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  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FFCLRP

    Subjects: FARMÁCIA, BIOQUÍMICA, QUÍMICA

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    • ABNT

      DABDOUB, Miguel Joaquim et al. Synthesis of naturally occurring diene and trienes by Te/Li exchange on (1Z,3Z)-butyltelluro-4-methoxy-1,3-butadiene. Tetrahedron Letters, v. 51, n. 13, p. 1666-1670, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.01.066. Acesso em: 31 maio 2024.
    • APA

      Dabdoub, M. J., Dabdoub, V. B., Baroni, A. C. de M., Hurtado, G. R., & Barbosa, S. L. (2010). Synthesis of naturally occurring diene and trienes by Te/Li exchange on (1Z,3Z)-butyltelluro-4-methoxy-1,3-butadiene. Tetrahedron Letters, 51( 13), 1666-1670. doi:10.1016/j.tetlet.2010.01.066
    • NLM

      Dabdoub MJ, Dabdoub VB, Baroni AC de M, Hurtado GR, Barbosa SL. Synthesis of naturally occurring diene and trienes by Te/Li exchange on (1Z,3Z)-butyltelluro-4-methoxy-1,3-butadiene [Internet]. Tetrahedron Letters. 2010 ; 51( 13): 1666-1670.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.01.066
    • Vancouver

      Dabdoub MJ, Dabdoub VB, Baroni AC de M, Hurtado GR, Barbosa SL. Synthesis of naturally occurring diene and trienes by Te/Li exchange on (1Z,3Z)-butyltelluro-4-methoxy-1,3-butadiene [Internet]. Tetrahedron Letters. 2010 ; 51( 13): 1666-1670.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.01.066
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      SINGH, Fateh Veer e AMARAL, Mônica F. Z. J. e STEFANI, Hélio Alexandre. Synthesis of symmetrical 1,3-diynes via homocoupling reaction of n-butyl alkynyltellurides. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 22, p. 2636-2639, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.03.078. Acesso em: 31 maio 2024.
    • APA

      Singh, F. V., Amaral, M. F. Z. J., & Stefani, H. A. (2009). Synthesis of symmetrical 1,3-diynes via homocoupling reaction of n-butyl alkynyltellurides. Tetrahedron Letters, 50( 22), 2636-2639. doi:10.1016/j.tetlet.2009.03.078
    • NLM

      Singh FV, Amaral MFZJ, Stefani HA. Synthesis of symmetrical 1,3-diynes via homocoupling reaction of n-butyl alkynyltellurides [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 22): 2636-2639.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.03.078
    • Vancouver

      Singh FV, Amaral MFZJ, Stefani HA. Synthesis of symmetrical 1,3-diynes via homocoupling reaction of n-butyl alkynyltellurides [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 22): 2636-2639.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.03.078
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidades: FCF, IQ

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, TELÚRIO, PALÁDIO

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    • ABNT

      STEFANI, Hélio Alexandre et al. Synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated aryl esters via Heck reaction of unsymmetrical aryl tellurides. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 40, p. 5589-5595, 2009Tradução . . Acesso em: 31 maio 2024.
    • APA

      Stefani, H. A., Pena, J. M., Gueogjian, K., Petragnani, N., Vaz, B. G., & Eberlin, M. N. (2009). Synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated aryl esters via Heck reaction of unsymmetrical aryl tellurides. Tetrahedron Letters, 50( 40), 5589-5595.
    • NLM

      Stefani HA, Pena JM, Gueogjian K, Petragnani N, Vaz BG, Eberlin MN. Synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated aryl esters via Heck reaction of unsymmetrical aryl tellurides. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 40): 5589-5595.[citado 2024 maio 31 ]
    • Vancouver

      Stefani HA, Pena JM, Gueogjian K, Petragnani N, Vaz BG, Eberlin MN. Synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated aryl esters via Heck reaction of unsymmetrical aryl tellurides. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 40): 5589-5595.[citado 2024 maio 31 ]
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, POTÁSSIO, PALÁDIO

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    • ABNT

      WEBER, Minéia et al. Palladium-catalyzed oxidative homocoupling of potassium alkenyltrifluoroborates: synthesis of symmetrical 1,3-dienes. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 30, p. 4324-4327, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.04.127. Acesso em: 31 maio 2024.
    • APA

      Weber, M., Singh, F. V., Vieira, A. S., Stefani, H. A., & Paixão, M. W. (2009). Palladium-catalyzed oxidative homocoupling of potassium alkenyltrifluoroborates: synthesis of symmetrical 1,3-dienes. Tetrahedron Letters, 50( 30), 4324-4327. doi:10.1016/j.tetlet.2009.04.127
    • NLM

      Weber M, Singh FV, Vieira AS, Stefani HA, Paixão MW. Palladium-catalyzed oxidative homocoupling of potassium alkenyltrifluoroborates: synthesis of symmetrical 1,3-dienes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 30): 4324-4327.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.04.127
    • Vancouver

      Weber M, Singh FV, Vieira AS, Stefani HA, Paixão MW. Palladium-catalyzed oxidative homocoupling of potassium alkenyltrifluoroborates: synthesis of symmetrical 1,3-dienes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 30): 4324-4327.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.04.127
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: NUCLEOSÍDEOS, SELÊNIO (SÍNTESE), TELÚRIO (SÍNTESE)

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    • ABNT

      BRAGA, Antonio Luiz et al. Synthesis of selenium- and tellurium-containing nucleosides derived from uridine. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 25, p. 3005-3007, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.03.164. Acesso em: 31 maio 2024.
    • APA

      Braga, A. L., Severo Filho, W. A., Schwab, R. S., Rodrigues, O. E. D., Dornelles, L., Braga, H. C., & Lüdtke, D. (2009). Synthesis of selenium- and tellurium-containing nucleosides derived from uridine. Tetrahedron Letters, 50( 25), 3005-3007. doi:10.1016/j.tetlet.2009.03.164
    • NLM

      Braga AL, Severo Filho WA, Schwab RS, Rodrigues OED, Dornelles L, Braga HC, Lüdtke D. Synthesis of selenium- and tellurium-containing nucleosides derived from uridine [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 25): 3005-3007.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.03.164
    • Vancouver

      Braga AL, Severo Filho WA, Schwab RS, Rodrigues OED, Dornelles L, Braga HC, Lüdtke D. Synthesis of selenium- and tellurium-containing nucleosides derived from uridine [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 25): 3005-3007.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.03.164
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      SINGH, Fateh Veer et al. Synthesis of benzophenones from geminal biaryl ethenes using m-chloroperbenzoic acid. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 20, p. 2312-2316, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.02.164. Acesso em: 31 maio 2024.
    • APA

      Singh, F. V., Milagre, H. M. S., Eberlin, M. N., & Stefani, H. A. (2009). Synthesis of benzophenones from geminal biaryl ethenes using m-chloroperbenzoic acid. Tetrahedron Letters, 50( 20), 2312-2316. doi:10.1016/j.tetlet.2009.02.164
    • NLM

      Singh FV, Milagre HMS, Eberlin MN, Stefani HA. Synthesis of benzophenones from geminal biaryl ethenes using m-chloroperbenzoic acid [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 20): 2312-2316.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.02.164
    • Vancouver

      Singh FV, Milagre HMS, Eberlin MN, Stefani HA. Synthesis of benzophenones from geminal biaryl ethenes using m-chloroperbenzoic acid [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 20): 2312-2316.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.02.164
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: LÍTIO, CALCOGÊNIOS, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      KEPPLER, Artur Franz et al. Lithium butylchalcogenolate induced Michael-aldol tandem sequence: easy and rapid access to highly functionalized organochalcogenides and unsaturated compounds. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 19, p. 2181-2184, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.02.158. Acesso em: 31 maio 2024.
    • APA

      Keppler, A. F., Gariani, R. A., Lopes, D. G., & Comasseto, J. V. (2009). Lithium butylchalcogenolate induced Michael-aldol tandem sequence: easy and rapid access to highly functionalized organochalcogenides and unsaturated compounds. Tetrahedron Letters, 50( 19), 2181-2184. doi:10.1016/j.tetlet.2009.02.158
    • NLM

      Keppler AF, Gariani RA, Lopes DG, Comasseto JV. Lithium butylchalcogenolate induced Michael-aldol tandem sequence: easy and rapid access to highly functionalized organochalcogenides and unsaturated compounds [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 19): 2181-2184.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.02.158
    • Vancouver

      Keppler AF, Gariani RA, Lopes DG, Comasseto JV. Lithium butylchalcogenolate induced Michael-aldol tandem sequence: easy and rapid access to highly functionalized organochalcogenides and unsaturated compounds [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 19): 2181-2184.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.02.158
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      PRINCIVAL, Jefferson Luiz e SANTOS, Alcindo Aparecido dos e COMASSETO, João Valdir. Functionalized organozincates and organocuprates derived from 'gama'-hydroxytellurides in the preparation of 1,4-hydroxyketones. Tetrahedron Letters, v. 46, p. 6368-6371, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.08.097. Acesso em: 31 maio 2024.
    • APA

      Princival, J. L., Santos, A. A. dos, & Comasseto, J. V. (2009). Functionalized organozincates and organocuprates derived from 'gama'-hydroxytellurides in the preparation of 1,4-hydroxyketones. Tetrahedron Letters, 46, 6368-6371. doi:10.1016/j.tetlet.2009.08.097
    • NLM

      Princival JL, Santos AA dos, Comasseto JV. Functionalized organozincates and organocuprates derived from 'gama'-hydroxytellurides in the preparation of 1,4-hydroxyketones [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 46 6368-6371.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.08.097
    • Vancouver

      Princival JL, Santos AA dos, Comasseto JV. Functionalized organozincates and organocuprates derived from 'gama'-hydroxytellurides in the preparation of 1,4-hydroxyketones [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 46 6368-6371.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.08.097
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: PALÁDIO, CANDIDA

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    • ABNT

      ANDRADE, Leandro Helgueira e SILVA, Alexandre Vieira e PEDROZO, Eliane Correa. First dynamic kinetic resolution of selenium-containing chiral amines catalyzed by palladium (Pd/BaSO4) and Candida antartica lipase (CAL-B). Tetrahedron Letters, v. 50, n. 30, p. 4331-4334, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.05.022. Acesso em: 31 maio 2024.
    • APA

      Andrade, L. H., Silva, A. V., & Pedrozo, E. C. (2009). First dynamic kinetic resolution of selenium-containing chiral amines catalyzed by palladium (Pd/BaSO4) and Candida antartica lipase (CAL-B). Tetrahedron Letters, 50( 30), 4331-4334. doi:10.1016/j.tetlet.2009.05.022
    • NLM

      Andrade LH, Silva AV, Pedrozo EC. First dynamic kinetic resolution of selenium-containing chiral amines catalyzed by palladium (Pd/BaSO4) and Candida antartica lipase (CAL-B) [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 30): 4331-4334.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.05.022
    • Vancouver

      Andrade LH, Silva AV, Pedrozo EC. First dynamic kinetic resolution of selenium-containing chiral amines catalyzed by palladium (Pd/BaSO4) and Candida antartica lipase (CAL-B) [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 30): 4331-4334.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.05.022
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      SILVA JR., Luiz Fernando da e QUINTILIANO, Samir Augusto Pino. An expeditious synthesis of hexahydrobenzol [f]isoquinoline and of hexahydrobenzol[f]isoquinoline via iodine-catalyzed prins and aza-prins cyclization. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 19, p. 2256-2260, 2009Tradução . . Acesso em: 31 maio 2024.
    • APA

      Silva Jr., L. F. da, & Quintiliano, S. A. P. (2009). An expeditious synthesis of hexahydrobenzol [f]isoquinoline and of hexahydrobenzol[f]isoquinoline via iodine-catalyzed prins and aza-prins cyclization. Tetrahedron Letters, 50( 19), 2256-2260.
    • NLM

      Silva Jr. LF da, Quintiliano SAP. An expeditious synthesis of hexahydrobenzol [f]isoquinoline and of hexahydrobenzol[f]isoquinoline via iodine-catalyzed prins and aza-prins cyclization. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 19): 2256-2260.[citado 2024 maio 31 ]
    • Vancouver

      Silva Jr. LF da, Quintiliano SAP. An expeditious synthesis of hexahydrobenzol [f]isoquinoline and of hexahydrobenzol[f]isoquinoline via iodine-catalyzed prins and aza-prins cyclization. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 19): 2256-2260.[citado 2024 maio 31 ]
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: PROTEÍNAS, BIOQUÍMICA, PEPTÍDEOS (SÍNTESE)

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    • ABNT

      PROTI, Patrícia Barrientos e MIRANDA, Maria Terêsa Machini de. 'CA POT. 2+'-mediated thiolysis of peptide-resin linkage as an option for preparing protected peptide thioesters. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 24, p. 3853-3857, 2008Tradução . . Acesso em: 31 maio 2024.
    • APA

      Proti, P. B., & Miranda, M. T. M. de. (2008). 'CA POT. 2+'-mediated thiolysis of peptide-resin linkage as an option for preparing protected peptide thioesters. Tetrahedron Letters, 49( 24), 3853-3857.
    • NLM

      Proti PB, Miranda MTM de. 'CA POT. 2+'-mediated thiolysis of peptide-resin linkage as an option for preparing protected peptide thioesters. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 24): 3853-3857.[citado 2024 maio 31 ]
    • Vancouver

      Proti PB, Miranda MTM de. 'CA POT. 2+'-mediated thiolysis of peptide-resin linkage as an option for preparing protected peptide thioesters. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 24): 3853-3857.[citado 2024 maio 31 ]
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: TELÚRIO, REAGENTES ORGÂNICOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PETRAGNANI, Nicola e MENDES, Samuel Rodrigues e SILVEIRA, Claudio da Cruz. Tellurium tetrachloride: an improved method of preparation. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 15, p. 2371-2372, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.02.085. Acesso em: 31 maio 2024.
    • APA

      Petragnani, N., Mendes, S. R., & Silveira, C. da C. (2008). Tellurium tetrachloride: an improved method of preparation. Tetrahedron Letters, 49( 15), 2371-2372. doi:10.1016/j.tetlet.2008.02.085
    • NLM

      Petragnani N, Mendes SR, Silveira C da C. Tellurium tetrachloride: an improved method of preparation [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 15): 2371-2372.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.02.085
    • Vancouver

      Petragnani N, Mendes SR, Silveira C da C. Tellurium tetrachloride: an improved method of preparation [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 15): 2371-2372.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.02.085
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: REAGENTES ORGÂNICOS, TELÚRIO

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      OLIVEIRA, Roberta A. et al. Synthesis of the C7-C24 fragment of (-)-Macrolactin F. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 40, p. 5759-5761, 2008Tradução . . Acesso em: 31 maio 2024.
    • APA

      Oliveira, R. A., Oliveira, J. M., Rahmeier, L. H. S., Comasseto, J. V., Marino, J. P., & Menezes, P. H. (2008). Synthesis of the C7-C24 fragment of (-)-Macrolactin F. Tetrahedron Letters, 49( 40), 5759-5761.
    • NLM

      Oliveira RA, Oliveira JM, Rahmeier LHS, Comasseto JV, Marino JP, Menezes PH. Synthesis of the C7-C24 fragment of (-)-Macrolactin F. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 40): 5759-5761.[citado 2024 maio 31 ]
    • Vancouver

      Oliveira RA, Oliveira JM, Rahmeier LHS, Comasseto JV, Marino JP, Menezes PH. Synthesis of the C7-C24 fragment of (-)-Macrolactin F. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 40): 5759-5761.[citado 2024 maio 31 ]
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, TELÚRIO, REAÇÕES ORGÂNICAS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GUADAGNIN, Rafael Carlos et al. Chemoselective cross-coupling Suzuki-Miyaura reaction of (Z)-(2-chlorovinyl)tellurides and potassium aryltrifluoroborate salts. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 32, p. 4713-4716, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.05.129. Acesso em: 31 maio 2024.
    • APA

      Guadagnin, R. C., Suganuma, C. A., Singh, F. V., Vieira, A. S., Cella, R., & Stefani, H. A. (2008). Chemoselective cross-coupling Suzuki-Miyaura reaction of (Z)-(2-chlorovinyl)tellurides and potassium aryltrifluoroborate salts. Tetrahedron Letters, 49( 32), 4713-4716. doi:10.1016/j.tetlet.2008.05.129
    • NLM

      Guadagnin RC, Suganuma CA, Singh FV, Vieira AS, Cella R, Stefani HA. Chemoselective cross-coupling Suzuki-Miyaura reaction of (Z)-(2-chlorovinyl)tellurides and potassium aryltrifluoroborate salts [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 32): 4713-4716.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.05.129
    • Vancouver

      Guadagnin RC, Suganuma CA, Singh FV, Vieira AS, Cella R, Stefani HA. Chemoselective cross-coupling Suzuki-Miyaura reaction of (Z)-(2-chlorovinyl)tellurides and potassium aryltrifluoroborate salts [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 32): 4713-4716.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.05.129
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FFCLRP

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, SÍNTESE QUÍMICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      CONSTANTINO, Maurício Gomes e ARAGÃO, Valquiria e SILVA, Gil Valdo José da. An approach to the synthesis of furanoheliangolides through Diels-Alder reactions. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 8, p. 1393-1395, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.12.079. Acesso em: 31 maio 2024.
    • APA

      Constantino, M. G., Aragão, V., & Silva, G. V. J. da. (2008). An approach to the synthesis of furanoheliangolides through Diels-Alder reactions. Tetrahedron Letters, 49( 8), 1393-1395. doi:10.1016/j.tetlet.2007.12.079
    • NLM

      Constantino MG, Aragão V, Silva GVJ da. An approach to the synthesis of furanoheliangolides through Diels-Alder reactions [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 8): 1393-1395.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.12.079
    • Vancouver

      Constantino MG, Aragão V, Silva GVJ da. An approach to the synthesis of furanoheliangolides through Diels-Alder reactions [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 8): 1393-1395.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.12.079
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: FÍSICO-QUÍMICA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      SASS, Daiane Cristina et al. One-step biomimetic conversion of a furanoheliangolide into an eremantholide using Stryker's reagent. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 24, p. 3877-3880, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.04.071. Acesso em: 31 maio 2024.
    • APA

      Sass, D. C., Heleno, V. C. G., Lopes, J. L. C., & Constantino, M. G. (2008). One-step biomimetic conversion of a furanoheliangolide into an eremantholide using Stryker's reagent. Tetrahedron Letters, 49( 24), 3877-3880. doi:10.1016/j.tetlet.2008.04.071
    • NLM

      Sass DC, Heleno VCG, Lopes JLC, Constantino MG. One-step biomimetic conversion of a furanoheliangolide into an eremantholide using Stryker's reagent [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 24): 3877-3880.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.04.071
    • Vancouver

      Sass DC, Heleno VCG, Lopes JLC, Constantino MG. One-step biomimetic conversion of a furanoheliangolide into an eremantholide using Stryker's reagent [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 24): 3877-3880.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.04.071
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FFCLRP

    Assunto: REAÇÕES QUÍMICAS

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    • ABNT

      GUERRERO JÚNIOR, Palimécio G. e DABDOUB, Miguel Joaquim e BARONI, Adriano C. M. Hydroalumination of selenoacetylenes: a versatile generation and reaction of 'alfa'-aluminate vinyl selenide intermediates in the highly regio and stereoselective synthesis of telluro(seleno)ketene acetals. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 24, p. 3872-3876, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.04.072. Acesso em: 31 maio 2024.
    • APA

      Guerrero Júnior, P. G., Dabdoub, M. J., & Baroni, A. C. M. (2008). Hydroalumination of selenoacetylenes: a versatile generation and reaction of 'alfa'-aluminate vinyl selenide intermediates in the highly regio and stereoselective synthesis of telluro(seleno)ketene acetals. Tetrahedron Letters, 49( 24), 3872-3876. doi:10.1016/j.tetlet.2008.04.072
    • NLM

      Guerrero Júnior PG, Dabdoub MJ, Baroni ACM. Hydroalumination of selenoacetylenes: a versatile generation and reaction of 'alfa'-aluminate vinyl selenide intermediates in the highly regio and stereoselective synthesis of telluro(seleno)ketene acetals [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 24): 3872-3876.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.04.072
    • Vancouver

      Guerrero Júnior PG, Dabdoub MJ, Baroni ACM. Hydroalumination of selenoacetylenes: a versatile generation and reaction of 'alfa'-aluminate vinyl selenide intermediates in the highly regio and stereoselective synthesis of telluro(seleno)ketene acetals [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ; 49( 24): 3872-3876.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.04.072
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: ALDEÍDOS, SÍNTESE ORGÂNICA, BORO

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    • ABNT

      CELLA, Rodrigo e VENTUROSO, Raphael Costa e STEFANI, Hélio Alexandre. Stereoselective synthesis of the dolastatin units by organotrifluoroborates additions to alpha-amino aldehydes. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 1, p. 16-19, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.11.031. Acesso em: 31 maio 2024.
    • APA

      Cella, R., Venturoso, R. C., & Stefani, H. A. (2008). Stereoselective synthesis of the dolastatin units by organotrifluoroborates additions to alpha-amino aldehydes. Tetrahedron Letters, 49( 1), 16-19. doi:10.1016/j.tetlet.2007.11.031
    • NLM

      Cella R, Venturoso RC, Stefani HA. Stereoselective synthesis of the dolastatin units by organotrifluoroborates additions to alpha-amino aldehydes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 1): 16-19.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.11.031
    • Vancouver

      Cella R, Venturoso RC, Stefani HA. Stereoselective synthesis of the dolastatin units by organotrifluoroborates additions to alpha-amino aldehydes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 1): 16-19.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.11.031
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: QUÍMICA FARMACÊUTICA, POTÁSSIO, COBRE, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      PAIXÃO, Márcio Weber et al. Copper salt-catalyzed homo-coupling reaction of potassium alkynyltrifluoroborates: a simple and efficient synthesis of symmetrical 1,3-diynes. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 15, p. 2366-2370, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.02.083. Acesso em: 31 maio 2024.
    • APA

      Paixão, M. W., Weber, M., Braga, A. L., Azeredo, J. B. de, Deobald, A. M., & Stefani, H. A. (2008). Copper salt-catalyzed homo-coupling reaction of potassium alkynyltrifluoroborates: a simple and efficient synthesis of symmetrical 1,3-diynes. Tetrahedron Letters, 49( 15), 2366-2370. doi:10.1016/j.tetlet.2008.02.083
    • NLM

      Paixão MW, Weber M, Braga AL, Azeredo JB de, Deobald AM, Stefani HA. Copper salt-catalyzed homo-coupling reaction of potassium alkynyltrifluoroborates: a simple and efficient synthesis of symmetrical 1,3-diynes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 15): 2366-2370.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.02.083
    • Vancouver

      Paixão MW, Weber M, Braga AL, Azeredo JB de, Deobald AM, Stefani HA. Copper salt-catalyzed homo-coupling reaction of potassium alkynyltrifluoroborates: a simple and efficient synthesis of symmetrical 1,3-diynes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 15): 2366-2370.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.02.083
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, REAGENTES ORGÂNICOS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      TOLEDO, Fabiano Travanca et al. Arylbutyltellurides as precursors of dilithium arylthienylcyanocuprates in a straightforward approach to phenethylamine derivatives. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 5, p. 873-875, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.11.169. Acesso em: 31 maio 2024.
    • APA

      Toledo, F. T., Cunha, R. L. O. R., Raminelli, C., & Comasseto, J. V. (2008). Arylbutyltellurides as precursors of dilithium arylthienylcyanocuprates in a straightforward approach to phenethylamine derivatives. Tetrahedron Letters, 49( 5), 873-875. doi:10.1016/j.tetlet.2007.11.169
    • NLM

      Toledo FT, Cunha RLOR, Raminelli C, Comasseto JV. Arylbutyltellurides as precursors of dilithium arylthienylcyanocuprates in a straightforward approach to phenethylamine derivatives [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 5): 873-875.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.11.169
    • Vancouver

      Toledo FT, Cunha RLOR, Raminelli C, Comasseto JV. Arylbutyltellurides as precursors of dilithium arylthienylcyanocuprates in a straightforward approach to phenethylamine derivatives [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 5): 873-875.[citado 2024 maio 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.11.169

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