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ABNT
OLIVA, Glaucius. Os raios X e o DNA. Canal YouTube IFSC - USP. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Disponível em: https://www.youtube.com/watch?v=x8mrlkEW7L0. Acesso em: 25 jun. 2024. , 2024
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Oliva, G. (2024). Os raios X e o DNA. Canal YouTube IFSC - USP. São Carlos: Universidade de São Paulo - USP, Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://www.youtube.com/watch?v=x8mrlkEW7L0
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Oliva G. Os raios X e o DNA [Internet]. Canal YouTube IFSC - USP. 2024 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=x8mrlkEW7L0
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Oliva G. Os raios X e o DNA [Internet]. Canal YouTube IFSC - USP. 2024 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=x8mrlkEW7L0
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ZÚÑIGA, Gerardo Andrés Libreros et al. Integration of biophysical and biological approaches to validate fragment-like compounds targeting l,d-transpeptidases from Mycobacterium tuberculosis. Bioorganic Chemistry, v. 142, n. Ja 2024, p. 106960-1-106960-11, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2023.106960. Acesso em: 25 jun. 2024.
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Zúñiga GAL, Pavão DP e, Barroso V de M, Mesquita NC de MR, Braga SFP, Oliva G, Ferreira RS, Ishida K, Dias MVB. Integration of biophysical and biological approaches to validate fragment-like compounds targeting l,d-transpeptidases from Mycobacterium tuberculosis [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2024 ; 142( Ja 2024): 106960-1-106960-11.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2023.106960
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Zúñiga GAL, Pavão DP e, Barroso V de M, Mesquita NC de MR, Braga SFP, Oliva G, Ferreira RS, Ishida K, Dias MVB. Integration of biophysical and biological approaches to validate fragment-like compounds targeting l,d-transpeptidases from Mycobacterium tuberculosis [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2024 ; 142( Ja 2024): 106960-1-106960-11.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2023.106960
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Oliva G, Martins CAF, Cuminato JA, Oliveira Junior ON de, Zanotto ED. Ciência básica e aplicada para o futuro das cidades [Internet]. In: Ciência, tecnologia, inovação e o futuro de São Carlos. São Carlos: Fundação Pró-Memória de São Carlos - FPMSC; 2023. [citado 2024 jun. 25 ] Available from: http://www.saocarlos.sp.gov.br/images/stories/Livro_CTI_SC_20out23.pdf
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DOLCI, Isabela et al. Clonagem, expressão e purificação do Macrodomain (MD) do vírus Chikungunya. 2023, Anais.. Campinas: Associação Brasileira de Cristalografia - ABCr, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f38b3de4-7f63-48ec-a07c-535354b752ba/3166317.pdf. Acesso em: 25 jun. 2024.
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Dolci I, Godoy AS de, Noske GD, Cipriano L, Oliva G, Fernandes RS. Clonagem, expressão e purificação do Macrodomain (MD) do vírus Chikungunya [Internet]. Livro de Resumos. 2023 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f38b3de4-7f63-48ec-a07c-535354b752ba/3166317.pdf
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Dolci I, Godoy AS de, Noske GD, Cipriano L, Oliva G, Fernandes RS. Clonagem, expressão e purificação do Macrodomain (MD) do vírus Chikungunya [Internet]. Livro de Resumos. 2023 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f38b3de4-7f63-48ec-a07c-535354b752ba/3166317.pdf
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BERNARDES, Ana Claudia Bergler et al. Synthesis of oxadiazole and hydantoin derivatives as potential zika virus NS3 helicase inhibitors. 2023, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2023. Disponível em: https://www.eventweb.com.br/46rasbq/specific-files/manuscripts/46rasbq/333_1675909121.pdf. Acesso em: 25 jun. 2024.
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Bernardes, A. C. B., Vidal, H. D. A., Morão, L. G., Mesquita, N. C. de M. R., Guido, R. V. C., Oliva, G., & Corrêa, A. G. (2023). Synthesis of oxadiazole and hydantoin derivatives as potential zika virus NS3 helicase inhibitors. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://www.eventweb.com.br/46rasbq/specific-files/manuscripts/46rasbq/333_1675909121.pdf
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Bernardes ACB, Vidal HDA, Morão LG, Mesquita NC de MR, Guido RVC, Oliva G, Corrêa AG. Synthesis of oxadiazole and hydantoin derivatives as potential zika virus NS3 helicase inhibitors [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/46rasbq/specific-files/manuscripts/46rasbq/333_1675909121.pdf
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Bernardes ACB, Vidal HDA, Morão LG, Mesquita NC de MR, Guido RVC, Oliva G, Corrêa AG. Synthesis of oxadiazole and hydantoin derivatives as potential zika virus NS3 helicase inhibitors [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/46rasbq/specific-files/manuscripts/46rasbq/333_1675909121.pdf
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MOREIRA, Natália Menezes et al. Copper-catalyzed synthesis of pyrrolo[1,2-c]quinazolines and pyrrolo[2,1-a]isoquinolines and antiplasmodial evaluation. Journal of Organic Chemistry, v. 88, n. 13, p. 8781-8790 + supporting information: 1-30, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.3c00616. Acesso em: 25 jun. 2024.
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Moreira, N. M., Miranda, I. T. de, Santos, J. R. N. dos, Opatz, T., Oliva, G., Guido, R. V. C., & Corrêa, A. G. (2023). Copper-catalyzed synthesis of pyrrolo[1,2-c]quinazolines and pyrrolo[2,1-a]isoquinolines and antiplasmodial evaluation. Journal of Organic Chemistry, 88( 13), 8781-8790 + supporting information: 1-30. doi:10.1021/acs.joc.3c00616
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Moreira NM, Miranda IT de, Santos JRN dos, Opatz T, Oliva G, Guido RVC, Corrêa AG. Copper-catalyzed synthesis of pyrrolo[1,2-c]quinazolines and pyrrolo[2,1-a]isoquinolines and antiplasmodial evaluation [Internet]. Journal of Organic Chemistry. 2023 ; 88( 13): 8781-8790 + supporting information: 1-30.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.3c00616
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Moreira NM, Miranda IT de, Santos JRN dos, Opatz T, Oliva G, Guido RVC, Corrêa AG. Copper-catalyzed synthesis of pyrrolo[1,2-c]quinazolines and pyrrolo[2,1-a]isoquinolines and antiplasmodial evaluation [Internet]. Journal of Organic Chemistry. 2023 ; 88( 13): 8781-8790 + supporting information: 1-30.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.3c00616
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BITENCOURT, Natália Vitória et al. Effects of dimerization, dendrimerization, and chirality in p-BthTX-I peptide analogs on the antibacterial activity and enzymatic inhibition of the SARS-CoV-2 PLpro protein. Pharmaceutics, v. 15, n. 2, p. 436-1-436-17 + supplementary materials: 1-8, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15020436. Acesso em: 25 jun. 2024.
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Bitencourt, N. V., Righetto, G. M., Camargo, I. L. B. da C., Godoy, M. O. de, Guido, R. V. C., Oliva, G., et al. (2023). Effects of dimerization, dendrimerization, and chirality in p-BthTX-I peptide analogs on the antibacterial activity and enzymatic inhibition of the SARS-CoV-2 PLpro protein. Pharmaceutics, 15( 2), 436-1-436-17 + supplementary materials: 1-8. doi:10.3390/pharmaceutics15020436
NLM
Bitencourt NV, Righetto GM, Camargo ILB da C, Godoy MO de, Guido RVC, Oliva G, Santos Filho NA, Cilli EM. Effects of dimerization, dendrimerization, and chirality in p-BthTX-I peptide analogs on the antibacterial activity and enzymatic inhibition of the SARS-CoV-2 PLpro protein [Internet]. Pharmaceutics. 2023 ; 15( 2): 436-1-436-17 + supplementary materials: 1-8.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15020436
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Bitencourt NV, Righetto GM, Camargo ILB da C, Godoy MO de, Guido RVC, Oliva G, Santos Filho NA, Cilli EM. Effects of dimerization, dendrimerization, and chirality in p-BthTX-I peptide analogs on the antibacterial activity and enzymatic inhibition of the SARS-CoV-2 PLpro protein [Internet]. Pharmaceutics. 2023 ; 15( 2): 436-1-436-17 + supplementary materials: 1-8.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15020436
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ABNT
NOSKE, Gabriela Dias et al. An in-solution snapshot of SARS-COV-2main protease maturation process and inhibition. Nature Communications, v. 14, p. 1545-1-1545-13 + supplementary information, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41467-023-37035-5. Acesso em: 25 jun. 2024.
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Noske GD, Song Y, Fernandes RS, Chalk R, Elmassoudi H, Koekemoer L, Owen CD, El-Baba TJ, Robinson DC, Oliva G, Godoy AS de. An in-solution snapshot of SARS-COV-2main protease maturation process and inhibition [Internet]. Nature Communications. 2023 ; 14 1545-1-1545-13 + supplementary information.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-023-37035-5
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Noske GD, Song Y, Fernandes RS, Chalk R, Elmassoudi H, Koekemoer L, Owen CD, El-Baba TJ, Robinson DC, Oliva G, Godoy AS de. An in-solution snapshot of SARS-COV-2main protease maturation process and inhibition [Internet]. Nature Communications. 2023 ; 14 1545-1-1545-13 + supplementary information.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-023-37035-5
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ABNT
PUHL, Ana Cristina et al. Discovery of PLpro and Mpro Inhibitors for SARS-CoV-2. ACS Omega, v. 8, n. 25, p. 22603-22612, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsomega.3c01110. Acesso em: 25 jun. 2024.
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Puhl AC, Godoy AS de, Noske GD, Nakamura AM, Gawriljuk VO, Fernandes RS, Oliva G, Ekins S. Discovery of PLpro and Mpro Inhibitors for SARS-CoV-2 [Internet]. ACS Omega. 2023 ; 8( 25): 22603-22612.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsomega.3c01110
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Puhl AC, Godoy AS de, Noske GD, Nakamura AM, Gawriljuk VO, Fernandes RS, Oliva G, Ekins S. Discovery of PLpro and Mpro Inhibitors for SARS-CoV-2 [Internet]. ACS Omega. 2023 ; 8( 25): 22603-22612.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsomega.3c01110
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Cipriano L, Dolci I, Noske GD, Fernandes RS, Godoy AS de, Oliva G. Clonagem, expressão e purificação da protease (nsP2pro) do vírus Chikungunya [Internet]. Livro de Resumos. 2023 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5859154a-9fd0-4c07-ba13-6929e5937e59/3166338.pdf
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FERNANDES, Rafaela Sachetto et al. Descoberta de candidatos antivirais contra a protease nsP2pro de Chikungunya. 2023, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9258c2a2-2370-4b36-bed8-57edc2d3ad02/3177956.pdf. Acesso em: 25 jun. 2024.
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Fernandes, R. S., Oliva, G., Cipriano, L., Dolci, I., & Godoy, A. S. de. (2023). Descoberta de candidatos antivirais contra a protease nsP2pro de Chikungunya. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9258c2a2-2370-4b36-bed8-57edc2d3ad02/3177956.pdf
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Fernandes RS, Oliva G, Cipriano L, Dolci I, Godoy AS de. Descoberta de candidatos antivirais contra a protease nsP2pro de Chikungunya [Internet]. Livro de Resumos. 2023 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9258c2a2-2370-4b36-bed8-57edc2d3ad02/3177956.pdf
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Fernandes RS, Oliva G, Cipriano L, Dolci I, Godoy AS de. Descoberta de candidatos antivirais contra a protease nsP2pro de Chikungunya [Internet]. Livro de Resumos. 2023 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9258c2a2-2370-4b36-bed8-57edc2d3ad02/3177956.pdf
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ABNT
OLIVEIRA, Juliana Roberta Torini de Souza e OLIVA, Glaucius e SILVA, Bianca Righetti da. Caracterização funcional do complexo de replicação (DNA polimerase) do vírus Monkeypox, visando a busca por candidatos a fármacos antivirais. 2023, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b38e3f1c-5ff6-4ea3-8f32-9fde8755505d/3177992.pdf. Acesso em: 25 jun. 2024.
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Oliveira JRT de S, Oliva G, Silva BR da. Caracterização funcional do complexo de replicação (DNA polimerase) do vírus Monkeypox, visando a busca por candidatos a fármacos antivirais [Internet]. Livro de Resumos. 2023 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b38e3f1c-5ff6-4ea3-8f32-9fde8755505d/3177992.pdf
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MARTINS, Daniel Oliveira Silva et al. Insights into the role of the cobalt(III)-thiosemicarbazone complex as a potential inhibitor of the Chikungunya virus nsP4. Journal of Biological Inorganic Chemistry, v. 28, n. 2, p. 101-115 + supplementary information, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00775-022-01974-z. Acesso em: 25 jun. 2024.
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Martins DOS, Souza RAC, Freire MCLC, Mesquita NC de MR, Santos I de A, Oliveira DM de, Nicolau Junior N, Paiva REF de, Harris M, Oliveira CG, Oliva G, Jardim ACG. Insights into the role of the cobalt(III)-thiosemicarbazone complex as a potential inhibitor of the Chikungunya virus nsP4 [Internet]. Journal of Biological Inorganic Chemistry. 2023 ; 28( 2): 101-115 + supplementary information.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00775-022-01974-z
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Martins DOS, Souza RAC, Freire MCLC, Mesquita NC de MR, Santos I de A, Oliveira DM de, Nicolau Junior N, Paiva REF de, Harris M, Oliveira CG, Oliva G, Jardim ACG. Insights into the role of the cobalt(III)-thiosemicarbazone complex as a potential inhibitor of the Chikungunya virus nsP4 [Internet]. Journal of Biological Inorganic Chemistry. 2023 ; 28( 2): 101-115 + supplementary information.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00775-022-01974-z
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Guido RVC, Oliveira JRT de S, Souza GE de, Zanini CL, Paim JC, Bargieri DY, Oliva G, Aguiar ACC, Barbosa C de S, Ahmad A, Burtoloso ACB, Maluf SEC, Moura IMR de. Discovery of Plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/discovery-of-plasmodium-falciparum-inhibitors-as-lead-candidates-for-malaria?lang=en
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Guido RVC, Oliveira JRT de S, Souza GE de, Zanini CL, Paim JC, Bargieri DY, Oliva G, Aguiar ACC, Barbosa C de S, Ahmad A, Burtoloso ACB, Maluf SEC, Moura IMR de. Discovery of Plasmodium falciparum inhibitors as lead candidates for malaria [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/discovery-of-plasmodium-falciparum-inhibitors-as-lead-candidates-for-malaria?lang=en
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BOBY, Melissa L. et al. Open science discovery of potent noncovalent SARS-CoV-2 main protease inhibitors. Science, v. 382, n. 6671, p. eabo7201-1-eabo7201-16 + supplementary materials, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1126/science.abo7201. Acesso em: 25 jun. 2024.
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Boby, M. L., Fernandes, R. S., Gawriljuk, V. O., Godoy, A. S. de, Nakamura, A. M., Noske, G. D., et al. (2023). Open science discovery of potent noncovalent SARS-CoV-2 main protease inhibitors. Science, 382( 6671), eabo7201-1-eabo7201-16 + supplementary materials. doi:10.1126/science.abo7201
NLM
Boby ML, Fernandes RS, Gawriljuk VO, Godoy AS de, Nakamura AM, Noske GD, Oliva G, Rangel VL. Open science discovery of potent noncovalent SARS-CoV-2 main protease inhibitors [Internet]. Science. 2023 ; 382( 6671): eabo7201-1-eabo7201-16 + supplementary materials.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1126/science.abo7201
Vancouver
Boby ML, Fernandes RS, Gawriljuk VO, Godoy AS de, Nakamura AM, Noske GD, Oliva G, Rangel VL. Open science discovery of potent noncovalent SARS-CoV-2 main protease inhibitors [Internet]. Science. 2023 ; 382( 6671): eabo7201-1-eabo7201-16 + supplementary materials.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1126/science.abo7201
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ABNT
GODOY, Mariana Ortiz de et al. Discovery of RNA-dependent RNA polymerase complex (RDRP) inhibitors from SARS-COV-2 as hits for COVID-19 drug development. 2023, Anais.. Campinas: Galoá, 2023. Disponível em: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/discovery-of-rna-dependent-rna-polymerase-complex-rdrp-inhibitors-from-sars-cov?lang=en. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Godoy, M. O. de, Oliveira, J. R. T. de S., Oliva, G., & Guido, R. V. C. (2023). Discovery of RNA-dependent RNA polymerase complex (RDRP) inhibitors from SARS-COV-2 as hits for COVID-19 drug development. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/discovery-of-rna-dependent-rna-polymerase-complex-rdrp-inhibitors-from-sars-cov?lang=en
NLM
Godoy MO de, Oliveira JRT de S, Oliva G, Guido RVC. Discovery of RNA-dependent RNA polymerase complex (RDRP) inhibitors from SARS-COV-2 as hits for COVID-19 drug development [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/discovery-of-rna-dependent-rna-polymerase-complex-rdrp-inhibitors-from-sars-cov?lang=en
Vancouver
Godoy MO de, Oliveira JRT de S, Oliva G, Guido RVC. Discovery of RNA-dependent RNA polymerase complex (RDRP) inhibitors from SARS-COV-2 as hits for COVID-19 drug development [Internet]. Anais eletrônicos. 2023 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://proceedings.science/sbbf-2023/papers/discovery-of-rna-dependent-rna-polymerase-complex-rdrp-inhibitors-from-sars-cov?lang=en
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ABNT
OLIVA, Glaucius et al. Descoberta de inibidores do complexo RNA polimerase dependente de RNA (RdRp) de SARS-CoV-2 como candidatos a compostos líderes para covid-19. 2023, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/460a8e48-7fe2-4bf2-a026-b5453881af36/3177987.pdf. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Oliva, G., Oliveira, J. R. T. de S., Guido, R. V. C., & Godoy, M. O. de. (2023). Descoberta de inibidores do complexo RNA polimerase dependente de RNA (RdRp) de SARS-CoV-2 como candidatos a compostos líderes para covid-19. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/460a8e48-7fe2-4bf2-a026-b5453881af36/3177987.pdf
NLM
Oliva G, Oliveira JRT de S, Guido RVC, Godoy MO de. Descoberta de inibidores do complexo RNA polimerase dependente de RNA (RdRp) de SARS-CoV-2 como candidatos a compostos líderes para covid-19 [Internet]. Livro de Resumos. 2023 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/460a8e48-7fe2-4bf2-a026-b5453881af36/3177987.pdf
Vancouver
Oliva G, Oliveira JRT de S, Guido RVC, Godoy MO de. Descoberta de inibidores do complexo RNA polimerase dependente de RNA (RdRp) de SARS-CoV-2 como candidatos a compostos líderes para covid-19 [Internet]. Livro de Resumos. 2023 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/460a8e48-7fe2-4bf2-a026-b5453881af36/3177987.pdf
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ABNT
NOSKE, Gabriela Dias et al. Structural basis of nirmatrelvir and ensitrelvir activity against naturally occurring polymorphisms of the SARS-CoV-2 main protease. Journal of Biological Chemistry, v. 299, n. 3, p. 103004-1-103004-10 + supporting information: 1-3, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2023.103004. Acesso em: 25 jun. 2024.
APA
Noske, G. D., Silva, E. de S., Godoy, M. O. de, Dolci, I., Fernandes, R. S., Guido, R. V. C., et al. (2023). Structural basis of nirmatrelvir and ensitrelvir activity against naturally occurring polymorphisms of the SARS-CoV-2 main protease. Journal of Biological Chemistry, 299( 3), 103004-1-103004-10 + supporting information: 1-3. doi:10.1016/j.jbc.2023.103004
NLM
Noske GD, Silva E de S, Godoy MO de, Dolci I, Fernandes RS, Guido RVC, Sjo P, Oliva G, Godoy AS de. Structural basis of nirmatrelvir and ensitrelvir activity against naturally occurring polymorphisms of the SARS-CoV-2 main protease [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2023 ; 299( 3): 103004-1-103004-10 + supporting information: 1-3.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2023.103004
Vancouver
Noske GD, Silva E de S, Godoy MO de, Dolci I, Fernandes RS, Guido RVC, Sjo P, Oliva G, Godoy AS de. Structural basis of nirmatrelvir and ensitrelvir activity against naturally occurring polymorphisms of the SARS-CoV-2 main protease [Internet]. Journal of Biological Chemistry. 2023 ; 299( 3): 103004-1-103004-10 + supporting information: 1-3.[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jbc.2023.103004
; Garratt, Richard Charles (Editor) 
