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  • Fonte: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB

    Assuntos: GENÉTICA, PESQUISA CIENTÍFICA, GENEALOGIA

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Quais informações devem ser fornecidas aos voluntários de pesquisas científicas? [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=785081. Acesso em: 17 nov. 2024. , 2024
    • APA

      Zatz, M. (2024). Quais informações devem ser fornecidas aos voluntários de pesquisas científicas? [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=785081
    • NLM

      Zatz M. Quais informações devem ser fornecidas aos voluntários de pesquisas científicas? [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2024 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=785081
    • Vancouver

      Zatz M. Quais informações devem ser fornecidas aos voluntários de pesquisas científicas? [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2024 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=785081
  • Fonte: Molecular Neurobiology. Unidades: IB, BIOINFORMÁTICA, FM

    Assuntos: MICROCEFALIA, NEUROLOGIA, GENÉTICA

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    • ABNT

      TOLEZANO, Giovanna Cantini et al. Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders. Molecular Neurobiology, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03894-8. Acesso em: 17 nov. 2024.
    • APA

      Tolezano, G. C., Bastos, G. C., Costa, S. S. da, Scliar, M. de O., Souza, C. F. M. de, Linden Jr, H. V. D., et al. (2024). Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders. Molecular Neurobiology. doi:10.1007/s12035-023-03894-8
    • NLM

      Tolezano GC, Bastos GC, Costa SS da, Scliar M de O, Souza CFM de, Linden Jr HVD, Fernandes WLM, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Haddad LA, Honjo RS, Yamamoto GL, Kim CA, Rosenberg C, Jorge AA de L, Bertola DR, Krepischi ACV. Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders [Internet]. Molecular Neurobiology. 2024 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03894-8
    • Vancouver

      Tolezano GC, Bastos GC, Costa SS da, Scliar M de O, Souza CFM de, Linden Jr HVD, Fernandes WLM, Otto PA, Vianna-Morgante AM, Haddad LA, Honjo RS, Yamamoto GL, Kim CA, Rosenberg C, Jorge AA de L, Bertola DR, Krepischi ACV. Clinical characterization and underlying genetic findings in brazilian patients with syndromic microcephaly associated with neurodevelopmental disorders [Internet]. Molecular Neurobiology. 2024 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-023-03894-8
  • Fonte: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB

    Assuntos: VÍCIO, GENÉTICA

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. A possível associação entre o desequilíbrio da microbiota intestinal e a susceptibilidade a vícios [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=736185. Acesso em: 17 nov. 2024. , 2024
    • APA

      Zatz, M. (2024). A possível associação entre o desequilíbrio da microbiota intestinal e a susceptibilidade a vícios [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=736185
    • NLM

      Zatz M. A possível associação entre o desequilíbrio da microbiota intestinal e a susceptibilidade a vícios [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2024 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=736185
    • Vancouver

      Zatz M. A possível associação entre o desequilíbrio da microbiota intestinal e a susceptibilidade a vícios [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2024 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=736185
  • Fonte: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB

    Assuntos: GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. É possível evitar o nascimento de crianças com doenças genéticas? [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=779361. Acesso em: 17 nov. 2024. , 2024
    • APA

      Zatz, M. (2024). É possível evitar o nascimento de crianças com doenças genéticas? [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=779361
    • NLM

      Zatz M. É possível evitar o nascimento de crianças com doenças genéticas? [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2024 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=779361
    • Vancouver

      Zatz M. É possível evitar o nascimento de crianças com doenças genéticas? [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2024 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=779361
  • Fonte: Current Obesity Reports. Unidades: FM, IB

    Assuntos: OBESIDADE, GENÉTICA

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    • ABNT

      CARVALHO, Laura Machado Lara et al. A comprehensive review of syndromic forms of obesity: genetic etiology, clinical features and molecular diagnosis. Current Obesity Reports, n. 26 Ja 2024, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s13679-023-00543-y. Acesso em: 17 nov. 2024.
    • APA

      Carvalho, L. M. L., Jorge, A. A. de L., Bertola, D. R., Krepischi, A. C. V., & Rosenberg, C. (2024). A comprehensive review of syndromic forms of obesity: genetic etiology, clinical features and molecular diagnosis. Current Obesity Reports, (26 Ja 2024). doi:10.1007/s13679-023-00543-y
    • NLM

      Carvalho LML, Jorge AA de L, Bertola DR, Krepischi ACV, Rosenberg C. A comprehensive review of syndromic forms of obesity: genetic etiology, clinical features and molecular diagnosis [Internet]. Current Obesity Reports. 2024 ;(26 Ja 2024):[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13679-023-00543-y
    • Vancouver

      Carvalho LML, Jorge AA de L, Bertola DR, Krepischi ACV, Rosenberg C. A comprehensive review of syndromic forms of obesity: genetic etiology, clinical features and molecular diagnosis [Internet]. Current Obesity Reports. 2024 ;(26 Ja 2024):[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13679-023-00543-y
  • Fonte: Molecular Therapy. Unidade: IB

    Assuntos: CÉLULAS-TRONCO, IMUNOTERAPIA, ZIKA VÍRUS, GENÉTICA

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    • ABNT

      NOVAES, Gabriela Machado et al. Genetically modified ZIKA virus as a microRNA-sensitive oncolytic virus against central nervous system tumors. Molecular Therapy, v. 32, n. 2, p. 440-456, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2024.01.006. Acesso em: 17 nov. 2024.
    • APA

      Novaes, G. M., Lima, C., Longo, C., Machado, P. H., Silva, T. P., Olberg, G. G. de O., et al. (2024). Genetically modified ZIKA virus as a microRNA-sensitive oncolytic virus against central nervous system tumors. Molecular Therapy, 32( 2), 440-456. doi:10.1016/j.ymthe.2024.01.006
    • NLM

      Novaes GM, Lima C, Longo C, Machado PH, Silva TP, Olberg GG de O, Módolo DG, Pereira MCL, Santos TG, Zatz M, Lagares D, Franco M de, Ho PL, Bulstrode H, Okamoto OK, Kaid C. Genetically modified ZIKA virus as a microRNA-sensitive oncolytic virus against central nervous system tumors [Internet]. Molecular Therapy. 2024 ; 32( 2): 440-456.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2024.01.006
    • Vancouver

      Novaes GM, Lima C, Longo C, Machado PH, Silva TP, Olberg GG de O, Módolo DG, Pereira MCL, Santos TG, Zatz M, Lagares D, Franco M de, Ho PL, Bulstrode H, Okamoto OK, Kaid C. Genetically modified ZIKA virus as a microRNA-sensitive oncolytic virus against central nervous system tumors [Internet]. Molecular Therapy. 2024 ; 32( 2): 440-456.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2024.01.006
  • Fonte: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB

    Assuntos: COORDENAÇÃO MOTORA, GENES, GENÉTICA

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Pesquisadores holandeses descobrem novo gene associado aos canhotos [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=745709. Acesso em: 17 nov. 2024. , 2024
    • APA

      Zatz, M. (2024). Pesquisadores holandeses descobrem novo gene associado aos canhotos [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=745709
    • NLM

      Zatz M. Pesquisadores holandeses descobrem novo gene associado aos canhotos [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2024 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=745709
    • Vancouver

      Zatz M. Pesquisadores holandeses descobrem novo gene associado aos canhotos [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2024 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=745709
  • Fonte: Jornal da USP. Unidades: FMRP, ICB, IB

    Assuntos: GENÉTICA, SURDEZ

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    • ABNT

      FERRAZ, Victor Evangelista de Faria et al. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=722334. Acesso em: 17 nov. 2024. , 2024
    • APA

      Ferraz, V. E. de F., Hyppolito, M. A., Menck, C. F. M., & Mingroni Netto, R. C. (2024). Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=722334
    • NLM

      Ferraz VE de F, Hyppolito MA, Menck CFM, Mingroni Netto RC. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=722334
    • Vancouver

      Ferraz VE de F, Hyppolito MA, Menck CFM, Mingroni Netto RC. Avanço na terapia gênica traz esperanças para o tratamento da surdez [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2024 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=722334
  • Fonte: Frontiers in Genetics. Unidade: IB

    Assuntos: ÁREAS DE CONSERVAÇÃO, GENÉTICA

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    • ABNT

      NAPOLITANO, Constanza et al. Understanding the conservation-genetics gap in Latin America: challenges and opportunities to integrate genetics into conservation practices. Frontiers in Genetics, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fgene.2024.1425531. Acesso em: 17 nov. 2024.
    • APA

      Napolitano, C., Clavijo, C., Rojas-Bonzi, V., & Miyaki, C. Y. (2024). Understanding the conservation-genetics gap in Latin America: challenges and opportunities to integrate genetics into conservation practices. Frontiers in Genetics. doi:10.3389/fgene.2024.1425531
    • NLM

      Napolitano C, Clavijo C, Rojas-Bonzi V, Miyaki CY. Understanding the conservation-genetics gap in Latin America: challenges and opportunities to integrate genetics into conservation practices [Internet]. Frontiers in Genetics. 2024 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2024.1425531
    • Vancouver

      Napolitano C, Clavijo C, Rojas-Bonzi V, Miyaki CY. Understanding the conservation-genetics gap in Latin America: challenges and opportunities to integrate genetics into conservation practices [Internet]. Frontiers in Genetics. 2024 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2024.1425531
  • Fonte: Communications Biology. Unidade: IB

    Assuntos: FACE, GENÉTICA, ANCESTRAIS

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    • ABNT

      LI, Qing e HÜNEMEIER, Tábita. Automatic landmarking identifies new loci associated with face morphology and implicates Neanderthal introgression in human nasal shape. Communications Biology, v. 6, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s42003-023-04838-7. Acesso em: 17 nov. 2024.
    • APA

      Li, Q., & Hünemeier, T. (2023). Automatic landmarking identifies new loci associated with face morphology and implicates Neanderthal introgression in human nasal shape. Communications Biology, 6. doi:10.1038/s42003-023-04838-7
    • NLM

      Li Q, Hünemeier T. Automatic landmarking identifies new loci associated with face morphology and implicates Neanderthal introgression in human nasal shape [Internet]. Communications Biology. 2023 ; 6[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s42003-023-04838-7
    • Vancouver

      Li Q, Hünemeier T. Automatic landmarking identifies new loci associated with face morphology and implicates Neanderthal introgression in human nasal shape [Internet]. Communications Biology. 2023 ; 6[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s42003-023-04838-7
  • Fonte: Jornal da USP. Unidade: IB

    Assuntos: GENÉTICA, TRANSPLANTES, GENÉTICA ANIMAL

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Criação de órgãos humanos em suínos é a nova aposta da ciência para evitar rejeição em transplantes [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=690543. Acesso em: 17 nov. 2024. , 2023
    • APA

      Zatz, M. (2023). Criação de órgãos humanos em suínos é a nova aposta da ciência para evitar rejeição em transplantes [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=690543
    • NLM

      Zatz M. Criação de órgãos humanos em suínos é a nova aposta da ciência para evitar rejeição em transplantes [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=690543
    • Vancouver

      Zatz M. Criação de órgãos humanos em suínos é a nova aposta da ciência para evitar rejeição em transplantes [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=690543
  • Fonte: Jornal da USP. Unidade: IB

    Assuntos: GENÉTICA, CLONAGEM ANIMAL

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ZATZ, Mayana. “Pai” da ovelha Dolly morre aos 79 anos [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=685941. Acesso em: 17 nov. 2024. , 2023
    • APA

      Zatz, M. (2023). “Pai” da ovelha Dolly morre aos 79 anos [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=685941
    • NLM

      Zatz M. “Pai” da ovelha Dolly morre aos 79 anos [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=685941
    • Vancouver

      Zatz M. “Pai” da ovelha Dolly morre aos 79 anos [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=685941
  • Fonte: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB

    Assuntos: ANEMIA FALCIFORME, GENÉTICA

    Como citar
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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Reino Unido aprova terapia gênica para anemia falciforme e talassemia [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 nov. 2024. , 2023
    • APA

      Zatz, M. (2023). Reino Unido aprova terapia gênica para anemia falciforme e talassemia [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Zatz M. Reino Unido aprova terapia gênica para anemia falciforme e talassemia [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2023 ; 30 No 2023[citado 2024 nov. 17 ]
    • Vancouver

      Zatz M. Reino Unido aprova terapia gênica para anemia falciforme e talassemia [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2023 ; 30 No 2023[citado 2024 nov. 17 ]
  • Unidade: IB

    Assuntos: EVOLUÇÃO, GENÉTICA, AVES, BIOGEOGRAFIA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA NETO, Paulo José Vieira da. Diferenciação genética entre Amazona aestiva (Linnaeus, 1758) e Amazona ochrocephala (Gmelin, 1788): um exemplo de divergência recente com fluxo gênico. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41133/tde-07122023-145341/. Acesso em: 17 nov. 2024.
    • APA

      Silva Neto, P. J. V. da. (2023). Diferenciação genética entre Amazona aestiva (Linnaeus, 1758) e Amazona ochrocephala (Gmelin, 1788): um exemplo de divergência recente com fluxo gênico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41133/tde-07122023-145341/
    • NLM

      Silva Neto PJV da. Diferenciação genética entre Amazona aestiva (Linnaeus, 1758) e Amazona ochrocephala (Gmelin, 1788): um exemplo de divergência recente com fluxo gênico [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41133/tde-07122023-145341/
    • Vancouver

      Silva Neto PJV da. Diferenciação genética entre Amazona aestiva (Linnaeus, 1758) e Amazona ochrocephala (Gmelin, 1788): um exemplo de divergência recente com fluxo gênico [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41133/tde-07122023-145341/
  • Fonte: Reproductive BioMedicine Online. Unidade: IB

    Assuntos: CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CESCHIN, Ianaê Ichikawa et al. Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines. Reproductive BioMedicine Online, v. 43, n. 6, p. 491-501, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2022.11.020. Acesso em: 17 nov. 2024.
    • APA

      Ceschin, I. I., Ceschin, A. P., Joya, M. S., Mitsugi, T. G., Nishikawa, L. K., Krepischi, A. C. V., & Okamoto, O. K. (2023). Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines. Reproductive BioMedicine Online, 43( 6), 491-501. doi:10.1016/j.rbmo.2022.11.020
    • NLM

      Ceschin II, Ceschin AP, Joya MS, Mitsugi TG, Nishikawa LK, Krepischi ACV, Okamoto OK. Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines [Internet]. Reproductive BioMedicine Online. 2023 ; 43( 6): 491-501.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2022.11.020
    • Vancouver

      Ceschin II, Ceschin AP, Joya MS, Mitsugi TG, Nishikawa LK, Krepischi ACV, Okamoto OK. Functional assessment of donated human embryos for the generation of pluripotent embryonic stem cell lines [Internet]. Reproductive BioMedicine Online. 2023 ; 43( 6): 491-501.[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2022.11.020
  • Unidade: IB

    Assuntos: MICROCEFALIA, NEUROLOGIA, GENÉTICA, CÉREBRO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      TOLEZANO, Giovanna Cantini. Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/. Acesso em: 17 nov. 2024.
    • APA

      Tolezano, G. C. (2023). Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/
    • NLM

      Tolezano GC. Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/
    • Vancouver

      Tolezano GC. Estudo das bases genéticas da microcefalia sindrômica associada a distúrbios de neurodesenvolvimento [Internet]. 2023 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23062023-134237/
  • Fonte: BBC News Brasil. Unidade: IB

    Assuntos: GENÉTICA, GENEALOGIA

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      HÜNEMEIER, Tábita. As descobertas sobre origem e história dos povos indígenas da América do Sul reveladas pela genética [Depoimento]. BBC News Brasil. Brasília: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.bbc.com/portuguese/geral-64309059. Acesso em: 17 nov. 2024. , 2023
    • APA

      Hünemeier, T. (2023). As descobertas sobre origem e história dos povos indígenas da América do Sul reveladas pela genética [Depoimento]. BBC News Brasil. Brasília: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.bbc.com/portuguese/geral-64309059
    • NLM

      Hünemeier T. As descobertas sobre origem e história dos povos indígenas da América do Sul reveladas pela genética [Depoimento] [Internet]. BBC News Brasil. 2023 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.bbc.com/portuguese/geral-64309059
    • Vancouver

      Hünemeier T. As descobertas sobre origem e história dos povos indígenas da América do Sul reveladas pela genética [Depoimento] [Internet]. BBC News Brasil. 2023 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://www.bbc.com/portuguese/geral-64309059
  • Fonte: Jornal da USP. Unidade: IB

    Assuntos: GENÉTICA, MALFORMAÇÕES, FISSURA LÁBIOPALATINA

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Estudo inédito mostra mecanismo envolvido no aparecimento do lábio leporino [Depoimento]. Tradução . Jornal da USP, São Paulo, 2023. , n. 15 Ju 2023Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=649063. Acesso em: 17 nov. 2024.
    • APA

      Zatz, M. (2023). Estudo inédito mostra mecanismo envolvido no aparecimento do lábio leporino [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=649063
    • NLM

      Zatz M. Estudo inédito mostra mecanismo envolvido no aparecimento do lábio leporino [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;(15 Ju 2023):[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=649063
    • Vancouver

      Zatz M. Estudo inédito mostra mecanismo envolvido no aparecimento do lábio leporino [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;(15 Ju 2023):[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=649063
  • Fonte: Agência FAPESP. Unidade: IB

    Assuntos: GENÉTICA, EMBRIÃO, GENOMAS

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Comitê internacional divulga diretrizes para pesquisas que envolvam a edição do genoma humano [Depoimento]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/comite-internacional-divulga-diretrizes-para-pesquisas-que-envolvam-a-edicao-do-genoma-humano/40961/. Acesso em: 17 nov. 2024. , 2023
    • APA

      Zatz, M. (2023). Comitê internacional divulga diretrizes para pesquisas que envolvam a edição do genoma humano [Depoimento]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/comite-internacional-divulga-diretrizes-para-pesquisas-que-envolvam-a-edicao-do-genoma-humano/40961/
    • NLM

      Zatz M. Comitê internacional divulga diretrizes para pesquisas que envolvam a edição do genoma humano [Depoimento] [Internet]. Agência FAPESP. 2023 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/comite-internacional-divulga-diretrizes-para-pesquisas-que-envolvam-a-edicao-do-genoma-humano/40961/
    • Vancouver

      Zatz M. Comitê internacional divulga diretrizes para pesquisas que envolvam a edição do genoma humano [Depoimento] [Internet]. Agência FAPESP. 2023 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/comite-internacional-divulga-diretrizes-para-pesquisas-que-envolvam-a-edicao-do-genoma-humano/40961/
  • Fonte: Jornal da USP. Unidade: IB

    Assuntos: GENÉTICA, TRANSPLANTE DE RIM

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    • ABNT

      ZATZ, Mayana. Rim de porco transplantado para homem com morte cerebral funciona bem após 32 dias da cirurgia [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=675970. Acesso em: 17 nov. 2024. , 2023
    • APA

      Zatz, M. (2023). Rim de porco transplantado para homem com morte cerebral funciona bem após 32 dias da cirurgia [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=675970
    • NLM

      Zatz M. Rim de porco transplantado para homem com morte cerebral funciona bem após 32 dias da cirurgia [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=675970
    • Vancouver

      Zatz M. Rim de porco transplantado para homem com morte cerebral funciona bem após 32 dias da cirurgia [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2023 ;[citado 2024 nov. 17 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=675970

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