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Trabalho de evento-resumo periodico
Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne (1994)
Takata, R I; Eggers, S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, BIOLOGIA CELULAR, CITOLOGIA
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ABNT
TAKATA, R I et al. Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1994
APA
Takata, R. I., Eggers, S., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., & Zatz, M. (1994). Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Takata RI, Eggers S, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 80.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Takata RI, Eggers S, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Zatz M. Associacao do retardo mental com delecoes dos exons 50 a 54 do gene da distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo duchenne. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 80.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos de ligação em famílias com ataxia espinocerebelar (1994)
Iughetti, P; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
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ABNT
IUGHETTI, P et al. Estudos de ligação em famílias com ataxia espinocerebelar. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1994
APA
Iughetti, P., Marie, S. K. N., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1994). Estudos de ligação em famílias com ataxia espinocerebelar. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Iughetti P, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Zatz M. Estudos de ligação em famílias com ataxia espinocerebelar. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 78.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Iughetti P, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Zatz M. Estudos de ligação em famílias com ataxia espinocerebelar. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 78.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de mutações do gene da fibrose cística (1994)
Ferri, A; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
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ABNT
FERRI, A e PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. Estudo de mutações do gene da fibrose cística. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1994
APA
Ferri, A., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1994). Estudo de mutações do gene da fibrose cística. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferri A, Passos-Bueno MR, Zatz M. Estudo de mutações do gene da fibrose cística. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 78.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Ferri A, Passos-Bueno MR, Zatz M. Estudo de mutações do gene da fibrose cística. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 78.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Glicoproteínas associadas a distrofina (dags) em pacientes com distrofia muscular tipo becker portadores de diferentes deleções moleculares de dna (1994)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
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ABNT
VAINZOF, Mariz e PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. Glicoproteínas associadas a distrofina (dags) em pacientes com distrofia muscular tipo becker portadores de diferentes deleções moleculares de dna. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1994
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1994). Glicoproteínas associadas a distrofina (dags) em pacientes com distrofia muscular tipo becker portadores de diferentes deleções moleculares de dna. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Glicoproteínas associadas a distrofina (dags) em pacientes com distrofia muscular tipo becker portadores de diferentes deleções moleculares de dna. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 79.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Glicoproteínas associadas a distrofina (dags) em pacientes com distrofia muscular tipo becker portadores de diferentes deleções moleculares de dna. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 79.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo becker portadores de diferentes deleções moleculares de dna (1994)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz e PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. Distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo becker portadores de diferentes deleções moleculares de dna. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1994
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1994). Distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo becker portadores de diferentes deleções moleculares de dna. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo becker portadores de diferentes deleções moleculares de dna. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 79.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Distrofina em pacientes com distrofia muscular tipo becker portadores de diferentes deleções moleculares de dna. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 79.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Detecção de portadoras de deleções no gene da distrofina por hibridação in situ por fluorescência (fish) (1994)
Haim, L N; Vagenas, D F; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana ; Dunnen, J; Rosenberg, Carla
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HAIM, L N et al. Detecção de portadoras de deleções no gene da distrofina por hibridação in situ por fluorescência (fish). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1994
APA
Haim, L. N., Vagenas, D. F., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Zatz, M., Dunnen, J., & Rosenberg, C. (1994). Detecção de portadoras de deleções no gene da distrofina por hibridação in situ por fluorescência (fish). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Haim LN, Vagenas DF, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M, Dunnen J, Rosenberg C. Detecção de portadoras de deleções no gene da distrofina por hibridação in situ por fluorescência (fish). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 97.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Haim LN, Vagenas DF, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Zatz M, Dunnen J, Rosenberg C. Detecção de portadoras de deleções no gene da distrofina por hibridação in situ por fluorescência (fish). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 97.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne (1994)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Kneppers, A L J; Sitnik, R; Takata, R I; Campiotto, S; Vainzof, Mariz ; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1994
APA
Passos-Bueno, M. R., Kneppers, A. L. J., Sitnik, R., Takata, R. I., Campiotto, S., Vainzof, M., & Zatz, M. (1994). Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Kneppers ALJ, Sitnik R, Takata RI, Campiotto S, Vainzof M, Zatz M. Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 80.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Kneppers ALJ, Sitnik R, Takata RI, Campiotto S, Vainzof M, Zatz M. Identificação de mutações de ponto no gene da distrofia tipo duchenne. Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 80.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Triagem de deleções de cdna em possíveis portadoras quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd) (1994)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Takata, R I; Kneppers, A L J; Bakker, E; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Triagem de deleções de cdna em possíveis portadoras quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1994
APA
Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., Takata, R. I., Kneppers, A. L. J., Bakker, E., & Zatz, M. (1994). Triagem de deleções de cdna em possíveis portadoras quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Campiotto S, Takata RI, Kneppers ALJ, Bakker E, Zatz M. Triagem de deleções de cdna em possíveis portadoras quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 81.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Campiotto S, Takata RI, Kneppers ALJ, Bakker E, Zatz M. Triagem de deleções de cdna em possíveis portadoras quanto ao gene da distrofia muscular tipo duchenne (dmd). Revista Brasileira de Genética = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 81.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Correlação entre mutações no gene da fibrose cística , quadro clínico e eletrólitos no suor (1994)
Rabbi-Bortolini, E; Lopes, A L; Ferri, A; Bernardino, A L F; Lopes, L F; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CITOLOGIA, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RABBI-BORTOLINI, E et al. Correlação entre mutações no gene da fibrose cística , quadro clínico e eletrólitos no suor. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1994
APA
Rabbi-Bortolini, E., Lopes, A. L., Ferri, A., Bernardino, A. L. F., Lopes, L. F., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1994). Correlação entre mutações no gene da fibrose cística , quadro clínico e eletrólitos no suor. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Rabbi-Bortolini E, Lopes AL, Ferri A, Bernardino ALF, Lopes LF, Passos-Bueno MR, Zatz M. Correlação entre mutações no gene da fibrose cística , quadro clínico e eletrólitos no suor. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 171.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Rabbi-Bortolini E, Lopes AL, Ferri A, Bernardino ALF, Lopes LF, Passos-Bueno MR, Zatz M. Correlação entre mutações no gene da fibrose cística , quadro clínico e eletrólitos no suor. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1994 ;17( 3 suppl.): 171.[citado 2024 nov. 10 ]

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