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  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQSC

    Assunto: QUÍMICA VERDE

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    • ABNT

      LIMA, Rafaely Nascimento e PORTO, Andre Luiz Meleiro. Facile synthesis of new quinoxalines from ethyl gallate by green chemistry protocol. Tetrahedron, v. 58, n. 9, p. 825-828, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.12.062. Acesso em: 26 jun. 2024.
    • APA

      Lima, R. N., & Porto, A. L. M. (2017). Facile synthesis of new quinoxalines from ethyl gallate by green chemistry protocol. Tetrahedron, 58( 9), 825-828. doi:10.1016/j.tetlet.2016.12.062
    • NLM

      Lima RN, Porto ALM. Facile synthesis of new quinoxalines from ethyl gallate by green chemistry protocol [Internet]. Tetrahedron. 2017 ; 58( 9): 825-828.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.12.062
    • Vancouver

      Lima RN, Porto ALM. Facile synthesis of new quinoxalines from ethyl gallate by green chemistry protocol [Internet]. Tetrahedron. 2017 ; 58( 9): 825-828.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.12.062
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQSC

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      DIAS, Rafael Mafra de Paula e MOMO, Patrícia Betoni e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. One-step syntheses of substituted 2-pyrrolidinones and 3- pyrrolidinones from a,b-unsaturated diazoketones and amines: Application in the synthesis of barmumycin. Tetrahedron, v. 73, n. 26, p. 3720 - 3729, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2017.05.040. Acesso em: 26 jun. 2024.
    • APA

      Dias, R. M. de P., Momo, P. B., & Burtoloso, A. C. B. (2017). One-step syntheses of substituted 2-pyrrolidinones and 3- pyrrolidinones from a,b-unsaturated diazoketones and amines: Application in the synthesis of barmumycin. Tetrahedron, 73( 26), 3720 - 3729. doi:10.1016/j.tet.2017.05.040
    • NLM

      Dias RM de P, Momo PB, Burtoloso ACB. One-step syntheses of substituted 2-pyrrolidinones and 3- pyrrolidinones from a,b-unsaturated diazoketones and amines: Application in the synthesis of barmumycin [Internet]. Tetrahedron. 2017 ; 73( 26): 3720 - 3729.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2017.05.040
    • Vancouver

      Dias RM de P, Momo PB, Burtoloso ACB. One-step syntheses of substituted 2-pyrrolidinones and 3- pyrrolidinones from a,b-unsaturated diazoketones and amines: Application in the synthesis of barmumycin [Internet]. Tetrahedron. 2017 ; 73( 26): 3720 - 3729.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2017.05.040
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQSC

    Subjects: FUNGOS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      JIMENEZ, David Esteban Quintero et al. Synthesis and biocatalytic ene-reduction of Knoevenagel condensation compounds by the marine-derived fungus Penicillium citrinum CBMAI 1186. Tetrahedron, v. 72, n. 46, p. 7317-7322, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2016.02.014. Acesso em: 26 jun. 2024.
    • APA

      Jimenez, D. E. Q., Ferreira , I. M., Birolli, W. G., Fonseca, L. P., & Porto, A. L. M. (2016). Synthesis and biocatalytic ene-reduction of Knoevenagel condensation compounds by the marine-derived fungus Penicillium citrinum CBMAI 1186. Tetrahedron, 72( 46), 7317-7322. doi:10.1016/j.tet.2016.02.014
    • NLM

      Jimenez DEQ, Ferreira IM, Birolli WG, Fonseca LP, Porto ALM. Synthesis and biocatalytic ene-reduction of Knoevenagel condensation compounds by the marine-derived fungus Penicillium citrinum CBMAI 1186 [Internet]. Tetrahedron. 2016 ; 72( 46): 7317-7322.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2016.02.014
    • Vancouver

      Jimenez DEQ, Ferreira IM, Birolli WG, Fonseca LP, Porto ALM. Synthesis and biocatalytic ene-reduction of Knoevenagel condensation compounds by the marine-derived fungus Penicillium citrinum CBMAI 1186 [Internet]. Tetrahedron. 2016 ; 72( 46): 7317-7322.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2016.02.014
  • Source: Tetrahedron. Unidade: FCF

    Subjects: POTÁSSIO (SÍNTESE), SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      VIEIRA, Adriano Siqueira et al. Synthesis of potassium and tetra n-butylammonium 2-substituted-1,3- dithianotrifluoroborate salts and addition to chiral cyclic N-acyliminium ions. Tetrahedron, v. 64, n. 30-31, p. 7234-7241, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2008.05.085. Acesso em: 26 jun. 2024.
    • APA

      Vieira, A. S., Fiorante, P. de F., Zukerman-Schpector, J., Alves, D., Botteselle, G. D. V., & Stefani, H. A. (2008). Synthesis of potassium and tetra n-butylammonium 2-substituted-1,3- dithianotrifluoroborate salts and addition to chiral cyclic N-acyliminium ions. Tetrahedron, 64( 30-31), 7234-7241. doi:10.1016/j.tet.2008.05.085
    • NLM

      Vieira AS, Fiorante P de F, Zukerman-Schpector J, Alves D, Botteselle GDV, Stefani HA. Synthesis of potassium and tetra n-butylammonium 2-substituted-1,3- dithianotrifluoroborate salts and addition to chiral cyclic N-acyliminium ions [Internet]. Tetrahedron. 2008 ; 64( 30-31): 7234-7241.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2008.05.085
    • Vancouver

      Vieira AS, Fiorante P de F, Zukerman-Schpector J, Alves D, Botteselle GDV, Stefani HA. Synthesis of potassium and tetra n-butylammonium 2-substituted-1,3- dithianotrifluoroborate salts and addition to chiral cyclic N-acyliminium ions [Internet]. Tetrahedron. 2008 ; 64( 30-31): 7234-7241.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2008.05.085
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IFSC

    Subjects: RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, DIÓXIDO DE CARBONO (FIXAÇÃO), AQUECIMENTO GLOBAL

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    • ABNT

      PEREIRA, Fernanda Stuani et al. Study of the carbon dioxide chemical fixation: activation by guanidines. Tetrahedron, v. 64, n. 43, p. 10097-10106, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2008.08.008. Acesso em: 26 jun. 2024.
    • APA

      Pereira, F. S., Azevêdo, E. R. de, Silva, E. F., Bonagamba, T. J., Agostíni, D. L. da S., Magalhães, A., et al. (2008). Study of the carbon dioxide chemical fixation: activation by guanidines. Tetrahedron, 64( 43), 10097-10106. doi:10.1016/j.tet.2008.08.008
    • NLM

      Pereira FS, Azevêdo ER de, Silva EF, Bonagamba TJ, Agostíni DL da S, Magalhães A, Job AE, González ERP. Study of the carbon dioxide chemical fixation: activation by guanidines [Internet]. Tetrahedron. 2008 ; 64( 43): 10097-10106.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2008.08.008
    • Vancouver

      Pereira FS, Azevêdo ER de, Silva EF, Bonagamba TJ, Agostíni DL da S, Magalhães A, Job AE, González ERP. Study of the carbon dioxide chemical fixation: activation by guanidines [Internet]. Tetrahedron. 2008 ; 64( 43): 10097-10106.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2008.08.008
  • Source: Tetrahedron. Unidade: FCF

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, POTÁSSIO, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      VIEIRA, Adriano Siqueira et al. Nucleophilic addition of potassium organotrifluoroborates to chiral cyclic N-acyliminium ions: stereoselective synthesis of functionalized N-heterocycles. Tetrahedron, v. 64, n. 15, p. 3306-3314, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2008.02.006. Acesso em: 26 jun. 2024.
    • APA

      Vieira, A. S., Ferreira, F. da P., Fiorante, P. de F., Guadagnin, R. C., & Stefani, H. A. (2008). Nucleophilic addition of potassium organotrifluoroborates to chiral cyclic N-acyliminium ions: stereoselective synthesis of functionalized N-heterocycles. Tetrahedron, 64( 15), 3306-3314. doi:10.1016/j.tet.2008.02.006
    • NLM

      Vieira AS, Ferreira F da P, Fiorante P de F, Guadagnin RC, Stefani HA. Nucleophilic addition of potassium organotrifluoroborates to chiral cyclic N-acyliminium ions: stereoselective synthesis of functionalized N-heterocycles [Internet]. Tetrahedron. 2008 ;64( 15): 3306-3314.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2008.02.006
    • Vancouver

      Vieira AS, Ferreira F da P, Fiorante P de F, Guadagnin RC, Stefani HA. Nucleophilic addition of potassium organotrifluoroborates to chiral cyclic N-acyliminium ions: stereoselective synthesis of functionalized N-heterocycles [Internet]. Tetrahedron. 2008 ;64( 15): 3306-3314.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2008.02.006
  • Source: Tetrahedron. Unidade: FCF

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, BORO

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    • ABNT

      STEFANI, Hélio Alexandre e CELLA, Rodrigo e VIEIRA, Adriano Siqueira. Recent advances in organotrifluoroborates chemistry. Tetrahedron, v. 63, n. 18, p. 3623-3658, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.01.061. Acesso em: 26 jun. 2024.
    • APA

      Stefani, H. A., Cella, R., & Vieira, A. S. (2007). Recent advances in organotrifluoroborates chemistry. Tetrahedron, 63( 18), 3623-3658. doi:10.1016/j.tet.2007.01.061
    • NLM

      Stefani HA, Cella R, Vieira AS. Recent advances in organotrifluoroborates chemistry [Internet]. Tetrahedron. 2007 ; 63( 18): 3623-3658.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.01.061
    • Vancouver

      Stefani HA, Cella R, Vieira AS. Recent advances in organotrifluoroborates chemistry [Internet]. Tetrahedron. 2007 ; 63( 18): 3623-3658.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.01.061
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: CATÁLISE, REAGENTES ORGÂNICOS

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    • ABNT

      RAMINELLI, Cristiano et al. The coupling of butylvinyltellurides with organometallic reagents catalysed by nickel complexes. Tetrahedron, v. 63, n. 36, p. 8801-8809, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.06.057. Acesso em: 26 jun. 2024.
    • APA

      Raminelli, C., Gargalaka Júnior, J., Silveira, C. da C., & Comasseto, J. V. (2007). The coupling of butylvinyltellurides with organometallic reagents catalysed by nickel complexes. Tetrahedron, 63( 36), 8801-8809. doi:10.1016/j.tet.2007.06.057
    • NLM

      Raminelli C, Gargalaka Júnior J, Silveira C da C, Comasseto JV. The coupling of butylvinyltellurides with organometallic reagents catalysed by nickel complexes [Internet]. Tetrahedron. 2007 ; 63( 36): 8801-8809.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.06.057
    • Vancouver

      Raminelli C, Gargalaka Júnior J, Silveira C da C, Comasseto JV. The coupling of butylvinyltellurides with organometallic reagents catalysed by nickel complexes [Internet]. Tetrahedron. 2007 ; 63( 36): 8801-8809.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.06.057
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: TELÚRIO, LÍTIO, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      DOS SANTOS, Alcindo Aparecido et al. Tellurium/lithium exchange reactions in the synthesis of spiroketals and 1,6-dioxygenated systems. Tetrahedron, v. 63, n. 24, p. 5167-5172, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.03.178. Acesso em: 26 jun. 2024.
    • APA

      Dos Santos, A. A., Princival, J. L., Comasseto, J. V., Barros, S. M. G. de, & Brainer Neto, J. E. (2007). Tellurium/lithium exchange reactions in the synthesis of spiroketals and 1,6-dioxygenated systems. Tetrahedron, 63( 24), 5167-5172. doi:10.1016/j.tet.2007.03.178
    • NLM

      Dos Santos AA, Princival JL, Comasseto JV, Barros SMG de, Brainer Neto JE. Tellurium/lithium exchange reactions in the synthesis of spiroketals and 1,6-dioxygenated systems [Internet]. Tetrahedron. 2007 ; 63( 24): 5167-5172.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.03.178
    • Vancouver

      Dos Santos AA, Princival JL, Comasseto JV, Barros SMG de, Brainer Neto JE. Tellurium/lithium exchange reactions in the synthesis of spiroketals and 1,6-dioxygenated systems [Internet]. Tetrahedron. 2007 ; 63( 24): 5167-5172.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2007.03.178
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: BIOQUÍMICA, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (MÉTODOS)

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    • ABNT

      MARTINEZ, Glaucia Regina et al. Synthesis of a hydrophilic and non-ionic anthracene derivative, the N,N '-di-(2,3-dihydroxypropyl)-9,10-anthracenedipropanamide as a chemical trap for singlet molecular oxygen detection in biological systems. Tetrahedron, v. 62, n. 46, p. 10762-10770, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.08.094. Acesso em: 26 jun. 2024.
    • APA

      Martinez, G. R., Garcia, F., Catalani, L. H., Cadet, J., Oliveira, M. C. B. de, Ronsein, G. E., et al. (2006). Synthesis of a hydrophilic and non-ionic anthracene derivative, the N,N '-di-(2,3-dihydroxypropyl)-9,10-anthracenedipropanamide as a chemical trap for singlet molecular oxygen detection in biological systems. Tetrahedron, 62( 46), 10762-10770. doi:10.1016/j.tet.2006.08.094
    • NLM

      Martinez GR, Garcia F, Catalani LH, Cadet J, Oliveira MCB de, Ronsein GE, Miyamoto S, Medeiros MHG de, Di Mascio P. Synthesis of a hydrophilic and non-ionic anthracene derivative, the N,N '-di-(2,3-dihydroxypropyl)-9,10-anthracenedipropanamide as a chemical trap for singlet molecular oxygen detection in biological systems [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 46): 10762-10770.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.08.094
    • Vancouver

      Martinez GR, Garcia F, Catalani LH, Cadet J, Oliveira MCB de, Ronsein GE, Miyamoto S, Medeiros MHG de, Di Mascio P. Synthesis of a hydrophilic and non-ionic anthracene derivative, the N,N '-di-(2,3-dihydroxypropyl)-9,10-anthracenedipropanamide as a chemical trap for singlet molecular oxygen detection in biological systems [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 46): 10762-10770.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.08.094
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: OXIDAÇÃO, BIOQUÍMICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RAVANAT, Jean-Luc et al. Singlet oxygen oxidation of 2 '-deoxyguanosine. Formation and mechanistic insights. Tetrahedron, v. 62, n. 46, p. 10709-10715, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.08.097. Acesso em: 26 jun. 2024.
    • APA

      Ravanat, J. -L., Martinez, G. R., Medeiros, M. H. G. de, Di Mascio, P., & Cadet, J. (2006). Singlet oxygen oxidation of 2 '-deoxyguanosine. Formation and mechanistic insights. Tetrahedron, 62( 46), 10709-10715. doi:10.1016/j.tet.2006.08.097
    • NLM

      Ravanat J-L, Martinez GR, Medeiros MHG de, Di Mascio P, Cadet J. Singlet oxygen oxidation of 2 '-deoxyguanosine. Formation and mechanistic insights [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 46): 10709-10715.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.08.097
    • Vancouver

      Ravanat J-L, Martinez GR, Medeiros MHG de, Di Mascio P, Cadet J. Singlet oxygen oxidation of 2 '-deoxyguanosine. Formation and mechanistic insights [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 46): 10709-10715.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.08.097
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      NIHEI, Ken-ichi et al. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins. Tetrahedron, v. 62, n. 35, p. 8335-8350, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051. Acesso em: 26 jun. 2024.
    • APA

      Nihei, K. -ichi, Kato, M. J., Yamane, T., & Konno, K. (2006). An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins. Tetrahedron, 62( 35), 8335-8350. doi:10.1016/j.tet.2006.06.051
    • NLM

      Nihei K-ichi, Kato MJ, Yamane T, Konno K. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 35): 8335-8350.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051
    • Vancouver

      Nihei K-ichi, Kato MJ, Yamane T, Konno K. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 35): 8335-8350.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051
  • Source: Tetrahedron. Unidade: FCF

    Subjects: ULTRASSONOGRAFIA, TELÚRIO, POTÁSSIO

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CELLA, Rodrigo e STEFANI, Hélio Alexandre. Ultrasound-assisted synthesis of Z and E stilbenes by Suzuki cross-coupling reactions of organotellurides with potassium organotrifluoroborate salts. Tetrahedron, v. 62, n. 24, p. 5656-5662, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.03.090. Acesso em: 26 jun. 2024.
    • APA

      Cella, R., & Stefani, H. A. (2006). Ultrasound-assisted synthesis of Z and E stilbenes by Suzuki cross-coupling reactions of organotellurides with potassium organotrifluoroborate salts. Tetrahedron, 62( 24), 5656-5662. doi:10.1016/j.tet.2006.03.090
    • NLM

      Cella R, Stefani HA. Ultrasound-assisted synthesis of Z and E stilbenes by Suzuki cross-coupling reactions of organotellurides with potassium organotrifluoroborate salts [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 24): 5656-5662.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.03.090
    • Vancouver

      Cella R, Stefani HA. Ultrasound-assisted synthesis of Z and E stilbenes by Suzuki cross-coupling reactions of organotellurides with potassium organotrifluoroborate salts [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 24): 5656-5662.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.03.090
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: REAGENTES ORGÂNICOS, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RAMINELLI, Cristiano et al. Regio- and stereoselective synthesis of Z-vinylic tellurides from propargylic alcohols: a route to chiral Z-enynes. Tetrahedron, v. 61, n. 2, p. 409-415, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.10.087. Acesso em: 26 jun. 2024.
    • APA

      Raminelli, C., Silva, N. C. da, Dos Santos, A. A., Porto, A. L. M., Andrade, L. H., & Comasseto, J. V. (2005). Regio- and stereoselective synthesis of Z-vinylic tellurides from propargylic alcohols: a route to chiral Z-enynes. Tetrahedron, 61( 2), 409-415. doi:10.1016/j.tet.2004.10.087
    • NLM

      Raminelli C, Silva NC da, Dos Santos AA, Porto ALM, Andrade LH, Comasseto JV. Regio- and stereoselective synthesis of Z-vinylic tellurides from propargylic alcohols: a route to chiral Z-enynes [Internet]. Tetrahedron. 2005 ; 61( 2): 409-415.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.10.087
    • Vancouver

      Raminelli C, Silva NC da, Dos Santos AA, Porto ALM, Andrade LH, Comasseto JV. Regio- and stereoselective synthesis of Z-vinylic tellurides from propargylic alcohols: a route to chiral Z-enynes [Internet]. Tetrahedron. 2005 ; 61( 2): 409-415.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.10.087
  • Source: Tetrahedron. Unidades: IQ, FCF

    Subjects: TELÚRIO, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PETRAGNANI, Nicola e STEFANI, Hélio Alexandre. Advances in organic tellurium chemistry. Tetrahedron, v. 61, n. 7, p. 1613-1679, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.11.076. Acesso em: 26 jun. 2024.
    • APA

      Petragnani, N., & Stefani, H. A. (2005). Advances in organic tellurium chemistry. Tetrahedron, 61( 7), 1613-1679. doi:10.1016/j.tet.2004.11.076
    • NLM

      Petragnani N, Stefani HA. Advances in organic tellurium chemistry [Internet]. Tetrahedron. 2005 ; 61( 7): 1613-1679.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.11.076
    • Vancouver

      Petragnani N, Stefani HA. Advances in organic tellurium chemistry [Internet]. Tetrahedron. 2005 ; 61( 7): 1613-1679.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.11.076
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, TELÚRIO, REAGENTES ORGÂNICOS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CASTELANI, Priscila e COMASSETO, João Valdir. Diastereoselective synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated systems. Tetrahedron, v. 61, n. 9, p. 2319-2326, 2005Tradução . . Acesso em: 26 jun. 2024.
    • APA

      Castelani, P., & Comasseto, J. V. (2005). Diastereoselective synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated systems. Tetrahedron, 61( 9), 2319-2326.
    • NLM

      Castelani P, Comasseto JV. Diastereoselective synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated systems. Tetrahedron. 2005 ; 61( 9): 2319-2326.[citado 2024 jun. 26 ]
    • Vancouver

      Castelani P, Comasseto JV. Diastereoselective synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated systems. Tetrahedron. 2005 ; 61( 9): 2319-2326.[citado 2024 jun. 26 ]
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, REAGENTES ORGÂNICOS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DOS SANTOS, Alcindo Aparecido et al. Chemoselective reduction of beta-butyltellanyl 'alpha','beta'-unsaturated carbonyl compounds to allylic alcohols. Tetrahedron, v. 61, n. 38, p. 9173-9179, 2005Tradução . . Acesso em: 26 jun. 2024.
    • APA

      Dos Santos, A. A., Castelani, P., Bassora, B. K., Fogo Junior, J. C., Costa, C. E. da, & Comasseto, J. V. (2005). Chemoselective reduction of beta-butyltellanyl 'alpha','beta'-unsaturated carbonyl compounds to allylic alcohols. Tetrahedron, 61( 38), 9173-9179.
    • NLM

      Dos Santos AA, Castelani P, Bassora BK, Fogo Junior JC, Costa CE da, Comasseto JV. Chemoselective reduction of beta-butyltellanyl 'alpha','beta'-unsaturated carbonyl compounds to allylic alcohols. Tetrahedron. 2005 ; 61( 38): 9173-9179.[citado 2024 jun. 26 ]
    • Vancouver

      Dos Santos AA, Castelani P, Bassora BK, Fogo Junior JC, Costa CE da, Comasseto JV. Chemoselective reduction of beta-butyltellanyl 'alpha','beta'-unsaturated carbonyl compounds to allylic alcohols. Tetrahedron. 2005 ; 61( 38): 9173-9179.[citado 2024 jun. 26 ]
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: REAÇÕES QUÍMICAS, FOTOQUÍMICA ORGÂNICA (PROPRIEDADES), FOTOLUMINESCÊNCIA (PROPRIEDADES), ELETROQUÍMICA (PROPRIEDADES)

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DASILVEIRA NETO, Brenno et al. Photophysical and electrochemical properties of 'pi'-extended molecular 2,1,3-benzothiadiazoles. Tetrahedron, v. 61, n. 46, p. 10975-10982, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2005.08.093. Acesso em: 26 jun. 2024.
    • APA

      DaSilveira Neto, B., Lopes, A. S. 'A., Ebeling, G., Gonçalves, R. S., Costa, V. E. U., Quina, F. H., & Dupont, J. (2005). Photophysical and electrochemical properties of 'pi'-extended molecular 2,1,3-benzothiadiazoles. Tetrahedron, 61( 46), 10975-10982. doi:10.1016/j.tet.2005.08.093
    • NLM

      DaSilveira Neto B, Lopes AS'A, Ebeling G, Gonçalves RS, Costa VEU, Quina FH, Dupont J. Photophysical and electrochemical properties of 'pi'-extended molecular 2,1,3-benzothiadiazoles [Internet]. Tetrahedron. 2005 ; 61( 46): 10975-10982.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2005.08.093
    • Vancouver

      DaSilveira Neto B, Lopes AS'A, Ebeling G, Gonçalves RS, Costa VEU, Quina FH, Dupont J. Photophysical and electrochemical properties of 'pi'-extended molecular 2,1,3-benzothiadiazoles [Internet]. Tetrahedron. 2005 ; 61( 46): 10975-10982.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2005.08.093
  • Source: Tetrahedron. Unidade: MZ

    Assunto: ISOPTERA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BUDESINSKY, Miklos et al. NMR structure determination of (11E)- trinervita-1(14),2,11-triene, a new diterpene from sexual glands of termite. Tetrahedron, v. 61, n. 45, p. 10699-10704, 2005Tradução . . Acesso em: 26 jun. 2024.
    • APA

      Budesinsky, M., Valterová, I., Sémon, E., Cancello, E. M., & Bordereau, C. (2005). NMR structure determination of (11E)- trinervita-1(14),2,11-triene, a new diterpene from sexual glands of termite. Tetrahedron, 61( 45), 10699-10704.
    • NLM

      Budesinsky M, Valterová I, Sémon E, Cancello EM, Bordereau C. NMR structure determination of (11E)- trinervita-1(14),2,11-triene, a new diterpene from sexual glands of termite. Tetrahedron. 2005 ; 61( 45): 10699-10704.[citado 2024 jun. 26 ]
    • Vancouver

      Budesinsky M, Valterová I, Sémon E, Cancello EM, Bordereau C. NMR structure determination of (11E)- trinervita-1(14),2,11-triene, a new diterpene from sexual glands of termite. Tetrahedron. 2005 ; 61( 45): 10699-10704.[citado 2024 jun. 26 ]
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: AMINOÁCIDOS, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, PEPTÍDEOS (SÍNTESE), QUÍMICA ANALÍTICA, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, ELETROFORESE CAPILAR DE ZONA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SOUZA, Marcos P. e TAVARES, Marina Franco Maggi e MIRANDA, Maria Terêsa Machini de. Racemization in stepwise solid-phase peptide synthesis at elevated temperatures. Tetrahedron, v. 60, n. 21, p. 4671-4681, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.03.070. Acesso em: 26 jun. 2024.
    • APA

      Souza, M. P., Tavares, M. F. M., & Miranda, M. T. M. de. (2004). Racemization in stepwise solid-phase peptide synthesis at elevated temperatures. Tetrahedron, 60( 21), 4671-4681. doi:10.1016/j.tet.2004.03.070
    • NLM

      Souza MP, Tavares MFM, Miranda MTM de. Racemization in stepwise solid-phase peptide synthesis at elevated temperatures [Internet]. Tetrahedron. 2004 ; 60( 21): 4671-4681.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.03.070
    • Vancouver

      Souza MP, Tavares MFM, Miranda MTM de. Racemization in stepwise solid-phase peptide synthesis at elevated temperatures [Internet]. Tetrahedron. 2004 ; 60( 21): 4671-4681.[citado 2024 jun. 26 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.03.070

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