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Artigo de periodico
Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil (2022)
Galisa, Steffany Larissa Galdino; Jacob, Priscila Lima; Farias, Allysson Allan de; Lemes, Renan Barbosa; Alves, Leandro Ucela; Nóbrega, Júlia Cristina Leite; Zatz, Mayana ; Santos, Silvana; Weller, Mathias
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, GENES, NEOPLASIAS, MISCIGENAÇÃO, GENEALOGIA, POLIMORFISMO
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ABNT
GALISA, Steffany Larissa Galdino et al. Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil. Genetics and Molecular Biology, v. 45, n. 1, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2021-0172. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Galisa, S. L. G., Jacob, P. L., Farias, A. A. de, Lemes, R. B., Alves, L. U., Nóbrega, J. C. L., et al. (2022). Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil. Genetics and Molecular Biology, 45( 1). doi:10.1590/1678-4685-GMB-2021-0172
NLM
Galisa SLG, Jacob PL, Farias AA de, Lemes RB, Alves LU, Nóbrega JCL, Zatz M, Santos S, Weller M. Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2022 ; 45( 1):[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2021-0172
Vancouver
Galisa SLG, Jacob PL, Farias AA de, Lemes RB, Alves LU, Nóbrega JCL, Zatz M, Santos S, Weller M. Haplotypes of single cancer driver genes and their local ancestry in a highly admixed long-lived population of Northeast Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2022 ; 45( 1):[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2021-0172
Artigo de periodico
Extreme phenotypes approach to investigate host genetics and COVID-19 outcomes (2021)
Naslavsky, Michel ; Castro, Mateus Vidigal de ; Matos, Larissa do Rêgo Barros; Cória, Vivian Romanholi ; Batista Junior, Pedro Benedito; Razuk, Álvaro; Saldiva, Paulo Hilário Nascimento ; Dolhnikoff, Marisa ; Ferreira, Laire Schidlowski ; Prando, Carolina ; Cunha Neto, Edécio ; Condino Neto, Antonio ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: IB, FM, ICB
Subjects: GENÔMICA, IMUNOLOGIA, COVID-19, INFECÇÕES POR VÍRUS DE RNA, INFECÇÕES POR CORONAVIRUS, HOSPEDEIRO IMUNOCOMPROMETIDO
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ABNT
NASLAVSKY, Michel et al. Extreme phenotypes approach to investigate host genetics and COVID-19 outcomes. Genetics and Molecular Biology, v. 44, n. 1, p. 8 , 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0302. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Naslavsky, M., Castro, M. V. de, Matos, L. do R. B., Cória, V. R., Batista Junior, P. B., Razuk, Á., et al. (2021). Extreme phenotypes approach to investigate host genetics and COVID-19 outcomes. Genetics and Molecular Biology, 44( 1), 8 . doi:10.1590/1678-4685-gmb-2020-0302
NLM
Naslavsky M, Castro MV de, Matos L do RB, Cória VR, Batista Junior PB, Razuk Á, Saldiva PHN, Dolhnikoff M, Ferreira LS, Prando C, Cunha Neto E, Condino Neto A, Passos-Bueno MR, Zatz M. Extreme phenotypes approach to investigate host genetics and COVID-19 outcomes [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2021 ; 44( 1): 8 .[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0302
Vancouver
Naslavsky M, Castro MV de, Matos L do RB, Cória VR, Batista Junior PB, Razuk Á, Saldiva PHN, Dolhnikoff M, Ferreira LS, Prando C, Cunha Neto E, Condino Neto A, Passos-Bueno MR, Zatz M. Extreme phenotypes approach to investigate host genetics and COVID-19 outcomes [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2021 ; 44( 1): 8 .[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2020-0302
Artigo de periodico
Development of a comprehensive noninvasive prenatal test (2018)
Malcher, Carolina; Yamamoto, Guilherme L; Burnham, Philip; Ezquina, Suzana A. M; Lourenço, Naila C. V; Balkassmi, Sahilla; Antonio, David S. Marco; Hsia, Gabriella S. P; Gollop, Thomaz; Pavanello, Rita C; Lopes, Marco Antônio; Bakker, Egbert; Zatz, Mayana ; Bertola, Débora; Vlaminck, Iwijn De; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidades: IB, FM
Subjects: DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MALCHER, Carolina et al. Development of a comprehensive noninvasive prenatal test. Genetics and Molecular Biology, v. 41, n. 3, p. 545-554, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Malcher, C., Yamamoto, G. L., Burnham, P., Ezquina, S. A. M., Lourenço, N. C. V., Balkassmi, S., et al. (2018). Development of a comprehensive noninvasive prenatal test. Genetics and Molecular Biology, 41( 3), 545-554. doi:10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177
NLM
Malcher C, Yamamoto GL, Burnham P, Ezquina SAM, Lourenço NCV, Balkassmi S, Antonio DSM, Hsia GSP, Gollop T, Pavanello RC, Lopes MA, Bakker E, Zatz M, Bertola D, Vlaminck ID, Passos-Bueno MR. Development of a comprehensive noninvasive prenatal test [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2018 ; 41( 3): 545-554.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177
Vancouver
Malcher C, Yamamoto GL, Burnham P, Ezquina SAM, Lourenço NCV, Balkassmi S, Antonio DSM, Hsia GSP, Gollop T, Pavanello RC, Lopes MA, Bakker E, Zatz M, Bertola D, Vlaminck ID, Passos-Bueno MR. Development of a comprehensive noninvasive prenatal test [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2018 ; 41( 3): 545-554.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-gmb-2017-0177
Artigo de periodico
Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials (2016)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita e VAINZOF, Mariz. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials. Genetics and Molecular Biology, v. 39, n. 3, p. 339-348, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Vainzof, M. (2016). Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials. Genetics and Molecular Biology, 39( 3), 339-348. doi:10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2016 ; 39( 3): 339-348.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2016 ; 39( 3): 339-348.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019
Artigo de periodico
Analysis of mutations in the cystic fribrosis transmembrane regulator (CFTR) gene in patients with obstructive azoospermia (2003)
Bernardino, Andréa Liliane Ferreira; Lima, Cintia E.; Zatz, Mayana
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, FIBROSE CÍSTICA, INFERTILIDADE MASCULINA
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ABNT
BERNARDINO, Andréa Liliane Ferreira e LIMA, Cintia E. e ZATZ, Mayana. Analysis of mutations in the cystic fribrosis transmembrane regulator (CFTR) gene in patients with obstructive azoospermia. Genetics and Molecular Biology, v. 26, n. 1, p. 1-3, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572003000100001. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Bernardino, A. L. F., Lima, C. E., & Zatz, M. (2003). Analysis of mutations in the cystic fribrosis transmembrane regulator (CFTR) gene in patients with obstructive azoospermia. Genetics and Molecular Biology, 26( 1), 1-3. doi:10.1590/s1415-47572003000100001
NLM
Bernardino ALF, Lima CE, Zatz M. Analysis of mutations in the cystic fribrosis transmembrane regulator (CFTR) gene in patients with obstructive azoospermia [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2003 ; 26( 1): 1-3.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572003000100001
Vancouver
Bernardino ALF, Lima CE, Zatz M. Analysis of mutations in the cystic fribrosis transmembrane regulator (CFTR) gene in patients with obstructive azoospermia [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2003 ; 26( 1): 1-3.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572003000100001
Trabalho de evento-resumo periodico
Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de Alzheimer (2000)
Nishimura, A. L.; Otto, Paulo A ; Matioli, Sergio Russo ; Zatz, Mayana ; Oliveira, J. R. M.; Brito-Marques, Paulo Roberto; Nitrini, Ricardo; Bahia, Valéria Santoro
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2000
APA
Nishimura, A. L., Otto, P. A., Matioli, S. R., Zatz, M., Oliveira, J. R. M., Brito-Marques, P. R., et al. (2000). Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura AL, Otto PA, Matioli SR, Zatz M, Oliveira JRM, Brito-Marques PR, Nitrini R, Bahia VS. Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 591.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Nishimura AL, Otto PA, Matioli SR, Zatz M, Oliveira JRM, Brito-Marques PR, Nitrini R, Bahia VS. Ausência de associação entre o locus D10S1423 e a doença de Alzheimer. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 591.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A técnica de PTT (Protein Truncation Test) auxilia na identificação de mutações de ponto no gene da distrofina (2000)
Vagenas, Dulci do Nascimento Fonseca; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAGENAS, Dulci do Nascimento Fonseca e PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. A técnica de PTT (Protein Truncation Test) auxilia na identificação de mutações de ponto no gene da distrofina. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2000
APA
Vagenas, D. do N. F., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2000). A técnica de PTT (Protein Truncation Test) auxilia na identificação de mutações de ponto no gene da distrofina. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vagenas D do NF, Passos-Bueno MR, Zatz M. A técnica de PTT (Protein Truncation Test) auxilia na identificação de mutações de ponto no gene da distrofina. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3.): 555.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Vagenas D do NF, Passos-Bueno MR, Zatz M. A técnica de PTT (Protein Truncation Test) auxilia na identificação de mutações de ponto no gene da distrofina. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3.): 555.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo (2000)
Nishimura, A.; Cerqueira, A.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Canovas, Marta; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, A. et al. Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2000
APA
Nishimura, A., Cerqueira, A., Pavanello, R. de C. M., Canovas, M., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2000). Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura A, Cerqueira A, Pavanello R de CM, Canovas M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 558-559.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Nishimura A, Cerqueira A, Pavanello R de CM, Canovas M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 558-559.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise molecular do gene RTFC em indivíduos nascidos no Maranhão e Pará com sinais clínicos sugestivos da síndrome da fibrose cística (2000)
Mesquita, L. E. R.; Santos, R. A. K. C.; Nunes, C. R. S.; Abreu, K. M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MESQUITA, L. E. R. et al. Análise molecular do gene RTFC em indivíduos nascidos no Maranhão e Pará com sinais clínicos sugestivos da síndrome da fibrose cística. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2000
APA
Mesquita, L. E. R., Santos, R. A. K. C., Nunes, C. R. S., Abreu, K. M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2000). Análise molecular do gene RTFC em indivíduos nascidos no Maranhão e Pará com sinais clínicos sugestivos da síndrome da fibrose cística. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mesquita LER, Santos RAKC, Nunes CRS, Abreu KM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Análise molecular do gene RTFC em indivíduos nascidos no Maranhão e Pará com sinais clínicos sugestivos da síndrome da fibrose cística. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 579.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Mesquita LER, Santos RAKC, Nunes CRS, Abreu KM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Análise molecular do gene RTFC em indivíduos nascidos no Maranhão e Pará com sinais clínicos sugestivos da síndrome da fibrose cística. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 579.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Establishment of a muscular dystrophy dog colony in Brazil (2000)
Dani, Sérgio U; Zatz, Mayana ; Jazedie, T; Roll, C; Bogan, J R; Kornegay, J N
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DANI, Sérgio U et al. Establishment of a muscular dystrophy dog colony in Brazil. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2000
APA
Dani, S. U., Zatz, M., Jazedie, T., Roll, C., Bogan, J. R., & Kornegay, J. N. (2000). Establishment of a muscular dystrophy dog colony in Brazil. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Dani SU, Zatz M, Jazedie T, Roll C, Bogan JR, Kornegay JN. Establishment of a muscular dystrophy dog colony in Brazil. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 75.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Dani SU, Zatz M, Jazedie T, Roll C, Bogan JR, Kornegay JN. Establishment of a muscular dystrophy dog colony in Brazil. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 75.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas (2000)
Vainzof, Mariz ; Pavanello, Rita de Cássia M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Canovas, Marta; Anderson, L V B; Moreira, E S
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2000
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. de C. M., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., Canovas, M., Anderson, L. V. B., & Moreira, E. S. (2000). Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M, Canovas M, Anderson LVB, Moreira ES. Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 553-554.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Vainzof M, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M, Canovas M, Anderson LVB, Moreira ES. Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 553-554.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Correlação genótipo/fenótipo em pacientes brasileiros afetados pela distrofia muscular tipo cinturas LGMD2A (Calpainopatia) (2000)
Paula, F.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Kai, A.; Moreira, E. S.; Vainzof, Mariz
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, F. et al. Correlação genótipo/fenótipo em pacientes brasileiros afetados pela distrofia muscular tipo cinturas LGMD2A (Calpainopatia). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2000
APA
Paula, F., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., Kai, A., Moreira, E. S., & Vainzof, M. (2000). Correlação genótipo/fenótipo em pacientes brasileiros afetados pela distrofia muscular tipo cinturas LGMD2A (Calpainopatia). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Paula F, Passos-Bueno MR, Zatz M, Kai A, Moreira ES, Vainzof M. Correlação genótipo/fenótipo em pacientes brasileiros afetados pela distrofia muscular tipo cinturas LGMD2A (Calpainopatia). Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 554.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Paula F, Passos-Bueno MR, Zatz M, Kai A, Moreira ES, Vainzof M. Correlação genótipo/fenótipo em pacientes brasileiros afetados pela distrofia muscular tipo cinturas LGMD2A (Calpainopatia). Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 554.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Miopatia de central core e hipertermia maligna: triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3 (2000)
Muniz, Viviane P.; Zatz, Mayana ; Silva, Helga Cristina Almeida da; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Rusticci, Monica S.; Vainzof, Mariz
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MUNIZ, Viviane P. et al. Miopatia de central core e hipertermia maligna: triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2000
APA
Muniz, V. P., Zatz, M., Silva, H. C. A. da, Tsanaclis, A. M. C., Rusticci, M. S., & Vainzof, M. (2000). Miopatia de central core e hipertermia maligna: triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Muniz VP, Zatz M, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Rusticci MS, Vainzof M. Miopatia de central core e hipertermia maligna: triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 556-557.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Muniz VP, Zatz M, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Rusticci MS, Vainzof M. Miopatia de central core e hipertermia maligna: triagem de mutações no gene RYR1 e CACLN1A3. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 556-557.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo do polimorfismo 577X no gene da ACTN3 na população brasileira e em pacientes com distrofia muscular de Duchenne (2000)
Costa, C. S.; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana ; Muniz, V. P.; Canovas, Marta; Vainzof, Mariz
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, C. S. et al. Estudo do polimorfismo 577X no gene da ACTN3 na população brasileira e em pacientes com distrofia muscular de Duchenne. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2000
APA
Costa, C. S., Otto, P. A., Zatz, M., Muniz, V. P., Canovas, M., & Vainzof, M. (2000). Estudo do polimorfismo 577X no gene da ACTN3 na população brasileira e em pacientes com distrofia muscular de Duchenne. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa CS, Otto PA, Zatz M, Muniz VP, Canovas M, Vainzof M. Estudo do polimorfismo 577X no gene da ACTN3 na população brasileira e em pacientes com distrofia muscular de Duchenne. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 553.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Costa CS, Otto PA, Zatz M, Muniz VP, Canovas M, Vainzof M. Estudo do polimorfismo 577X no gene da ACTN3 na população brasileira e em pacientes com distrofia muscular de Duchenne. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 553.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias (2000)
Vainzof, Mariz ; Ribeiro, Alberto de Freitas ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Moreira, E. S.; Canovas, Marta; Faulkner, G.; Zanoteli, E.; Gurgel-Gianneti, J.; Cruz, M. V.; Silva, H. C. A.; Tsanaclis, Ana Maria Crous
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2000
APA
Vainzof, M., Ribeiro, A. de F., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., Moreira, E. S., Canovas, M., et al. (2000). Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Ribeiro A de F, Passos-Bueno MR, Zatz M, Moreira ES, Canovas M, Faulkner G, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Cruz MV, Silva HCA, Tsanaclis AMC. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 556.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Vainzof M, Ribeiro A de F, Passos-Bueno MR, Zatz M, Moreira ES, Canovas M, Faulkner G, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Cruz MV, Silva HCA, Tsanaclis AMC. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 556.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Associação de um polimorfismo localizado no exon 9 do gene do receptor de vitamina D com o desenvolvimento do câncer de próstata (2000)
Iughetti, Paula; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Nascimento, I.
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
IUGHETTI, Paula et al. Associação de um polimorfismo localizado no exon 9 do gene do receptor de vitamina D com o desenvolvimento do câncer de próstata. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2000
APA
Iughetti, P., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Nascimento, I. (2000). Associação de um polimorfismo localizado no exon 9 do gene do receptor de vitamina D com o desenvolvimento do câncer de próstata. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Iughetti P, Zatz M, Passos-Bueno MR, Nascimento I. Associação de um polimorfismo localizado no exon 9 do gene do receptor de vitamina D com o desenvolvimento do câncer de próstata. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 595.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Iughetti P, Zatz M, Passos-Bueno MR, Nascimento I. Associação de um polimorfismo localizado no exon 9 do gene do receptor de vitamina D com o desenvolvimento do câncer de próstata. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 595.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise do gene CFTR em pacientes com pancreatite crônica idiopática e pancreatite aguda idiopática (2000)
Bernardino, Andréa L. F.; Zatz, Mayana ; Guarita, Dulce Reis; Mott, C.; Machado, Marcel Cerqueira César; Laudanna, Antônio Atílio; Tani, C. M.; Miranda, K. F.; Almeida, F. L.
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, PANCREATITE
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ABNT
BERNARDINO, Andréa L. F. et al. Análise do gene CFTR em pacientes com pancreatite crônica idiopática e pancreatite aguda idiopática. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2000
APA
Bernardino, A. L. F., Zatz, M., Guarita, D. R., Mott, C., Machado, M. C. C., Laudanna, A. A., et al. (2000). Análise do gene CFTR em pacientes com pancreatite crônica idiopática e pancreatite aguda idiopática. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Bernardino ALF, Zatz M, Guarita DR, Mott C, Machado MCC, Laudanna AA, Tani CM, Miranda KF, Almeida FL. Análise do gene CFTR em pacientes com pancreatite crônica idiopática e pancreatite aguda idiopática. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 617.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Bernardino ALF, Zatz M, Guarita DR, Mott C, Machado MCC, Laudanna AA, Tani CM, Miranda KF, Almeida FL. Análise do gene CFTR em pacientes com pancreatite crônica idiopática e pancreatite aguda idiopática. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 617.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mapeamento do ponto de quebra de translocação X;4 em uma menina afetada por distrofia muscular Duchenne (2000)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Zatz, Mayana ; Vianna-Morgante, Angela M ; Kerkis, Irina ; Vagenas, Dulci do Nascimento Fonseca; Bonvicino, Cibele Rodrigues ; Moreira, M. A. M.; Seuànez, H.
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. Mapeamento do ponto de quebra de translocação X;4 em uma menina afetada por distrofia muscular Duchenne. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2000
APA
Krepischi, A. C. V., Zatz, M., Vianna-Morgante, A. M., Kerkis, I., Vagenas, D. do N. F., Bonvicino, C. R., et al. (2000). Mapeamento do ponto de quebra de translocação X;4 em uma menina afetada por distrofia muscular Duchenne. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Krepischi ACV, Zatz M, Vianna-Morgante AM, Kerkis I, Vagenas D do NF, Bonvicino CR, Moreira MAM, Seuànez H. Mapeamento do ponto de quebra de translocação X;4 em uma menina afetada por distrofia muscular Duchenne. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 645.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Krepischi ACV, Zatz M, Vianna-Morgante AM, Kerkis I, Vagenas D do NF, Bonvicino CR, Moreira MAM, Seuànez H. Mapeamento do ponto de quebra de translocação X;4 em uma menina afetada por distrofia muscular Duchenne. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 645.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita! (2000)
Tonini, M. M. O.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Lemmers, R. J. L. F.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Frants, R.; Zatz, Mayana
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TONINI, M. M. O. et al. Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2000
APA
Tonini, M. M. O., Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., Marie, S. K. N., Lemmers, R. J. L. F., Pavanello, R. de C. M., et al. (2000). Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Marie SKN, Lemmers RJLF, Pavanello R de CM, Frants R, Zatz M. Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 606.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Marie SKN, Lemmers RJLF, Pavanello R de CM, Frants R, Zatz M. Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 606.[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar (2000)
Iughetti, Paula; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
IUGHETTI, Paula et al. Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2000
APA
Iughetti, P., Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Marie, S. K. N. (2000). Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Iughetti P, Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN. Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 557.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Iughetti P, Zatz M, Passos-Bueno MR, Marie SKN. Análise molecular de pacientes brasileiros com ataxia espinocerebelar. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 557.[citado 2024 nov. 12 ]

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