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Artigo de periodico
Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials (2016)
Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO, CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita e VAINZOF, Mariz. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials. Genetics and Molecular Biology, v. 39, n. 3, p. 339-348, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Passos-Bueno, M. R., & Vainzof, M. (2016). Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials. Genetics and Molecular Biology, 39( 3), 339-348. doi:10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019
NLM
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2016 ; 39( 3): 339-348.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019
Vancouver
Zatz M, Passos-Bueno MR, Vainzof M. Neuromuscular disorders: genes, genetic counseling and therapeutic trials [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2016 ; 39( 3): 339-348.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1678-4685-GMB-2016-0019
Trabalho de evento-resumo periodico
Establishment of a muscular dystrophy dog colony in Brazil (2000)
Dani, Sérgio U; Zatz, Mayana ; Jazedie, T; Roll, C; Bogan, J R; Kornegay, J N
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
DANI, Sérgio U et al. Establishment of a muscular dystrophy dog colony in Brazil. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2000
APA
Dani, S. U., Zatz, M., Jazedie, T., Roll, C., Bogan, J. R., & Kornegay, J. N. (2000). Establishment of a muscular dystrophy dog colony in Brazil. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Dani SU, Zatz M, Jazedie T, Roll C, Bogan JR, Kornegay JN. Establishment of a muscular dystrophy dog colony in Brazil. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 75.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Dani SU, Zatz M, Jazedie T, Roll C, Bogan JR, Kornegay JN. Establishment of a muscular dystrophy dog colony in Brazil. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 75.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas (2000)
Vainzof, Mariz ; Pavanello, Rita de Cássia M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Canovas, Marta; Anderson, L V B; Moreira, E S
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2000
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. de C. M., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., Canovas, M., Anderson, L. V. B., & Moreira, E. S. (2000). Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M, Canovas M, Anderson LVB, Moreira ES. Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 553-554.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Vainzof M, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M, Canovas M, Anderson LVB, Moreira ES. Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 553-554.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Correlação genótipo/fenótipo em pacientes brasileiros afetados pela distrofia muscular tipo cinturas LGMD2A (Calpainopatia) (2000)
Paula, F.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Kai, A.; Moreira, E. S.; Vainzof, Mariz
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
PAULA, F. et al. Correlação genótipo/fenótipo em pacientes brasileiros afetados pela distrofia muscular tipo cinturas LGMD2A (Calpainopatia). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2000
APA
Paula, F., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., Kai, A., Moreira, E. S., & Vainzof, M. (2000). Correlação genótipo/fenótipo em pacientes brasileiros afetados pela distrofia muscular tipo cinturas LGMD2A (Calpainopatia). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Paula F, Passos-Bueno MR, Zatz M, Kai A, Moreira ES, Vainzof M. Correlação genótipo/fenótipo em pacientes brasileiros afetados pela distrofia muscular tipo cinturas LGMD2A (Calpainopatia). Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 554.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Paula F, Passos-Bueno MR, Zatz M, Kai A, Moreira ES, Vainzof M. Correlação genótipo/fenótipo em pacientes brasileiros afetados pela distrofia muscular tipo cinturas LGMD2A (Calpainopatia). Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 554.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo do polimorfismo 577X no gene da ACTN3 na população brasileira e em pacientes com distrofia muscular de Duchenne (2000)
Costa, C. S.; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana ; Muniz, V. P.; Canovas, Marta; Vainzof, Mariz
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, C. S. et al. Estudo do polimorfismo 577X no gene da ACTN3 na população brasileira e em pacientes com distrofia muscular de Duchenne. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2000
APA
Costa, C. S., Otto, P. A., Zatz, M., Muniz, V. P., Canovas, M., & Vainzof, M. (2000). Estudo do polimorfismo 577X no gene da ACTN3 na população brasileira e em pacientes com distrofia muscular de Duchenne. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Costa CS, Otto PA, Zatz M, Muniz VP, Canovas M, Vainzof M. Estudo do polimorfismo 577X no gene da ACTN3 na população brasileira e em pacientes com distrofia muscular de Duchenne. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 553.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Costa CS, Otto PA, Zatz M, Muniz VP, Canovas M, Vainzof M. Estudo do polimorfismo 577X no gene da ACTN3 na população brasileira e em pacientes com distrofia muscular de Duchenne. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 553.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias (2000)
Vainzof, Mariz ; Ribeiro, Alberto de Freitas ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Moreira, E. S.; Canovas, Marta; Faulkner, G.; Zanoteli, E.; Gurgel-Gianneti, J.; Cruz, M. V.; Silva, H. C. A.; Tsanaclis, Ana Maria Crous
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2000
APA
Vainzof, M., Ribeiro, A. de F., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., Moreira, E. S., Canovas, M., et al. (2000). Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Ribeiro A de F, Passos-Bueno MR, Zatz M, Moreira ES, Canovas M, Faulkner G, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Cruz MV, Silva HCA, Tsanaclis AMC. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 556.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Vainzof M, Ribeiro A de F, Passos-Bueno MR, Zatz M, Moreira ES, Canovas M, Faulkner G, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Cruz MV, Silva HCA, Tsanaclis AMC. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 556.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mapeamento do ponto de quebra de translocação X;4 em uma menina afetada por distrofia muscular Duchenne (2000)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Zatz, Mayana ; Vianna-Morgante, Angela M ; Kerkis, Irina ; Vagenas, Dulci do Nascimento Fonseca; Bonvicino, Cibele Rodrigues ; Moreira, M. A. M.; Seuànez, H.
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. Mapeamento do ponto de quebra de translocação X;4 em uma menina afetada por distrofia muscular Duchenne. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2000
APA
Krepischi, A. C. V., Zatz, M., Vianna-Morgante, A. M., Kerkis, I., Vagenas, D. do N. F., Bonvicino, C. R., et al. (2000). Mapeamento do ponto de quebra de translocação X;4 em uma menina afetada por distrofia muscular Duchenne. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Krepischi ACV, Zatz M, Vianna-Morgante AM, Kerkis I, Vagenas D do NF, Bonvicino CR, Moreira MAM, Seuànez H. Mapeamento do ponto de quebra de translocação X;4 em uma menina afetada por distrofia muscular Duchenne. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 645.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Krepischi ACV, Zatz M, Vianna-Morgante AM, Kerkis I, Vagenas D do NF, Bonvicino CR, Moreira MAM, Seuànez H. Mapeamento do ponto de quebra de translocação X;4 em uma menina afetada por distrofia muscular Duchenne. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 645.[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita! (2000)
Tonini, M. M. O.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Lemmers, R. J. L. F.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Frants, R.; Zatz, Mayana
Fonte: Genetics and Molecular Biology. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TONINI, M. M. O. et al. Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 nov. 2024. , 2000
APA
Tonini, M. M. O., Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., Marie, S. K. N., Lemmers, R. J. L. F., Pavanello, R. de C. M., et al. (2000). Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Marie SKN, Lemmers RJLF, Pavanello R de CM, Frants R, Zatz M. Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 606.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Marie SKN, Lemmers RJLF, Pavanello R de CM, Frants R, Zatz M. Mecanismo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: ainda uma incógnita!. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 606.[citado 2024 nov. 11 ]

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