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  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: AMINOÁCIDOS, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, PEPTÍDEOS (SÍNTESE), QUÍMICA ANALÍTICA, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, ELETROFORESE CAPILAR DE ZONA

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    • ABNT

      SOUZA, Marcos P. e TAVARES, Marina Franco Maggi e MIRANDA, Maria Terêsa Machini de. Racemization in stepwise solid-phase peptide synthesis at elevated temperatures. Tetrahedron, v. 60, n. 21, p. 4671-4681, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.03.070. Acesso em: 27 set. 2024.
    • APA

      Souza, M. P., Tavares, M. F. M., & Miranda, M. T. M. de. (2004). Racemization in stepwise solid-phase peptide synthesis at elevated temperatures. Tetrahedron, 60( 21), 4671-4681. doi:10.1016/j.tet.2004.03.070
    • NLM

      Souza MP, Tavares MFM, Miranda MTM de. Racemization in stepwise solid-phase peptide synthesis at elevated temperatures [Internet]. Tetrahedron. 2004 ; 60( 21): 4671-4681.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.03.070
    • Vancouver

      Souza MP, Tavares MFM, Miranda MTM de. Racemization in stepwise solid-phase peptide synthesis at elevated temperatures [Internet]. Tetrahedron. 2004 ; 60( 21): 4671-4681.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.03.070
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: REAGENTES ORGÂNICOS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      CASTELANI, Priscila e LUQUE, Silas Constantino e COMASSETO, João Valdir. Dilithium aryl cyanocuprates from butyl aryl tellurides. Tetrahedron Letters, v. 45, n. 23, p. 4473-4475, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(04)00852-4. Acesso em: 27 set. 2024.
    • APA

      Castelani, P., Luque, S. C., & Comasseto, J. V. (2004). Dilithium aryl cyanocuprates from butyl aryl tellurides. Tetrahedron Letters, 45( 23), 4473-4475. doi:10.1016/s0040-4039(04)00852-4
    • NLM

      Castelani P, Luque SC, Comasseto JV. Dilithium aryl cyanocuprates from butyl aryl tellurides [Internet]. Tetrahedron Letters. 2004 ; 45( 23): 4473-4475.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(04)00852-4
    • Vancouver

      Castelani P, Luque SC, Comasseto JV. Dilithium aryl cyanocuprates from butyl aryl tellurides [Internet]. Tetrahedron Letters. 2004 ; 45( 23): 4473-4475.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(04)00852-4
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, TELÚRIO

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    • ABNT

      RAMINELLI, Cristiano et al. Coupling of butyl vinyl tellurides with metal acetylides catalyzed by nickel complexes. Tetrahedron Letters, v. 45, n. 25, p. 4927-4930, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.04.120. Acesso em: 27 set. 2024.
    • APA

      Raminelli, C., Gargalaka Júnior, J., Silveira, C. da C., & Comasseto, J. V. (2004). Coupling of butyl vinyl tellurides with metal acetylides catalyzed by nickel complexes. Tetrahedron Letters, 45( 25), 4927-4930. doi:10.1016/j.tetlet.2004.04.120
    • NLM

      Raminelli C, Gargalaka Júnior J, Silveira C da C, Comasseto JV. Coupling of butyl vinyl tellurides with metal acetylides catalyzed by nickel complexes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2004 ; 45( 25): 4927-4930.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.04.120
    • Vancouver

      Raminelli C, Gargalaka Júnior J, Silveira C da C, Comasseto JV. Coupling of butyl vinyl tellurides with metal acetylides catalyzed by nickel complexes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2004 ; 45( 25): 4927-4930.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.04.120
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, REAGENTES ORGÂNICOS

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      COMASSETO, João Valdir et al. Preparation of chiral organochalcogeno-alpha-methylbenzyl alcohols via biocatalysis. The role of Daucus carota root. Tetrahedron Letters, v. 45, n. 23, p. 473-476, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2003.11.011. Acesso em: 27 set. 2024.
    • APA

      Comasseto, J. V., Omori, Á. T., Porto, A. L. M., & Andrade, L. H. (2004). Preparation of chiral organochalcogeno-alpha-methylbenzyl alcohols via biocatalysis. The role of Daucus carota root. Tetrahedron Letters, 45( 23), 473-476. doi:10.1016/j.tetlet.2003.11.011
    • NLM

      Comasseto JV, Omori ÁT, Porto ALM, Andrade LH. Preparation of chiral organochalcogeno-alpha-methylbenzyl alcohols via biocatalysis. The role of Daucus carota root [Internet]. Tetrahedron Letters. 2004 ; 45( 23): 473-476.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2003.11.011
    • Vancouver

      Comasseto JV, Omori ÁT, Porto ALM, Andrade LH. Preparation of chiral organochalcogeno-alpha-methylbenzyl alcohols via biocatalysis. The role of Daucus carota root [Internet]. Tetrahedron Letters. 2004 ; 45( 23): 473-476.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2003.11.011
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: RHODOPHYTA, ESPECTROSCOPIA DE RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      CARVALHO, Luciana Retz de et al. Aldingenin A, new brominated sesquiterpene from red algae Laurencia aldingensis. Tetrahedron Letters, v. 44, n. 13, p. 2637-2640, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00379-4. Acesso em: 27 set. 2024.
    • APA

      Carvalho, L. R. de, Fujii, M. T., Roque, N. F., Kato, M. J., & Lago, J. H. G. (2003). Aldingenin A, new brominated sesquiterpene from red algae Laurencia aldingensis. Tetrahedron Letters, 44( 13), 2637-2640. doi:10.1016/s0040-4039(03)00379-4
    • NLM

      Carvalho LR de, Fujii MT, Roque NF, Kato MJ, Lago JHG. Aldingenin A, new brominated sesquiterpene from red algae Laurencia aldingensis [Internet]. Tetrahedron Letters. 2003 ; 44( 13): 2637-2640.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00379-4
    • Vancouver

      Carvalho LR de, Fujii MT, Roque NF, Kato MJ, Lago JHG. Aldingenin A, new brominated sesquiterpene from red algae Laurencia aldingensis [Internet]. Tetrahedron Letters. 2003 ; 44( 13): 2637-2640.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00379-4
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, TELÚRIO, PALÁDIO, BIOQUÍMICA

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    • ABNT

      ZENI, Gilson et al. 2,5-Bis-(butyltelluro) thiophene as a convenient precursor for the synthesis of 2,5-bis-(acetylenic) thiophenes. Tetrahedron Letters, v. 44, n. 4, p. 685-688, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(02)02659-x. Acesso em: 27 set. 2024.
    • APA

      Zeni, G., Zeni, G., Nogueira, C. W., Silva, D. O., Menezes, P. H., Braga, A. L., et al. (2003). 2,5-Bis-(butyltelluro) thiophene as a convenient precursor for the synthesis of 2,5-bis-(acetylenic) thiophenes. Tetrahedron Letters, 44( 4), 685-688. doi:10.1016/s0040-4039(02)02659-x
    • NLM

      Zeni G, Zeni G, Nogueira CW, Silva DO, Menezes PH, Braga AL, Stefani HA, Rocha JBT. 2,5-Bis-(butyltelluro) thiophene as a convenient precursor for the synthesis of 2,5-bis-(acetylenic) thiophenes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2003 ; 44( 4): 685-688.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(02)02659-x
    • Vancouver

      Zeni G, Zeni G, Nogueira CW, Silva DO, Menezes PH, Braga AL, Stefani HA, Rocha JBT. 2,5-Bis-(butyltelluro) thiophene as a convenient precursor for the synthesis of 2,5-bis-(acetylenic) thiophenes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2003 ; 44( 4): 685-688.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(02)02659-x
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: PALÁDIO, TELÚRIO

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    • ABNT

      BRAGA, Antonio Luiz et al. Sonogashira cross-coupling reaction of organotellurium dichlorides with terminal alkynes. Tetrahedron Letters, v. 44, n. 9, p. 1779-1781, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00098-4. Acesso em: 27 set. 2024.
    • APA

      Braga, A. L., Lüdtke, D., Vargas, F., Donato, R. K., Silveira, C. da C., Stefani, H. A., & Zeni, G. (2003). Sonogashira cross-coupling reaction of organotellurium dichlorides with terminal alkynes. Tetrahedron Letters, 44( 9), 1779-1781. doi:10.1016/s0040-4039(03)00098-4
    • NLM

      Braga AL, Lüdtke D, Vargas F, Donato RK, Silveira C da C, Stefani HA, Zeni G. Sonogashira cross-coupling reaction of organotellurium dichlorides with terminal alkynes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2003 ; 44( 9): 1779-1781.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00098-4
    • Vancouver

      Braga AL, Lüdtke D, Vargas F, Donato RK, Silveira C da C, Stefani HA, Zeni G. Sonogashira cross-coupling reaction of organotellurium dichlorides with terminal alkynes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2003 ; 44( 9): 1779-1781.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(03)00098-4
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, SESQUITERPENOS

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    • ABNT

      FERRAZ, Helena Maria Carvalho e AGUILAR, Andrea Maria e SILVA JR., Luiz Fernando da. A diastereoselective total synthesis of the sesquiterpene (+or-)-mutisianthol. Tetrahedron, v. 59, n. 31, p. 5817-5821, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4020(03)00974-8. Acesso em: 27 set. 2024.
    • APA

      Ferraz, H. M. C., Aguilar, A. M., & Silva Jr., L. F. da. (2003). A diastereoselective total synthesis of the sesquiterpene (+or-)-mutisianthol. Tetrahedron, 59( 31), 5817-5821. doi:10.1016/s0040-4020(03)00974-8
    • NLM

      Ferraz HMC, Aguilar AM, Silva Jr. LF da. A diastereoselective total synthesis of the sesquiterpene (+or-)-mutisianthol [Internet]. Tetrahedron. 2003 ; 59( 31): 5817-5821.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4020(03)00974-8
    • Vancouver

      Ferraz HMC, Aguilar AM, Silva Jr. LF da. A diastereoselective total synthesis of the sesquiterpene (+or-)-mutisianthol [Internet]. Tetrahedron. 2003 ; 59( 31): 5817-5821.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4020(03)00974-8
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: PALÁDIO, TELÚRIO, CATÁLISE, BIOQUÍMICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ZENI, Gilson et al. Palladium(II) chloride catalyzes the cross-coupling reaction of 2,5-bis-(butyltelluro)-furan and 1-alkynes. Tetrahedron Letters, v. 44, n. 7, p. 1387-1390, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(02)02879-4. Acesso em: 27 set. 2024.
    • APA

      Zeni, G., Nogueira, C. W., Silva, D. O., Menezes, P. H., Braga, A. L., Stefani, H. A., & Rocha, J. B. T. (2003). Palladium(II) chloride catalyzes the cross-coupling reaction of 2,5-bis-(butyltelluro)-furan and 1-alkynes. Tetrahedron Letters, 44( 7), 1387-1390. doi:10.1016/s0040-4039(02)02879-4
    • NLM

      Zeni G, Nogueira CW, Silva DO, Menezes PH, Braga AL, Stefani HA, Rocha JBT. Palladium(II) chloride catalyzes the cross-coupling reaction of 2,5-bis-(butyltelluro)-furan and 1-alkynes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2003 ; 44( 7): 1387-1390.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(02)02879-4
    • Vancouver

      Zeni G, Nogueira CW, Silva DO, Menezes PH, Braga AL, Stefani HA, Rocha JBT. Palladium(II) chloride catalyzes the cross-coupling reaction of 2,5-bis-(butyltelluro)-furan and 1-alkynes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2003 ; 44( 7): 1387-1390.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(02)02879-4
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, REAÇÕES ORGÂNICAS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA JR., Luiz Fernando da. Construction of cyclopentyl units by ring contraction reactions. Tetrahedron, v. 58, n. 45, p. 9137-9161, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4020(02)00990-0. Acesso em: 27 set. 2024.
    • APA

      Silva Jr., L. F. da. (2002). Construction of cyclopentyl units by ring contraction reactions. Tetrahedron, 58( 45), 9137-9161. doi:10.1016/s0040-4020(02)00990-0
    • NLM

      Silva Jr. LF da. Construction of cyclopentyl units by ring contraction reactions [Internet]. Tetrahedron. 2002 ; 58( 45): 9137-9161.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4020(02)00990-0
    • Vancouver

      Silva Jr. LF da. Construction of cyclopentyl units by ring contraction reactions [Internet]. Tetrahedron. 2002 ; 58( 45): 9137-9161.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4020(02)00990-0
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, QUÍMICA INORGÂNICA, TELÚRIO, COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, REAÇÕES ORGÂNICAS, ESTEREOQUÍMICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BARRIENTOS-ASTIGARRAGA, Rafael Eliseo et al. A general method of synthesis of functionalized Z-vinylic tellurides starting from beta-dicarbonyl compounds. Tetrahedron, v. 58, n. 6, p. 1051-1059, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)01204-2. Acesso em: 27 set. 2024.
    • APA

      Barrientos-Astigarraga, R. E., Castelani, P., Sumida, C. Y., Zukerman-Schpector, J., & Comasseto, J. V. (2002). A general method of synthesis of functionalized Z-vinylic tellurides starting from beta-dicarbonyl compounds. Tetrahedron, 58( 6), 1051-1059. doi:10.1016/s0040-4020(01)01204-2
    • NLM

      Barrientos-Astigarraga RE, Castelani P, Sumida CY, Zukerman-Schpector J, Comasseto JV. A general method of synthesis of functionalized Z-vinylic tellurides starting from beta-dicarbonyl compounds [Internet]. Tetrahedron. 2002 ; 58( 6): 1051-1059.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)01204-2
    • Vancouver

      Barrientos-Astigarraga RE, Castelani P, Sumida CY, Zukerman-Schpector J, Comasseto JV. A general method of synthesis of functionalized Z-vinylic tellurides starting from beta-dicarbonyl compounds [Internet]. Tetrahedron. 2002 ; 58( 6): 1051-1059.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)01204-2
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, TELÚRIO, COMPOSTOS DE OXIGÊNIO

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ZINN, Fabiano K. et al. 'beta'-functionalized selenides and tellurides by hydrochalcogenation of olefins containing electron-withdrawing groups. Tetrahedron Letters, v. 43, n. 9, p. 1625-1628, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(02)00095-3. Acesso em: 27 set. 2024.
    • APA

      Zinn, F. K., Righi, V. E., Luque, S. C., Formiga, H. B., & Comasseto, J. V. (2002). 'beta'-functionalized selenides and tellurides by hydrochalcogenation of olefins containing electron-withdrawing groups. Tetrahedron Letters, 43( 9), 1625-1628. doi:10.1016/s0040-4039(02)00095-3
    • NLM

      Zinn FK, Righi VE, Luque SC, Formiga HB, Comasseto JV. 'beta'-functionalized selenides and tellurides by hydrochalcogenation of olefins containing electron-withdrawing groups [Internet]. Tetrahedron Letters. 2002 ; 43( 9): 1625-1628.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(02)00095-3
    • Vancouver

      Zinn FK, Righi VE, Luque SC, Formiga HB, Comasseto JV. 'beta'-functionalized selenides and tellurides by hydrochalcogenation of olefins containing electron-withdrawing groups [Internet]. Tetrahedron Letters. 2002 ; 43( 9): 1625-1628.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(02)00095-3
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, REAÇÕES ORGÂNICAS, SÍNTESE ORGÂNICA, REAGENTES ORGÂNICOS, COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, TÁLIO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FERRAZ, Helena Maria Carvalho e SILVA JR., Luiz Fernando da. Construction of functionalized indans by thallium(III) promoted ring contraction of 3-alkenols. Tetrahedron, v. 57, n. 50, p. 9939-9949, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)01021-3. Acesso em: 27 set. 2024.
    • APA

      Ferraz, H. M. C., & Silva Jr., L. F. da. (2001). Construction of functionalized indans by thallium(III) promoted ring contraction of 3-alkenols. Tetrahedron, 57( 50), 9939-9949. doi:10.1016/s0040-4020(01)01021-3
    • NLM

      Ferraz HMC, Silva Jr. LF da. Construction of functionalized indans by thallium(III) promoted ring contraction of 3-alkenols [Internet]. Tetrahedron. 2001 ; 57( 50): 9939-9949.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)01021-3
    • Vancouver

      Ferraz HMC, Silva Jr. LF da. Construction of functionalized indans by thallium(III) promoted ring contraction of 3-alkenols [Internet]. Tetrahedron. 2001 ; 57( 50): 9939-9949.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)01021-3
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: ANTI-INFLAMATÓRIOS (ANÁLISE), MEDICAMENTO (ANÁLISE;AVALIAÇÃO), COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS (SÍNTESE QUÍMICA)

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      ZENI, Gilson et al. Synthesis and anti-inflammatory activity of acetylenic thiophenes. Tetrahedron Letters, v. 42, n. 45, p. 7921-7923, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)01703-8. Acesso em: 27 set. 2024.
    • APA

      Zeni, G., Nogueira, C. W., Panatieri, R. B., Silva, D. O., Menezes, P. H., Braga, A. L., et al. (2001). Synthesis and anti-inflammatory activity of acetylenic thiophenes. Tetrahedron Letters, 42( 45), 7921-7923. doi:10.1016/s0040-4039(01)01703-8
    • NLM

      Zeni G, Nogueira CW, Panatieri RB, Silva DO, Menezes PH, Braga AL, Silveria CC, Stefani HA, Rocha JBT. Synthesis and anti-inflammatory activity of acetylenic thiophenes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2001 ; 42( 45): 7921-7923.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)01703-8
    • Vancouver

      Zeni G, Nogueira CW, Panatieri RB, Silva DO, Menezes PH, Braga AL, Silveria CC, Stefani HA, Rocha JBT. Synthesis and anti-inflammatory activity of acetylenic thiophenes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2001 ; 42( 45): 7921-7923.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)01703-8
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: ANTI-INFLAMATÓRIOS (SÍNTESE), MEDICAMENTO (ANÁLISE;AVALIAÇÃO), PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS (SÍNTESE QUÍMICA)

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      ZENI, Gilson et al. New acetylenic furan derivates: synthesis and anti-inflammatory activity. Tetrahedron Letters, v. 42, n. 51, p. 8927-8930, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)01984-0. Acesso em: 27 set. 2024.
    • APA

      Zeni, G., Lüdtke, D. S., Nogueira, C. W., Panatieri, R. B., Braga, A. L., Silveira, C. C., et al. (2001). New acetylenic furan derivates: synthesis and anti-inflammatory activity. Tetrahedron Letters, 42( 51), 8927-8930. doi:10.1016/s0040-4039(01)01984-0
    • NLM

      Zeni G, Lüdtke DS, Nogueira CW, Panatieri RB, Braga AL, Silveira CC, Stefani HA, Rocha JBT. New acetylenic furan derivates: synthesis and anti-inflammatory activity [Internet]. Tetrahedron Letters. 2001 ; 42( 51): 8927-8930.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)01984-0
    • Vancouver

      Zeni G, Lüdtke DS, Nogueira CW, Panatieri RB, Braga AL, Silveira CC, Stefani HA, Rocha JBT. New acetylenic furan derivates: synthesis and anti-inflammatory activity [Internet]. Tetrahedron Letters. 2001 ; 42( 51): 8927-8930.[citado 2024 set. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(01)01984-0

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