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Dissertação (Mestrado)
Caracterização genótipo-fenótipo em novas síndromes associadas ao Transtorno do Espectro Autista (2019)
Branco, Elisa Varella; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: TRANSTORNO AUTÍSTICO, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS, DELEÇÃO DE GENES, EXPRESSÃO GÊNICA, COMPORTAMENTO
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ABNT
BRANCO, Elisa Varella. Caracterização genótipo-fenótipo em novas síndromes associadas ao Transtorno do Espectro Autista. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-101726/. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Branco, E. V. (2019). Caracterização genótipo-fenótipo em novas síndromes associadas ao Transtorno do Espectro Autista (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-101726/
NLM
Branco EV. Caracterização genótipo-fenótipo em novas síndromes associadas ao Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-101726/
Vancouver
Branco EV. Caracterização genótipo-fenótipo em novas síndromes associadas ao Transtorno do Espectro Autista [Internet]. 2019 ;[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-20012020-101726/
Artigo de periodico
A Brazilian cohort of individuals with Phelan-McDermid syndrome: genotype- phenotype correlation and identification of an atypical case (2019)
Samogy-Costa, Claudia Ismania ; Varella-Branco, Elisa; Monfardini, Frederico; Ferraz, Helen ; Fock, Rodrigo Ambrosio; Barbosa, Ricardo Henrique Almeida ; Pessoa, André Luiz Santos ; Perez, Ana Beatriz Alvarez; Lourenço, Naila ; Vibranovski, Maria ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Journal of Neurodevelopmental Disorders. Unidades: IB, BIOINFORMÁTICA
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
SAMOGY-COSTA, Claudia Ismania et al. A Brazilian cohort of individuals with Phelan-McDermid syndrome: genotype- phenotype correlation and identification of an atypical case. Journal of Neurodevelopmental Disorders, v. 11, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s11689-019-9273-1. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Samogy-Costa, C. I., Varella-Branco, E., Monfardini, F., Ferraz, H., Fock, R. A., Barbosa, R. H. A., et al. (2019). A Brazilian cohort of individuals with Phelan-McDermid syndrome: genotype- phenotype correlation and identification of an atypical case. Journal of Neurodevelopmental Disorders, 11. doi:10.1186/s11689-019-9273-1
NLM
Samogy-Costa CI, Varella-Branco E, Monfardini F, Ferraz H, Fock RA, Barbosa RHA, Pessoa ALS, Perez ABA, Lourenço N, Vibranovski M, Krepischi ACV, Rosenberg C, Passos-Bueno MR. A Brazilian cohort of individuals with Phelan-McDermid syndrome: genotype- phenotype correlation and identification of an atypical case [Internet]. Journal of Neurodevelopmental Disorders. 2019 ; 11[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s11689-019-9273-1
Vancouver
Samogy-Costa CI, Varella-Branco E, Monfardini F, Ferraz H, Fock RA, Barbosa RHA, Pessoa ALS, Perez ABA, Lourenço N, Vibranovski M, Krepischi ACV, Rosenberg C, Passos-Bueno MR. A Brazilian cohort of individuals with Phelan-McDermid syndrome: genotype- phenotype correlation and identification of an atypical case [Internet]. Journal of Neurodevelopmental Disorders. 2019 ; 11[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s11689-019-9273-1
Trabalho de evento-resumo
Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia (2003)
Jehee, Fernanda Sarquis; David, Johnson; Alonso, Luis; Abe, Kikue Terada; Alonso, Nivaldo; Matushita, Hamilton; Chong, Kim; Cavalheiro, Sérgio; Cavalcante, Denise Lucena; Wall, S. A.; Wilkie, Andrew; Boyd, Simeon; Jabs, Ethylin Wang; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DELEÇÃO DE GENES, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
JEHEE, Fernanda Sarquis et al. Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Jehee, F. S., David, J., Alonso, L., Abe, K. T., Alonso, N., Matushita, H., et al. (2003). Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Jehee FS, David J, Alonso L, Abe KT, Alonso N, Matushita H, Chong K, Cavalheiro S, Cavalcante DL, Wall SA, Wilkie A, Boyd S, Jabs EW, Passos-Bueno MR. Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Jehee FS, David J, Alonso L, Abe KT, Alonso N, Matushita H, Chong K, Cavalheiro S, Cavalcante DL, Wall SA, Wilkie A, Boyd S, Jabs EW, Passos-Bueno MR. Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia. Resumo. 2003 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Correlação entre estatura, deleção de Dna e quociente de inteligencia (QI) na Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) (1989)
Rapaport, D; Passos-Bueno, Maria Rita ; Volpe, K A; Brandao, L M C; Zatz, Mayana
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, RETARDO MENTAL, MUTAÇÃO GENÉTICA, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
RAPAPORT, D et al. Correlação entre estatura, deleção de Dna e quociente de inteligencia (QI) na Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1989
APA
Rapaport, D., Passos-Bueno, M. R., Volpe, K. A., Brandao, L. M. C., & Zatz, M. (1989). Correlação entre estatura, deleção de Dna e quociente de inteligencia (QI) na Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Volpe KA, Brandao LMC, Zatz M. Correlação entre estatura, deleção de Dna e quociente de inteligencia (QI) na Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 755.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Rapaport D, Passos-Bueno MR, Volpe KA, Brandao LMC, Zatz M. Correlação entre estatura, deleção de Dna e quociente de inteligencia (QI) na Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 755.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Padrões de deleções de DNA observados com as sondas cf23a e cf56a em afetados por distrofia tipo Duchenne (dmd) e tipo Becker (dmb) (1989)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Rabbi-Bortolini, E; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DELEÇÃO DE GENES, DNA, GENÉTICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Padrões de deleções de DNA observados com as sondas cf23a e cf56a em afetados por distrofia tipo Duchenne (dmd) e tipo Becker (dmb). Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1989
APA
Passos-Bueno, M. R., Rabbi-Bortolini, E., Vainzof, M., & Zatz, M. (1989). Padrões de deleções de DNA observados com as sondas cf23a e cf56a em afetados por distrofia tipo Duchenne (dmd) e tipo Becker (dmb). Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Rabbi-Bortolini E, Vainzof M, Zatz M. Padrões de deleções de DNA observados com as sondas cf23a e cf56a em afetados por distrofia tipo Duchenne (dmd) e tipo Becker (dmb). Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 740.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Rabbi-Bortolini E, Vainzof M, Zatz M. Padrões de deleções de DNA observados com as sondas cf23a e cf56a em afetados por distrofia tipo Duchenne (dmd) e tipo Becker (dmb). Ciência e Cultura. 1989 ;41( 7 supl.): 740.[citado 2024 nov. 10 ]

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