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Trabalho de evento-resumo
The importance of genetic studies in children with hearing loss ascertained after universal neonatal hearing screening (UNHS) (2013)
Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Stadulni, A. R. P; Angrisani, R. G; Azevedo, M F; Neto, O. M; Tabith Junior, Alfredo; Lewis, D. R; Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: PERDA AUDITIVA (GENÉTICA;DIAGNÓSTICO), RECÉM-NASCIDO, PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, BIOLOGIA MOLECULAR
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ABNT
AURICCHIO, Maria Teresa Ballester de Melo et al. The importance of genetic studies in children with hearing loss ascertained after universal neonatal hearing screening (UNHS). 2013, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG, 2013. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf. Acesso em: 13 set. 2024.
APA
Auricchio, M. T. B. de M., Stadulni, A. R. P., Angrisani, R. G., Azevedo, M. F., Neto, O. M., Tabith Junior, A., et al. (2013). The importance of genetic studies in children with hearing loss ascertained after universal neonatal hearing screening (UNHS). In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
NLM
Auricchio MTB de M, Stadulni ARP, Angrisani RG, Azevedo MF, Neto OM, Tabith Junior A, Lewis DR, Mingroni Netto RC. The importance of genetic studies in children with hearing loss ascertained after universal neonatal hearing screening (UNHS) [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 set. 13 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Vancouver
Auricchio MTB de M, Stadulni ARP, Angrisani RG, Azevedo MF, Neto OM, Tabith Junior A, Lewis DR, Mingroni Netto RC. The importance of genetic studies in children with hearing loss ascertained after universal neonatal hearing screening (UNHS) [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 set. 13 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Trabalho de evento-resumo
Estimation of population genetic parameters in human isolates from Vale do Ribeira, São Paulo ("Quilombo" populations) (2013)
Lemes, R. B; Nunes, K; Mingroni Netto, Regina Celia ; Meyer, Diogo ; Otto, Paulo A
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: QUILOMBOS, DIVERSIDADE GENÉTICA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
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ABNT
LEMES, R. B et al. Estimation of population genetic parameters in human isolates from Vale do Ribeira, São Paulo ("Quilombo" populations). 2013, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG, 2013. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf. Acesso em: 13 set. 2024.
APA
Lemes, R. B., Nunes, K., Mingroni Netto, R. C., Meyer, D., & Otto, P. A. (2013). Estimation of population genetic parameters in human isolates from Vale do Ribeira, São Paulo ("Quilombo" populations). In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
NLM
Lemes RB, Nunes K, Mingroni Netto RC, Meyer D, Otto PA. Estimation of population genetic parameters in human isolates from Vale do Ribeira, São Paulo ("Quilombo" populations) [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 set. 13 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Vancouver
Lemes RB, Nunes K, Mingroni Netto RC, Meyer D, Otto PA. Estimation of population genetic parameters in human isolates from Vale do Ribeira, São Paulo ("Quilombo" populations) [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 set. 13 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Trabalho de evento-resumo
Novel mutations of PAX3, MITF and SOX10 genes found in Waardenburg syndrome types 1 and 2 in Brazilian patients (2013)
Prettel Bocangel, M. A; Mingroni Netto, Regina Celia ; Otto, Paulo A
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: PIGMENTOS (ANORMALIDADES), PELE (ANORMALIDADES), PERDA AUDITIVA, ÍRIS (ANORMALIDADES), MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
PRETTEL BOCANGEL, M. A e MINGRONI NETTO, Regina Celia e OTTO, Paulo A. Novel mutations of PAX3, MITF and SOX10 genes found in Waardenburg syndrome types 1 and 2 in Brazilian patients. 2013, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG, 2013. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf. Acesso em: 13 set. 2024.
APA
Prettel Bocangel, M. A., Mingroni Netto, R. C., & Otto, P. A. (2013). Novel mutations of PAX3, MITF and SOX10 genes found in Waardenburg syndrome types 1 and 2 in Brazilian patients. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
NLM
Prettel Bocangel MA, Mingroni Netto RC, Otto PA. Novel mutations of PAX3, MITF and SOX10 genes found in Waardenburg syndrome types 1 and 2 in Brazilian patients [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 set. 13 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Vancouver
Prettel Bocangel MA, Mingroni Netto RC, Otto PA. Novel mutations of PAX3, MITF and SOX10 genes found in Waardenburg syndrome types 1 and 2 in Brazilian patients [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 set. 13 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Trabalho de evento-resumo
Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss (2013)
Bernardino-Cruz, D; Oiticica, Jeanne; Bittar, R. S. M; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: SURDEZ, PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
BERNARDINO-CRUZ, D et al. Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss. 2013, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG, 2013. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf. Acesso em: 13 set. 2024.
APA
Bernardino-Cruz, D., Oiticica, J., Bittar, R. S. M., Auricchio, M. T. B. de M., & Mingroni Netto, R. C. (2013). Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
NLM
Bernardino-Cruz D, Oiticica J, Bittar RSM, Auricchio MTB de M, Mingroni Netto RC. Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 set. 13 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Vancouver
Bernardino-Cruz D, Oiticica J, Bittar RSM, Auricchio MTB de M, Mingroni Netto RC. Investigating deafness genes as a cause of sudden sensorineural hearing loss [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 set. 13 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Trabalho de evento-resumo
Candidate loci chromosome 3 mapped for Santos syndrome (OMIM 613005) (2013)
Alves, L. U; Thiele-Aguiar, Renata Soares; Santos, S; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assuntos: MALFORMAÇÕES, HERANÇA GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ALVES, L. U et al. Candidate loci chromosome 3 mapped for Santos syndrome (OMIM 613005). 2013, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genática - SBG, 2013. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf. Acesso em: 13 set. 2024.
APA
Alves, L. U., Thiele-Aguiar, R. S., Santos, S., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2013). Candidate loci chromosome 3 mapped for Santos syndrome (OMIM 613005). In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genática - SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
NLM
Alves LU, Thiele-Aguiar RS, Santos S, Otto PA, Mingroni Netto RC. Candidate loci chromosome 3 mapped for Santos syndrome (OMIM 613005) [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 set. 13 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Vancouver
Alves LU, Thiele-Aguiar RS, Santos S, Otto PA, Mingroni Netto RC. Candidate loci chromosome 3 mapped for Santos syndrome (OMIM 613005) [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 set. 13 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf

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