte Neto, Amaro Nunes ; Saldiva, Paulo Hilário Nascimento ; Cunha, Thiago Mattar ; Alves Filho, José Carlos Farias ; Arruda, Eurico ; Louzada Júnior, Paulo ; Oliveira, Renê Donizeti; Cunha, Fernando de Queiroz
Fonte: Journal of Experimental Medicine. Unidades: FMRP, FM
Assuntos: COVID-19, CÉLULAS EPITELIAIS, PATOLOGIA, VIROLOGIA, PNEUMONIA, NEUTRÓFILOS, ANGIOTENSINA II
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ABNT
VERAS, Flavio Protasio et al. SARS-CoV-2–triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. Journal of Experimental Medicine, v. 217, n. 12, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1084/jem.20201129. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Veras, F. P., Pontelli, M. C., Silva, C. M. de S., Toller-Kawahisa, J. E., Lima, M. de, Nascimento, D. C., et al. (2020). SARS-CoV-2–triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology. Journal of Experimental Medicine, 217( 12). doi:10.1084/jem.20201129
NLM
Veras FP, Pontelli MC, Silva CM de S, Toller-Kawahisa JE, Lima M de, Nascimento DC, Schneider AH, Caetité D, Tavares LA, Paiva IM, Rosales RRC, morelo DFC, Martins RB, Castro ÍA de, Almeida GM, Lopes MIF, Benatti MN, Bonjorno LP, Giannini MC, Luppino-Assad R, Almeida SL, Vilar F, Santana R de C, Bollela VR, Auxiliadora-Martins M, Borges M de C, Miranda CH, Pazin Filho A, Silva LLP da, Cunha LD, Zamboni DS, Dal-Pizzol F, Leiria LOS, Siyuan L, Batah SS, Fabro AT, Mauad T, Dolhnikoff M, Duarte Neto AN, Saldiva PHN, Cunha TM, Alves Filho JCF, Arruda E, Louzada Júnior P, Oliveira RD, Cunha F de Q. SARS-CoV-2–triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology [Internet]. Journal of Experimental Medicine. 2020 ; 217( 12):[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1084/jem.20201129
Vancouver
Veras FP, Pontelli MC, Silva CM de S, Toller-Kawahisa JE, Lima M de, Nascimento DC, Schneider AH, Caetité D, Tavares LA, Paiva IM, Rosales RRC, morelo DFC, Martins RB, Castro ÍA de, Almeida GM, Lopes MIF, Benatti MN, Bonjorno LP, Giannini MC, Luppino-Assad R, Almeida SL, Vilar F, Santana R de C, Bollela VR, Auxiliadora-Martins M, Borges M de C, Miranda CH, Pazin Filho A, Silva LLP da, Cunha LD, Zamboni DS, Dal-Pizzol F, Leiria LOS, Siyuan L, Batah SS, Fabro AT, Mauad T, Dolhnikoff M, Duarte Neto AN, Saldiva PHN, Cunha TM, Alves Filho JCF, Arruda E, Louzada Júnior P, Oliveira RD, Cunha F de Q. SARS-CoV-2–triggered neutrophil extracellular traps mediate COVID-19 pathology [Internet]. Journal of Experimental Medicine. 2020 ; 217( 12):[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1084/jem.20201129
Artigo de periodico
Neutrophil Extracellular Traps Effectively Control Acute Chikungunya Virus Infection (2020)
Hiroki, Carlos Hiroji; Toller-kawahisa, Juliana Escher; Fumagalli, Marcilio Jorge ; morelo, David Fernando Colon ; Figueiredo, Luiz Tadeu Moraes ; Fonseca, Benedito Antonio Lopes da ; Franca, Rafael F. O.; Cunha, Fernando de Queiroz
Fonte: Frontiers in Immunology. Unidade: FMRP
Assuntos: NEUTRÓFILOS, VÍRUS
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ABNT
HIROKI, Carlos Hiroji et al. Neutrophil Extracellular Traps Effectively Control Acute Chikungunya Virus Infection. Frontiers in Immunology, v. 10, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.03108. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Hiroki, C. H., Toller-kawahisa, J. E., Fumagalli, M. J., morelo, D. F. C., Figueiredo, L. T. M., Fonseca, B. A. L. da, et al. (2020). Neutrophil Extracellular Traps Effectively Control Acute Chikungunya Virus Infection. Frontiers in Immunology, 10. doi:10.3389/fimmu.2019.03108
NLM
Hiroki CH, Toller-kawahisa JE, Fumagalli MJ, morelo DFC, Figueiredo LTM, Fonseca BAL da, Franca RFO, Cunha F de Q. Neutrophil Extracellular Traps Effectively Control Acute Chikungunya Virus Infection [Internet]. Frontiers in Immunology. 2020 ; 10[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.03108
Vancouver
Hiroki CH, Toller-kawahisa JE, Fumagalli MJ, morelo DFC, Figueiredo LTM, Fonseca BAL da, Franca RFO, Cunha F de Q. Neutrophil Extracellular Traps Effectively Control Acute Chikungunya Virus Infection [Internet]. Frontiers in Immunology. 2020 ; 10[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fimmu.2019.03108
Artigo de periodico
Perivascular adipose tissue contributes to lethal sepsis-induced vasoplegia in rats (2019)
Awata, Wanessa Mayumi Carvalho; Gonzaga, Natália de Almeida; Borges, Vanessa de Fátima; Silva, Carla B. P; Tanus-Santos, José Eduardo ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Tirapelli, Carlos Renato
Fonte: European Journal of Pharmacology. Unidades: FMRP, EERP
Assuntos: SEPSE, ÓXIDO NÍTRICO
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ABNT
AWATA, Wanessa Mayumi Carvalho et al. Perivascular adipose tissue contributes to lethal sepsis-induced vasoplegia in rats. European Journal of Pharmacology, v. 863, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2019.172706. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Awata, W. M. C., Gonzaga, N. de A., Borges, V. de F., Silva, C. B. P., Tanus-Santos, J. E., Cunha, F. de Q., & Tirapelli, C. R. (2019). Perivascular adipose tissue contributes to lethal sepsis-induced vasoplegia in rats. European Journal of Pharmacology, 863. doi:10.1016/j.ejphar.2019.172706
NLM
Awata WMC, Gonzaga N de A, Borges V de F, Silva CBP, Tanus-Santos JE, Cunha F de Q, Tirapelli CR. Perivascular adipose tissue contributes to lethal sepsis-induced vasoplegia in rats [Internet]. European Journal of Pharmacology. 2019 ; 863[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2019.172706
Vancouver
Awata WMC, Gonzaga N de A, Borges V de F, Silva CBP, Tanus-Santos JE, Cunha F de Q, Tirapelli CR. Perivascular adipose tissue contributes to lethal sepsis-induced vasoplegia in rats [Internet]. European Journal of Pharmacology. 2019 ; 863[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2019.172706
Artigo de periodico
DMH-CBD, a cannabidiol analog with reduced cytotoxicity, inhibits TNF production by targeting NF-kB activity dependent on A2A receptor (2019)
Silva, Rangel Leal ; Silveira, Gabriela Tosta; Wanderlei, Carlos W.; Cecilio, Nerry Tatiana ; Maganin, Alexandre Gomes de Macedo ; Franchin, Marcelo; Marques, Lucas Maciel Mauriz ; Lopes, Norberto Peporine ; Crippa, José Alexandre de Souza ; Guimarães, Francisco Silveira; Alves-Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Cunha, Thiago Mattar
Fonte: Toxicology and Applied Pharmacology. Unidades: FCFRP, FMRP
Assuntos: CANABINOIDES, MACRÓFAGOS, ANTI-INFLAMATÓRIOS
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ABNT
SILVA, Rangel Leal et al. DMH-CBD, a cannabidiol analog with reduced cytotoxicity, inhibits TNF production by targeting NF-kB activity dependent on A2A receptor. Toxicology and Applied Pharmacology, v. 368, p. 63-71, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.taap.2019.02.011. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Silva, R. L., Silveira, G. T., Wanderlei, C. W., Cecilio, N. T., Maganin, A. G. de M., Franchin, M., et al. (2019). DMH-CBD, a cannabidiol analog with reduced cytotoxicity, inhibits TNF production by targeting NF-kB activity dependent on A2A receptor. Toxicology and Applied Pharmacology, 368, 63-71. doi:10.1016/j.taap.2019.02.011
NLM
Silva RL, Silveira GT, Wanderlei CW, Cecilio NT, Maganin AG de M, Franchin M, Marques LMM, Lopes NP, Crippa JA de S, Guimarães FS, Alves-Filho JCF, Cunha F de Q, Cunha TM. DMH-CBD, a cannabidiol analog with reduced cytotoxicity, inhibits TNF production by targeting NF-kB activity dependent on A2A receptor [Internet]. Toxicology and Applied Pharmacology. 2019 ; 368 63-71.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.taap.2019.02.011
Vancouver
Silva RL, Silveira GT, Wanderlei CW, Cecilio NT, Maganin AG de M, Franchin M, Marques LMM, Lopes NP, Crippa JA de S, Guimarães FS, Alves-Filho JCF, Cunha F de Q, Cunha TM. DMH-CBD, a cannabidiol analog with reduced cytotoxicity, inhibits TNF production by targeting NF-kB activity dependent on A2A receptor [Internet]. Toxicology and Applied Pharmacology. 2019 ; 368 63-71.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.taap.2019.02.011
Artigo de periodico
Serotonin synthesis protects the mouse colonic crypt from DNA damage and colorectal tumorigenesis (2019)
Sakita, Juliana Yumi; Bader, Michael ; Santos, Emerson Soares dos ; Garcia, Sérgio Britto ; Minto, Stefânia Bovo ; Alenina, Natalia; Brunaldi, Mariângela Ottoboni ; Carvalho, Milene Cristina de; Vidotto, Thiago ; Gasparotto, Bianca; Martins, Ronaldo Bragança ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Brandão, Marcus Lira ; Leite, Caio A; Cunha, Fernando de Queiroz ; Karsenty, Gerard; Squire, Jeremy Andrew ; Uyemura, Sérgio Akira ; Kannen, Vinicius
Fonte: The Journal of Pathology. Unidades: FMRP, FFCLRP, FCFRP, FFLCH
Assuntos: NEOPLASIAS COLORRETAIS, CARCINOGÊNESE, SEROTONINA
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ABNT
SAKITA, Juliana Yumi et al. Serotonin synthesis protects the mouse colonic crypt from DNA damage and colorectal tumorigenesis. The Journal of Pathology, v. 249, n. 1, p. 102-113, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/path.5285. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Sakita, J. Y., Bader, M., Santos, E. S. dos, Garcia, S. B., Minto, S. B., Alenina, N., et al. (2019). Serotonin synthesis protects the mouse colonic crypt from DNA damage and colorectal tumorigenesis. The Journal of Pathology, 249( 1), 102-113. doi:10.1002/path.5285
NLM
Sakita JY, Bader M, Santos ES dos, Garcia SB, Minto SB, Alenina N, Brunaldi MO, Carvalho MC de, Vidotto T, Gasparotto B, Martins RB, Silva Junior WA da, Brandão ML, Leite CA, Cunha F de Q, Karsenty G, Squire JA, Uyemura SA, Kannen V. Serotonin synthesis protects the mouse colonic crypt from DNA damage and colorectal tumorigenesis [Internet]. The Journal of Pathology. 2019 ; 249( 1): 102-113.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/path.5285
Vancouver
Sakita JY, Bader M, Santos ES dos, Garcia SB, Minto SB, Alenina N, Brunaldi MO, Carvalho MC de, Vidotto T, Gasparotto B, Martins RB, Silva Junior WA da, Brandão ML, Leite CA, Cunha F de Q, Karsenty G, Squire JA, Uyemura SA, Kannen V. Serotonin synthesis protects the mouse colonic crypt from DNA damage and colorectal tumorigenesis [Internet]. The Journal of Pathology. 2019 ; 249( 1): 102-113.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/path.5285
Artigo de periodico
CCR2 plays a protective role in rocio virus–induced encephalitis by promoting macrophage infiltration into the brain (2019)
Ortiz, Alberto Anastacio Amarilla ; Santos Junior, Nilton Nascimento dos ; Figueiredo, Mário Luis Garcia de ; Luiz, João Paulo Mesquita; Fumagalli, Marcílio Jorge ; morelo, David Fernando Colon ; Silva, Veronica Lippi Oliveira da ; Castro, Helda Liz Alfonso; Lima Júnior, Djalma de Souza ; Trabuco, Amanda Cristina; Spinieli, Richard Leandro; Desiderá, Amanda de Carvalho ; Leite-Panissi, Christie Ramos Andrade ; Lauretti, Flávio ; Mendoza, Silvia Elena Sanchez ; Silva, Cleide Lúcia Araújo; Rego, Eduardo Magalhaes ; Lima, Leonardo Judson Galvão de; Bassi, Gabriel Shimizu ; Martins, Sandra Lucia Balero Penharvel; Manrique, Wilson Gomez; Alves Filho, José Carlos Farias ; Cunha, Fernando de Queiroz ; Peng, Nias Y. G.; Modhiran, Naphak; Setoh, Yin Xiang; Khromykh, Alexander A; Figueiredo, Luiz Tadeu Moraes ; Quintana, Victor Hugo Aquino
Fonte: The Journal of Infectious Diseases. Unidades: FCFRP, FFCLRP, FM, FMRP, FORP
Assuntos: ENCEFALITE, MACRÓFAGOS, FLAVIVIRUS
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ABNT
ORTIZ, Alberto Anastacio Amarilla et al. CCR2 plays a protective role in rocio virus–induced encephalitis by promoting macrophage infiltration into the brain. The Journal of Infectious Diseases, v. 219, n. 12, p. 2015-2025, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/infdis/jiz029. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Ortiz, A. A. A., Santos Junior, N. N. dos, Figueiredo, M. L. G. de, Luiz, J. P. M., Fumagalli, M. J., morelo, D. F. C., et al. (2019). CCR2 plays a protective role in rocio virus–induced encephalitis by promoting macrophage infiltration into the brain. The Journal of Infectious Diseases, 219( 12), 2015-2025. doi:10.1093/infdis/jiz029
NLM
Ortiz AAA, Santos Junior NN dos, Figueiredo MLG de, Luiz JPM, Fumagalli MJ, morelo DFC, Silva VLO da, Castro HLA, Lima Júnior D de S, Trabuco AC, Spinieli RL, Desiderá A de C, Leite-Panissi CRA, Lauretti F, Mendoza SES, Silva CLA, Rego EM, Lima LJG de, Bassi GS, Martins SLBP, Manrique WG, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Peng NYG, Modhiran N, Setoh YX, Khromykh AA, Figueiredo LTM, Quintana VHA. CCR2 plays a protective role in rocio virus–induced encephalitis by promoting macrophage infiltration into the brain [Internet]. The Journal of Infectious Diseases. 2019 ; 219( 12): 2015-2025.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1093/infdis/jiz029
Vancouver
Ortiz AAA, Santos Junior NN dos, Figueiredo MLG de, Luiz JPM, Fumagalli MJ, morelo DFC, Silva VLO da, Castro HLA, Lima Júnior D de S, Trabuco AC, Spinieli RL, Desiderá A de C, Leite-Panissi CRA, Lauretti F, Mendoza SES, Silva CLA, Rego EM, Lima LJG de, Bassi GS, Martins SLBP, Manrique WG, Alves Filho JCF, Cunha F de Q, Peng NYG, Modhiran N, Setoh YX, Khromykh AA, Figueiredo LTM, Quintana VHA. CCR2 plays a protective role in rocio virus–induced encephalitis by promoting macrophage infiltration into the brain [Internet]. The Journal of Infectious Diseases. 2019 ; 219( 12): 2015-2025.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1093/infdis/jiz029
Artigo de periodico
Brain stimulation differentially modulates nociception and inflammation in aversive and non-aversive behavioral conditions (2018)
Bassi, G. S.; Kanashiro, A.; Rodrigues, G. J.; Cunha, Fernando de Queiroz; Coimbra, Norberto Cysne; Ulloa, L.
Fonte: Neuroscience. Unidade: FMRP
Assuntos: INFLAMAÇÃO, DOR, COMPORTAMENTO, CÉREBRO
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ABNT
BASSI, G. S. et al. Brain stimulation differentially modulates nociception and inflammation in aversive and non-aversive behavioral conditions. Neuroscience, v. 383, p. 191-204, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2018.05.008. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Bassi, G. S., Kanashiro, A., Rodrigues, G. J., Cunha, F. de Q., Coimbra, N. C., & Ulloa, L. (2018). Brain stimulation differentially modulates nociception and inflammation in aversive and non-aversive behavioral conditions. Neuroscience, 383, 191-204. doi:10.1016/j.neuroscience.2018.05.008
NLM
Bassi GS, Kanashiro A, Rodrigues GJ, Cunha F de Q, Coimbra NC, Ulloa L. Brain stimulation differentially modulates nociception and inflammation in aversive and non-aversive behavioral conditions [Internet]. Neuroscience. 2018 ; 383 191-204.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2018.05.008
Vancouver
Bassi GS, Kanashiro A, Rodrigues GJ, Cunha F de Q, Coimbra NC, Ulloa L. Brain stimulation differentially modulates nociception and inflammation in aversive and non-aversive behavioral conditions [Internet]. Neuroscience. 2018 ; 383 191-204.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2018.05.008

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