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Trabalho de evento-resumo
Escherichia coli Asparaginase mutants resistant to the cleavage by lysosomal proteases: the cytotoxicity patterns (2017)
Pimenta, Marcela Valente; Rodrigues, M. A. D; Barbosa, C. M. V; Farsky, Sandra Helena Poliselli ; Pessoa Junior, Adalberto ; Monteiro, Gisele
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology. Unidade: FCF
Subjects: ESCHERICHIA COLI, CITOTOXICIDADE IMUNOLÓGICA
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ABNT
PIMENTA, Marcela Valente et al. Escherichia coli Asparaginase mutants resistant to the cleavage by lysosomal proteases: the cytotoxicity patterns. 2017, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular/SBBq, 2017. . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Pimenta, M. V., Rodrigues, M. A. D., Barbosa, C. M. V., Farsky, S. H. P., Pessoa Junior, A., & Monteiro, G. (2017). Escherichia coli Asparaginase mutants resistant to the cleavage by lysosomal proteases: the cytotoxicity patterns. In Abstracts. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular/SBBq.
NLM
Pimenta MV, Rodrigues MAD, Barbosa CMV, Farsky SHP, Pessoa Junior A, Monteiro G. Escherichia coli Asparaginase mutants resistant to the cleavage by lysosomal proteases: the cytotoxicity patterns. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Pimenta MV, Rodrigues MAD, Barbosa CMV, Farsky SHP, Pessoa Junior A, Monteiro G. Escherichia coli Asparaginase mutants resistant to the cleavage by lysosomal proteases: the cytotoxicity patterns. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Toxicogenomic and bioinformatics platforms to identify key molecular mechanisms of DM-1 compound toxicity in melanoma cells (2017)
Oliveira, Erica Aparecida de; Lima, Diógenes Saulo de; Cardozo, Lucas Esteves; Souza, Garcia Ferreira de; Souza, Nayane de; Alves-Fernandes, Débora Kristina; Faião-Flores, Fernanda; Quincoces, José Agustín Pablo; Barros, Silvia Berlanga de Moraes ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Monteiro, Gisele ; Maria-Engler, Silvya Stuchi
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Workshop on Melanoma Models. Unidade: FCF
Subjects: MELANOMA, BIOINFORMÁTICA
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ABNT
OLIVEIRA, Erica Aparecida de et al. Toxicogenomic and bioinformatics platforms to identify key molecular mechanisms of DM-1 compound toxicity in melanoma cells. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 nov. 2024. , 2017
APA
Oliveira, E. A. de, Lima, D. S. de, Cardozo, L. E., Souza, G. F. de, Souza, N. de, Alves-Fernandes, D. K., et al. (2017). Toxicogenomic and bioinformatics platforms to identify key molecular mechanisms of DM-1 compound toxicity in melanoma cells. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira EA de, Lima DS de, Cardozo LE, Souza GF de, Souza N de, Alves-Fernandes DK, Faião-Flores F, Quincoces JAP, Barros SB de M, Nakaya HTI, Monteiro G, Maria-Engler SS. Toxicogenomic and bioinformatics platforms to identify key molecular mechanisms of DM-1 compound toxicity in melanoma cells. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 9 res. WM-010.[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Oliveira EA de, Lima DS de, Cardozo LE, Souza GF de, Souza N de, Alves-Fernandes DK, Faião-Flores F, Quincoces JAP, Barros SB de M, Nakaya HTI, Monteiro G, Maria-Engler SS. Toxicogenomic and bioinformatics platforms to identify key molecular mechanisms of DM-1 compound toxicity in melanoma cells. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 9 res. WM-010.[citado 2024 nov. 14 ]
Artigo de periodico
Toxicogenomic and bioinformatics platforms to identify key molecular mechanisms of a curcumin-analogue DM-1 toxicity in melanoma cells (2017)
Oliveira, Érica Aparecida de; Lima, Diógenes Saulo de; Cardozo, Lucas Esteves; Souza, Garcia Ferreira de; Souza, Nayane de; Alves-Fernandes, Débora Kristina; Faião-Flores, Fernanda; Quincoces, José Agustín Pablo; Barros, Silvia Berlanga de Moraes ; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Monteiro, Gisele ; Maria-Engler, Silvya Stuchi
Source: Pharmacological Research. Unidade: FCF
Subjects: MELANOMA, BIOINFORMÁTICA
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ABNT
OLIVEIRA, Érica Aparecida de et al. Toxicogenomic and bioinformatics platforms to identify key molecular mechanisms of a curcumin-analogue DM-1 toxicity in melanoma cells. Pharmacological Research, v. 125 parte. B, p. 178-187, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phrs.2017.08.018. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Oliveira, É. A. de, Lima, D. S. de, Cardozo, L. E., Souza, G. F. de, Souza, N. de, Alves-Fernandes, D. K., et al. (2017). Toxicogenomic and bioinformatics platforms to identify key molecular mechanisms of a curcumin-analogue DM-1 toxicity in melanoma cells. Pharmacological Research, 125 parte. B, 178-187. doi:10.1016/j.phrs.2017.08.018
NLM
Oliveira ÉA de, Lima DS de, Cardozo LE, Souza GF de, Souza N de, Alves-Fernandes DK, Faião-Flores F, Quincoces JAP, Barros SB de M, Nakaya HTI, Monteiro G, Maria-Engler SS. Toxicogenomic and bioinformatics platforms to identify key molecular mechanisms of a curcumin-analogue DM-1 toxicity in melanoma cells [Internet]. Pharmacological Research. 2017 ; 125 parte. B 178-187.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phrs.2017.08.018
Vancouver
Oliveira ÉA de, Lima DS de, Cardozo LE, Souza GF de, Souza N de, Alves-Fernandes DK, Faião-Flores F, Quincoces JAP, Barros SB de M, Nakaya HTI, Monteiro G, Maria-Engler SS. Toxicogenomic and bioinformatics platforms to identify key molecular mechanisms of a curcumin-analogue DM-1 toxicity in melanoma cells [Internet]. Pharmacological Research. 2017 ; 125 parte. B 178-187.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phrs.2017.08.018
Artigo de periodico
Recombinant L-asparaginase 1 from Saccharomyces cerevisiae: an allosteric enzyme with antineoplastic activity (2016)
Costa, Iris Munhoz; Schultz, Leonardo; Pedra, Beatriz de Araujo Bianchi; Leite, Mariana Silva Moreira; Farsky, Sandra Helena Poliselli ; Oliveira, Marcos Antônio de; Pessoa Junior, Adalberto ; Monteiro, Gisele
Source: Scientific Reports. Unidade: FCF
Subjects: SACCHAROMYCES, ANTINEOPLÁSICOS, ENZIMAS
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ABNT
COSTA, Iris Munhoz et al. Recombinant L-asparaginase 1 from Saccharomyces cerevisiae: an allosteric enzyme with antineoplastic activity. Scientific Reports, v. 6, p. 1-11 art. 36239, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/srep36239. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Costa, I. M., Schultz, L., Pedra, B. de A. B., Leite, M. S. M., Farsky, S. H. P., Oliveira, M. A. de, et al. (2016). Recombinant L-asparaginase 1 from Saccharomyces cerevisiae: an allosteric enzyme with antineoplastic activity. Scientific Reports, 6, 1-11 art. 36239. doi:10.1038/srep36239
NLM
Costa IM, Schultz L, Pedra B de AB, Leite MSM, Farsky SHP, Oliveira MA de, Pessoa Junior A, Monteiro G. Recombinant L-asparaginase 1 from Saccharomyces cerevisiae: an allosteric enzyme with antineoplastic activity [Internet]. Scientific Reports. 2016 ; 6 1-11 art. 36239.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1038/srep36239
Vancouver
Costa IM, Schultz L, Pedra B de AB, Leite MSM, Farsky SHP, Oliveira MA de, Pessoa Junior A, Monteiro G. Recombinant L-asparaginase 1 from Saccharomyces cerevisiae: an allosteric enzyme with antineoplastic activity [Internet]. Scientific Reports. 2016 ; 6 1-11 art. 36239.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1038/srep36239
Trabalho de evento-resumo
Integrative toxicogenomic and system biology platforms to target melanoma genes by DM-1 (2016)
Oliveira, Erica Aparecida de; Souza, Garcia Ferreira de; Lima, Diógenes Saulo de; Cardozo, Lucas Esteves; Faião-Flores, Fernanda; Suárez, José Agustín Pablo Quincoces; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Monteiro, Gisele ; Maria-Engler, Silvya Stuchi
Source: Resumos. Conference titles: Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Unidade: FCF
Subjects: MELANOMA, SACCHAROMYCES
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ABNT
OLIVEIRA, Erica Aparecida de et al. Integrative toxicogenomic and system biology platforms to target melanoma genes by DM-1. 2016, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Biologia Celular (SBBC), 2016. . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Oliveira, E. A. de, Souza, G. F. de, Lima, D. S. de, Cardozo, L. E., Faião-Flores, F., Suárez, J. A. P. Q., et al. (2016). Integrative toxicogenomic and system biology platforms to target melanoma genes by DM-1. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Biologia Celular (SBBC).
NLM
Oliveira EA de, Souza GF de, Lima DS de, Cardozo LE, Faião-Flores F, Suárez JAPQ, Nakaya HTI, Monteiro G, Maria-Engler SS. Integrative toxicogenomic and system biology platforms to target melanoma genes by DM-1. Resumos. 2016 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Oliveira EA de, Souza GF de, Lima DS de, Cardozo LE, Faião-Flores F, Suárez JAPQ, Nakaya HTI, Monteiro G, Maria-Engler SS. Integrative toxicogenomic and system biology platforms to target melanoma genes by DM-1. Resumos. 2016 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Screening for proteolytic bacteria, among starter cultures and probiotic microorganisms of technological interest, to be applied in the manufacture of fermented soy-based and dairy products (2014)
Vieira, Antônio; Bíscola, Vanessa; Matias, Natalia Silva; Franco, Bernadette Dora Gombossy de Melo ; Monteiro, Gisele ; Saad, Susana Marta Isay
Source: Abstracts. Conference titles: International ICFMH Conference - Food Micro 2014. Unidade: FCF
Subjects: PROBIÓTICOS, BACTÉRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIEIRA, Antônio et al. Screening for proteolytic bacteria, among starter cultures and probiotic microorganisms of technological interest, to be applied in the manufacture of fermented soy-based and dairy products. 2014, Anais.. Paris: Societé Française de Microbiologie, 2014. . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Vieira, A., Bíscola, V., Matias, N. S., Franco, B. D. G. de M., Monteiro, G., & Saad, S. M. I. (2014). Screening for proteolytic bacteria, among starter cultures and probiotic microorganisms of technological interest, to be applied in the manufacture of fermented soy-based and dairy products. In Abstracts. Paris: Societé Française de Microbiologie.
NLM
Vieira A, Bíscola V, Matias NS, Franco BDG de M, Monteiro G, Saad SMI. Screening for proteolytic bacteria, among starter cultures and probiotic microorganisms of technological interest, to be applied in the manufacture of fermented soy-based and dairy products. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Vieira A, Bíscola V, Matias NS, Franco BDG de M, Monteiro G, Saad SMI. Screening for proteolytic bacteria, among starter cultures and probiotic microorganisms of technological interest, to be applied in the manufacture of fermented soy-based and dairy products. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Artigo de periodico
The cysteine-rich protein thimet oligopeptidase as a model of the structural requirements for S-glutathiolation and oxidative oligomerization (2012)
Malvezzi, Alberto; Higa, Patrícia M.; Amaral, Antonia Tavares do ; Silva, Gustavo M.; Gozzo, Fabio C.; Ferro, Emer Suavinho ; Castro, Leandro Mantovani de; Rezende, Leandro de; Monteiro, Gisele ; Demasi, Marilene; Turaça, Lauro T.
Source: PLOS ONE. Unidades: ICB, IQ, FCF
Assunto: HISTOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MALVEZZI, Alberto et al. The cysteine-rich protein thimet oligopeptidase as a model of the structural requirements for S-glutathiolation and oxidative oligomerization. PLOS ONE, v. 7, n. 6, p. 1-11, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0039408. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Malvezzi, A., Higa, P. M., Amaral, A. T. do, Silva, G. M., Gozzo, F. C., Ferro, E. S., et al. (2012). The cysteine-rich protein thimet oligopeptidase as a model of the structural requirements for S-glutathiolation and oxidative oligomerization. PLOS ONE, 7( 6), 1-11. doi:10.1371/journal.pone.0039408
NLM
Malvezzi A, Higa PM, Amaral AT do, Silva GM, Gozzo FC, Ferro ES, Castro LM de, Rezende L de, Monteiro G, Demasi M, Turaça LT. The cysteine-rich protein thimet oligopeptidase as a model of the structural requirements for S-glutathiolation and oxidative oligomerization [Internet]. PLOS ONE. 2012 ; 7( 6): 1-11.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0039408
Vancouver
Malvezzi A, Higa PM, Amaral AT do, Silva GM, Gozzo FC, Ferro ES, Castro LM de, Rezende L de, Monteiro G, Demasi M, Turaça LT. The cysteine-rich protein thimet oligopeptidase as a model of the structural requirements for S-glutathiolation and oxidative oligomerization [Internet]. PLOS ONE. 2012 ; 7( 6): 1-11.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0039408
Patente
Composição antimicrobiana, método de inibição de microorganismos, uso de cloretos de N, N [(Dimetilamino)etil]benzoatos substituidos e método de avaliação da funcionalidade de antimicrobianos (2012)
Amaral, Antonia Tavares do ; Santos, Elba Vieira Mustafa dos; Monteiro, Gisele ; Netto, Luis Eduardo Soares
Unidades: IQ, FCF, IB
Subjects: AGENTES ANTIMICROBIANOS, MICROBIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMARAL, Antonia Tavares do et al. Composição antimicrobiana, método de inibição de microorganismos, uso de cloretos de N, N [(Dimetilamino)etil]benzoatos substituidos e método de avaliação da funcionalidade de antimicrobianos. . Rio de Janeiro: Republica Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria e do Comércio Exterior - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. . Acesso em: 14 nov. 2024. , 2012
APA
Amaral, A. T. do, Santos, E. V. M. dos, Monteiro, G., & Netto, L. E. S. (2012). Composição antimicrobiana, método de inibição de microorganismos, uso de cloretos de N, N [(Dimetilamino)etil]benzoatos substituidos e método de avaliação da funcionalidade de antimicrobianos. Rio de Janeiro: Republica Federativa do Brasil - Ministério do Desenvolvimento, Indústria e do Comércio Exterior - Instituto Nacional da Propriedade Industrial.
NLM
Amaral AT do, Santos EVM dos, Monteiro G, Netto LES. Composição antimicrobiana, método de inibição de microorganismos, uso de cloretos de N, N [(Dimetilamino)etil]benzoatos substituidos e método de avaliação da funcionalidade de antimicrobianos. 2012 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Amaral AT do, Santos EVM dos, Monteiro G, Netto LES. Composição antimicrobiana, método de inibição de microorganismos, uso de cloretos de N, N [(Dimetilamino)etil]benzoatos substituidos e método de avaliação da funcionalidade de antimicrobianos. 2012 ;[citado 2024 nov. 14 ]

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