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Artigo de periodico
Schwartz syndrome associated with dental and cardiac involvement (1983)
Mustacchi, Z.; Enge, L. G. H. B.; Richieri-Costa, Antonio; Pessoa, Oswaldo Frota
Source: Revista Brasileira de Genética. Unidades: HRAC, RUSP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, FAMÍLIA, CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, BRASIL
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ABNT
MUSTACCHI, Z. et al. Schwartz syndrome associated with dental and cardiac involvement. Revista Brasileira de Genética, v. 6, n. Ja 1983, p. 93-99, 1983Tradução . . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Mustacchi, Z., Enge, L. G. H. B., Richieri-Costa, A., & Pessoa, O. F. (1983). Schwartz syndrome associated with dental and cardiac involvement. Revista Brasileira de Genética, 6( Ja 1983), 93-99.
NLM
Mustacchi Z, Enge LGHB, Richieri-Costa A, Pessoa OF. Schwartz syndrome associated with dental and cardiac involvement. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( Ja 1983): 93-99.[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Mustacchi Z, Enge LGHB, Richieri-Costa A, Pessoa OF. Schwartz syndrome associated with dental and cardiac involvement. Revista Brasileira de Genética. 1983 ; 6( Ja 1983): 93-99.[citado 2024 nov. 16 ]
Dissertação (Mestrado)
Pesquisa sobre uma possivel heterogeneidade genética na distrofia de duchenne (1983)
Bortolini, Eliete Rabbi; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
BORTOLINI, Eliete Rabbi. Pesquisa sobre uma possivel heterogeneidade genética na distrofia de duchenne. 1983. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1983. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Bortolini, E. R. (1983). Pesquisa sobre uma possivel heterogeneidade genética na distrofia de duchenne (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Bortolini ER. Pesquisa sobre uma possivel heterogeneidade genética na distrofia de duchenne. 1983 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Bortolini ER. Pesquisa sobre uma possivel heterogeneidade genética na distrofia de duchenne. 1983 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Dissertação (Mestrado)
Atividade de creatino-quinase (ck) e piruvato-quinase (pk) em recem-nascidos e crianças normais: aplicação a diagnostico pre-clinico e detecção de heterozigotas na distrofia tipo duchenne (1983)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita. Atividade de creatino-quinase (ck) e piruvato-quinase (pk) em recem-nascidos e crianças normais: aplicação a diagnostico pre-clinico e detecção de heterozigotas na distrofia tipo duchenne. 1983. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1983. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R. (1983). Atividade de creatino-quinase (ck) e piruvato-quinase (pk) em recem-nascidos e crianças normais: aplicação a diagnostico pre-clinico e detecção de heterozigotas na distrofia tipo duchenne (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR. Atividade de creatino-quinase (ck) e piruvato-quinase (pk) em recem-nascidos e crianças normais: aplicação a diagnostico pre-clinico e detecção de heterozigotas na distrofia tipo duchenne. 1983 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR. Atividade de creatino-quinase (ck) e piruvato-quinase (pk) em recem-nascidos e crianças normais: aplicação a diagnostico pre-clinico e detecção de heterozigotas na distrofia tipo duchenne. 1983 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Dissertação (Mestrado)
Estudo citogenetico em pacientes com sindrome prader-willi (1983)
Batista, Denise Aparecida dos Santos; Vianna-Morgante, Angela M (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
BATISTA, Denise Aparecida dos Santos. Estudo citogenetico em pacientes com sindrome prader-willi. 1983. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1983. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Batista, D. A. dos S. (1983). Estudo citogenetico em pacientes com sindrome prader-willi (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Batista DA dos S. Estudo citogenetico em pacientes com sindrome prader-willi. 1983 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Batista DA dos S. Estudo citogenetico em pacientes com sindrome prader-willi. 1983 ;[citado 2024 nov. 16 ]

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