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Artigo de periodico
Application of analytical quality by design (AQbD) for stability-indicating method development for quantification of nevirapine and its degradation products (2024)
Lopes, Ivone de Jesus do Nascimento; Fujimori, Sérgio Kazumasa; Mendes, Thamara de Carvalho; Almeida, Rayza Adrielle Dias de; Sousa, Flávia Furtado de Mendonça de; Oliveira, Camila Areias de; Nascimento, Diogo Dibo do; Lourenço, Felipe Rebello ; Rodrigues, Maria Isabel; Prado, Livia Deris
Source: Microchemical Journal. Unidade: FCF
Subjects: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, MEDICAMENTO
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ABNT
LOPES, Ivone de Jesus do Nascimento et al. Application of analytical quality by design (AQbD) for stability-indicating method development for quantification of nevirapine and its degradation products. Microchemical Journal, v. 199, p. 1-9 art. 109939, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1016/j.microc.2024.109939. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Lopes, I. de J. do N., Fujimori, S. K., Mendes, T. de C., Almeida, R. A. D. de, Sousa, F. F. de M. de, Oliveira, C. A. de, et al. (2024). Application of analytical quality by design (AQbD) for stability-indicating method development for quantification of nevirapine and its degradation products. Microchemical Journal, 199, 1-9 art. 109939. doi:10.1016/j.microc.2024.109939
NLM
Lopes I de J do N, Fujimori SK, Mendes T de C, Almeida RAD de, Sousa FF de M de, Oliveira CA de, Nascimento DD do, Lourenço FR, Rodrigues MI, Prado LD. Application of analytical quality by design (AQbD) for stability-indicating method development for quantification of nevirapine and its degradation products [Internet]. Microchemical Journal. 2024 ; 199 1-9 art. 109939.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.microc.2024.109939
Vancouver
Lopes I de J do N, Fujimori SK, Mendes T de C, Almeida RAD de, Sousa FF de M de, Oliveira CA de, Nascimento DD do, Lourenço FR, Rodrigues MI, Prado LD. Application of analytical quality by design (AQbD) for stability-indicating method development for quantification of nevirapine and its degradation products [Internet]. Microchemical Journal. 2024 ; 199 1-9 art. 109939.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1016/j.microc.2024.109939
Artigo de periodico
HPLC-TBARS-EVSC (high performance liquid chromatography - thiobarbituric acid reactive substances - ex vivo stratum corneum) protocol: Selection of the subjects and approach to present the results (2023)
Marques, Gabriela de Argollo; Hiraishi, Camila Faustino; Macedo, Pedro Ivo de Souza; Pinto, Claudinéia Aparecida Sales de Oliveira ; Gregório, João ; Rosado, Catarina ; Velasco, Maria Valéria Robles ; Baby, André Rolim
Source: International Journal of Cosmetic Science. Unidade: FCF
Subjects: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, COSMÉTICOS
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ABNT
MARQUES, Gabriela de Argollo et al. HPLC-TBARS-EVSC (high performance liquid chromatography - thiobarbituric acid reactive substances - ex vivo stratum corneum) protocol: Selection of the subjects and approach to present the results. International Journal of Cosmetic Science, v. 45, n. 5, p. 647-654, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/ics.12874. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Marques, G. de A., Hiraishi, C. F., Macedo, P. I. de S., Pinto, C. A. S. de O., Gregório, J., Rosado, C., et al. (2023). HPLC-TBARS-EVSC (high performance liquid chromatography - thiobarbituric acid reactive substances - ex vivo stratum corneum) protocol: Selection of the subjects and approach to present the results. International Journal of Cosmetic Science, 45( 5), 647-654. doi:10.1111/ics.12874
NLM
Marques G de A, Hiraishi CF, Macedo PI de S, Pinto CAS de O, Gregório J, Rosado C, Velasco MVR, Baby AR. HPLC-TBARS-EVSC (high performance liquid chromatography - thiobarbituric acid reactive substances - ex vivo stratum corneum) protocol: Selection of the subjects and approach to present the results [Internet]. International Journal of Cosmetic Science. 2023 ; 45( 5): 647-654.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/ics.12874
Vancouver
Marques G de A, Hiraishi CF, Macedo PI de S, Pinto CAS de O, Gregório J, Rosado C, Velasco MVR, Baby AR. HPLC-TBARS-EVSC (high performance liquid chromatography - thiobarbituric acid reactive substances - ex vivo stratum corneum) protocol: Selection of the subjects and approach to present the results [Internet]. International Journal of Cosmetic Science. 2023 ; 45( 5): 647-654.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1111/ics.12874
Artigo de periodico
Development and optimization of a LC-MS/MS compatible method for quantification of losartan, hydrochlorothiazide and their impurities using AQbD approach and measurement uncertainty evaluation (2023)
Rocha, Ariel Lucas ; Lourenço, Felipe Rebello
Source: Talanta. Unidade: FCF
Subjects: ESPECTROMETRIA DE MASSAS, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA
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ABNT
ROCHA, Ariel Lucas e LOURENÇO, Felipe Rebello. Development and optimization of a LC-MS/MS compatible method for quantification of losartan, hydrochlorothiazide and their impurities using AQbD approach and measurement uncertainty evaluation. Talanta, v. 259, p. 1-14, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.talanta.2023.124481. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Rocha, A. L., & Lourenço, F. R. (2023). Development and optimization of a LC-MS/MS compatible method for quantification of losartan, hydrochlorothiazide and their impurities using AQbD approach and measurement uncertainty evaluation. Talanta, 259, 1-14. doi:10.1016/j.talanta.2023.124481
NLM
Rocha AL, Lourenço FR. Development and optimization of a LC-MS/MS compatible method for quantification of losartan, hydrochlorothiazide and their impurities using AQbD approach and measurement uncertainty evaluation [Internet]. Talanta. 2023 ; 259 1-14.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.talanta.2023.124481
Vancouver
Rocha AL, Lourenço FR. Development and optimization of a LC-MS/MS compatible method for quantification of losartan, hydrochlorothiazide and their impurities using AQbD approach and measurement uncertainty evaluation [Internet]. Talanta. 2023 ; 259 1-14.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.talanta.2023.124481
Artigo de periodico
Development and optimization of stability-indicating method of ethinylestradiol, levonorgestrel, and their main impurities using quality by design approach (2023)
Silva, Fernando Antunes da ; Lourenço, Felipe Rebello ; Calixto, Leandro Augusto
Source: Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. Unidade: FCF
Subjects: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, MÉTODO DE MONTE CARLO, FÁRMACOS (SISTEMA REPRODUTOR)
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ABNT
SILVA, Fernando Antunes da e LOURENÇO, Felipe Rebello e CALIXTO, Leandro Augusto. Development and optimization of stability-indicating method of ethinylestradiol, levonorgestrel, and their main impurities using quality by design approach. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, v. 225, p. 1-14 art. 115208, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2022.115208. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Silva, F. A. da, Lourenço, F. R., & Calixto, L. A. (2023). Development and optimization of stability-indicating method of ethinylestradiol, levonorgestrel, and their main impurities using quality by design approach. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 225, 1-14 art. 115208. doi:10.1016/j.jpba.2022.115208
NLM
Silva FA da, Lourenço FR, Calixto LA. Development and optimization of stability-indicating method of ethinylestradiol, levonorgestrel, and their main impurities using quality by design approach [Internet]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2023 ; 225 1-14 art. 115208.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2022.115208
Vancouver
Silva FA da, Lourenço FR, Calixto LA. Development and optimization of stability-indicating method of ethinylestradiol, levonorgestrel, and their main impurities using quality by design approach [Internet]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2023 ; 225 1-14 art. 115208.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2022.115208
Artigo de periodico
RP-HPLC simultaneous quantification of rutin, avobenzone, and octyl methoxycinnamate in the presence of hydroxypropyl β-cyclodextrin (HPβCD) and sulfobutyl ether β-cyclodextrin (SBEβCD) (2022)
Martins, Tércio Elyan Azevedo ; Pinto, Claudinéia Aparecida Sales de Oliveira ; Oliveira, Andressa Costa de ; Lima, Fabiana Vieira ; Velasco, Maria Valéria Robles ; Rodrigues, Leticia Norma Carpentieri ; Baby, André Rolim
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Subjects: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, FILTRO SOLAR
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ABNT
MARTINS, Tércio Elyan Azevedo et al. RP-HPLC simultaneous quantification of rutin, avobenzone, and octyl methoxycinnamate in the presence of hydroxypropyl β-cyclodextrin (HPβCD) and sulfobutyl ether β-cyclodextrin (SBEβCD). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 58, p. 1-16 art. e20284, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s2175-97902022e20284. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Martins, T. E. A., Pinto, C. A. S. de O., Oliveira, A. C. de, Lima, F. V., Velasco, M. V. R., Rodrigues, L. N. C., & Baby, A. R. (2022). RP-HPLC simultaneous quantification of rutin, avobenzone, and octyl methoxycinnamate in the presence of hydroxypropyl β-cyclodextrin (HPβCD) and sulfobutyl ether β-cyclodextrin (SBEβCD). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 58, 1-16 art. e20284. doi:10.1590/s2175-97902022e20284
NLM
Martins TEA, Pinto CAS de O, Oliveira AC de, Lima FV, Velasco MVR, Rodrigues LNC, Baby AR. RP-HPLC simultaneous quantification of rutin, avobenzone, and octyl methoxycinnamate in the presence of hydroxypropyl β-cyclodextrin (HPβCD) and sulfobutyl ether β-cyclodextrin (SBEβCD) [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2022 ; 58 1-16 art. e20284.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s2175-97902022e20284
Vancouver
Martins TEA, Pinto CAS de O, Oliveira AC de, Lima FV, Velasco MVR, Rodrigues LNC, Baby AR. RP-HPLC simultaneous quantification of rutin, avobenzone, and octyl methoxycinnamate in the presence of hydroxypropyl β-cyclodextrin (HPβCD) and sulfobutyl ether β-cyclodextrin (SBEβCD) [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2022 ; 58 1-16 art. e20284.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s2175-97902022e20284
Artigo de periodico
Multiple optimization for extraction of ethinylestradiol, levonorgestrel, and their main Impurities using mixture design (2022)
Silva, Fernando Antunes da ; Lourenço, Felipe Rebello ; Calixto, Leandro Augusto
Source: Journal of Analytical Chemistry. Unidade: FCF
Subjects: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, ESTABILIDADE DOS MEDICAMENTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Fernando Antunes da e LOURENÇO, Felipe Rebello e CALIXTO, Leandro Augusto. Multiple optimization for extraction of ethinylestradiol, levonorgestrel, and their main Impurities using mixture design. Journal of Analytical Chemistry, v. 77, n. 7, p. 844–852, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1134/S1061934822070048. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Silva, F. A. da, Lourenço, F. R., & Calixto, L. A. (2022). Multiple optimization for extraction of ethinylestradiol, levonorgestrel, and their main Impurities using mixture design. Journal of Analytical Chemistry, 77( 7), 844–852. doi:10.1134/S1061934822070048
NLM
Silva FA da, Lourenço FR, Calixto LA. Multiple optimization for extraction of ethinylestradiol, levonorgestrel, and their main Impurities using mixture design [Internet]. Journal of Analytical Chemistry. 2022 ; 77( 7): 844–852.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1134/S1061934822070048
Vancouver
Silva FA da, Lourenço FR, Calixto LA. Multiple optimization for extraction of ethinylestradiol, levonorgestrel, and their main Impurities using mixture design [Internet]. Journal of Analytical Chemistry. 2022 ; 77( 7): 844–852.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1134/S1061934822070048
Artigo de periodico
Development and validation of RP-HPLC method for simultaneous determination of lamivudine, stavudine, and zidovudine in perfusate samples: application to the Single-Pass Intestinal Perfusion (SPIP) studies (2021)
Dezani, Thaisa Marinho; Dezani, André Bersani; Serra, Cristina Helena dos Reis
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Subjects: ANTIRRETROVIRAIS, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DEZANI, Thaisa Marinho e DEZANI, André Bersani e SERRA, Cristina Helena dos Reis. Development and validation of RP-HPLC method for simultaneous determination of lamivudine, stavudine, and zidovudine in perfusate samples: application to the Single-Pass Intestinal Perfusion (SPIP) studies. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 57, p. 1-12 art. e19073, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s2175-97902020000419073. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Dezani, T. M., Dezani, A. B., & Serra, C. H. dos R. (2021). Development and validation of RP-HPLC method for simultaneous determination of lamivudine, stavudine, and zidovudine in perfusate samples: application to the Single-Pass Intestinal Perfusion (SPIP) studies. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 57, 1-12 art. e19073. doi:10.1590/s2175-97902020000419073
NLM
Dezani TM, Dezani AB, Serra CH dos R. Development and validation of RP-HPLC method for simultaneous determination of lamivudine, stavudine, and zidovudine in perfusate samples: application to the Single-Pass Intestinal Perfusion (SPIP) studies [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2021 ; 57 1-12 art. e19073.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s2175-97902020000419073
Vancouver
Dezani TM, Dezani AB, Serra CH dos R. Development and validation of RP-HPLC method for simultaneous determination of lamivudine, stavudine, and zidovudine in perfusate samples: application to the Single-Pass Intestinal Perfusion (SPIP) studies [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2021 ; 57 1-12 art. e19073.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s2175-97902020000419073
Artigo de periodico
Preliminary protocol development of a HPLC-TBARS-EVSC (Ex Vivo Stratum Corneum) assay for skin research: application in a sunscreen system (2021)
Sauce, Rafael; Pinto, Claudinéia Aparecida Sales de Oliveira ; Ayala-Jara, Carmen ; Prieto , Zulita Adriana ; Velasco, Maria Valéria Robles ; Baby, André Rolim
Source: Scientia Pharmaceutica. Unidade: FCF
Subjects: ESTRESSE OXIDATIVO, PELE, FILTRO SOLAR, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SAUCE, Rafael et al. Preliminary protocol development of a HPLC-TBARS-EVSC (Ex Vivo Stratum Corneum) assay for skin research: application in a sunscreen system. Scientia Pharmaceutica, v. 89, p. 1-8 art. 17, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/scipharm89020017. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Sauce, R., Pinto, C. A. S. de O., Ayala-Jara, C., Prieto , Z. A., Velasco, M. V. R., & Baby, A. R. (2021). Preliminary protocol development of a HPLC-TBARS-EVSC (Ex Vivo Stratum Corneum) assay for skin research: application in a sunscreen system. Scientia Pharmaceutica, 89, 1-8 art. 17. doi:10.3390/scipharm89020017
NLM
Sauce R, Pinto CAS de O, Ayala-Jara C, Prieto ZA, Velasco MVR, Baby AR. Preliminary protocol development of a HPLC-TBARS-EVSC (Ex Vivo Stratum Corneum) assay for skin research: application in a sunscreen system [Internet]. Scientia Pharmaceutica. 2021 ; 89 1-8 art. 17.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/scipharm89020017
Vancouver
Sauce R, Pinto CAS de O, Ayala-Jara C, Prieto ZA, Velasco MVR, Baby AR. Preliminary protocol development of a HPLC-TBARS-EVSC (Ex Vivo Stratum Corneum) assay for skin research: application in a sunscreen system [Internet]. Scientia Pharmaceutica. 2021 ; 89 1-8 art. 17.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/scipharm89020017
Trabalho de evento-resumo
Aplicação da cromatografia líquida de alta eficiência para determinação simultânea de desogestrel e etinilestradiol em medicamentos (2020)
Gutiérrez, Yoel Segundo Alcántara; Orcoapaza, Raúl Guerra; Fajardo, Frank Alonso Gavilano; Aurora-Prado, Maria Segunda
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidades: FCF, FFLCH
Subjects: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, MEDICAMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUTIÉRREZ, Yoel Segundo Alcántara et al. Aplicação da cromatografia líquida de alta eficiência para determinação simultânea de desogestrel e etinilestradiol em medicamentos. 2020, Anais.. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, 2020. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Gutiérrez, Y. S. A., Orcoapaza, R. G., Fajardo, F. A. G., & Aurora-Prado, M. S. (2020). Aplicação da cromatografia líquida de alta eficiência para determinação simultânea de desogestrel e etinilestradiol em medicamentos. In Resumos. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Gutiérrez YSA, Orcoapaza RG, Fajardo FAG, Aurora-Prado MS. Aplicação da cromatografia líquida de alta eficiência para determinação simultânea de desogestrel e etinilestradiol em medicamentos [Internet]. Resumos. 2020 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Gutiérrez YSA, Orcoapaza RG, Fajardo FAG, Aurora-Prado MS. Aplicação da cromatografia líquida de alta eficiência para determinação simultânea de desogestrel e etinilestradiol em medicamentos [Internet]. Resumos. 2020 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
Development and optimization of a stability-indicating chromatographic method for verapamil hydrochloride and its impurities in tablets using an analytical quality by design (AQbD) approach (2020)
Moreira, Camila dos Santos; Lourenço, Felipe Rebello
Source: Microchemical Journal. Unidade: FCF
Subjects: FÁRMACOS, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, Camila dos Santos e LOURENÇO, Felipe Rebello. Development and optimization of a stability-indicating chromatographic method for verapamil hydrochloride and its impurities in tablets using an analytical quality by design (AQbD) approach. Microchemical Journal, v. 154, p. 1-10 art. 104610, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.microc.2020.104610. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Moreira, C. dos S., & Lourenço, F. R. (2020). Development and optimization of a stability-indicating chromatographic method for verapamil hydrochloride and its impurities in tablets using an analytical quality by design (AQbD) approach. Microchemical Journal, 154, 1-10 art. 104610. doi:10.1016/j.microc.2020.104610
NLM
Moreira C dos S, Lourenço FR. Development and optimization of a stability-indicating chromatographic method for verapamil hydrochloride and its impurities in tablets using an analytical quality by design (AQbD) approach [Internet]. Microchemical Journal. 2020 ; 154 1-10 art. 104610.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.microc.2020.104610
Vancouver
Moreira C dos S, Lourenço FR. Development and optimization of a stability-indicating chromatographic method for verapamil hydrochloride and its impurities in tablets using an analytical quality by design (AQbD) approach [Internet]. Microchemical Journal. 2020 ; 154 1-10 art. 104610.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.microc.2020.104610
Artigo de periodico
Development and validation of HPLC assay method for marbofloxacin determination in veterinary chewable tablets (2019)
Oliveira, K. R. W; Sversut, R. A; Singh, Anil Kumar ; Amaral, M S; Kassab, N. M
Source: Acta Chromatographica. Unidade: FCF
Subjects: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, COMPRIMIDOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, K. R. W et al. Development and validation of HPLC assay method for marbofloxacin determination in veterinary chewable tablets. Acta Chromatographica, v. 31, n. 4, p. 291-293, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1556/1326.2018.30305. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Oliveira, K. R. W., Sversut, R. A., Singh, A. K., Amaral, M. S., & Kassab, N. M. (2019). Development and validation of HPLC assay method for marbofloxacin determination in veterinary chewable tablets. Acta Chromatographica, 31( 4), 291-293. doi:10.1556/1326.2018.30305
NLM
Oliveira KRW, Sversut RA, Singh AK, Amaral MS, Kassab NM. Development and validation of HPLC assay method for marbofloxacin determination in veterinary chewable tablets [Internet]. Acta Chromatographica. 2019 ; 31( 4): 291-293.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1556/1326.2018.30305
Vancouver
Oliveira KRW, Sversut RA, Singh AK, Amaral MS, Kassab NM. Development and validation of HPLC assay method for marbofloxacin determination in veterinary chewable tablets [Internet]. Acta Chromatographica. 2019 ; 31( 4): 291-293.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1556/1326.2018.30305
Trabalho de evento-resumo
Análise de degradação de um fármaco antiarrítmico por cromatografia líquida de alta eficiência (2019)
Neyra, Marcos Joseph Benites; Fajardo, Frank Aalonso Gavilano; Aurora-Prado, Maria Segunda
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo/SIICUSP. Unidade: FCF
Subjects: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NEYRA, Marcos Joseph Benites e FAJARDO, Frank Aalonso Gavilano e AURORA-PRADO, Maria Segunda. Análise de degradação de um fármaco antiarrítmico por cromatografia líquida de alta eficiência. 2019, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Neyra, M. J. B., Fajardo, F. A. G., & Aurora-Prado, M. S. (2019). Análise de degradação de um fármaco antiarrítmico por cromatografia líquida de alta eficiência. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Neyra MJB, Fajardo FAG, Aurora-Prado MS. Análise de degradação de um fármaco antiarrítmico por cromatografia líquida de alta eficiência [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Neyra MJB, Fajardo FAG, Aurora-Prado MS. Análise de degradação de um fármaco antiarrítmico por cromatografia líquida de alta eficiência [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo
Determinação simultânea de etinilestradiol e desogestrel por RP-HPLC (2019)
Gutiérrez, Yoel Segundo Alcántara; Fajardo, Frank Alonso Gavilano; Aurora-Prado, Maria Segunda
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo/SIICUSP. Unidade: FCF
Subjects: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, DISPOSITIVOS ANTICONCEPCIONAIS
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ABNT
GUTIÉRREZ, Yoel Segundo Alcántara e FAJARDO, Frank Alonso Gavilano e AURORA-PRADO, Maria Segunda. Determinação simultânea de etinilestradiol e desogestrel por RP-HPLC. 2019, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Gutiérrez, Y. S. A., Fajardo, F. A. G., & Aurora-Prado, M. S. (2019). Determinação simultânea de etinilestradiol e desogestrel por RP-HPLC. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Gutiérrez YSA, Fajardo FAG, Aurora-Prado MS. Determinação simultânea de etinilestradiol e desogestrel por RP-HPLC [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Gutiérrez YSA, Fajardo FAG, Aurora-Prado MS. Determinação simultânea de etinilestradiol e desogestrel por RP-HPLC [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo periodico
Stability-indicative method for analysis of rupatadine and its degradation products using hplc (2018)
Kitizabolo, Ana Claudia de Oliveira; Singh, Anil Kumar
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Subjects: ANTI-HISTAMÍNICOS, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA
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ABNT
KITIZABOLO, Ana Claudia de Oliveira e SINGH, Anil Kumar. Stability-indicative method for analysis of rupatadine and its degradation products using hplc. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2018
APA
Kitizabolo, A. C. de O., & Singh, A. K. (2018). Stability-indicative method for analysis of rupatadine and its degradation products using hplc. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Kitizabolo AC de O, Singh AK. Stability-indicative method for analysis of rupatadine and its degradation products using hplc. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 22 res. FCF040.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Kitizabolo AC de O, Singh AK. Stability-indicative method for analysis of rupatadine and its degradation products using hplc. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 22 res. FCF040.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Measurement uncertainty in the performance evaluation of liquid chromatography analytical procedures (2018)
Separovic, Luciana; Lourenço, Felipe Rebello
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Subjects: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, PROCEDIMENTOS CLÍNICOS
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ABNT
SEPAROVIC, Luciana e LOURENÇO, Felipe Rebello. Measurement uncertainty in the performance evaluation of liquid chromatography analytical procedures. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2018
APA
Separovic, L., & Lourenço, F. R. (2018). Measurement uncertainty in the performance evaluation of liquid chromatography analytical procedures. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Separovic L, Lourenço FR. Measurement uncertainty in the performance evaluation of liquid chromatography analytical procedures. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 8 res. FCF011.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Separovic L, Lourenço FR. Measurement uncertainty in the performance evaluation of liquid chromatography analytical procedures. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 8 res. FCF011.[citado 2024 nov. 01 ]
Artigo de periodico
Using measurement uncertainty to assess the fitness for purpose of an HPLC analytical method in the pharmaceutical industry (2018)
Separovic, Luciana; Saviano, Alessandro Morais; Lourenço, Felipe Rebello
Source: Measurement. Unidade: FCF
Subjects: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, INDÚSTRIA FARMACÊUTICA, MEDIÇÃO DE RISCO
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ABNT
SEPAROVIC, Luciana e SAVIANO, Alessandro Morais e LOURENÇO, Felipe Rebello. Using measurement uncertainty to assess the fitness for purpose of an HPLC analytical method in the pharmaceutical industry. Measurement, v. 119, p. 41-45, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.measurement.2018.01.048. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Separovic, L., Saviano, A. M., & Lourenço, F. R. (2018). Using measurement uncertainty to assess the fitness for purpose of an HPLC analytical method in the pharmaceutical industry. Measurement, 119, 41-45. doi:10.1016/j.measurement.2018.01.048
NLM
Separovic L, Saviano AM, Lourenço FR. Using measurement uncertainty to assess the fitness for purpose of an HPLC analytical method in the pharmaceutical industry [Internet]. Measurement. 2018 ; 119 41-45.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.measurement.2018.01.048
Vancouver
Separovic L, Saviano AM, Lourenço FR. Using measurement uncertainty to assess the fitness for purpose of an HPLC analytical method in the pharmaceutical industry [Internet]. Measurement. 2018 ; 119 41-45.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.measurement.2018.01.048
Trabalho de evento-resumo periodico
Enantiomeric purity evaluation of nadolol using high-performance liquid chromatography with chiral stationary phase (2017)
Cardoso , Gabriela Souto; Singh, Anil Kumar
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Subjects: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, MEDICAMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARDOSO , Gabriela Souto e SINGH, Anil Kumar. Enantiomeric purity evaluation of nadolol using high-performance liquid chromatography with chiral stationary phase. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2017
APA
Cardoso , G. S., & Singh, A. K. (2017). Enantiomeric purity evaluation of nadolol using high-performance liquid chromatography with chiral stationary phase. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Cardoso GS, Singh AK. Enantiomeric purity evaluation of nadolol using high-performance liquid chromatography with chiral stationary phase. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 3 res. FCF002.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Cardoso GS, Singh AK. Enantiomeric purity evaluation of nadolol using high-performance liquid chromatography with chiral stationary phase. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 3 res. FCF002.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Optimization of separation methods for antihistaminic drugs using high efficiency chromatography (HPLC) (2017)
Rocha, Natâny Francisca Maia; Kitizabolo, Ana Claudia de Oliveira; Singh, Anil Kumar
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Subjects: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, ANTI-HISTAMÍNICOS
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ABNT
ROCHA, Natâny Francisca Maia e KITIZABOLO, Ana Claudia de Oliveira e SINGH, Anil Kumar. Optimization of separation methods for antihistaminic drugs using high efficiency chromatography (HPLC). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2017
APA
Rocha, N. F. M., Kitizabolo, A. C. de O., & Singh, A. K. (2017). Optimization of separation methods for antihistaminic drugs using high efficiency chromatography (HPLC). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Rocha NFM, Kitizabolo AC de O, Singh AK. Optimization of separation methods for antihistaminic drugs using high efficiency chromatography (HPLC). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 47 res. FCF090.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Rocha NFM, Kitizabolo AC de O, Singh AK. Optimization of separation methods for antihistaminic drugs using high efficiency chromatography (HPLC). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 47 res. FCF090.[citado 2024 nov. 01 ]
Artigo de periodico
Development and validation of an isocratic HPLC method for simultaneous determination of quaternary mixtures of antihypertensive drugs in pharmaceutical formulations (2017)
Anderson, J. F. F; Gerlin, Mirella Carla Galana; Sversut, Rúbia Adrieli; Oliveira, L. C. S; Singh, Anil Kumar ; Amaral, M. S; Kassab, Nájla Mohamad
Source: Acta Chromatographica. Unidade: FCF
Subjects: CONTROLE DA QUALIDADE, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, HIPERTENSÃO
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ABNT
ANDERSON, J. F. F et al. Development and validation of an isocratic HPLC method for simultaneous determination of quaternary mixtures of antihypertensive drugs in pharmaceutical formulations. Acta Chromatographica, v. 29, n. 1, p. 95-110, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1556/1326.2017.29.1.9. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Anderson, J. F. F., Gerlin, M. C. G., Sversut, R. A., Oliveira, L. C. S., Singh, A. K., Amaral, M. S., & Kassab, N. M. (2017). Development and validation of an isocratic HPLC method for simultaneous determination of quaternary mixtures of antihypertensive drugs in pharmaceutical formulations. Acta Chromatographica, 29( 1), 95-110. doi:10.1556/1326.2017.29.1.9
NLM
Anderson JFF, Gerlin MCG, Sversut RA, Oliveira LCS, Singh AK, Amaral MS, Kassab NM. Development and validation of an isocratic HPLC method for simultaneous determination of quaternary mixtures of antihypertensive drugs in pharmaceutical formulations [Internet]. Acta Chromatographica. 2017 ; 29( 1): 95-110.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1556/1326.2017.29.1.9
Vancouver
Anderson JFF, Gerlin MCG, Sversut RA, Oliveira LCS, Singh AK, Amaral MS, Kassab NM. Development and validation of an isocratic HPLC method for simultaneous determination of quaternary mixtures of antihypertensive drugs in pharmaceutical formulations [Internet]. Acta Chromatographica. 2017 ; 29( 1): 95-110.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1556/1326.2017.29.1.9
Trabalho de evento-resumo periodico
Development of an HPLC method for quantification of amlodipine in pharmaceutical dosage form (2017)
Ichinose, Livia dos Santos; Lazaro, Lourdes Marcela Yataco; Kedor-Hackmann, Erika Rosa Maria; Santoro, Maria Inês Rocha Miritello; Aurora-Prado, Maria Segunda
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Subjects: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, ANTAGONISMO DE DROGAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ICHINOSE, Livia dos Santos et al. Development of an HPLC method for quantification of amlodipine in pharmaceutical dosage form. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2017
APA
Ichinose, L. dos S., Lazaro, L. M. Y., Kedor-Hackmann, E. R. M., Santoro, M. I. R. M., & Aurora-Prado, M. S. (2017). Development of an HPLC method for quantification of amlodipine in pharmaceutical dosage form. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Ichinose L dos S, Lazaro LMY, Kedor-Hackmann ERM, Santoro MIRM, Aurora-Prado MS. Development of an HPLC method for quantification of amlodipine in pharmaceutical dosage form. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 60 res. FCF115.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Ichinose L dos S, Lazaro LMY, Kedor-Hackmann ERM, Santoro MIRM, Aurora-Prado MS. Development of an HPLC method for quantification of amlodipine in pharmaceutical dosage form. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 60 res. FCF115.[citado 2024 nov. 01 ]

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