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Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos citogenéticos comparativos em populações de Gymnotus pantherinus (Pisces, Gymnotidae) (1998)
Marchetto, Maria Carolina; Fernandes-Matioli, Flora Maria; Almeida-Toledo, Lurdes Foresti de
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: PEIXES
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ABNT
MARCHETTO, Maria Carolina e FERNANDES-MATIOLI, Flora Maria e ALMEIDA-TOLEDO, Lurdes Foresti de. Estudos citogenéticos comparativos em populações de Gymnotus pantherinus (Pisces, Gymnotidae). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 maio 2024. , 1998
APA
Marchetto, M. C., Fernandes-Matioli, F. M., & Almeida-Toledo, L. F. de. (1998). Estudos citogenéticos comparativos em populações de Gymnotus pantherinus (Pisces, Gymnotidae). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Marchetto MC, Fernandes-Matioli FM, Almeida-Toledo LF de. Estudos citogenéticos comparativos em populações de Gymnotus pantherinus (Pisces, Gymnotidae). Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): se 1998.[citado 2024 maio 24 ]
Vancouver
Marchetto MC, Fernandes-Matioli FM, Almeida-Toledo LF de. Estudos citogenéticos comparativos em populações de Gymnotus pantherinus (Pisces, Gymnotidae). Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl.): se 1998.[citado 2024 maio 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Homology analysis in R-banded chromosomes from two Characidae (Pisces) species, Astyanax bimaculatus (2n=50) and Astyanax schubarti (2n=36) (1998)
Daniel-Silva, M F Zambelli; Foresti, F; Almeida-Toledo, Lurdes Foresti de
Source: Cytogenetics and Cell Genetics. Conference titles: International Chromosome Conference. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA ANIMAL
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ABNT
DANIEL-SILVA, M F Zambelli e FORESTI, F e ALMEIDA-TOLEDO, Lurdes Foresti de. Homology analysis in R-banded chromosomes from two Characidae (Pisces) species, Astyanax bimaculatus (2n=50) and Astyanax schubarti (2n=36). Cytogenetics and Cell Genetics. Basel: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 maio 2024. , 1998
APA
Daniel-Silva, M. F. Z., Foresti, F., & Almeida-Toledo, L. F. de. (1998). Homology analysis in R-banded chromosomes from two Characidae (Pisces) species, Astyanax bimaculatus (2n=50) and Astyanax schubarti (2n=36). Cytogenetics and Cell Genetics. Basel: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Daniel-Silva MFZ, Foresti F, Almeida-Toledo LF de. Homology analysis in R-banded chromosomes from two Characidae (Pisces) species, Astyanax bimaculatus (2n=50) and Astyanax schubarti (2n=36). Cytogenetics and Cell Genetics. 1998 ; 81( 2): 135.[citado 2024 maio 24 ]
Vancouver
Daniel-Silva MFZ, Foresti F, Almeida-Toledo LF de. Homology analysis in R-banded chromosomes from two Characidae (Pisces) species, Astyanax bimaculatus (2n=50) and Astyanax schubarti (2n=36). Cytogenetics and Cell Genetics. 1998 ; 81( 2): 135.[citado 2024 maio 24 ]
Artigo de periodico
Study of a region on yeast chromosome XIII that complements pet G199 mutants (COX7) and carries a new non-essential gene (1998)
Nobrega, Marina Pasetto; Graminha, M A S; Troitskaya, E N; Nobrega, Francisco Gorgonio da
Source: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidades: IB, ICB
Assunto: MICROBIOLOGIA
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ABNT
NOBREGA, Marina Pasetto et al. Study of a region on yeast chromosome XIII that complements pet G199 mutants (COX7) and carries a new non-essential gene. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 31, p. 355-363, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x1998000300004. Acesso em: 24 maio 2024.
APA
Nobrega, M. P., Graminha, M. A. S., Troitskaya, E. N., & Nobrega, F. G. da. (1998). Study of a region on yeast chromosome XIII that complements pet G199 mutants (COX7) and carries a new non-essential gene. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 31, 355-363. doi:10.1590/s0100-879x1998000300004
NLM
Nobrega MP, Graminha MAS, Troitskaya EN, Nobrega FG da. Study of a region on yeast chromosome XIII that complements pet G199 mutants (COX7) and carries a new non-essential gene [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 1998 ; 31 355-363.[citado 2024 maio 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x1998000300004
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Nobrega MP, Graminha MAS, Troitskaya EN, Nobrega FG da. Study of a region on yeast chromosome XIII that complements pet G199 mutants (COX7) and carries a new non-essential gene [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 1998 ; 31 355-363.[citado 2024 maio 24 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x1998000300004
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de famílias brasileiras com FL/P e FP: proporção sexual, racial e riscos de recorrência (1998)
Gaspar, D A; Sertié, A; Pavanello, Rita de Cássia M; Cardoso, A K; André, M; Steman, S; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
GASPAR, D A et al. Estudo de famílias brasileiras com FL/P e FP: proporção sexual, racial e riscos de recorrência. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 maio 2024. , 1998
APA
Gaspar, D. A., Sertié, A., Pavanello, R. de C. M., Cardoso, A. K., André, M., Steman, S., & Passos-Bueno, M. R. (1998). Estudo de famílias brasileiras com FL/P e FP: proporção sexual, racial e riscos de recorrência. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gaspar DA, Sertié A, Pavanello R de CM, Cardoso AK, André M, Steman S, Passos-Bueno MR. Estudo de famílias brasileiras com FL/P e FP: proporção sexual, racial e riscos de recorrência. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2024 maio 24 ]
Vancouver
Gaspar DA, Sertié A, Pavanello R de CM, Cardoso AK, André M, Steman S, Passos-Bueno MR. Estudo de famílias brasileiras com FL/P e FP: proporção sexual, racial e riscos de recorrência. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2024 maio 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Extração e caracterização do genoma mitocondrial de abelhas do gênero Melipona (1998)
Weinlich, R; Francisco, F O; Silvestre, D; Arias, Maria Cristina
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA ANIMAL
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ABNT
WEINLICH, R et al. Extração e caracterização do genoma mitocondrial de abelhas do gênero Melipona. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 maio 2024. , 1998
APA
Weinlich, R., Francisco, F. O., Silvestre, D., & Arias, M. C. (1998). Extração e caracterização do genoma mitocondrial de abelhas do gênero Melipona. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Weinlich R, Francisco FO, Silvestre D, Arias MC. Extração e caracterização do genoma mitocondrial de abelhas do gênero Melipona. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2024 maio 24 ]
Vancouver
Weinlich R, Francisco FO, Silvestre D, Arias MC. Extração e caracterização do genoma mitocondrial de abelhas do gênero Melipona. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2024 maio 24 ]
Artigo de periodico
Queen developmental time as a factor in the africanization of european honey bee (Hymenoptera: Apidae) populations (1998)
DeGrandi-Hoffman, Gloria; Watkins, Joseph C.; Collins, Allen G; Loper, Gerald M.; Martin, Joseph H.; Arias, Maria Cristina ; Sheppard, Walter S.
Source: Annals of the Entomological Society of America. Unidade: IB
Subjects: ABELHAS, HYMENOPTERA, APIDAE
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ABNT
DEGRANDI-HOFFMAN, Gloria et al. Queen developmental time as a factor in the africanization of european honey bee (Hymenoptera: Apidae) populations. Annals of the Entomological Society of America, v. 91, n. 1, p. 52-58, 1998Tradução . . Acesso em: 24 maio 2024.
APA
DeGrandi-Hoffman, G., Watkins, J. C., Collins, A. G., Loper, G. M., Martin, J. H., Arias, M. C., & Sheppard, W. S. (1998). Queen developmental time as a factor in the africanization of european honey bee (Hymenoptera: Apidae) populations. Annals of the Entomological Society of America, 91( 1), 52-58.
NLM
DeGrandi-Hoffman G, Watkins JC, Collins AG, Loper GM, Martin JH, Arias MC, Sheppard WS. Queen developmental time as a factor in the africanization of european honey bee (Hymenoptera: Apidae) populations. Annals of the Entomological Society of America. 1998 ; 91( 1): 52-58.[citado 2024 maio 24 ]
Vancouver
DeGrandi-Hoffman G, Watkins JC, Collins AG, Loper GM, Martin JH, Arias MC, Sheppard WS. Queen developmental time as a factor in the africanization of european honey bee (Hymenoptera: Apidae) populations. Annals of the Entomological Society of America. 1998 ; 91( 1): 52-58.[citado 2024 maio 24 ]
Artigo de periodico
Identification of 8 new mutations in Brazilian families with Marfan Syndrome (1998)
Perez, Ana B. A; Pereira, Lygia da Veiga ; Brunoni, Décio ; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Human Mutation. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS DO TECIDO CONJUNTIVO, GLICOPROTEÍNAS, POLIMORFISMO
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ABNT
PEREZ, Ana B. A et al. Identification of 8 new mutations in Brazilian families with Marfan Syndrome. Human Mutation, v. 13, n. 1, p. 84-84, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(SICI)1098-1004(1999)13:1%3C84::AID-HUMU15%3E3.0.CO;2-U. Acesso em: 24 maio 2024.
APA
Perez, A. B. A., Pereira, L. da V., Brunoni, D., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1998). Identification of 8 new mutations in Brazilian families with Marfan Syndrome. Human Mutation, 13( 1), 84-84. doi:10.1002/(SICI)1098-1004(1999)13:1%3C84::AID-HUMU15%3E3.0.CO;2-
NLM
Perez ABA, Pereira L da V, Brunoni D, Zatz M, Passos-Bueno MR. Identification of 8 new mutations in Brazilian families with Marfan Syndrome [Internet]. Human Mutation. 1998 ; 13( 1): 84-84.[citado 2024 maio 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(SICI)1098-1004(1999)13:1%3C84::AID-HUMU15%3E3.0.CO;2-U
Vancouver
Perez ABA, Pereira L da V, Brunoni D, Zatz M, Passos-Bueno MR. Identification of 8 new mutations in Brazilian families with Marfan Syndrome [Internet]. Human Mutation. 1998 ; 13( 1): 84-84.[citado 2024 maio 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(SICI)1098-1004(1999)13:1%3C84::AID-HUMU15%3E3.0.CO;2-U
Trabalho de evento-resumo
Construção de um vetor de recombinação homóloga para a geração de um alelo nulo do gene FBN1 (1998)
Brumatti, G; Pereira, Lygia da Veiga
Source: Ciências Biológicas, Ciências Humanas e Humanidades, Agropecuária, v. 1. Conference titles: Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. Unidade: IB
Assunto: BIOLOGIA
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ABNT
BRUMATTI, G e PEREIRA, Lygia da Veiga. Construção de um vetor de recombinação homóloga para a geração de um alelo nulo do gene FBN1. 1998, Anais.. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo - Pró-Reitoria de Pesquisa, 1998. . Acesso em: 24 maio 2024.
APA
Brumatti, G., & Pereira, L. da V. (1998). Construção de um vetor de recombinação homóloga para a geração de um alelo nulo do gene FBN1. In Ciências Biológicas, Ciências Humanas e Humanidades, Agropecuária, v. 1. Ribeirão Preto: Universidade de São Paulo - Pró-Reitoria de Pesquisa.
NLM
Brumatti G, Pereira L da V. Construção de um vetor de recombinação homóloga para a geração de um alelo nulo do gene FBN1. Ciências Biológicas, Ciências Humanas e Humanidades, Agropecuária, v. 1. 1998 ;[citado 2024 maio 24 ]
Vancouver
Brumatti G, Pereira L da V. Construção de um vetor de recombinação homóloga para a geração de um alelo nulo do gene FBN1. Ciências Biológicas, Ciências Humanas e Humanidades, Agropecuária, v. 1. 1998 ;[citado 2024 maio 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Trissomia parcial da região proximal do braço longo do cromossomo 15: implicação do imprinting genômico (1998)
Castro, Cláudia Irene Emílio de; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Fridman, Cintia; Varela, Monica C; Silva, Érica Paula P da; Kim, Chong A E; Bertola, Débora R
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTRO, Cláudia Irene Emílio de et al. Trissomia parcial da região proximal do braço longo do cromossomo 15: implicação do imprinting genômico. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 maio 2024. , 1998
APA
Castro, C. I. E. de, Koiffmann, C. P., Fridman, C., Varela, M. C., Silva, É. P. P. da, Kim, C. A. E., & Bertola, D. R. (1998). Trissomia parcial da região proximal do braço longo do cromossomo 15: implicação do imprinting genômico. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Castro CIE de, Koiffmann CP, Fridman C, Varela MC, Silva ÉPP da, Kim CAE, Bertola DR. Trissomia parcial da região proximal do braço longo do cromossomo 15: implicação do imprinting genômico. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2024 maio 24 ]
Vancouver
Castro CIE de, Koiffmann CP, Fridman C, Varela MC, Silva ÉPP da, Kim CAE, Bertola DR. Trissomia parcial da região proximal do braço longo do cromossomo 15: implicação do imprinting genômico. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2024 maio 24 ]
Artigo de periodico
The Zhoukoudian upper cave skull 101 as seen from the Americas (1998)
Neves, Walter ; Pucciarelli, Hector
Source: Journal of Human Evolution. Unidade: IB
Assunto: ANTROPOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NEVES, Walter e PUCCIARELLI, Hector. The Zhoukoudian upper cave skull 101 as seen from the Americas. Journal of Human Evolution, v. 34, p. 219-222, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1006/jhev.1997.0183. Acesso em: 24 maio 2024.
APA
Neves, W., & Pucciarelli, H. (1998). The Zhoukoudian upper cave skull 101 as seen from the Americas. Journal of Human Evolution, 34, 219-222. doi:10.1006/jhev.1997.0183
NLM
Neves W, Pucciarelli H. The Zhoukoudian upper cave skull 101 as seen from the Americas [Internet]. Journal of Human Evolution. 1998 ; 34 219-222.[citado 2024 maio 24 ] Available from: https://doi.org/10.1006/jhev.1997.0183
Vancouver
Neves W, Pucciarelli H. The Zhoukoudian upper cave skull 101 as seen from the Americas [Internet]. Journal of Human Evolution. 1998 ; 34 219-222.[citado 2024 maio 24 ] Available from: https://doi.org/10.1006/jhev.1997.0183
Trabalho de evento-resumo periodico
Economy, nutrition and disease in Southern, Coastal Brazil (1998)
Aguiar, V W; Neves, Walter
Source: American Journal of Physical Anthropology. Conference titles: Annual Meeting of the American Association of Physical Antrhopologists. Unidade: IB
Assunto: ANTROPOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AGUIAR, V W e NEVES, Walter. Economy, nutrition and disease in Southern, Coastal Brazil. American Journal of Physical Anthropology. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 maio 2024. , 1998
APA
Aguiar, V. W., & Neves, W. (1998). Economy, nutrition and disease in Southern, Coastal Brazil. American Journal of Physical Anthropology. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Aguiar VW, Neves W. Economy, nutrition and disease in Southern, Coastal Brazil. American Journal of Physical Anthropology. 1998 ; 74.[citado 2024 maio 24 ]
Vancouver
Aguiar VW, Neves W. Economy, nutrition and disease in Southern, Coastal Brazil. American Journal of Physical Anthropology. 1998 ; 74.[citado 2024 maio 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Lapa vermelha IV hominid: morphological affinities of the earliest known american (1998)
Neves, Walter ; Prous, A; Powell, J F; Ozolins, E G
Source: American Journal of Physical Anthropology. Conference titles: Annual Meeting of the American Association of Physical Antropologists. Unidade: IB
Assunto: ANTROPOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NEVES, Walter et al. Lapa vermelha IV hominid: morphological affinities of the earliest known american. American Journal of Physical Anthropology. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 maio 2024. , 1998
APA
Neves, W., Prous, A., Powell, J. F., & Ozolins, E. G. (1998). Lapa vermelha IV hominid: morphological affinities of the earliest known american. American Journal of Physical Anthropology. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Neves W, Prous A, Powell JF, Ozolins EG. Lapa vermelha IV hominid: morphological affinities of the earliest known american. American Journal of Physical Anthropology. 1998 ; 169.[citado 2024 maio 24 ]
Vancouver
Neves W, Prous A, Powell JF, Ozolins EG. Lapa vermelha IV hominid: morphological affinities of the earliest known american. American Journal of Physical Anthropology. 1998 ; 169.[citado 2024 maio 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil (1998)
Vianna-Morgante, Angela M ; Costa, Sílvia S; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M e COSTA, Sílvia S e MINGRONI NETTO, Regina Celia. A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 maio 2024. , 1998
APA
Vianna-Morgante, A. M., Costa, S. S., & Mingroni Netto, R. C. (1998). A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Costa SS, Mingroni Netto RC. A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 335.[citado 2024 maio 24 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Costa SS, Mingroni Netto RC. A menopausa precoce é uma manifestação da pré-mutação da síndrome do cromossomo X frágil. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 335.[citado 2024 maio 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Ligação da síndrome de Blefarofimose, Ptose palpebral, epicanto inverso e disfunção ovariana com o locus D3S 1549 (1998)
Cotrim, Nélson H; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COTRIM, Nélson H e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Ligação da síndrome de Blefarofimose, Ptose palpebral, epicanto inverso e disfunção ovariana com o locus D3S 1549. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 maio 2024. , 1998
APA
Cotrim, N. H., & Vianna-Morgante, A. M. (1998). Ligação da síndrome de Blefarofimose, Ptose palpebral, epicanto inverso e disfunção ovariana com o locus D3S 1549. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Cotrim NH, Vianna-Morgante AM. Ligação da síndrome de Blefarofimose, Ptose palpebral, epicanto inverso e disfunção ovariana com o locus D3S 1549. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 336.[citado 2024 maio 24 ]
Vancouver
Cotrim NH, Vianna-Morgante AM. Ligação da síndrome de Blefarofimose, Ptose palpebral, epicanto inverso e disfunção ovariana com o locus D3S 1549. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 336.[citado 2024 maio 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A complexidade das duplicações do cromossomo 9 (1998)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino e VIANNA-MORGANTE, Angela M. A complexidade das duplicações do cromossomo 9. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 maio 2024. , 1998
APA
Krepischi, A. C. V., & Vianna-Morgante, A. M. (1998). A complexidade das duplicações do cromossomo 9. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM. A complexidade das duplicações do cromossomo 9. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 293.[citado 2024 maio 24 ]
Vancouver
Krepischi ACV, Vianna-Morgante AM. A complexidade das duplicações do cromossomo 9. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 supl): 293.[citado 2024 maio 24 ]
Trabalho de evento-resumo
A origem do homem moderno vista das periferias (1998)
Powell, J P; Neves, Walter ; Ozolins, E G
Source: Programa y Resúmenes. Conference titles: Congreso de la Asociación Latinoamericana de Antropología Biológica. Unidade: IB
Assunto: ANTROPOLOGIA BIOLÓGICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
POWELL, J P e NEVES, Walter e OZOLINS, E G. A origem do homem moderno vista das periferias. 1998, Anais.. La Habana: Facultad de Biología, Universidad de La Habana, 1998. . Acesso em: 24 maio 2024.
APA
Powell, J. P., Neves, W., & Ozolins, E. G. (1998). A origem do homem moderno vista das periferias. In Programa y Resúmenes. La Habana: Facultad de Biología, Universidad de La Habana.
NLM
Powell JP, Neves W, Ozolins EG. A origem do homem moderno vista das periferias. Programa y Resúmenes. 1998 ;[citado 2024 maio 24 ]
Vancouver
Powell JP, Neves W, Ozolins EG. A origem do homem moderno vista das periferias. Programa y Resúmenes. 1998 ;[citado 2024 maio 24 ]
Artigo de periodico
Karyotype evolution of marsupials: from higher to lower diploid numbers (1998)
Svartman, M; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Cytogenetics and Cell Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA ANIMAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SVARTMAN, M e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Karyotype evolution of marsupials: from higher to lower diploid numbers. Cytogenetics and Cell Genetics, v. 82, p. 263-266, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000015114. Acesso em: 24 maio 2024.
APA
Svartman, M., & Vianna-Morgante, A. M. (1998). Karyotype evolution of marsupials: from higher to lower diploid numbers. Cytogenetics and Cell Genetics, 82, 263-266. doi:10.1159/000015114
NLM
Svartman M, Vianna-Morgante AM. Karyotype evolution of marsupials: from higher to lower diploid numbers [Internet]. Cytogenetics and Cell Genetics. 1998 ; 82 263-266.[citado 2024 maio 24 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000015114
Vancouver
Svartman M, Vianna-Morgante AM. Karyotype evolution of marsupials: from higher to lower diploid numbers [Internet]. Cytogenetics and Cell Genetics. 1998 ; 82 263-266.[citado 2024 maio 24 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000015114
Parte de monografia/livro
Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease (1998)
Nitrini, Ricardo; Rosemberg, Sérgio; Passos-Bueno, Maria Rita ; Silva, Luís S Teixeira; Iughetti, Paula; Papadopoulos, Maria; Carrilho, P M; Caramelli, Paulo; Albrecht, Steffen; Zatz, Mayana ; LeBanc, Andréa
Source: Prions and brain diseases in animals and humans. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NITRINI, Ricardo et al. Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. Prions and brain diseases in animals and humans. Tradução . New York: Plenum Press, 1998. . . Acesso em: 24 maio 2024.
APA
Nitrini, R., Rosemberg, S., Passos-Bueno, M. R., Silva, L. S. T., Iughetti, P., Papadopoulos, M., et al. (1998). Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. In Prions and brain diseases in animals and humans. New York: Plenum Press.
NLM
Nitrini R, Rosemberg S, Passos-Bueno MR, Silva LST, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PM, Caramelli P, Albrecht S, Zatz M, LeBanc A. Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. In: Prions and brain diseases in animals and humans. New York: Plenum Press; 1998. [citado 2024 maio 24 ]
Vancouver
Nitrini R, Rosemberg S, Passos-Bueno MR, Silva LST, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PM, Caramelli P, Albrecht S, Zatz M, LeBanc A. Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. In: Prions and brain diseases in animals and humans. New York: Plenum Press; 1998. [citado 2024 maio 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo genético-clínico da síndrome de Waardenburg (1998)
Pardono, Eliete; Otto, Paulo A ; Ende, Jenneke van den; Bever, Yolande van; Havrenne, Poti Chimetta
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PARDONO, Eliete et al. Estudo genético-clínico da síndrome de Waardenburg. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 maio 2024. , 1998
APA
Pardono, E., Otto, P. A., Ende, J. van den, Bever, Y. van, & Havrenne, P. C. (1998). Estudo genético-clínico da síndrome de Waardenburg. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pardono E, Otto PA, Ende J van den, Bever Y van, Havrenne PC. Estudo genético-clínico da síndrome de Waardenburg. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2024 maio 24 ]
Vancouver
Pardono E, Otto PA, Ende J van den, Bever Y van, Havrenne PC. Estudo genético-clínico da síndrome de Waardenburg. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2024 maio 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Absence of somatic or in vitro CTG repeat heterogeneity in tissues from a paternally inheritd myotonic dystrophy fetus (1998)
Vainzof, Mariz ; Cerqueira, A; Canovas, M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Absence of somatic or in vitro CTG repeat heterogeneity in tissues from a paternally inheritd myotonic dystrophy fetus. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 maio 2024. , 1998
APA
Vainzof, M., Cerqueira, A., Canovas, M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1998). Absence of somatic or in vitro CTG repeat heterogeneity in tissues from a paternally inheritd myotonic dystrophy fetus. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Cerqueira A, Canovas M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Absence of somatic or in vitro CTG repeat heterogeneity in tissues from a paternally inheritd myotonic dystrophy fetus. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8( 3/4):[citado 2024 maio 24 ]
Vancouver
Vainzof M, Cerqueira A, Canovas M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Absence of somatic or in vitro CTG repeat heterogeneity in tissues from a paternally inheritd myotonic dystrophy fetus. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8( 3/4):[citado 2024 maio 24 ]

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