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Artigo de periodico
Beekeeping practices and geographic distance, not land use, drive gene flow across tropical bees (2016)
Jaffé, Rodolfo; Pope, Nathaniel; Acosta, André L; Alves, Denise A; Arias, Maria Cristina ; Rúa, Pilar de la; Francisco, Flávio O; Giannini, Tereza C; Gonzalez-Chaves, Adrian; Imperatriz-Fonseca, Vera Lucia ; Tavares, Mara G; Jha, Shalene; Carvalheiro, Luísa G
Source: Molecular Ecology. Unidade: IB
Subjects: APICULTURA, BIODIVERSIDADE, POLINIZAÇÃO, COLÔNIAS (BIOLOGIA), GENÉTICA DE POPULAÇÕES, USO DO SOLO, SUSTENTABILIDADE
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ABNT
JAFFÉ, Rodolfo et al. Beekeeping practices and geographic distance, not land use, drive gene flow across tropical bees. Molecular Ecology, v. 25, p. 5345-5358, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/mec.13852. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Jaffé, R., Pope, N., Acosta, A. L., Alves, D. A., Arias, M. C., Rúa, P. de la, et al. (2016). Beekeeping practices and geographic distance, not land use, drive gene flow across tropical bees. Molecular Ecology, 25, 5345-5358. doi:10.1111/mec.13852
NLM
Jaffé R, Pope N, Acosta AL, Alves DA, Arias MC, Rúa P de la, Francisco FO, Giannini TC, Gonzalez-Chaves A, Imperatriz-Fonseca VL, Tavares MG, Jha S, Carvalheiro LG. Beekeeping practices and geographic distance, not land use, drive gene flow across tropical bees [Internet]. Molecular Ecology. 2016 ; 25 5345-5358.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1111/mec.13852
Vancouver
Jaffé R, Pope N, Acosta AL, Alves DA, Arias MC, Rúa P de la, Francisco FO, Giannini TC, Gonzalez-Chaves A, Imperatriz-Fonseca VL, Tavares MG, Jha S, Carvalheiro LG. Beekeeping practices and geographic distance, not land use, drive gene flow across tropical bees [Internet]. Molecular Ecology. 2016 ; 25 5345-5358.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1111/mec.13852
Editor de periodico
Ñanduty (2015)
Urquiza, Antonio Hilário Aguilera (Editor); Bensa, Alban (Editor); Banducci Júnior, Álvaro (Editor); Barrio, Angel Baldomero Espina (Editor); Rodrigues, Aryon Dall'Igna (Editor); Fieldman-Bianco, Bela (Editor); Neves, Eduardo Goes (Editor); Politis, Gustavo G (Editor); Oliveira, Joao Pacheco de (Editor); Oliveira, Jorge Eremites de (Editor); Hilbert, Klaus Peter Kristian (Editor); Pereira, Levi Marques (Editor); Oliveira, Luís Roberto Cardoso de (Editor); Becker, Simone (Editor); Lima, Tania Andrade (Editor); Neves, Walter
Unidades: MAE, IB
Subjects: ETNOLOGIA, ETNOHISTÓRIA, ARQUEOLOGIA, EDUCAÇÃO INDÍGENA, PATRIMÔNIO CULTURAL
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ABNT
NEVES, Walter. Ñanduty. . Dourados, MS: Universidade Federal da Grande Dourados - UFGD. . Acesso em: 19 nov. 2024. , 2015
APA
Neves, W. (2015). Ñanduty. Dourados, MS: Universidade Federal da Grande Dourados - UFGD.
NLM
Neves W. Ñanduty. 2015 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Neves W. Ñanduty. 2015 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
The amazon parrot genome: current status (2013)
Prosdocimi, Francisco; Lima, Nicholas C. B; Gonzaga, Luiz; Teixeira, Marcus; Chaves, Anderson; Howard, Jason; Jarvis, Erich D; Schatz, Michael; Silva, Artur; Miyaki, Cristina Yumi ; Santos, Fabrício; Felipe, Maria Sueli; Vasconcelos, Ana Tereza; Schneider, Maria Paula; Mello, Claudio
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: PAPAGAIOS, GENOMAS
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ABNT
PROSDOCIMI, Francisco et al. The amazon parrot genome: current status. 2013, Anais.. Águas de Lindóia, SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2013. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Prosdocimi, F., Lima, N. C. B., Gonzaga, L., Teixeira, M., Chaves, A., Howard, J., et al. (2013). The amazon parrot genome: current status. In Resumo. Águas de Lindóia, SP: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Prosdocimi F, Lima NCB, Gonzaga L, Teixeira M, Chaves A, Howard J, Jarvis ED, Schatz M, Silva A, Miyaki CY, Santos F, Felipe MS, Vasconcelos AT, Schneider MP, Mello C. The amazon parrot genome: current status. Resumo. 2013 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Prosdocimi F, Lima NCB, Gonzaga L, Teixeira M, Chaves A, Howard J, Jarvis ED, Schatz M, Silva A, Miyaki CY, Santos F, Felipe MS, Vasconcelos AT, Schneider MP, Mello C. The amazon parrot genome: current status. Resumo. 2013 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Artigo de periodico
Non-overlapping 22q11.2 microdeletions in patients with oculo-auriculo-vertebral spectrum (2013)
Santos, Pollyanna Almeida Costa dos; Oliveira, Silviene Fabiana de; Freitas, Erika L.; Safatle, Heloisa Pires Neto; Rosenberg, Carla ; Ferrari, Iris; Mazzeu, Juliana Forte
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: IB, FMRP
Subjects: DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL, DESENVOLVIMENTO CRANIOFACIAL, GENÉTICA
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ABNT
SANTOS, Pollyanna Almeida Costa dos et al. Non-overlapping 22q11.2 microdeletions in patients with oculo-auriculo-vertebral spectrum. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 164, n. 2, p. 551–553, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36231. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Santos, P. A. C. dos, Oliveira, S. F. de, Freitas, E. L., Safatle, H. P. N., Rosenberg, C., Ferrari, I., & Mazzeu, J. F. (2013). Non-overlapping 22q11.2 microdeletions in patients with oculo-auriculo-vertebral spectrum. American Journal of Medical Genetics. Part A, 164( 2), 551–553. doi:10.1002/ajmg.a.36231
NLM
Santos PAC dos, Oliveira SF de, Freitas EL, Safatle HPN, Rosenberg C, Ferrari I, Mazzeu JF. Non-overlapping 22q11.2 microdeletions in patients with oculo-auriculo-vertebral spectrum [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2013 ; 164( 2): 551–553.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36231
Vancouver
Santos PAC dos, Oliveira SF de, Freitas EL, Safatle HPN, Rosenberg C, Ferrari I, Mazzeu JF. Non-overlapping 22q11.2 microdeletions in patients with oculo-auriculo-vertebral spectrum [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2013 ; 164( 2): 551–553.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.36231
Trabalho de evento-resumo
Complex phenotype associated with 17q21.31 microdeletion (2012)
Taylor, A. Pic; Wawruk, H. Dornelles; Rosenberg, Carla ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Safatle, H.P.N.; Ferrari, L.; Mazzeu, J.F.
Source: Posters: Cytogenetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, FENÓTIPOS
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ABNT
TAYLOR, A. Pic et al. Complex phenotype associated with 17q21.31 microdeletion. 2012, Anais.. São Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Taylor, A. P., Wawruk, H. D., Rosenberg, C., Krepischi, A. C. V., Safatle, H. P. N., Ferrari, L., & Mazzeu, J. F. (2012). Complex phenotype associated with 17q21.31 microdeletion. In Posters: Cytogenetics. São Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf
NLM
Taylor AP, Wawruk HD, Rosenberg C, Krepischi ACV, Safatle HPN, Ferrari L, Mazzeu JF. Complex phenotype associated with 17q21.31 microdeletion [Internet]. Posters: Cytogenetics. 2012 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf
Vancouver
Taylor AP, Wawruk HD, Rosenberg C, Krepischi ACV, Safatle HPN, Ferrari L, Mazzeu JF. Complex phenotype associated with 17q21.31 microdeletion [Internet]. Posters: Cytogenetics. 2012 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf
Trabalho de evento-resumo
Array-CGH analysis in patients with Goldenhar Syndrome (2012)
Sánchez, S.; Freitas, E.L.; Safatle, H.P.N.; Rosenberg, Carla ; Ferrari, L.; Oliveira, S.F.; Mazzeu, J.F.
Source: Posters: Cytogenetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS, GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
SÁNCHEZ, S. et al. Array-CGH analysis in patients with Goldenhar Syndrome. 2012, Anais.. São Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Sánchez, S., Freitas, E. L., Safatle, H. P. N., Rosenberg, C., Ferrari, L., Oliveira, S. F., & Mazzeu, J. F. (2012). Array-CGH analysis in patients with Goldenhar Syndrome. In Posters: Cytogenetics. São Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf
NLM
Sánchez S, Freitas EL, Safatle HPN, Rosenberg C, Ferrari L, Oliveira SF, Mazzeu JF. Array-CGH analysis in patients with Goldenhar Syndrome [Internet]. Posters: Cytogenetics. 2012 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf
Vancouver
Sánchez S, Freitas EL, Safatle HPN, Rosenberg C, Ferrari L, Oliveira SF, Mazzeu JF. Array-CGH analysis in patients with Goldenhar Syndrome [Internet]. Posters: Cytogenetics. 2012 ;[citado 2024 nov. 19 ] Available from: http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf
Artigo de periodico
Microduplication of the ICR2 domain at chromosome 11p15 and familial Silver–Russell syndrome (2011)
Bonaldi, Adriano; Mazzeu, Juliana Forte; Costa, Silvia Souza da; Honjo, Rachel Sayuri; Bertola, Débora Romeo; Albano, Lilian Maria José; Furquim, Isabel M; Kim, Chong A; Vianna-Morgante, Angela M
Source: American Journal of Medical Genetics Part A. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, EXPRESSÃO GÊNICA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
BONALDI, Adriano et al. Microduplication of the ICR2 domain at chromosome 11p15 and familial Silver–Russell syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 155, n. 10, p. 2479-2483, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34023. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Bonaldi, A., Mazzeu, J. F., Costa, S. S. da, Honjo, R. S., Bertola, D. R., Albano, L. M. J., et al. (2011). Microduplication of the ICR2 domain at chromosome 11p15 and familial Silver–Russell syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A, 155( 10), 2479-2483. doi:10.1002/ajmg.a.34023
NLM
Bonaldi A, Mazzeu JF, Costa SS da, Honjo RS, Bertola DR, Albano LMJ, Furquim IM, Kim CA, Vianna-Morgante AM. Microduplication of the ICR2 domain at chromosome 11p15 and familial Silver–Russell syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2011 ; 155( 10): 2479-2483.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34023
Vancouver
Bonaldi A, Mazzeu JF, Costa SS da, Honjo RS, Bertola DR, Albano LMJ, Furquim IM, Kim CA, Vianna-Morgante AM. Microduplication of the ICR2 domain at chromosome 11p15 and familial Silver–Russell syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2011 ; 155( 10): 2479-2483.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.34023
Artigo de periodico
Deletions encompassing 1q41q42.1 and clinical features of autosomal dominant Robinow syndrome (2010)
Mazzeu, J F; Vianna-Morgante, Angela M ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Oudakker, A; Rosenberg, Carla ; Szuhai, K; McGill, J; MacCrauhhan, J; Bokhoven, H van; Brunner, H G
Source: Clinical Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
MAZZEU, J F et al. Deletions encompassing 1q41q42.1 and clinical features of autosomal dominant Robinow syndrome. Clinical Genetics, v. 77 n. 4, p. 404-407, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01355.x. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Vianna-Morgante, A. M., Krepischi, A. C. V., Oudakker, A., Rosenberg, C., Szuhai, K., et al. (2010). Deletions encompassing 1q41q42.1 and clinical features of autosomal dominant Robinow syndrome. Clinical Genetics, 77 n. 4, 404-407. doi:10.1111/j.1399-0004.2009.01355.x
NLM
Mazzeu JF, Vianna-Morgante AM, Krepischi ACV, Oudakker A, Rosenberg C, Szuhai K, McGill J, MacCrauhhan J, Bokhoven H van, Brunner HG. Deletions encompassing 1q41q42.1 and clinical features of autosomal dominant Robinow syndrome [Internet]. Clinical Genetics. 2010 ; 77 n. 4 404-407.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01355.x
Vancouver
Mazzeu JF, Vianna-Morgante AM, Krepischi ACV, Oudakker A, Rosenberg C, Szuhai K, McGill J, MacCrauhhan J, Bokhoven H van, Brunner HG. Deletions encompassing 1q41q42.1 and clinical features of autosomal dominant Robinow syndrome [Internet]. Clinical Genetics. 2010 ; 77 n. 4 404-407.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01355.x
Artigo de periodico
An illustrative case of neurofibromatosis type 1 and NF1 microdeletion (2010)
Praxedes, Leide de Almeida; Pereira, Flávia Moutinho; Mazzeu, Juliana Forte; Costa, Silvia Souza da; Bertola, Débora Romeo; Kim, Chong Ae; Vianna-Morgante, Angela M ; Otto, Paulo A
Source: Molecular Syndromology. Unidade: IB
Subjects: NEUROFIBROMATOSES, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PRAXEDES, Leide de Almeida et al. An illustrative case of neurofibromatosis type 1 and NF1 microdeletion. Molecular Syndromology, v. 1, n. 3, p. 133-135, 2010Tradução . . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Praxedes, L. de A., Pereira, F. M., Mazzeu, J. F., Costa, S. S. da, Bertola, D. R., Kim, C. A., et al. (2010). An illustrative case of neurofibromatosis type 1 and NF1 microdeletion. Molecular Syndromology, 1( 3), 133-135.
NLM
Praxedes L de A, Pereira FM, Mazzeu JF, Costa SS da, Bertola DR, Kim CA, Vianna-Morgante AM, Otto PA. An illustrative case of neurofibromatosis type 1 and NF1 microdeletion. Molecular Syndromology. 2010 ; 1( 3): 133-135.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Praxedes L de A, Pereira FM, Mazzeu JF, Costa SS da, Bertola DR, Kim CA, Vianna-Morgante AM, Otto PA. An illustrative case of neurofibromatosis type 1 and NF1 microdeletion. Molecular Syndromology. 2010 ; 1( 3): 133-135.[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Uma zona de contato enttre "subespécies" de Conopophaga lineata (Aves: Passeriformes) em Minas Gerais: evidências a partir do DNA mitocondrial (2005)
Sari, Eloisa H. R.; Vilaça, S. T.; Marini, Miguel Ângelo; Pessoa, R. O.; Miyaki, Cristina Yumi ; Santos, F. R.
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: AVES, PASSERIFORMES, MATA ATLÂNTICA
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ABNT
SARI, Eloisa H. R. et al. Uma zona de contato enttre "subespécies" de Conopophaga lineata (Aves: Passeriformes) em Minas Gerais: evidências a partir do DNA mitocondrial. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Sari, E. H. R., Vilaça, S. T., Marini, M. Â., Pessoa, R. O., Miyaki, C. Y., & Santos, F. R. (2005). Uma zona de contato enttre "subespécies" de Conopophaga lineata (Aves: Passeriformes) em Minas Gerais: evidências a partir do DNA mitocondrial. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sari EHR, Vilaça ST, Marini MÂ, Pessoa RO, Miyaki CY, Santos FR. Uma zona de contato enttre "subespécies" de Conopophaga lineata (Aves: Passeriformes) em Minas Gerais: evidências a partir do DNA mitocondrial. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Sari EHR, Vilaça ST, Marini MÂ, Pessoa RO, Miyaki CY, Santos FR. Uma zona de contato enttre "subespécies" de Conopophaga lineata (Aves: Passeriformes) em Minas Gerais: evidências a partir do DNA mitocondrial. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Artigo de periodico
Observation of some key stages of the embryonic development of Biomphalaria straminea (Dunker, 1848) (Molluska, Planorbidae) (2004)
Kawano, Toshie; Watanabe, Liz Cristina; Nakano, Eliana; Medeiros Y Araujo, Carla M.; Caldeira, Waldir; Ribeiro, Alberto de Freitas ; Spring, Herbert
Source: Invertebrate Reproduction and Development. Unidade: IB
Subjects: EMBRIOGÊNESE ANIMAL, MOLLUSCA, ESQUISTOSSOMOSE, TREMATODA
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ABNT
KAWANO, Toshie et al. Observation of some key stages of the embryonic development of Biomphalaria straminea (Dunker, 1848) (Molluska, Planorbidae). Invertebrate Reproduction and Development, v. 46, n. 2-3, p. 85-91, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/07924259.2004.9652611. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Kawano, T., Watanabe, L. C., Nakano, E., Medeiros Y Araujo, C. M., Caldeira, W., Ribeiro, A. de F., & Spring, H. (2004). Observation of some key stages of the embryonic development of Biomphalaria straminea (Dunker, 1848) (Molluska, Planorbidae). Invertebrate Reproduction and Development, 46( 2-3), 85-91. doi:10.1080/07924259.2004.9652611
NLM
Kawano T, Watanabe LC, Nakano E, Medeiros Y Araujo CM, Caldeira W, Ribeiro A de F, Spring H. Observation of some key stages of the embryonic development of Biomphalaria straminea (Dunker, 1848) (Molluska, Planorbidae) [Internet]. Invertebrate Reproduction and Development. 2004 ; 46( 2-3): 85-91.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1080/07924259.2004.9652611
Vancouver
Kawano T, Watanabe LC, Nakano E, Medeiros Y Araujo CM, Caldeira W, Ribeiro A de F, Spring H. Observation of some key stages of the embryonic development of Biomphalaria straminea (Dunker, 1848) (Molluska, Planorbidae) [Internet]. Invertebrate Reproduction and Development. 2004 ; 46( 2-3): 85-91.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1080/07924259.2004.9652611
Trabalho de evento-resumo
Genetic diversity of FMR1 CGC and linked microsatellites in South American populations (2001)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Angeli, Claudia Blanes; Auricchio, Maria Teresa B. M.; Capelli, Leonardo Pires; Leal Mesquita, Emygdia Rosa do Rego Pires; Ribeiro-dos-Santos, Andrea K. C.; Ferrari, Irany; Hutz, Mara H; Salzano, Francisco Mauro; Hill, K.; Hurtado, A. M.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Resumo. Conference titles: International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation. Unidade: IB
Subjects: GENES, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Genetic diversity of FMR1 CGC and linked microsatellites in South American populations. 2001, Anais.. Frascati: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Mingroni Netto, R. C., Angeli, C. B., Auricchio, M. T. B. M., Capelli, L. P., Leal Mesquita, E. R. do R. P., Ribeiro-dos-Santos, A. K. C., et al. (2001). Genetic diversity of FMR1 CGC and linked microsatellites in South American populations. In Resumo. Frascati: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Auricchio MTBM, Capelli LP, Leal Mesquita ER do RP, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari I, Hutz MH, Salzano FM, Hill K, Hurtado AM, Vianna-Morgante AM. Genetic diversity of FMR1 CGC and linked microsatellites in South American populations. Resumo. 2001 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Auricchio MTBM, Capelli LP, Leal Mesquita ER do RP, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari I, Hutz MH, Salzano FM, Hill K, Hurtado AM, Vianna-Morgante AM. Genetic diversity of FMR1 CGC and linked microsatellites in South American populations. Resumo. 2001 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Dinâmica das repetições CGG do loco da Síndrome de Cromossomo X Frágil e dos haplótipos associados em populações de diferentes grupos étnicos (2000)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Angeli, Claudia Blanes; Auricchio, M. T. B. M.; Mesquita, E. R. L.; Capelli, Leonardo Pires; Ribeiro-dos-Santos, A. K C; Ferrari, Irany; Hutz, Mara H.; Salzano, Francisco Mauro; Hill, K.; Hurtado, A. M.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Dinâmica das repetições CGG do loco da Síndrome de Cromossomo X Frágil e dos haplótipos associados em populações de diferentes grupos étnicos. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 nov. 2024. , 2000
APA
Mingroni Netto, R. C., Angeli, C. B., Auricchio, M. T. B. M., Mesquita, E. R. L., Capelli, L. P., Ribeiro-dos-Santos, A. K. C., et al. (2000). Dinâmica das repetições CGG do loco da Síndrome de Cromossomo X Frágil e dos haplótipos associados em populações de diferentes grupos étnicos. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Auricchio MTBM, Mesquita ERL, Capelli LP, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari I, Hutz MH, Salzano FM, Hill K, Hurtado AM, Vianna-Morgante AM. Dinâmica das repetições CGG do loco da Síndrome de Cromossomo X Frágil e dos haplótipos associados em populações de diferentes grupos étnicos. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 306.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Auricchio MTBM, Mesquita ERL, Capelli LP, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari I, Hutz MH, Salzano FM, Hill K, Hurtado AM, Vianna-Morgante AM. Dinâmica das repetições CGG do loco da Síndrome de Cromossomo X Frágil e dos haplótipos associados em populações de diferentes grupos étnicos. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 306.[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras (1999)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Angeli, Claudia Blanes; Auricchio, Maria Teresa B M; Mesquita, Emygdia; Ribeiro-dos-Santos, A K C; Ferrari, Íris; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética. . Acesso em: 19 nov. 2024. , 1999
APA
Mingroni Netto, R. C., Angeli, C. B., Auricchio, M. T. B. M., Mesquita, E., Ribeiro-dos-Santos, A. K. C., Ferrari, Í., & Vianna-Morgante, A. M. (1999). Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Mingroni Netto RC, Angeli CB, Auricchio MTBM, Mesquita E, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari Í, Vianna-Morgante AM. Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 216.[citado 2024 nov. 19 ]
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Mingroni Netto RC, Angeli CB, Auricchio MTBM, Mesquita E, Ribeiro-dos-Santos AKC, Ferrari Í, Vianna-Morgante AM. Distribuição das repetições CGG do loco FMR-1 e dos microssatélites FRAXAC1/DXS548 em populações brasileiras. Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3): 216.[citado 2024 nov. 19 ]

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