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Artigo de periodico
Imines and their metal complexes as active drugs against chagas disease: a review in recent years and analyses of in silico properties (2024)
França, Igor Vinicius de; Döring, Thiago Henrique ; Oliveira Neto, Francisco Martins de; Pedroso, Maria Júlia; Cruz Júnior, José Wilmo da
Fonte: Journal of Molecular Structure. Unidade: IFSC
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, FÁRMACOS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
FRANÇA, Igor Vinicius de et al. Imines and their metal complexes as active drugs against chagas disease: a review in recent years and analyses of in silico properties. Journal of Molecular Structure, v. 1314, p. 138725-1-138725-18, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2024.138725. Acesso em: 01 ago. 2024.
APA
França, I. V. de, Döring, T. H., Oliveira Neto, F. M. de, Pedroso, M. J., & Cruz Júnior, J. W. da. (2024). Imines and their metal complexes as active drugs against chagas disease: a review in recent years and analyses of in silico properties. Journal of Molecular Structure, 1314, 138725-1-138725-18. doi:10.1016/j.molstruc.2024.138725
NLM
França IV de, Döring TH, Oliveira Neto FM de, Pedroso MJ, Cruz Júnior JW da. Imines and their metal complexes as active drugs against chagas disease: a review in recent years and analyses of in silico properties [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2024 ; 1314 138725-1-138725-18.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2024.138725
Vancouver
França IV de, Döring TH, Oliveira Neto FM de, Pedroso MJ, Cruz Júnior JW da. Imines and their metal complexes as active drugs against chagas disease: a review in recent years and analyses of in silico properties [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2024 ; 1314 138725-1-138725-18.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2024.138725
Trabalho de evento-resumo
Assessment of 1,2,3-triazole-selenide hybrids as potential trypanothione reductase inhibitors: implications for trypanocidal activity (2024)
Silva, João Victor da Silva e; Santos, Eliza Lima dos; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Oliveira, Aldo Sena de ; Nascimento, Vanessa ; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Anais. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - RASBQ. Unidade: IFSC
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, ENZIMAS, TRYPANOSOMA CRUZI
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ABNT
SILVA, João Victor da Silva e et al. Assessment of 1,2,3-triazole-selenide hybrids as potential trypanothione reductase inhibitors: implications for trypanocidal activity. 2024, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2024. Disponível em: https://www.eventweb.com.br/rasbq2024/specific-files/manuscripts/rasbq2024/560_1708185710.pdf. Acesso em: 01 ago. 2024.
APA
Silva, J. V. da S. e, Santos, E. L. dos, Ferreira, L. L. G., Oliveira, A. S. de, Nascimento, V., & Andricopulo, A. D. (2024). Assessment of 1,2,3-triazole-selenide hybrids as potential trypanothione reductase inhibitors: implications for trypanocidal activity. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://www.eventweb.com.br/rasbq2024/specific-files/manuscripts/rasbq2024/560_1708185710.pdf
NLM
Silva JV da S e, Santos EL dos, Ferreira LLG, Oliveira AS de, Nascimento V, Andricopulo AD. Assessment of 1,2,3-triazole-selenide hybrids as potential trypanothione reductase inhibitors: implications for trypanocidal activity [Internet]. Anais. 2024 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/rasbq2024/specific-files/manuscripts/rasbq2024/560_1708185710.pdf
Vancouver
Silva JV da S e, Santos EL dos, Ferreira LLG, Oliveira AS de, Nascimento V, Andricopulo AD. Assessment of 1,2,3-triazole-selenide hybrids as potential trypanothione reductase inhibitors: implications for trypanocidal activity [Internet]. Anais. 2024 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/rasbq2024/specific-files/manuscripts/rasbq2024/560_1708185710.pdf
Artigo de periodico
Synthesis and investigation of the trypanocidal potential of novel 1,2,3-triazole-selenide hybrids (2022)
Chipoline, Ingrid C.; Brasil, Beatrice F. A; S. Neto, José S.; Valli, Marilia; Andricopulo, Renata Krogh; Cenci, Arthur R.; Teixeira, Kerolain F.; Zapp, Eduardo; Brondani, Daniela; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes; Andricopulo, Adriano Defini ; Oliveira, Aldo S.; Nascimento, Vanessa
Fonte: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, TRIPANOSSOMICIDAS, TRYPANOSOMA CRUZI
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ABNT
CHIPOLINE, Ingrid C. et al. Synthesis and investigation of the trypanocidal potential of novel 1,2,3-triazole-selenide hybrids. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 243, p. 114687-1-114687-9, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2022.114687. Acesso em: 01 ago. 2024.
APA
Chipoline, I. C., Brasil, B. F. A., S. Neto, J. S., Valli, M., Andricopulo, R. K., Cenci, A. R., et al. (2022). Synthesis and investigation of the trypanocidal potential of novel 1,2,3-triazole-selenide hybrids. European Journal of Medicinal Chemistry, 243, 114687-1-114687-9. doi:10.1016/j.ejmech.2022.114687
NLM
Chipoline IC, Brasil BFA, S. Neto JS, Valli M, Andricopulo RK, Cenci AR, Teixeira KF, Zapp E, Brondani D, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Oliveira AS, Nascimento V. Synthesis and investigation of the trypanocidal potential of novel 1,2,3-triazole-selenide hybrids [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2022 ; 243 114687-1-114687-9.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2022.114687
Vancouver
Chipoline IC, Brasil BFA, S. Neto JS, Valli M, Andricopulo RK, Cenci AR, Teixeira KF, Zapp E, Brondani D, Ferreira LLG, Andricopulo AD, Oliveira AS, Nascimento V. Synthesis and investigation of the trypanocidal potential of novel 1,2,3-triazole-selenide hybrids [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2022 ; 243 114687-1-114687-9.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2022.114687
Trabalho de evento-resumo
Synthesis of 1,2,3-triazole selenides with anti-T. cruzi activity (2022)
Chipoline, Ingrid C.; Brasil, Beatrice F. A.; Valli, Marilia ; Oliveira, Aldo Sena de ; Andricopulo, Adriano Defini ; Nascimento, Vanessa
Fonte: Anais. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - RASBQ. Unidade: IFSC
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA MÉDICA
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ABNT
CHIPOLINE, Ingrid C. et al. Synthesis of 1,2,3-triazole selenides with anti-T. cruzi activity. 2022, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2022. Disponível em: http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf. Acesso em: 01 ago. 2024.
APA
Chipoline, I. C., Brasil, B. F. A., Valli, M., Oliveira, A. S. de, Andricopulo, A. D., & Nascimento, V. (2022). Synthesis of 1,2,3-triazole selenides with anti-T. cruzi activity. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf
NLM
Chipoline IC, Brasil BFA, Valli M, Oliveira AS de, Andricopulo AD, Nascimento V. Synthesis of 1,2,3-triazole selenides with anti-T. cruzi activity [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf
Vancouver
Chipoline IC, Brasil BFA, Valli M, Oliveira AS de, Andricopulo AD, Nascimento V. Synthesis of 1,2,3-triazole selenides with anti-T. cruzi activity [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: http://www.sbq.org.br/45ra/anexos/45RASBQ_resumos.pdf
Trabalho de evento-resumo
Structure-activity relationships of β-chalcogenamines: synthesis, enzyme inhibition, molecular docking and QSAR studies (2019)
Silva, Cleiton da; Beche, Ricardo; Oliveira, Aldo; Salcedo, David; Andricopulo, Adriano Defini ; Galetto, Fabio
Fonte: Anais eletrônicos. Nome do evento: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem. Unidade: IFSC
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA MÉDICA, TRYPANOSOMA CRUZI, CRISTALOGRAFIA
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ABNT
SILVA, Cleiton da et al. Structure-activity relationships of β-chalcogenamines: synthesis, enzyme inhibition, molecular docking and QSAR studies. 2019, Anais.. Campinas: Galoá, 2019. Disponível em: https://proceedings.science/proceedings/100092/_papers/107175. Acesso em: 01 ago. 2024.
APA
Silva, C. da, Beche, R., Oliveira, A., Salcedo, D., Andricopulo, A. D., & Galetto, F. (2019). Structure-activity relationships of β-chalcogenamines: synthesis, enzyme inhibition, molecular docking and QSAR studies. In Anais eletrônicos. Campinas: Galoá. Recuperado de https://proceedings.science/proceedings/100092/_papers/107175
NLM
Silva C da, Beche R, Oliveira A, Salcedo D, Andricopulo AD, Galetto F. Structure-activity relationships of β-chalcogenamines: synthesis, enzyme inhibition, molecular docking and QSAR studies [Internet]. Anais eletrônicos. 2019 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://proceedings.science/proceedings/100092/_papers/107175
Vancouver
Silva C da, Beche R, Oliveira A, Salcedo D, Andricopulo AD, Galetto F. Structure-activity relationships of β-chalcogenamines: synthesis, enzyme inhibition, molecular docking and QSAR studies [Internet]. Anais eletrônicos. 2019 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://proceedings.science/proceedings/100092/_papers/107175
Artigo de periodico
Quantitative structure-activity relationships for structurally diverse chemotypes having anti-Trypanosoma cruzi activity (2019)
Souza, Anacleto Silva de; Ferreira, Leonardo Luiz Gomes; Oliveira, Aldo Sena de; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: International Journal of Molecular Sciences. Unidade: IFSC
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, DOENÇA DE CHAGAS, QUÍMICA MÉDICA, TRYPANOSOMA CRUZI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Anacleto Silva de et al. Quantitative structure-activity relationships for structurally diverse chemotypes having anti-Trypanosoma cruzi activity. International Journal of Molecular Sciences, v. 20, n. 11, p. 2801-1-2801-21, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms20112801. Acesso em: 01 ago. 2024.
APA
Souza, A. S. de, Ferreira, L. L. G., Oliveira, A. S. de, & Andricopulo, A. D. (2019). Quantitative structure-activity relationships for structurally diverse chemotypes having anti-Trypanosoma cruzi activity. International Journal of Molecular Sciences, 20( 11), 2801-1-2801-21. doi:10.3390/ijms20112801
NLM
Souza AS de, Ferreira LLG, Oliveira AS de, Andricopulo AD. Quantitative structure-activity relationships for structurally diverse chemotypes having anti-Trypanosoma cruzi activity [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2019 ; 20( 11): 2801-1-2801-21.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms20112801
Vancouver
Souza AS de, Ferreira LLG, Oliveira AS de, Andricopulo AD. Quantitative structure-activity relationships for structurally diverse chemotypes having anti-Trypanosoma cruzi activity [Internet]. International Journal of Molecular Sciences. 2019 ; 20( 11): 2801-1-2801-21.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms20112801
Trabalho de evento-resumo
Avaliação da atividade tripanocida in vitro de derivados de chalconas como candidatos a agentes antichagásicos (2011)
Marchese, Letícia; Krogh, Renata; Borchhardt, Deise M.; Mascarello, Alessandra; Chiaradia, Louise D.; Nunes, Ricardo J.; Yunes, Rosendo A.; Oliva, Glaucius; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Programa e Resumos. Nome do evento: Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Assuntos: CÉLULAS (ENSAIOS), QUÍMICA MÉDICA, TRYPANOSOMA CRUZI, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARCHESE, Letícia et al. Avaliação da atividade tripanocida in vitro de derivados de chalconas como candidatos a agentes antichagásicos. 2011, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2011. Disponível em: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/. Acesso em: 01 ago. 2024.
APA
Marchese, L., Krogh, R., Borchhardt, D. M., Mascarello, A., Chiaradia, L. D., Nunes, R. J., et al. (2011). Avaliação da atividade tripanocida in vitro de derivados de chalconas como candidatos a agentes antichagásicos. In Programa e Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
NLM
Marchese L, Krogh R, Borchhardt DM, Mascarello A, Chiaradia LD, Nunes RJ, Yunes RA, Oliva G, Andricopulo AD. Avaliação da atividade tripanocida in vitro de derivados de chalconas como candidatos a agentes antichagásicos [Internet]. Programa e Resumos. 2011 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
Vancouver
Marchese L, Krogh R, Borchhardt DM, Mascarello A, Chiaradia LD, Nunes RJ, Yunes RA, Oliva G, Andricopulo AD. Avaliação da atividade tripanocida in vitro de derivados de chalconas como candidatos a agentes antichagásicos [Internet]. Programa e Resumos. 2011 ;[citado 2024 ago. 01 ] Available from: http://sec.sbq.org.br/cdrom/34ra/
Trabalho de evento-resumo
Characterization of an arsenate reductase from Trypanosoma cruzi, an enzyme that has a significant homology with dual specificity phosphatases (2011)
Martins, P. G. Alves; Bleicher, L.; Vernal, J.; Menegatti, A. C. O.; Goldenberg, S.; Kennelly, P. J.; Polikarpov, Igor; Terenzi, H.
Fonte: Programa. Nome do evento: Annual Meeting of Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society - SBBq. Unidade: IFSC
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS (TRATAMENTO), TRYPANOSOMA CRUZI, PROTOZOA, ENZIMAS, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARTINS, P. G. Alves et al. Characterization of an arsenate reductase from Trypanosoma cruzi, an enzyme that has a significant homology with dual specificity phosphatases. 2011, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2011. . Acesso em: 01 ago. 2024.
APA
Martins, P. G. A., Bleicher, L., Vernal, J., Menegatti, A. C. O., Goldenberg, S., Kennelly, P. J., et al. (2011). Characterization of an arsenate reductase from Trypanosoma cruzi, an enzyme that has a significant homology with dual specificity phosphatases. In Programa. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq.
NLM
Martins PGA, Bleicher L, Vernal J, Menegatti ACO, Goldenberg S, Kennelly PJ, Polikarpov I, Terenzi H. Characterization of an arsenate reductase from Trypanosoma cruzi, an enzyme that has a significant homology with dual specificity phosphatases. Programa. 2011 ;[citado 2024 ago. 01 ]
Vancouver
Martins PGA, Bleicher L, Vernal J, Menegatti ACO, Goldenberg S, Kennelly PJ, Polikarpov I, Terenzi H. Characterization of an arsenate reductase from Trypanosoma cruzi, an enzyme that has a significant homology with dual specificity phosphatases. Programa. 2011 ;[citado 2024 ago. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Identification of seletive inhibitors od Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase as potencial new chemotherapeutic agents (2005)
Zottis, A; Massucato, D.; Andricopulo, Adriano Defini; Beltramini, Leila Maria; Castilho, M. S.; Meier, L.; Silveira, G. P.; Fernandes, L.; Sá, M. M.; Oliva, Glaucius
Fonte: Programas e Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Unidade: IFSC
Assuntos: CRISTALOGRAFIA, INIBIÇÃO, TRYPANOSOMA CRUZI, ENZIMAS, DOENÇA DE CHAGAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZOTTIS, A et al. Identification of seletive inhibitors od Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase as potencial new chemotherapeutic agents. 2005, Anais.. São Paulo: SBBq, 2005. . Acesso em: 01 ago. 2024.
APA
Zottis, A., Massucato, D., Andricopulo, A. D., Beltramini, L. M., Castilho, M. S., Meier, L., et al. (2005). Identification of seletive inhibitors od Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase as potencial new chemotherapeutic agents. In Programas e Resumos. São Paulo: SBBq.
NLM
Zottis A, Massucato D, Andricopulo AD, Beltramini LM, Castilho MS, Meier L, Silveira GP, Fernandes L, Sá MM, Oliva G. Identification of seletive inhibitors od Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase as potencial new chemotherapeutic agents. Programas e Resumos. 2005 ;[citado 2024 ago. 01 ]
Vancouver
Zottis A, Massucato D, Andricopulo AD, Beltramini LM, Castilho MS, Meier L, Silveira GP, Fernandes L, Sá MM, Oliva G. Identification of seletive inhibitors od Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase as potencial new chemotherapeutic agents. Programas e Resumos. 2005 ;[citado 2024 ago. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Synthesis and biological evaluation of nucleoside analogs as inhibitors of Trypanosoma cruzi glyceraldeyde-3-phosphate dehydrogenase (2004)
Zottis, Aderson; Guido, Rafael V. C.; Massucatto, Denis; Castilho, Marcelo S.; Meier, Lidiane; Silveira, Gustavo P.; Fernandes, Luciano; Sá, Marcus M.; Andricopulo, Adriano Defini; Oliva, Glaucius
Fonte: Abstract Book. Nome do evento: Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Assuntos: INIBIÇÃO, ENZIMAS, NUCLEOSÍDEOS, TRYPANOSOMA CRUZI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZOTTIS, Aderson et al. Synthesis and biological evaluation of nucleoside analogs as inhibitors of Trypanosoma cruzi glyceraldeyde-3-phosphate dehydrogenase. 2004, Anais.. Rio de Janeiro: Instituto Militar de Engenharia - IME, 2004. . Acesso em: 01 ago. 2024.
APA
Zottis, A., Guido, R. V. C., Massucatto, D., Castilho, M. S., Meier, L., Silveira, G. P., et al. (2004). Synthesis and biological evaluation of nucleoside analogs as inhibitors of Trypanosoma cruzi glyceraldeyde-3-phosphate dehydrogenase. In Abstract Book. Rio de Janeiro: Instituto Militar de Engenharia - IME.
NLM
Zottis A, Guido RVC, Massucatto D, Castilho MS, Meier L, Silveira GP, Fernandes L, Sá MM, Andricopulo AD, Oliva G. Synthesis and biological evaluation of nucleoside analogs as inhibitors of Trypanosoma cruzi glyceraldeyde-3-phosphate dehydrogenase. Abstract Book. 2004 ;[citado 2024 ago. 01 ]
Vancouver
Zottis A, Guido RVC, Massucatto D, Castilho MS, Meier L, Silveira GP, Fernandes L, Sá MM, Andricopulo AD, Oliva G. Synthesis and biological evaluation of nucleoside analogs as inhibitors of Trypanosoma cruzi glyceraldeyde-3-phosphate dehydrogenase. Abstract Book. 2004 ;[citado 2024 ago. 01 ]
Artigo de periodico
Structure-activity relationships of novel inhibitors of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (2004)
Leitão, Andrei ; Andricopulo, Adriano Defini; Oliva, Glaucius; Pupo, Mônica Tallarico; Marchi, Anderson A. de; Vieira, Paulo C.; Silva, Maria Fatima G. F. da; Ferreira, Vitor F.; Souza, Maria Cecília B. V. de; Sá, Marcus M.; Moraes, Valéria R. S.; Montanari, Carlos Alberto
Fonte: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Unidades: IFSC, FCFRP
Assuntos: ENZIMAS, TRYPANOSOMA CRUZI, PROTOZOA, PARASITISMO, CRISTALOGRAFIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEITÃO, Andrei et al. Structure-activity relationships of novel inhibitors of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 14, n. 9, p. 2199-2204, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2004.02.025. Acesso em: 01 ago. 2024.
APA
Leitão, A., Andricopulo, A. D., Oliva, G., Pupo, M. T., Marchi, A. A. de, Vieira, P. C., et al. (2004). Structure-activity relationships of novel inhibitors of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 14( 9), 2199-2204. doi:10.1016/j.bmcl.2004.02.025
NLM
Leitão A, Andricopulo AD, Oliva G, Pupo MT, Marchi AA de, Vieira PC, Silva MFGF da, Ferreira VF, Souza MCBV de, Sá MM, Moraes VRS, Montanari CA. Structure-activity relationships of novel inhibitors of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2004 ; 14( 9): 2199-2204.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2004.02.025
Vancouver
Leitão A, Andricopulo AD, Oliva G, Pupo MT, Marchi AA de, Vieira PC, Silva MFGF da, Ferreira VF, Souza MCBV de, Sá MM, Moraes VRS, Montanari CA. Structure-activity relationships of novel inhibitors of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2004 ; 14( 9): 2199-2204.[citado 2024 ago. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2004.02.025
Trabalho de evento-resumo
Síntese e avaliação biológica de inibidores da gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi (2004)
Guido, Rafael V. C.; Castilho, Marcelo S.; Andricopulo, Adriano Defini; Oliva, Glaucius; Meier, Lidiane; Silveira, Gustavo P.; Fernandes, Luciano; Sá, Marcus M.
Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Congreso Latinoamericano de Química. Unidade: IFSC
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, ENZIMAS, NUCLEOSÍDEOS, TRYPANOSOMA CRUZI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUIDO, Rafael V. C. et al. Síntese e avaliação biológica de inibidores da gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi. 2004, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2004. . Acesso em: 01 ago. 2024.
APA
Guido, R. V. C., Castilho, M. S., Andricopulo, A. D., Oliva, G., Meier, L., Silveira, G. P., et al. (2004). Síntese e avaliação biológica de inibidores da gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Guido RVC, Castilho MS, Andricopulo AD, Oliva G, Meier L, Silveira GP, Fernandes L, Sá MM. Síntese e avaliação biológica de inibidores da gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi. Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 ago. 01 ]
Vancouver
Guido RVC, Castilho MS, Andricopulo AD, Oliva G, Meier L, Silveira GP, Fernandes L, Sá MM. Síntese e avaliação biológica de inibidores da gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi. Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 ago. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Synthesis of carbohydrate derivatives selectively substituted at 2-,3- and 5- positions as inhibitors of trypanosoma cruzi gGAPDH (2002)
Sá, Marcus M.; Silveira, Gustavo P.; Castilho, Marcelo; Oliva, Glaucius
Fonte: Programa e Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Socidade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Unidade: IFSC
Assuntos: BIOQUÍMICA, TRYPANOSOMA CRUZI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SÁ, Marcus M. et al. Synthesis of carbohydrate derivatives selectively substituted at 2-,3- and 5- positions as inhibitors of trypanosoma cruzi gGAPDH. 2002, Anais.. São Paulo: SBBq, 2002. . Acesso em: 01 ago. 2024.
APA
Sá, M. M., Silveira, G. P., Castilho, M., & Oliva, G. (2002). Synthesis of carbohydrate derivatives selectively substituted at 2-,3- and 5- positions as inhibitors of trypanosoma cruzi gGAPDH. In Programa e Resumos. São Paulo: SBBq.
NLM
Sá MM, Silveira GP, Castilho M, Oliva G. Synthesis of carbohydrate derivatives selectively substituted at 2-,3- and 5- positions as inhibitors of trypanosoma cruzi gGAPDH. Programa e Resumos. 2002 ;[citado 2024 ago. 01 ]
Vancouver
Sá MM, Silveira GP, Castilho M, Oliva G. Synthesis of carbohydrate derivatives selectively substituted at 2-,3- and 5- positions as inhibitors of trypanosoma cruzi gGAPDH. Programa e Resumos. 2002 ;[citado 2024 ago. 01 ]
Artigo de periodico
Synthesis of acylated nucleosides and ribonic-1,4-lactones as inhibitors of trypanosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (gGAPDH) (2002)
Sá, Marcus M.; Silveira, Gustavo P; Castilho, Marcelo S; Pavão, Fernando; Oliva, Glaucius
Fonte: Arkivoc [Online]. Disponível em http://www.arkat-usa.org/ark/journal/2002/Padwa/AP-507H/AP-507H.pdf [15 Janeiro 2002]. Unidade: IFSC
Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, DOENÇA DE CHAGAS
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ABNT
SÁ, Marcus M. et al. Synthesis of acylated nucleosides and ribonic-1,4-lactones as inhibitors of trypanosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (gGAPDH). Arkivoc [Online]. Disponível em http://www.arkat-usa.org/ark/journal/2002/Padwa/AP-507H/AP-507H.pdf [15 Janeiro 2002], v. 2002, p. 112-124, 2002Tradução . . Acesso em: 01 ago. 2024.
APA
Sá, M. M., Silveira, G. P., Castilho, M. S., Pavão, F., & Oliva, G. (2002). Synthesis of acylated nucleosides and ribonic-1,4-lactones as inhibitors of trypanosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (gGAPDH). Arkivoc [Online]. Disponível em http://www.arkat-usa.org/ark/journal/2002/Padwa/AP-507H/AP-507H.pdf [15 Janeiro 2002], 2002, 112-124.
NLM
Sá MM, Silveira GP, Castilho MS, Pavão F, Oliva G. Synthesis of acylated nucleosides and ribonic-1,4-lactones as inhibitors of trypanosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (gGAPDH). Arkivoc [Online]. Disponível em http://www.arkat-usa.org/ark/journal/2002/Padwa/AP-507H/AP-507H.pdf [15 Janeiro 2002]. 2002 ; 2002 112-124.[citado 2024 ago. 01 ]
Vancouver
Sá MM, Silveira GP, Castilho MS, Pavão F, Oliva G. Synthesis of acylated nucleosides and ribonic-1,4-lactones as inhibitors of trypanosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (gGAPDH). Arkivoc [Online]. Disponível em http://www.arkat-usa.org/ark/journal/2002/Padwa/AP-507H/AP-507H.pdf [15 Janeiro 2002]. 2002 ; 2002 112-124.[citado 2024 ago. 01 ]

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