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Trabalho de evento-resumo periodico
The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype (2000)
Passos-Bueno, Maria Rita ; De Sá Moreira, E.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Pavanello, R.C.M.; Zanoteli, E.; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2000
APA
Passos-Bueno, M. R., De Sá Moreira, E., Marie, S. K. N., Pavanello, R. C. M., Zanoteli, E., Vainzof, M., & Zatz, M. (2000). The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype. Neuromuscular Disorders. Kidlington Oxford: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, De Sá Moreira E, Marie SKN, Pavanello RCM, Zanoteli E, Vainzof M, Zatz M. The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 346.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, De Sá Moreira E, Marie SKN, Pavanello RCM, Zanoteli E, Vainzof M, Zatz M. The limb-girdle muscular dystrophy 2G (LGMD2G) phenotype. Neuromuscular Disorders. 2000 ; 10( 4-5): 346.[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Brazilian family with pure autosomal dominant spastic paraplegia maps to 8q: analysis of muscle beta 1 syntrophin (2000)
Rocco, P.; Vainzof, Mariz ; Froehner, S. C.; Peters, M. F.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
ROCCO, P. et al. Brazilian family with pure autosomal dominant spastic paraplegia maps to 8q: analysis of muscle beta 1 syntrophin. American Journal of Medical Genetics, v. 92, p. 122-7, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(20000515)92:2%3C122::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-b. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Rocco, P., Vainzof, M., Froehner, S. C., Peters, M. F., Marie, S. K. N., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2000). Brazilian family with pure autosomal dominant spastic paraplegia maps to 8q: analysis of muscle beta 1 syntrophin. American Journal of Medical Genetics, 92, 122-7. doi:10.1002/(sici)1096-8628(20000515)92:2%3C122::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-b
NLM
Rocco P, Vainzof M, Froehner SC, Peters MF, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Zatz M. Brazilian family with pure autosomal dominant spastic paraplegia maps to 8q: analysis of muscle beta 1 syntrophin [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 92 122-7.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(20000515)92:2%3C122::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-b
Vancouver
Rocco P, Vainzof M, Froehner SC, Peters MF, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Zatz M. Brazilian family with pure autosomal dominant spastic paraplegia maps to 8q: analysis of muscle beta 1 syntrophin [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2000 ; 92 122-7.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(20000515)92:2%3C122::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-b
Artigo de periodico
Further evidence for the organisation of the four sarcoglycans proteins within the dystrophin-glycoprotein complex (1999)
Vainzof, Mariz ; Moreira, E. S.; Ferraz, G.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Source: European Journal of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Further evidence for the organisation of the four sarcoglycans proteins within the dystrophin-glycoprotein complex. European Journal of Human Genetics, v. 7, p. 251-254, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5200263. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Moreira, E. S., Ferraz, G., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (1999). Further evidence for the organisation of the four sarcoglycans proteins within the dystrophin-glycoprotein complex. European Journal of Human Genetics, 7, 251-254. doi:10.1038/sj.ejhg.5200263
NLM
Vainzof M, Moreira ES, Ferraz G, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Zatz M. Further evidence for the organisation of the four sarcoglycans proteins within the dystrophin-glycoprotein complex [Internet]. European Journal of Human Genetics. 1999 ; 7 251-254.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5200263
Vancouver
Vainzof M, Moreira ES, Ferraz G, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Zatz M. Further evidence for the organisation of the four sarcoglycans proteins within the dystrophin-glycoprotein complex [Internet]. European Journal of Human Genetics. 1999 ; 7 251-254.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5200263
Artigo de periodico
Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the brazilian population (1999)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, Rita C. M; Oliveira, Acary S. B.; Zatz, Mayana ; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the brazilian population. Journal of the Neurological Sciences, v. 164, p. 44-49, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(99)00040-4. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., Oliveira, A. S. B., Zatz, M., & Marie, S. K. N. (1999). Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the brazilian population. Journal of the Neurological Sciences, 164, 44-49. doi:10.1016/s0022-510x(99)00040-4
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Oliveira ASB, Zatz M, Marie SKN. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the brazilian population [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1999 ; 164 44-49.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(99)00040-4
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Oliveira ASB, Zatz M, Marie SKN. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in the brazilian population [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1999 ; 164 44-49.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0022-510x(99)00040-4
Trabalho de evento-resumo periodico
Valor de alterações de neuroimagem em pacientes com distrofia miotônica (1998)
Teixeira, V. G; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Reed, Umbertina Conti; Carvalho, M.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
TEIXEIRA, V. G et al. Valor de alterações de neuroimagem em pacientes com distrofia miotônica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1998
APA
Teixeira, V. G., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Reed, U. C., Carvalho, M., & Marie, S. K. N. (1998). Valor de alterações de neuroimagem em pacientes com distrofia miotônica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Teixeira VG, Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Reed UC, Carvalho M, Marie SKN. Valor de alterações de neuroimagem em pacientes com distrofia miotônica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 125.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Teixeira VG, Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Reed UC, Carvalho M, Marie SKN. Valor de alterações de neuroimagem em pacientes com distrofia miotônica. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 125.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Clinical aspects of the spongiform encephalopathy associated with a mutation at codon 183 in the prion protein gene (PRNP) (1998)
Sidônio, L. T. S; Nitrini, Ricardo; Rosemberg, Sérgio; Passos-Bueno, Maria Rita ; Iughetti, P; Papadopoulos, M; Carrilho, P. R. N; Caramelli, P; Albrecht, S; Zatz, Mayana ; Leblanc, A
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
SIDÔNIO, L. T. S et al. Clinical aspects of the spongiform encephalopathy associated with a mutation at codon 183 in the prion protein gene (PRNP). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1998
APA
Sidônio, L. T. S., Nitrini, R., Rosemberg, S., Passos-Bueno, M. R., Iughetti, P., Papadopoulos, M., et al. (1998). Clinical aspects of the spongiform encephalopathy associated with a mutation at codon 183 in the prion protein gene (PRNP). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Sidônio LTS, Nitrini R, Rosemberg S, Passos-Bueno MR, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PRN, Caramelli P, Albrecht S, Zatz M, Leblanc A. Clinical aspects of the spongiform encephalopathy associated with a mutation at codon 183 in the prion protein gene (PRNP). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 185.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Sidônio LTS, Nitrini R, Rosemberg S, Passos-Bueno MR, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PRN, Caramelli P, Albrecht S, Zatz M, Leblanc A. Clinical aspects of the spongiform encephalopathy associated with a mutation at codon 183 in the prion protein gene (PRNP). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 185.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The value of neuroimaging alterations in myotonic dystrophy (1998)
Teixeira, V. G; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Reed, Umbertina Conti; Carvalho, M. S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TEIXEIRA, V. G et al. The value of neuroimaging alterations in myotonic dystrophy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1998
APA
Teixeira, V. G., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Reed, U. C., Carvalho, M. S., & Marie, S. K. N. (1998). The value of neuroimaging alterations in myotonic dystrophy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Teixeira VG, Zatz M, Passos-Bueno MR, Reed UC, Carvalho MS, Marie SKN. The value of neuroimaging alterations in myotonic dystrophy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 299.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Teixeira VG, Zatz M, Passos-Bueno MR, Reed UC, Carvalho MS, Marie SKN. The value of neuroimaging alterations in myotonic dystrophy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998 ; 56 299.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Correlation of DNA expansion and systemic manifestations in myotonic dystrophy (1997)
Teixeira, V. G; Zatz, Mayana ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Passos-Bueno, Maria Rita ; Reed, Umbertina Conti
Source: Journal of the Neurological Sciences. Conference titles: World Congress of Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TEIXEIRA, V. G et al. Correlation of DNA expansion and systemic manifestations in myotonic dystrophy. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1997
APA
Teixeira, V. G., Zatz, M., Marie, S. K. N., Passos-Bueno, M. R., & Reed, U. C. (1997). Correlation of DNA expansion and systemic manifestations in myotonic dystrophy. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Teixeira VG, Zatz M, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Reed UC. Correlation of DNA expansion and systemic manifestations in myotonic dystrophy. Journal of the Neurological Sciences. 1997 ; 150( suppl): S324.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Teixeira VG, Zatz M, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Reed UC. Correlation of DNA expansion and systemic manifestations in myotonic dystrophy. Journal of the Neurological Sciences. 1997 ; 150( suppl): S324.[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation (1997)
Nitrini, Ricardo; Rosemberg, Sérgio; Passos-Bueno, Maria Rita ; Silva, Luís S Teixeira; Iughetti, Paula; Papadopoulos, Maria; Carrilho, Paulo M; Caramelli, Paulo; Albrecht, Steffen; Zatz, Mayana ; Le Blanc, Andrea
Source: Annals of Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NITRINI, Ricardo et al. Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation. Annals of Neurology, v. 42, n. 2, p. 138-146, 1997Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ana.410420203. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Nitrini, R., Rosemberg, S., Passos-Bueno, M. R., Silva, L. S. T., Iughetti, P., Papadopoulos, M., et al. (1997). Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation. Annals of Neurology, 42( 2), 138-146. doi:10.1002/ana.410420203
NLM
Nitrini R, Rosemberg S, Passos-Bueno MR, Silva LST, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PM, Caramelli P, Albrecht S, Zatz M, Le Blanc A. Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation [Internet]. Annals of Neurology. 1997 ; 42( 2): 138-146.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ana.410420203
Vancouver
Nitrini R, Rosemberg S, Passos-Bueno MR, Silva LST, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PM, Caramelli P, Albrecht S, Zatz M, Le Blanc A. Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation [Internet]. Annals of Neurology. 1997 ; 42( 2): 138-146.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ana.410420203
Trabalho de evento-resumo
Clinical and laboratorial findings in autosomal recessive muscular dystrophies (armd) (1995)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Moreira, E S; Bashir, R; Vasquez, L; Love, D R; Iughetti, P; Oliveira, J. R.; Bakker, E; Strachan, T; Bushby, K
Conference titles: European Neuro Muscular Center International Workshop. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Clinical and laboratorial findings in autosomal recessive muscular dystrophies (armd). 1995, Anais.. Naarden: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1995. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Moreira, E. S., Bashir, R., Vasquez, L., et al. (1995). Clinical and laboratorial findings in autosomal recessive muscular dystrophies (armd). In . Naarden: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Moreira ES, Bashir R, Vasquez L, Love DR, Iughetti P, Oliveira JR, Bakker E, Strachan T, Bushby K. Clinical and laboratorial findings in autosomal recessive muscular dystrophies (armd). 1995 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Moreira ES, Bashir R, Vasquez L, Love DR, Iughetti P, Oliveira JR, Bakker E, Strachan T, Bushby K. Clinical and laboratorial findings in autosomal recessive muscular dystrophies (armd). 1995 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Positional cloning of a gene for autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (1995)
Bashir, R; Stracham, T; Keers, S; Mahjneh, I; Marconi, G; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Bushby, K
Conference titles: European Neuro Muscular Centre International Workshop. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BASHIR, R et al. Positional cloning of a gene for autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. 1995, Anais.. Naarden: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1995. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Bashir, R., Stracham, T., Keers, S., Mahjneh, I., Marconi, G., Passos-Bueno, M. R., et al. (1995). Positional cloning of a gene for autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. In . Naarden: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Bashir R, Stracham T, Keers S, Mahjneh I, Marconi G, Passos-Bueno MR, Zatz M, Bushby K. Positional cloning of a gene for autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. 1995 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Bashir R, Stracham T, Keers S, Mahjneh I, Marconi G, Passos-Bueno MR, Zatz M, Bushby K. Positional cloning of a gene for autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. 1995 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Is dystrophin always altered in becker muscular dystrophy patients? (1995)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Zatz, Mayana
Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Is dystrophin always altered in becker muscular dystrophy patients?. Journal of the Neurological Sciences, v. 131, p. 99-104, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/0022-510x(95)00104-a. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., & Zatz, M. (1995). Is dystrophin always altered in becker muscular dystrophy patients? Journal of the Neurological Sciences, 131, 99-104. doi:10.1016/0022-510x(95)00104-a
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Is dystrophin always altered in becker muscular dystrophy patients? [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1995 ;131 99-104.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(95)00104-a
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Zatz M. Is dystrophin always altered in becker muscular dystrophy patients? [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 1995 ;131 99-104.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1016/0022-510x(95)00104-a
Artigo de periodico
Common missense mutation in the adhalin gene in three unrelated brazilian families with a relatively mild form of autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy (1995)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Moreira, E S; Vainzof, Mariz ; Chamberlain, J; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Pereira, L; Akujama, J Y; Roberds, S; Campbell, K P; Zatz, Mayana
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Common missense mutation in the adhalin gene in three unrelated brazilian families with a relatively mild form of autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy. Human Molecular Genetics, v. 4 , n. 7 , p. 1163-7, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/4.7.1163. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Moreira, E. S., Vainzof, M., Chamberlain, J., Marie, S. K. N., Pereira, L., et al. (1995). Common missense mutation in the adhalin gene in three unrelated brazilian families with a relatively mild form of autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy. Human Molecular Genetics, 4 ( 7 ), 1163-7. doi:10.1093/hmg/4.7.1163
NLM
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Vainzof M, Chamberlain J, Marie SKN, Pereira L, Akujama JY, Roberds S, Campbell KP, Zatz M. Common missense mutation in the adhalin gene in three unrelated brazilian families with a relatively mild form of autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy [Internet]. Human Molecular Genetics. 1995 ;4 ( 7 ): 1163-7.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/4.7.1163
Vancouver
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Vainzof M, Chamberlain J, Marie SKN, Pereira L, Akujama JY, Roberds S, Campbell KP, Zatz M. Common missense mutation in the adhalin gene in three unrelated brazilian families with a relatively mild form of autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy [Internet]. Human Molecular Genetics. 1995 ;4 ( 7 ): 1163-7.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/4.7.1163
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21 (1995)
Takata, R I; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Eggers, S.; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKATA, R I et al. Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1995
APA
Takata, R. I., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., Eggers, S., Vainzof, M., & Zatz, M. (1995). Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Eggers S, Vainzof M, Zatz M. Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Takata RI, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Eggers S, Vainzof M, Zatz M. Estudos de delecoes moleculares em 405 pacientes com distrofia xp21. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mesma mutacao no gene da adalina pode causar formas graves e leves de distrofia muscular tipo cinturas (1995)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Moreira, E S; Vainzof, Mariz ; Pereira, L; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Akiyama, J; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Mesma mutacao no gene da adalina pode causar formas graves e leves de distrofia muscular tipo cinturas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1995
APA
Passos-Bueno, M. R., Moreira, E. S., Vainzof, M., Pereira, L., Marie, S. K. N., Akiyama, J., & Zatz, M. (1995). Mesma mutacao no gene da adalina pode causar formas graves e leves de distrofia muscular tipo cinturas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Vainzof M, Pereira L, Marie SKN, Akiyama J, Zatz M. Mesma mutacao no gene da adalina pode causar formas graves e leves de distrofia muscular tipo cinturas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;13( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Vainzof M, Pereira L, Marie SKN, Akiyama J, Zatz M. Mesma mutacao no gene da adalina pode causar formas graves e leves de distrofia muscular tipo cinturas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;13( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna (1994)
Marie, Suely Kazue Nagahashi; Goto, Y C; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Carvalho, A A S; Carvalho, M. S.; Levy, J A; Palou, V S E B; Campiotto, S; Horai, S; Nonaka, I
Source: Biochemical Medicine and Metabolic Biology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi et al. Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna. Biochemical Medicine and Metabolic Biology, v. 52, p. 136-9, 1994Tradução . . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Marie, S. K. N., Goto, Y. C., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., Carvalho, A. A. S., Carvalho, M. S., et al. (1994). Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna. Biochemical Medicine and Metabolic Biology, 52, 136-9.
NLM
Marie SKN, Goto YC, Passos-Bueno MR, Zatz M, Carvalho AAS, Carvalho MS, Levy JA, Palou VSEB, Campiotto S, Horai S, Nonaka I. Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna. Biochemical Medicine and Metabolic Biology. 1994 ;52 136-9.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Marie SKN, Goto YC, Passos-Bueno MR, Zatz M, Carvalho AAS, Carvalho MS, Levy JA, Palou VSEB, Campiotto S, Horai S, Nonaka I. Caucasian family with the 3271 mutation in mitochondrial dna. Biochemical Medicine and Metabolic Biology. 1994 ;52 136-9.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Variacao do quadro clinico da distrofia fascio-escapulo-umeral em 31 familias brasileiras (resumo) (1994)
Marie, Suely Kazue Nagahashi; Passos-Bueno, Maria Rita ; Carvalho, A A S; Salum, P N B; Levy, J A; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Neurologia. Conference titles: Jornada Brasileira de Molestias Neuromusculares. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi et al. Variacao do quadro clinico da distrofia fascio-escapulo-umeral em 31 familias brasileiras (resumo). Revista Brasileira de Neurologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1994
APA
Marie, S. K. N., Passos-Bueno, M. R., Carvalho, A. A. S., Salum, P. N. B., Levy, J. A., & Zatz, M. (1994). Variacao do quadro clinico da distrofia fascio-escapulo-umeral em 31 familias brasileiras (resumo). Revista Brasileira de Neurologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marie SKN, Passos-Bueno MR, Carvalho AAS, Salum PNB, Levy JA, Zatz M. Variacao do quadro clinico da distrofia fascio-escapulo-umeral em 31 familias brasileiras (resumo). Revista Brasileira de Neurologia. 1994 ;30( mai./ju 1994): 92.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Marie SKN, Passos-Bueno MR, Carvalho AAS, Salum PNB, Levy JA, Zatz M. Variacao do quadro clinico da distrofia fascio-escapulo-umeral em 31 familias brasileiras (resumo). Revista Brasileira de Neurologia. 1994 ;30( mai./ju 1994): 92.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy (1994)
Eggers, S.; Lauriano, V; Melo, M.; Takata, R I; Akyiama, J; Passos-Bueno, Maria Rita ; Gentil, V; Frota-Pessoa, O; Zatz, Mayana
Source: Muscle and Nerve. Conference titles: International Congress Neuromuscular Diseases. Unidades: FM, IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
EGGERS, S. et al. Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy. Muscle and Nerve. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1994
APA
Eggers, S., Lauriano, V., Melo, M., Takata, R. I., Akyiama, J., Passos-Bueno, M. R., et al. (1994). Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy. Muscle and Nerve. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Eggers S, Lauriano V, Melo M, Takata RI, Akyiama J, Passos-Bueno MR, Gentil V, Frota-Pessoa O, Zatz M. Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy. Muscle and Nerve. 1994 ;(suppl.1): s167.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Eggers S, Lauriano V, Melo M, Takata RI, Akyiama J, Passos-Bueno MR, Gentil V, Frota-Pessoa O, Zatz M. Reproductive performance in becker (bmd) as compared to limb girdle (lgmd) muscular dystrophy. Muscle and Nerve. 1994 ;(suppl.1): s167.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Brazilian family with 3271 mutation in mitochondrial dna (1994)
Marie, Suely Kazue Nagahashi; Goto, Y C; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Carvalho, A A S T; Carvalho, M. S.; Levy, J A; Palou, V S E B; Campiotto, S; Horai, S; Nonaka, I
Source: Muscle and Nerve. Conference titles: International Congress Neuromuscular Diseases. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARIE, Suely Kazue Nagahashi et al. Brazilian family with 3271 mutation in mitochondrial dna. Muscle and Nerve. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1994
APA
Marie, S. K. N., Goto, Y. C., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., Carvalho, A. A. S. T., Carvalho, M. S., et al. (1994). Brazilian family with 3271 mutation in mitochondrial dna. Muscle and Nerve. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marie SKN, Goto YC, Passos-Bueno MR, Zatz M, Carvalho AAST, Carvalho MS, Levy JA, Palou VSEB, Campiotto S, Horai S, Nonaka I. Brazilian family with 3271 mutation in mitochondrial dna. Muscle and Nerve. 1994 ;(suppl.1): s136.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Marie SKN, Goto YC, Passos-Bueno MR, Zatz M, Carvalho AAST, Carvalho MS, Levy JA, Palou VSEB, Campiotto S, Horai S, Nonaka I. Brazilian family with 3271 mutation in mitochondrial dna. Muscle and Nerve. 1994 ;(suppl.1): s136.[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho) (1994)
Reed, Umbertina Conti; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Cerqueira, A; Mendonça, L. I. Z.; Levy, J A; Diament, Aron Judka; Zatz, Mayana
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho). Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 52, n. 4 , p. 545-8, 1994Tradução . . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Reed, U. C., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Cerqueira, A., Mendonça, L. I. Z., Levy, J. A., et al. (1994). Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho). Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 52( 4 ), 545-8.
NLM
Reed UC, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cerqueira A, Mendonça LIZ, Levy JA, Diament AJ, Zatz M. Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1994 ;52( 4 ): 545-8.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Reed UC, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cerqueira A, Mendonça LIZ, Levy JA, Diament AJ, Zatz M. Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1994 ;52( 4 ): 545-8.[citado 2024 nov. 10 ]

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